李成杰,張英超,胡 靜,杜洪臣,袁金秀,于會華,王 彬
(1.濰坊科技學(xué)院 山東省海洋精細(xì)化工綠色化高值化工程技術(shù)研究中心,山東 濰坊 262700;2.威海市醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心,山東 威海 264200;3.魯東大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,山東 煙臺 264025)
隨著油田開采程度的不斷加深,為了提高采油率,二次、三次采油等水驅(qū)采油技術(shù)得到普遍應(yīng)用[1]。隨著油田注水開采進(jìn)行,注水量日益增大,油井綜合含水率高達(dá)90%[2]。油田采出的含水原油,經(jīng)電脫水分離后得到“油田采出水”,其中普遍含有大量的鹽類物質(zhì),會造成金屬輸油管線及設(shè)備的腐蝕,產(chǎn)生安全隱患[3-4]。除了水驅(qū)采油技術(shù),CO2驅(qū)油技術(shù)也被廣泛使用,但大量CO2驅(qū)油劑被注入后,金屬采油管線和設(shè)備面臨更嚴(yán)重的溶解CO2的腐蝕威脅,尤其是其附加的陰極H2CO3還原反應(yīng),使相同pH值下CO2腐蝕比鹽酸腐蝕更加嚴(yán)重[5]。
緩蝕劑是一種可以抑制金屬材料發(fā)生腐蝕的添加劑,具有用量少、成本低、使用簡單、環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。由于具有良好的防腐性能和較高的經(jīng)濟(jì)效益,緩蝕劑已被廣泛應(yīng)用于油氣工業(yè)、酸洗、工業(yè)循環(huán)水系統(tǒng)等[6]。常用的有機(jī)緩蝕劑多以分子中的雜原子(如O、N、S等)或不飽和鍵為活性位點(diǎn),通過與金屬表面的螯合吸附作用形成緩蝕膜,從而減緩金屬與腐蝕介質(zhì)間電化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生,降低金屬的腐蝕速率[7-8]。目前,油田采出水中常用的緩蝕劑有含氮緩蝕劑[9-10]和含磷緩蝕劑,含氮類緩蝕劑的制備要在高溫進(jìn)行,副反應(yīng)、副產(chǎn)物較多[11];磷系緩蝕劑則會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題。因此,開發(fā)新型、高效、環(huán)境友好的油田采出水緩蝕劑成為油田防腐工程的研究熱點(diǎn)。
三聚氰胺(1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,Melamine)具有較高的氮含量,且分子結(jié)構(gòu)中不飽和鍵的占比較高,其分子中N上的孤對電子和三嗪環(huán)上的π電子可以與Fe的空軌道形成配位鍵,進(jìn)而吸附到金屬表面;同時,三聚氰胺分子中不含磷,不會引起水體富營養(yǎng)化等問題,具有環(huán)境友好的特點(diǎn)。因此,三聚氰胺是一種潛在的高效環(huán)保金屬緩蝕劑。然而,三聚氰胺分子在水中的溶解度非常小,限制了其作為油田采出水緩蝕劑的應(yīng)用。對三聚氰胺進(jìn)行改性,通過在其分子上接枝親水性取代基,制備親水性三聚氰胺衍生物,可顯著改善其水溶性,提高其緩蝕性能,然而目前相關(guān)的研究報道較少[12]。因此,筆者在三聚氰胺分子上接枝親水性取代基“縮甲醛丁二酸酯”,制備了三聚氰胺衍生物——三聚氰胺縮甲醛丁二酸鈉(Melamine formal sodium succinate,MFSS),提高了三聚氰胺在水中的溶解度;并通過質(zhì)量損失實(shí)驗(yàn)及電化學(xué)測試,考察了其在模擬高溫油田采出水環(huán)境下對X80鋼的緩蝕性能,分析了其緩蝕機(jī)理;進(jìn)而通過量子化學(xué)計算優(yōu)化了MFSS的分子結(jié)構(gòu),確定了其在Fe (001)面的平衡吸附構(gòu)型,為三聚氰胺基緩蝕劑的開發(fā)提供借鑒和參考。
三聚氰胺、丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶,均為分析純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司產(chǎn)品;甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,分析純,上海麥克林生化科技有限公司產(chǎn)品;二氯甲烷、六亞甲基四胺,均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;氯化鈉、氯化鎂、硫酸鈉、氯化鉀、氯化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉,均為分析純,天津博迪化工有限公司產(chǎn)品;去離子水和超純水,自制。
