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丹參多酚酸鹽聯(lián)合倍他司汀治療后循環(huán)缺血性眩暈的療效及對血流變的影響

2021-09-03 01:37:30吳桂洪曾燕媚李文東
哈爾濱醫(yī)藥 2021年3期
關(guān)鍵詞:司汀酚酸丹參

吳桂洪 曾燕媚 李文東

(1.肇慶市廣寧縣人民醫(yī)院腦科,廣東肇慶526300;2.肇慶市廣寧縣人民醫(yī)院質(zhì)控科,廣東肇慶526300)

后循環(huán)缺血性眩暈(PCIV)可引起視物旋轉(zhuǎn)、嘔吐等眩暈癥狀,嚴(yán)重者甚至難以站立[1]。倍他司汀是本病常用治療藥物,具有擴(kuò)張椎-基底動脈(VBA)作用,可增加腦部及周圍循環(huán)血流量,糾正后循環(huán)供血不足,從而減輕眩暈癥狀,改善患者生活質(zhì)量[2]。丹參多酚酸鹽是中藥制劑,內(nèi)含紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸D等多種活性物質(zhì),具有多靶點(diǎn)藥理作用,可擴(kuò)張腦血管,改善腦血循環(huán),并能提高腦細(xì)胞抗缺血能力,減輕腦細(xì)胞損傷[3]。鑒于此,本研究旨在分析丹參多酚酸鹽聯(lián)合倍他司汀治療PCIV的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取2016年1月至2020年11月于我院治療的82例PCIV患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各41例。對照組中男性25例,女性16例;年齡45~68歲,平均(56.74±3.15)歲;體質(zhì)量指數(shù)20~27kg/m2,平均(23.65±1.14)kg/m2;病程6個月~7年,平均病程(4.35±0.69)年;合并癥:18例高血壓、10例高血脂、7例糖尿病、6例冠心病。觀察組中男性24例,女性17例;年齡45~69歲,平均(56.78±3.17)歲;體質(zhì)量指數(shù)20~26 kg/m2,平均(23.63±1.12)kg/m2;病程6個月~7年,平均病程(4.37±0.71)年;合并癥:16例高血壓、11例高血脂、8例糖尿病、6例冠心病。兩組一般資料具有可比性(P>0.05),經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)符合《中國后循環(huán)缺血的專家共識》[4]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[5]中眩暈診斷標(biāo)準(zhǔn);伴隨視物旋轉(zhuǎn)、平衡障礙等癥狀;頸椎X線或TCD示VBA不足。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):精神異常;伴有顱內(nèi)占位性病變或腦出血者;耳源性或眼源性眩暈;對本研究涉及的藥物過敏。

1.3 方法:兩組均接受抗血小板、降脂、降壓等基礎(chǔ)治療。對照組予以倍他司汀(廣東世信藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20100025)治療,口服6mg/次,3次/d。觀察組加用注射用丹參多酚酸鹽(天津天士力之驕藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z20110011)治療,于250mL生理鹽水內(nèi)加入0.13g丹參多酚酸鹽靜脈滴注,1次/d。兩組均持續(xù)用藥14 d。

1.4 觀察指標(biāo):①臨床療效:痊愈:眩暈癥狀消失,TCD檢測示正常;顯效:TCD示VBA供血改善70%以上,眩暈癥狀基本消失;有效:TCD示VBA供血改善40%~70%,眩暈癥狀減輕;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。②血液流變學(xué)指標(biāo):用藥前及用藥14d后,采集兩組3mL空腹血,離心處理后,測定兩組血漿黏度(PV)、纖維蛋白原(FIB)、全血高切黏度(HBV)和全血低切黏度(LBV)變化。③VBA平均血流速度:用藥前及用藥14 d后,以TCD監(jiān)測兩組左椎、右椎和基底動脈平均血流速度。④不良反應(yīng):口干、頭脹痛、惡心等。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 22.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效:臨床療效觀察組優(yōu)于對照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2值=4.493,P值=0.013)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比 [n(%)]

2.2 血液流變學(xué)指標(biāo):觀察組PV、FIB、HBV和LBV水平較對照組低,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對比(±s)

表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)對比(±s)

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2.3 VBA平均血流速度:觀察組VBA平均血流速度較對照組高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見表3。

表3 兩組VBA平均血流速度對比(±s,cm/s)

表3 兩組VBA平均血流速度對比(±s,cm/s)

