劉 瓊
(吉安市第三人民醫(yī)院精神科,江西 吉安 343000)
雙相情感障礙(bipolar disorder,BPD)既有躁狂發(fā)作,又有抑郁發(fā)作,屬于精神科常見疾病。調(diào)查顯示[1,2],該病患病率在1%~8%,其功能殘疾率相對(duì)較高?;颊吲R床表現(xiàn)多變,病情極其復(fù)雜,治療難度大。長(zhǎng)期以來,BPD 治療方法的研究始終是臨床醫(yī)師及患者關(guān)注的重點(diǎn)。目前研究認(rèn)為,心境穩(wěn)定劑如碳酸鋰、丙戊酸鈉、奧氮平、利培酮、喹硫平等是治療雙相障礙的首選用藥,單一用藥雖可取得一定的療效,但是效果欠佳[3]。近年來有研究顯示,應(yīng)用鋰鹽聯(lián)合非典型抗精神病藥物治療雙相障礙可獲得良好的效果[3-6]。本研究選擇我院近年來收治的BPD 患者展開研究,觀察喹硫平(非典型抗精神病藥物)聯(lián)合碳酸鋰(鋰鹽)治療該病的效果,旨在為臨床合理用藥提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇吉安市第三人民醫(yī)院2017 年3月~2019 年8 月收治的53 例BPD 患者作為研究對(duì)象,患者入院時(shí)均明確為躁狂發(fā)作。其中男性32 例,女性21 例;年齡25~55 歲,平均年齡(42.50±15.10)歲;病程1~4 年,平均病程(2.50±1.70)年。采用數(shù)字隨機(jī)法分為對(duì)照組27 例和觀察組26 例。對(duì)照組男性17 例,女性10 例;年齡26~55 歲,平均年齡(44.80±14.30)歲;病程1~4 年,平均病程(2.80±1.10)年。觀察組男性15 例,女性11 例;年齡25~53 歲,平均年齡(47.40±12.30)歲;病程1~4 年,平均病程(2.30±1.40)年。兩組性別組成、年齡范圍、病程范圍比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),研究具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患者及其家屬對(duì)本研究知曉,并簽署知情同意書。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合ICD-10 中精神與行為障礙分類中有關(guān)BPD 躁狂發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn);②首次于我院就診,通過詢問病史明確既往未服用過本研究藥物;③年齡18~60 歲;④經(jīng)Bech-Rafaelsen 躁狂量表(BRMS)評(píng)定得分不低于22 分;⑤臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重臟器疾病,如心、肝、腎等功能不全者以及惡性腫瘤者;②于本院就診前曾接受過精神疾病規(guī)范化治療無效者;③精神藥物、毒品濫用史;④治療過程中出現(xiàn)本次研究藥物過敏反應(yīng)或嚴(yán)重不良反應(yīng)者;⑤處于妊娠期、哺乳期;⑥拒絕配合或無法配合治療者。
1.3 方法 對(duì)照組口服碳酸鋰片(江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32023141,規(guī)格:250 mg/片)治療,初始計(jì)量為250 mg/d,1 次/d,治療期間嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者病情,根據(jù)病情調(diào)整劑量,1 周后控制在750~1500 mg/d,1 次/d,定期檢測(cè)患者血清鋰水平,防止出現(xiàn)鋰中毒。觀察組患者口服碳酸鋰片,具體劑量同對(duì)照組;在此基礎(chǔ)上加服喹硫平片(蘇州第壹制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030742,規(guī)格:100 mg/片),初始計(jì)量為100 mg/d,1 次/d,根據(jù)病情調(diào)整劑量,1 周后控制在400~600 mg/d,最高不超過800 mg/d,1 次/d。兩組患者均治療8 周,于治療結(jié)束后評(píng)價(jià)效果。
1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組臨床療效、治療前及治療后不同時(shí)間BRMS 評(píng)分、治療前后認(rèn)知功能及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.4.1 臨床療效 根據(jù)患者癥狀改善程度評(píng)估臨床療效,判定標(biāo)準(zhǔn):①治愈:BRMS 量表評(píng)分降低超過90%;②顯效:BRMS 量表評(píng)分降低在70%~90%;③有效:BRMS 量表評(píng)分降低在50%~70%;④無效:BRMS 量表評(píng)分降低不超過50%。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4.2 BRMS 評(píng)分 分別于治療前、治療1、4、8 周采用BRMS 量表評(píng)估患者躁狂發(fā)作改善情況,該量表共包括11 個(gè)項(xiàng)目,其中第5、8、10、11 項(xiàng)需要患者家屬和病房工作人員輔助完成,量表采用0、1、2、3、4 五級(jí)評(píng)分法,分別代表無癥狀、癥狀輕微、中度癥狀、癥狀明顯、癥狀嚴(yán)重,總分越高,說明患者病情越嚴(yán)重。
1.4.3 認(rèn)知功能 分別于治療前、治療后評(píng)定患者的認(rèn)知功能,采用簡(jiǎn)易視覺空間記憶測(cè)試(BVMTR)評(píng)價(jià)記憶及視覺學(xué)習(xí)能力、霍普金斯詞匯學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)(HVLTR)評(píng)價(jià)記憶及詞語學(xué)習(xí)能力、空間廣度測(cè)驗(yàn)(SSS)評(píng)價(jià)非詞語工作記憶能力、詞語流暢性測(cè)驗(yàn)(VF)及WAIS 數(shù)字符號(hào)測(cè)驗(yàn)(DST)評(píng)價(jià)患者的處理速度。