向250 mL三孔燒瓶中加入50 g三聚氰胺、84 g去離子水和38 g甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)節(jié)pH值為8.5,然后置于水浴中加熱到65 ℃,反應(yīng)30 min后溶液變澄清,繼續(xù)反應(yīng)30 min,有固體顆粒析出。降溫過濾,得到三聚氰胺一縮甲醛。繼而,將31.2 g三聚氰胺一縮甲醛、1.20 g丁二酸酐、100 mL二氯甲烷(溶劑)和0.05 g的4-二甲氨基吡啶(催化劑)加入到250 mL三孔燒瓶中,加熱到40 ℃,反應(yīng)2 h。調(diào)整反應(yīng)液pH值為10,用去離子水萃取,然后將水相蒸干,得到白色固體,即為三聚氰胺衍生物MFSS。其反應(yīng)過程如圖1所示。
圖1 三聚氰胺衍生物的制備流程Fig.1 Schematic illustration of the preparation for MFSS
實(shí)驗(yàn)材料為X80管線鋼,其化學(xué)組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))如表1所示。腐蝕實(shí)驗(yàn)介質(zhì)為飽和CO2模擬油田采出水,其pH值為7.98,各種鹽類化合物的質(zhì)量濃度如表2所示。
表1 X80鋼化學(xué)元素組成Table 1 The element composition of X80 steel w/%
表2 模擬油田采出水中各種鹽類物質(zhì)的質(zhì)量濃度Table 2 The mass concentration of simulated oilfield produced water C/(g·L-1)
電化學(xué)測試試樣加工為10 mm×10 mm×3 mm的電極片,用環(huán)氧樹脂封裝四周,只留10 mm×10 mm的工作面。質(zhì)量損失實(shí)驗(yàn)掛片試樣加工為50 mm×10 mm×3 mm的電極片。測試之前,將試樣表面在600#和1000#砂紙上進(jìn)行打磨,超純水沖洗,在乙醇中超聲5 min脫脂,干燥備用。
1.4.1 質(zhì)量損失法
采用靜態(tài)全浸懸掛法測試X80鋼在油田采出水中的腐蝕速率和緩蝕劑效率。將打磨好的試片浸入添加不同質(zhì)量濃度緩蝕劑的飽和CO2模擬油田采出水中,實(shí)驗(yàn)溫度分別為60 ℃和80 ℃,測試周期為72 h。結(jié)束后,同時將試片和空白校正試片浸入除銹液(在1000 mL稀鹽酸(V(濃鹽酸)∶V(蒸餾水)=1∶1)中加入20 g六亞甲基四胺,其中濃鹽酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%)中浸泡5 min,去除表面腐蝕產(chǎn)物,立即用蒸餾水、無水乙醇清洗,干燥、稱重,按式(1)計算試片的腐蝕速率(v,mm/a)[13]。
v=8.76×104×(m0-m1-m2)/(ρ×A×t)
(1)
式(1)中:m0、m1分別為試片實(shí)驗(yàn)前、后的質(zhì)量,g;m2為空白試樣的質(zhì)量損失,g;ρ為X80鋼的密度,g/m3;A為試片的總面積,cm2;t為實(shí)驗(yàn)周期,h。
根據(jù)式(2)計算緩蝕劑的質(zhì)量緩蝕率(ηw,%)。
ηw=(v0-v)/v0×100%
(2)
式(2)中,v0和v分別為空白溶液和添加緩蝕劑溶液對金屬試片的腐蝕速率,mm/a。
為觀察試片表面的微觀腐蝕形貌,在去除銹層之前,對空白試片和添加MFSS緩蝕劑的試片采用JSM-6700F型場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行表面測試。
1.4.2 電化學(xué)測試
采用經(jīng)典的三電極體系進(jìn)行電化學(xué)測試,電化學(xué)工作站為辰華CHI660E。以混合金屬氧化物(MMO)電極為輔助電極,以帶有魯金毛細(xì)管的飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,研究電極為暴露面積1.0 cm2的X80鋼。測試時,分別進(jìn)行動電位極化掃描和交流阻抗(EIS)測試。
