張玉坤
摘? 要:目的? 探討采用奧氮平治療難治性精神分裂癥患者的應(yīng)用效果。方法? 選取2018年4月~2020年4月沂水縣人民醫(yī)院收治的60例難治性精神分裂癥患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為對(duì)照組和觀察組,每組30例。對(duì)照組采用利培酮治療,觀察組采用奧氮平治療。觀察兩組患者不同階段的陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分、臨床療效及不良反應(yīng)等相關(guān)情況。結(jié)果? 治療2周、6周后,觀察組PANSS評(píng)分均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組臨床治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 采用奧氮平與利培酮治療難治性精神分裂癥患者,均具有良好的治療效果,但奧氮平的療效更優(yōu)于利培酮,且安全系數(shù)高,不良反應(yīng)少。
關(guān)鍵詞:奧氮平;利培酮;難治性精神分裂癥;治療效果;可行性
中圖分類號(hào):R749.3? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-9-0145-02
2004年WHO的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,全球精神分裂癥的發(fā)病率為4%左右,歐洲地區(qū)的平均發(fā)病率約為5%,美洲地區(qū)的平均發(fā)病率約為4.2%,東南亞地區(qū)的平均發(fā)病率約為3.7%[1]。根據(jù)流行病學(xué)的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)精神分裂癥的終生患病率為0.55%~0.98%,而難治性精神分裂癥在我國(guó)總精神分裂癥的發(fā)病率中占1/3左右[2]。目前,該疾病主要通過(guò)抗精神病藥物進(jìn)行治療,但因患者之間存在個(gè)體差異,不同藥物應(yīng)用后效果與安全性也有所差異。因此,本研究主要將60例難治性精神分裂癥患者作為研究對(duì)象,分別采用奧氮平與利培酮治療后,對(duì)其效果差異及可行性進(jìn)行探析。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2018年4月~2020年4月沂水縣人民醫(yī)院收治的60例難治性精神分裂癥患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法將其分為對(duì)照組和觀察組,每組30例。對(duì)照組中,男19例,女11例;年齡21~63歲,平均(51.29±2.16)歲。觀察組中,男17例,女13例;年齡22~64歲,平均(50.46±4.24)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,患者自愿參加本研究并簽署知情同意書(shū)。所有患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):患者均符合難治性精神分裂癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。
排除標(biāo)準(zhǔn):中途退出本研究者;近1個(gè)月內(nèi)應(yīng)用過(guò)抗精神類藥物者;妊娠期以及哺乳期女性;伴有惡性腫瘤者;合并臟器器官疾病者。
1.3? 方法
對(duì)照組給予利培酮(生產(chǎn)企業(yè):江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050160)進(jìn)行治療:初始劑量為1 mg/次,第2天2 mg/次,第3天3 mg/次,均為2次/d,此后根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整,連續(xù)治療8周。
觀察組采用奧氮平(生產(chǎn)企業(yè):Lilly del Caribe, Inc.,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20090976)治療:初始劑量為10 mg/次,1次/d,后續(xù)劑量則需患者的情況進(jìn)行調(diào)整,劑量調(diào)整范圍為5~20 mg,連續(xù)治療8周。
1.4? 觀察指標(biāo)
(1)采用陽(yáng)性和陰性癥狀量表(positive negative syndrome,PANSS)評(píng)分[4],對(duì)患者治療前、治療2周、治療6周后的陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀進(jìn)行評(píng)估,總分100分,分值越低代表患者的癥狀程度越輕。(2)根據(jù)PANSS評(píng)分總分評(píng)估臨床治療效果。PANSS評(píng)分下降50%以上,癥狀明顯改善,視為顯效;PANSS評(píng)分下降25%~50%,癥狀有所改善,視為有效;PANSS評(píng)分下降低于25%,癥狀無(wú)變化或加重,視為無(wú)效??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(3)記錄兩組患者發(fā)生便秘、失眠、肝功能異常和心電圖異常的情況。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)PANSS評(píng)分比較
治療2周、6周后,觀察組PANSS評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.3? 兩組患者臨床治療效果比較
觀察組臨床治療總有效率為90.00%,對(duì)照組為76.67%,觀察組明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3? 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較
觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%(4/30),對(duì)照組為30.00%(9/30),觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.187,P=0.004)。
3? 討論
精神分裂癥在臨床上屬于常見(jiàn)且多發(fā)的疾病之一,對(duì)患者的日常生活、工作均造成較為嚴(yán)重的影響。目前,臨床上對(duì)于難治性精神分裂癥,盡管已經(jīng)研發(fā)了許多新型的抗精神病藥物,對(duì)控制患者癥狀、改善認(rèn)知及降低不良反應(yīng)等具有一定的作用,但尚無(wú)比較理想的根治方法[5]。若想要維持疾病長(zhǎng)期不復(fù)發(fā),仍然需要定時(shí)定量不間斷地服用藥物,以此來(lái)維護(hù)患者體內(nèi)相對(duì)穩(wěn)定的血藥濃度。
現(xiàn)階段,臨床治療難治性精神分裂癥的藥物有利培酮和奧氮平等。其中,利培酮作為一種非典型抗精神病藥物,患者服用后可以對(duì)5-羥色胺受體、多巴胺D2受體產(chǎn)生拮抗,主要對(duì)存在認(rèn)知功能障礙以及陰性與陽(yáng)性等精神分裂癥狀的患者進(jìn)行治療[6]。奧氮平作為一種新型的噻吩苯二氮類藥物,患者應(yīng)用后可以對(duì)毒堿、5-羥色胺受體和多巴胺等具有較高的親和性,可以對(duì)中腦邊緣的多巴胺進(jìn)行選擇性抑制,在治療精神病態(tài)、陰性與陽(yáng)性等癥狀方面效果顯著。當(dāng)難治性精神分裂癥患者服用后,可抑制多巴胺的釋放,并阻斷5-羥色胺受體,從而達(dá)到治療疾病的目的。奧氮平與利培酮比較,臨床治療效果更優(yōu),且能降低患者發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)[7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組采用奧氮平治療2周、6周后的PANSS評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生率,均明顯低于對(duì)照組(P<0.05),臨床治療效果明顯高于對(duì)照組(P<0.05),與該研究結(jié)果一致。
綜上所述,難治性精神分裂癥患者采用奧氮平與利培酮治療,均具有較好的效果,但奧氮平的療效更優(yōu)于利培酮,且安全系數(shù)高,不良反應(yīng)少。
參考文獻(xiàn)
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