楊慧薈
【關(guān)鍵詞】利培酮;奧氮平;老年人;精神分裂癥;療效;不良反應(yīng)
精神分裂癥病程遷延,往往反復(fù)發(fā)作,對患者的認知功能、社會功能都有嚴重的損害,甚至可能引起精神殘疾[1]??咕癫∷幬锏拈L期使用不僅有諸多不良反應(yīng),有研究也顯示將導(dǎo)致精神分裂癥患者猝死率顯著高于普通人群( 約是普通人群的3 倍),這主要是以抗精神病藥物導(dǎo)致心電圖QT 間期延長,并且可能誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室速[2]。因此應(yīng)用有效且安全的抗精神病藥物意義重大。利培酮與奧氮平是比較常用的第二代抗精神病藥物,通過調(diào)節(jié)機體5- 羥色胺與多巴胺等神經(jīng)遞質(zhì)的水平來改善精神病患者的癥狀,但臨床發(fā)現(xiàn)利培酮與奧氮平均會導(dǎo)致患者血脂代謝發(fā)生改變。為了進一步探討利培酮與奧氮平治療精神分裂癥的療效與安全性,本次研究納入我院2019 年3 月至2020 年3 月期間收治的58 例老年精神分裂癥患者為觀察對象,比較了兩種藥物治療的臨床療效及不良反應(yīng)和QTC 間期時間,結(jié)果報告如下。
1 資料及方法
1.1 臨床資料 納入我院2019 年3 月~2020 年3 月收治的58 例老年精神分裂癥患者為觀察對象,患者經(jīng)診斷均符合《CCMD-3中國精神障礙分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)》(中華醫(yī)學(xué)會精神科分會)中關(guān)于精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),無軀體疾病者、重度酒精依賴者、濫用藥物者、藥物過敏者、嚴重肝腎功能不全者。
將患者按照隨機數(shù)字表法分為利培酮組與奧氮平組,各組納入患者29例。利培酮組:男12例、女17例,年齡60~85歲,年齡平均(68.43±3.94)歲,病程1~31年,病程平均(12.42±3.81)年;體質(zhì)指數(shù)(22.41±2.13)kg/m2;奧氮平組:男13 例、女16例,年齡60~84 歲,年齡平均(69.22±4.08) 歲,病程2~30年,病程平均(11.87±4.29) 年,體質(zhì)指數(shù)(22.37±2.25)kg/m2;對比兩組患者的年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)與病程,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表示組間觀察比較是可行的。
1.2 治療方法 利培酮組:給予利培酮口服治療,起始劑量1 mg/ 次,1 次/d;第2 d,2 mg/ 次,2 次/d;第3 d,3 mg/ 次,2 次/d;之后根據(jù)患者病情與用藥情況對藥物劑量進行調(diào)整,每日最大劑量<6 mg,連續(xù)治療8周。奧氮平組:給予奧氮平口服治療,10 mg/ 次,1 次/d,連續(xù)治療8 周。
1.3 觀察指標(biāo)及判定 臨床療效:①治愈:經(jīng)治療8 周患者PANSS 分值下降>75%;②顯著進步:經(jīng)治療8 周,患者PANSS 分值下降超過50%,但不足75%;③進步:經(jīng)治療8周,患者PANSS 分值下降超過25%,但不足50%;④無效:經(jīng)治療8 周,患者PANSS 分值下降不足25%[3]。計算總有效率= 治愈率+ 顯著進步率+ 進步率。精神癥狀評分:采用陽性與陰性癥狀量表評分(PANSS)[4],各項評分按照1~7 分進行評價,分數(shù)越高表示癥狀越嚴重,總分30~210 分。QTC變化:觀察兩組患者治療前、治療4 周與治療8 周的QTC 變化。不良反應(yīng):采用不良反應(yīng)量表(TESS)[5] 對兩組患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行統(tǒng)計,不良反應(yīng)嚴重程度采用0~4分評級;不良反應(yīng)消除、處理措施,采用0~6 分評級;總分越低不良反應(yīng)程度也就越輕。
1.4 統(tǒng)計分析 采用e x c e l 2 0 1 0 錄入數(shù)據(jù), 并導(dǎo)入SPSS22.0 進行數(shù)據(jù)的處理和分析,兩組計數(shù)資料之間的比較采用fisher 精確檢驗,計算卡方值與P 值;兩組計量資料之間比較采用單因素方差分析t 檢驗,計算t 值和P值,顯著水平α=0.05。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療8 周臨床療效比較 組間比較,利培酮組與奧氮平組臨床治療有效率分別為79.31% 和82.76%,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
2.2 治療8 周兩組PANSS 評分比較 利培酮組、奧氮平組治療8 周的PANSS 評分( 包括陽性癥狀評分、陰性癥狀評分與一般精神癥狀評分和總分) 與治療前比較均顯著更低,差異有統(tǒng)統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前與治療8 周兩組之間的各項評分比較則均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表2。
2.3 治療前與治療后患者QTC 間期變化 治療前組間無差異(P>0.05);治療4 周、8 周均比治療前顯著延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療4 周、8 周組間比較顯示利培酮組QTC 間期更長,組間差異顯著(P<0.05)。詳見表3。
2.4 治療前與治療8 周患者的血糖與血脂水平比較 治療8 周后利培酮組患者空腹血糖、膽固醇與甘油三酯水平與治療前相比均有明顯升高(P<0.05);而治療8 周奧氮平組則未發(fā)現(xiàn)三項指標(biāo)的顯著升高(P>0.05)。詳見表4。
2.5 患者不良反應(yīng)比較 利培酮組不良反應(yīng)率37.93%,奧氮平組不良反應(yīng)率34.48%,但組間差異不顯著(P>0.05),詳見表5。
3 討論
精神分裂癥是一種慢性的、常見的精神疾病,近年來發(fā)病率呈現(xiàn)出不斷上升的趨勢[6]。精神分裂癥患者的生活質(zhì)量往往受到很嚴重的影響,隨著非典型抗精神病藥物的應(yīng)用,精神分裂癥患者的臨床癥狀得到了比較良好的控制。近年來精神分裂癥服藥安全性選擇不斷提高,奧氮平是臨床上近期應(yīng)用最為廣泛的全新非典型抗精神病藥物,是一種多種受體作用的藥物,對多巴胺、組織胺、腎上腺素、毒堿受體與5-羥色胺具有非常高的親和力,能夠選擇性作用到中腦邊緣系統(tǒng)DA 中通路,能夠讓精神分裂癥陽性、陰性癥狀和認知功能的帶有效改善,同時改善椎體外系功能影響[7-9]。利培酮是常用的抗精神病藥物,具有促進2- 羥色胺與多巴胺受體平衡拮抗作用,大量臨床研究顯示,利培酮治療精神分裂癥治療具有一定的安全性,且效果良好。
綜上所述,利培酮與奧氮平用于精神分裂癥的治療均可獲得較好的臨床療效,改善患者癥狀評分,但均會造成QTC間期不同程度的延長,使用利培酮治療QTC 間期延長更加明顯,同時利培酮影響血糖血脂更為明顯,因此在藥物應(yīng)用期間要注意監(jiān)測患者心電圖變化和血糖血脂等指標(biāo)變化。