動電位極化掃描速率為1 mV/s,從陰極向陽極掃描。采用電化學(xué)工作站自帶軟件擬合得到相關(guān)電化學(xué)參數(shù),包括陽極塔菲爾(Tafel)斜率(ba)、陰極塔菲爾斜率(bc)和腐蝕電流密度(icorr)。根據(jù)極化曲線得到腐蝕過程的陽極反應(yīng)作用系數(shù)(fa)、陰極反應(yīng)作用系數(shù)(fc)以及塔菲爾緩蝕率(ηT,%,T代表Tafel)的計算公式如下所示:
fa=(icorr/icorr,0)exp[2.303(Ucorr,0-Ucorr)/ba]
(3)
fc=(icorr/icorr,0)exp[2.303(Ucorr-Ucorr,0)/bc]
(4)
ηT=(icorr,0-icorr)/icorr,0×100%
(5)
式(3)~(5)中:icorr,0、icorr分別為空白試片和緩蝕劑試片的腐蝕電流密度,μA/cm2;Ucorr,0、Ucorr分別為空白試片和緩蝕劑試片的腐蝕電位,mV。
交流阻抗掃描頻率范圍為100 kHz~10 MHz,激勵信號幅值為5 mV,根據(jù)等效電路圖解析,采用ZView軟件進(jìn)行擬合獲得阻抗譜電化學(xué)參數(shù)。根據(jù)式(6)計算阻抗緩蝕率(ηi,%,i代表Impedance)。
ηi=(Rct-Rct,0)/Rct×100%
(6)
式(6)中,Rct,0、Rct分別為空白溶液和添加緩蝕劑溶液中的電荷轉(zhuǎn)移電阻,Ω·cm2。
通過以上3種方法,分別計算得到X80鋼3種緩蝕率;并通過對比3種計算結(jié)果,驗(yàn)證不同計算方法的合理性。
圖2分別為60 ℃和80 ℃下模擬油田采出水中加入不同量的MFSS時,X80鋼的腐蝕速率(v)和質(zhì)量緩蝕率(ηw)的變化。由圖2可知,60 ℃時空白溶液中X80鋼的腐蝕速率比80 ℃時的大。這是因?yàn)闇囟葘Ωg速率的影響是雙向的[14]:一方面,溫度升高提高了陰、陽極反應(yīng)速率,氧和H+的擴(kuò)散速率加大,加快了金屬的腐蝕;另一方面,溫度升高會導(dǎo)致溶解氧濃度降低,使金屬腐蝕的陰極過程受到抑制,從而降低腐蝕速率。同一溫度下,添加MFSS緩蝕劑后,X80鋼的腐蝕速率隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增加而明顯降低;在緩蝕劑質(zhì)量濃度僅為60 mg/L 時,就可以顯著減緩X80鋼的腐蝕速率,說明MFSS緩蝕劑具有良好的緩蝕性能。這是由于MFSS緩蝕劑分子中富含N和O等雜原子,具有多個吸附位點(diǎn),而且取代基上的孤對電子作為電子供體,可以通過共振效應(yīng)增加三嗪環(huán)的電荷密度,從而增強(qiáng)三嗪環(huán)的π電子與鐵的螯合作用,使MFSS分子更有效地吸附到鐵表面,提高其緩蝕能力[15];同時,縮甲醛丁二酸酯基的引入會增大空間位阻,阻止腐蝕介質(zhì)對X80鋼的侵蝕;此外,X80鋼發(fā)生腐蝕后,腐蝕產(chǎn)物FeCO3富集在鋼片表面,形成保護(hù)性膜,也可以減緩其進(jìn)一步腐蝕[16]。
從圖2還可以看出:隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增大,緩蝕率持續(xù)升高,但升幅減小;當(dāng)質(zhì)量濃度為180 mg/L 時,在60 ℃和80 ℃下的質(zhì)量緩蝕率分別為91.9%和93.7%。這是因?yàn)殡S著緩蝕劑質(zhì)量濃度增大,在鋼表面形成的保護(hù)膜趨于均勻完整,保護(hù)效果增加;但當(dāng)緩蝕劑質(zhì)量濃度達(dá)到一定值后,緩蝕劑膜層厚度不再隨其質(zhì)量濃度增加而變化,表現(xiàn)為緩蝕率不再增加或增幅減小。
圖2 不同MFSS緩蝕劑質(zhì)量濃度(C)時X80鋼在模擬油田采出水中的腐蝕速率(v)和緩蝕率(ηw)Fig.2 Corrosion rate (v)of X80 steel in simulated oilfield produced water and the inhibitor efficiency (ηw)with different MFSS concentrations (C)(a)60 ℃;(b)80 ℃
圖3為質(zhì)量損失實(shí)驗(yàn)后X80鋼試片表面的SEM照片。由圖3可以看出,與空白實(shí)驗(yàn)試片相比,添加MFSS緩蝕劑后,試片的表面腐蝕產(chǎn)物明顯減少,且80 ℃實(shí)驗(yàn)的試片表面比60 ℃實(shí)驗(yàn)試片表面更光滑平整,基本沒有腐蝕產(chǎn)物覆蓋,說明該實(shí)驗(yàn)條件下MFSS的緩蝕性能更好。