1.4.4 不良反應(yīng) 于治療期間記錄患者不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭暈、嘔吐、嗜睡、頭痛等。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 將患者臨床資料納入Excel 中并進(jìn)行復(fù)核,采用SPSS 19.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)于符合正態(tài)分布的計(jì)量資料,采用()表示,組間對(duì)比行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料則采用(n)與(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組治療前后BRMS 評(píng)分比較 治療前,兩組BRMS 量表評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),患者的BRMS 量表評(píng)分均呈下降趨勢(shì),且觀察組BRMS 評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后BRMS 評(píng)分比較(,分)
表2 兩組治療前后BRMS 評(píng)分比較(,分)
2.3 兩組治療前后的認(rèn)知功能比較 治療前,兩組HVLTR、BVMTR、SSS、VF、DST 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組HVLTR、BVMTR、SSS、DST 評(píng)分均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組VF 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組治療前后的認(rèn)知功能比較(,分)
表3 兩組治療前后的認(rèn)知功能比較(,分)
表3(續(xù))
2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對(duì)照組不良反應(yīng)總發(fā)生率高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
目前,隨著居民生活水平的提高,精神健康水平越來越受到重視;同時(shí),伴隨著社會(huì)發(fā)展及工作生活的壓力,精神障礙的發(fā)病率也逐年升高[7],BPD已成為醫(yī)院精神科常見疾病。在臨床治療中,心境穩(wěn)定劑是治療雙相障礙的首選用藥,常用藥物有碳酸鋰、丙戊酸鈉、拉莫三嗪等,但此類藥物起效時(shí)間較長(zhǎng),需患者長(zhǎng)期服藥。研究顯示,長(zhǎng)期應(yīng)用碳酸鋰需密切關(guān)注患者血清鋰離子水平,防止患者發(fā)生鋰鹽中毒;另外,該藥不良反應(yīng)相對(duì)較高,用藥安全性也存在爭(zhēng)議。本研究主要將喹硫平與碳酸鋰聯(lián)合應(yīng)用,以期減少患者的治療時(shí)間,改善其預(yù)后。
喹硫平屬于非典型抗精神病藥物之一,其主要作用于腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)遞質(zhì),可直接影響5-羥色胺受體和多巴胺受體的活性,有效改善患者的精神癥狀[8]。本研究結(jié)果顯示,隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng),患者的BRMS 量表評(píng)分均呈下降趨勢(shì);同時(shí),與對(duì)照組比較,觀察組患者BRMS 量表評(píng)分下降更顯著(P<0.05)。雖然單純應(yīng)用碳酸鋰能改善患者的躁狂發(fā)作癥狀,但其起效相對(duì)慢,患者癥狀改善不明顯。本研究觀察組治療總有效率為88.46%,高于對(duì)照組的70.37%(P<0.05),與段海水等[3]、馬建英等[6]研究結(jié)論一致。
研究顯示[9,10],既往BPD 患者多伴有認(rèn)知功能損害的表現(xiàn)。張佳佳等[7]研究顯示,雙相Ⅰ型障礙躁狂發(fā)作患者在信息處理速度、注意警覺性、詞語學(xué)習(xí)、視覺學(xué)習(xí)、工作記憶、推理和問題解決因子等各個(gè)維度的認(rèn)知能力均低于健康人群,說明此類患者明顯存在認(rèn)知功能損害,本研究也證實(shí)了這一點(diǎn),對(duì)兩組患者治療前后的認(rèn)知功能進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療后,兩組HVLTR、BVMTR、SSS、VF、DST 評(píng)分均較治療前提高(P<0.05),說明其認(rèn)知功能在逐步恢復(fù)。另外,本次研究還發(fā)現(xiàn),觀察組患者HVLTR、BVMTR、SSS、DST 評(píng)分均高于對(duì)照組患者(P<0.05),說明喹硫平與碳酸鋰聯(lián)合應(yīng)用對(duì)BPD 躁狂發(fā)作的患者改善效果更顯著。本次研究還發(fā)現(xiàn),觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。分析原因可能是兩藥聯(lián)用對(duì)患者的癥狀改善較為顯著,治療期間根據(jù)患者恢復(fù)情況酌情減少了碳酸鋰的用量,從而降低了患者的不良反應(yīng)。
綜上所述,采用喹硫平聯(lián)合碳酸鋰治療BPD 躁狂發(fā)作患者效果顯著,與單純應(yīng)用碳酸鋰相比,兩者聯(lián)用可以改善患者的躁狂發(fā)作精神狀況;同時(shí),其還可以提高患者的認(rèn)知功能,不良反應(yīng)少,安全性良好,值得應(yīng)用。