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2.4 不良反應(yīng):對照組口干1例、惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.88%;觀察組頭脹痛2例、口干1例、惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.76%。不良反應(yīng)兩組相比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.180,P=0.672)。

3 討論

PCIV發(fā)病復(fù)雜,臨床認(rèn)為多種因素引起腦動脈粥樣硬化是重要病理基礎(chǔ),可促使椎-基底動脈管腔發(fā)生狹窄或阻塞,血流通過受阻,血液流速大幅降低,從而造成后循環(huán)供血障礙,腦干、丘腦等部分血液灌注量減少,誘發(fā)以眩暈為主的一系列癥狀[6]。倍他司汀是本病治療常用藥物,其屬于組胺類藥物,可明顯擴(kuò)張VBA,增加腦部及周圍循環(huán)血量,以改善腦組織微循環(huán),減輕缺血性損傷[7]。倍他司汀還可松弛耳內(nèi)毛細(xì)血管前括約肌,增加耳蝸和前庭血流量,促進(jìn)淋巴內(nèi)水腫消失,調(diào)節(jié)神經(jīng)元組胺代謝,以減輕眩暈等癥狀,且該藥可抑制兒茶酚胺活性,阻斷其縮血管作用,降低動脈血壓[8]。但倍他司汀作用時(shí)間不夠持久,單藥使用病情控制效果欠佳,停藥后易復(fù)發(fā)。

中醫(yī)認(rèn)為本病屬于“眩暈”范疇,多由肝腎虧損、氣血運(yùn)行不暢所致,并伴有不同程度痰瘀互結(jié)、濁陰下降、腦府失養(yǎng),以致腦竅及清陽不升,故而發(fā)病。PV、FIB、HBV和LBV可反映機(jī)體血液黏滯狀態(tài),當(dāng)該類指標(biāo)水平升高時(shí),提示血液處于高黏滯狀態(tài),易加速動脈粥樣硬化進(jìn)程。本研究中,相比對照組,觀察組臨床療效更佳,PV、FIB、HBV和LBV水平較低,VBA平均血流速度較高,兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng),表明丹參多酚酸鹽聯(lián)合倍他司汀可改善PCIV患者血液流變學(xué)指標(biāo),減少眩暈癥狀,且不良反應(yīng)少。研究顯示,丹參多酚酸鹽聯(lián)合倍他司汀可提高PCIV患者臨床療效,改善機(jī)體血液流變學(xué),提高VBA血液流速,且安全性高,與本研究結(jié)果相一致。丹參屬于活血養(yǎng)血類中藥,具有活血祛瘀、養(yǎng)血安神、涼血消癰之效。而丹參多酚酸鹽內(nèi)含紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸D、丹酚酸E和迷迭香酸等多種活性物質(zhì),具有改善腦循環(huán)、保護(hù)腦神經(jīng)、抗炎、抗氧化等作用,利于從多靶點(diǎn)改善病情?,F(xiàn)代藥理研究顯示[9],丹參多酚酸鹽能促進(jìn)PCIV患者血管內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖、分化,加快缺血部位側(cè)支循環(huán)建立,以增加缺血部位血液灌注,調(diào)節(jié)缺血區(qū)域代謝,并能降低血管通透性,減少血管源性水腫,從而改善腦部循環(huán)。同時(shí)后循環(huán)缺血或血液再灌注時(shí)可產(chǎn)生大量氧自由基,引起蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等過氧化反應(yīng),破壞腦部正常結(jié)構(gòu)和功能,而本病可提高機(jī)體超氧化物歧化酶表達(dá),加快腦部氧自由基清除,且該藥能通過阻斷TLR4-NF-κB信號通路,減少白介素-6、腫瘤壞死因子-α等炎性因子生成,進(jìn)而保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞[10]。此外,丹參多酚酸鹽能下調(diào)二磷酸腺苷介導(dǎo)的P-選擇上高表達(dá),抑制血小板活化,降低血液黏度,拮抗血小板形成。與倍他司汀聯(lián)用后可協(xié)同增效,從不同作用機(jī)制下起效,快速降低機(jī)體血液黏度,擴(kuò)張VBA,增加VBA血流量,糾正后循環(huán)缺血狀態(tài),以促進(jìn)缺血性眩暈癥狀消失。

綜上所述,丹參多酚酸鹽聯(lián)合倍他司汀可提高PCIV患者臨床療效,糾正機(jī)體血液流變學(xué)異常,增加VBA血液灌注,以改善缺血區(qū)域供血,緩解臨床癥狀,且安全性高。

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