洪睿霞 李 芳 周 航 冉海濤
我國前列腺癌的發(fā)病率居男性惡性腫瘤第6位,死亡率居第7位[1]。隨著生活水平的提高及人口老齡化等因素的影響,其發(fā)病率及死亡率逐年上升。及早檢出前列腺癌,改善患者診治狀況,提高前列腺癌的療效,是目前臨床亟需解決的問題。前列腺癌的生長依賴于腫瘤血管的生成,其組織內(nèi)微血管的數(shù)量顯著高于前列腺良性組織增生[2-3],超聲超微血流成像(superb microvascular imaging,SMI)是一種全新的血管成像方式,能清晰顯示病灶內(nèi)部的低速血流。前列腺特異性抗原(prostate specific antigen,PSA)是前列腺癌篩查和診斷的特異性標(biāo)志物,已廣泛應(yīng)用于臨床。本研究應(yīng)用SMI技術(shù)檢測前列腺病灶內(nèi)微血管的數(shù)量,同時聯(lián)合PSA以期達到提高前列腺癌早期檢出率的目的。
選取2019年1~11月重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院行超聲引導(dǎo)下前列腺穿刺活檢者129例,其中前列腺癌89例(PCa組),年齡56~88歲,平均(71.60±6.30)歲;良性病變40例(非PCa組),年齡48~86歲,平均(66.68±9.70)歲,包括前列腺增生34例、前列腺增生伴前列腺炎5例、前列腺神經(jīng)鞘瘤1例。排除行前列腺癌化療、放療等治療或前列腺相關(guān)手術(shù)者。本研究經(jīng)重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。
1.儀器:使用東芝Aplio 500彩色多普勒超聲診斷儀,PVT-781VT探頭,頻率4~11 MHz。焦點位于前列腺深面。
2.SMI檢查方法及半定量分級標(biāo)準:患者取左側(cè)臥位,從前列腺尖部至底部依次逐層掃查,保持手法穩(wěn)定、探頭輕放,以便清晰顯示前列腺組織內(nèi)的微細血流情況。記錄可疑病灶位置,可疑病灶常規(guī)超聲表現(xiàn):①外周帶局限性增厚或回聲不均;②外周帶低回聲結(jié)節(jié);③內(nèi)外腺分界不清;④移行帶伴或不伴細密鈣化的不規(guī)則低或等回聲區(qū)??梢刹≡頢MI超聲表現(xiàn)為:①不對稱血流;②異構(gòu)豐富血流。所有患者僅選取一個最可疑區(qū)域作為SMI評價靶區(qū)。采用Adler血流分級[4]及滑膜半定量評分系統(tǒng)(SQSS)的血流占比評價方式[5],將可疑病灶內(nèi)部微細血流行半定量分級,評級標(biāo)準:①0級,病灶內(nèi)未見微細血流;②1級,病灶內(nèi)探及稀疏1~2個點狀血流信號;③2級,病灶內(nèi)部探及3~4條短線狀血流、分布占比未超過病灶最大截面的50%;④3級,病灶內(nèi)探及4條以上血流、分布占比超過病灶最大截面的50%。由5年以上前列腺疾病超聲診斷經(jīng)驗的醫(yī)師在不知道病理結(jié)果的情況下評估病灶內(nèi)部血流,并按標(biāo)準行SMI半定量分級。
3.實驗室指標(biāo)檢測:在前列腺超聲檢查前抽取患者血液,檢測總前列腺特異性抗原(tPSA)、游離前列腺特異性抗原(fPSA)。
兩組年齡、tPSA、fPSA及SMI半定量分級分布比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。各級SMI聲像圖見圖1~4。
圖1 前列腺增生患者(62歲)常規(guī)超聲圖像(A)及SMI圖像(B),常規(guī)超聲未發(fā)現(xiàn)可疑病灶,SMI 0級。tPSA為7.90 ng/ml,fPSA為0.84 ng/ml
表1 兩組一般資料及SMI半定量分級分布比較(±s)
表1 兩組一般資料及SMI半定量分級分布比較(±s)
tPSA:總前列腺特異性抗原;fPSA:游離前列腺特異性抗原
組別年齡(歲)t PSA(ng/ml)fPSA(ng/ml)SMI半定量分級(例)0級1級PCa組非PCa組t/χ2值P值71.60±6.30 66.68±9.70-2.94 0.005 378.29±771.16 13.50±18.15-4.46 0.000 40.53±67.93 2.60±6.15-5.22 0.000 0 7 2 9 2級10 12 3級77 12 45.50<0.001
圖2 前列腺增生患者(78歲)常規(guī)超聲圖像(A)及SMI圖像(B),常規(guī)超聲顯示左側(cè)葉體部外周帶局限性回聲減低,SMI 1級。tPSA為4.45 ng/ml,fPSA為1.02 ng/ml
圖3 前列腺癌患者(68歲)常規(guī)超聲圖像(A)及SMI圖像(B),常規(guī)超聲未發(fā)現(xiàn)可疑病灶,SMI掃查時發(fā)現(xiàn)非對稱血流,SMI 2級,Gleason評分3+4=7分。t PSA為8.08 ng/ml,fPSA為0.78 ng/ml
圖4 前列腺癌患者(85歲)常規(guī)超聲圖像(A)及SMI圖像(B),常規(guī)超聲顯示前列腺外周帶增厚、回聲減低、內(nèi)外腺分界不清,SMI 3級,Gleason評分5+5=10分。tPSA為56.00 ng/ml,fPSA為16.00 ng/ml
經(jīng)逐步Logistic回歸分析,tPSA、fPSA及SMI半定量分級均對前列腺癌的診斷密切相關(guān)(P<0.05),Logit(P)=1.489*tPSA+1.666*fPSA+1.515*SMI半 定 量 分級-4.449。見表2。
表2 tPSA、f PSA、SMI半定量分級的Logistic回歸分析結(jié)果
tPSA、fPSA、SMI半定量分級診斷前列腺癌的敏感性分別為80.9%、83.1%、86.5%,特異性分別為82.5%、75.0%、70.0%,曲線下面積分別為0.880、0.855、0.804;三者聯(lián)合診斷的敏感性和特異性為82.0%、90.0%,曲線下面積為0.913,均高于單獨指標(biāo)診斷效能。見表3和圖5。
圖5 tPSA、fPSA、SMI半定量分級及聯(lián)合診斷預(yù)測前列腺癌的ROC曲線圖
表3 tPSA、f PSA、SMI半定量分級和聯(lián)合診斷預(yù)測前列腺癌的診斷效能
前列腺穿刺活檢是目前診斷前列腺癌的金標(biāo)準,穿刺活檢的適應(yīng)證又是基于直腸指檢、PSA及影像學(xué)檢查的指導(dǎo),前列腺穿刺中國專家共識[6]推薦其中任一指標(biāo)陽性即可采取穿刺活檢獲得病理確診,因此術(shù)前PSA及影像學(xué)檢查至關(guān)重要。由于前列腺增生及前列腺炎等良性疾病也可導(dǎo)致PSA升高,另外MRI檢查對設(shè)備要求高且費用昂貴,目前臨床亟需一種方便且準確率高的檢查手段來指導(dǎo)臨床,避免漏診前列腺癌。經(jīng)直腸超聲檢查由于探頭貼近前列腺,不受患者體型及腸道脹氣等的影響,且不同個體之間成像效果差異較小,已廣泛用于前列腺病變的常規(guī)超聲檢查及引導(dǎo)穿刺活檢。但前列腺癌具有多灶性及分散性等特點,導(dǎo)致超聲圖像缺乏特征性,故常規(guī)超聲難以高效地檢出前列腺癌[7]。基于癌灶內(nèi)部細胞密度與微血管密度的增加、組織內(nèi)部動靜脈短路,從而造成組織內(nèi)出現(xiàn)異構(gòu)血管等病理改變,CDFI可檢出這類異構(gòu)血管,但對微小低速血流的顯示不及SMI[8]。SMI技術(shù)是基于多普勒原理發(fā)展起來的一種高分辨率血流顯像技術(shù),無需使用造影劑即可清晰、敏感地顯示微血管低速血流信號[9]。本研究通過比較PCa組與非PCa組的SMI半定量分級發(fā)現(xiàn),前列腺癌以SMI 3級表現(xiàn)為主,單獨SMI診斷前列腺癌的曲線下面積為0.804,敏感性及特異性分別為86.5%及70.0%,這也再次印證了前列腺癌病灶內(nèi)部由于新生血管密度的增加導(dǎo)致微細血流信號增多的病理改變。
臨床上常將PSA用于前列腺癌的診斷、指導(dǎo)穿刺活檢及風(fēng)險預(yù)測等。劉毅豪等[10]通過繪制tPSA、前列腺特異性抗原密度、高遷移率族蛋白單獨及聯(lián)合診斷前列腺癌的ROC曲線,結(jié)果表明單獨tPSA診斷前列腺癌的曲線下面積為0.911,聯(lián)合診斷的曲線下面積為0.984。陳文穎等[11]將tPSA用于指導(dǎo)穿刺活檢方式的選擇,當(dāng)患者tPSA為4~10 ng/ml時,可任一選擇經(jīng)會陰系統(tǒng)穿刺或與多參數(shù)磁共振認知融合穿刺方式;當(dāng)tPSA≥10 ng/ml時,選擇與多參數(shù)磁共振認知融合穿刺方式的效能更高。溫健男等[12]納入PSA及Gleason評分2個轉(zhuǎn)移風(fēng)險預(yù)測因素構(gòu)建回歸模型,該模型對轉(zhuǎn)移風(fēng)險的預(yù)測準確率達81.2%(69/85)。劉鳳玲等[13]通過對健康體檢者行PSA篩查前列腺癌,研究表明tPSA及fPSA與患者年齡相關(guān),建議對40歲以上男性常規(guī)行tPSA及fPSA篩查。本研究應(yīng)用Logistic回歸分析,建立臨床常用指標(biāo)tPSA、fPSA及SMI半定量分級聯(lián)合診斷模型,研究結(jié)果表明三者聯(lián)合診斷的敏感性和特異性為82.0%、90.0%,曲線下面積為0.913,均高于單獨指標(biāo)診斷效能。
本研究的不足:①僅對病灶行SMI半定量分級,而未進一步評價病灶內(nèi)血管架構(gòu)及分布情況,由于部分前列腺癌生長過快,病灶內(nèi)部出現(xiàn)出血及壞死等表現(xiàn),SMI分級被低估而導(dǎo)致漏診;②未分析外周帶及移行區(qū)病灶的SMI表現(xiàn)差異,待擴大樣本量進一步研究。
綜上所述,在二維超聲的基礎(chǔ)上,SMI半定量分級在鑒別前列腺良惡性病灶上有一定應(yīng)用價值,前列腺癌多表現(xiàn)為SMI 3級,良性病灶則表現(xiàn)多樣。由于該技術(shù)的成熟性及操作簡便性,可聯(lián)合血PSA用于前列腺癌的早期篩查及診斷中。