圖3 空白和添加MFSS緩蝕劑后X80鋼在模擬油田采出水中試片的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM images of X80 steel with and without MFSS inhibitor in simulated oilfield produced water(a),(b)60 ℃;(c),(d)80 ℃
采用動電位掃描法測定了不同溫度、不同緩蝕劑質(zhì)量濃度下X80鋼在模擬油田采出水中的極化曲線,如圖4所示。通過塔菲爾直線外推法求得X80鋼的電化學(xué)參數(shù)以及其緩蝕率,結(jié)果見表3。
由圖4可知,在60 ℃和80 ℃下,空白溶液中X80鋼的腐蝕電位最低,腐蝕電流密度最大。隨著MFSS緩蝕劑質(zhì)量濃度的增加,腐蝕電流密度顯著降低,X80鋼的緩蝕率升高。添加緩蝕劑后,X80鋼自腐蝕電位(Ucorr)正移20~50 mV,表明電極腐蝕的陽極過程受到了抑制;同時,陰極極化電流密度也減小了,表明其陰極過程也受到了抑制;但MFSS緩蝕劑對陽極過程的抑制更為顯著,表明該緩蝕劑是一種以抑制陽極反應(yīng)為主的混合型緩蝕劑。
i—Corrosion current density圖4 X80鋼在不同質(zhì)量濃度MFSS緩蝕劑模擬油田采出水中的極化曲線Fig.4 The polarization curves of X80 steel in simulated oilfield produced water with different mass concentrations MFSS inhibitor(a)60 ℃;(b)80 ℃
由表3可知:陽極Tafel斜率ba隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增加而明顯降低,表明緩蝕劑主要改變了陽極反應(yīng)歷程;陰極Tafel斜率bc也隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度的增加而小幅減小,表明陰極反應(yīng)也受到了部分影響但影響并不明顯。從而說明MFSS緩蝕劑對陽極反應(yīng)的抑制作用強(qiáng)于其對陰極反應(yīng)的抑制作用。另外,通過計算得出的陰、陽極反應(yīng)作用系數(shù)fc、fa都遠(yuǎn)小于1,且fa明顯小于fc,也說明了該緩蝕劑對于陰、陽極腐蝕反應(yīng)均有抑制作用,但對陽極反應(yīng)的抑制作用比對陰極反應(yīng)的作用更顯著。緩蝕率隨MFSS緩蝕劑質(zhì)量濃度增加而增大,表明緩蝕劑使鋼表面形成的保護(hù)膜更加完整致密。
表3 X80鋼在不同質(zhì)量濃度MFSS緩蝕劑溶液中的極化曲線擬合參數(shù)Table 3 Electrochemical data obtained from the potentiodynamic curves for X80 steel in solution with different mass concentrations of MFSS inhibitor
采用交流阻抗(EIS)技術(shù),分析X80鋼界面在不同質(zhì)量濃度MFSS緩蝕劑的模擬油田采出水中的電化學(xué)性質(zhì)及阻抗信息,如圖5所示。從圖5可知,空白溶液中,X80鋼Nyquist圖在高、低頻區(qū)各有1個容抗弧,表明存在2個電化學(xué)過程。這可能是由于X80鋼在高溫腐蝕環(huán)境下產(chǎn)生的腐蝕產(chǎn)物膜導(dǎo)致。添加不同量MFSS緩蝕劑后,X80鋼的Nyquist圖中單容抗弧半徑均增大,原因在于緩蝕劑在鋼表面吸附成膜后的膜電阻較小,高頻區(qū)的容抗弧太小,導(dǎo)致高低頻容抗弧不易區(qū)分。在不同實(shí)驗(yàn)溫度下,電化學(xué)及阻抗性質(zhì)變化趨勢一致;隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增大,容抗弧半徑均增大,說明鋼表面吸附形成的緩蝕劑保護(hù)膜更致密,金屬離子化阻力增加,緩蝕性能增強(qiáng)。
圖5 X80鋼在不同質(zhì)量濃度MFSS緩蝕劑采出水中的Nyquist圖Fig.5 Nyquist plots of X80 steel in solutions with different MFSS mass concentrations(a)60 ℃;(b)80 ℃
在緩蝕效果良好的體系中,電極反應(yīng)的馳豫過程會導(dǎo)致阻抗譜呈現(xiàn)彌散效應(yīng)[17],故采用常相位角元件(Constant phase angle element,CPE)描述電容性質(zhì)。X80鋼在空白溶液中的等效電路可用圖6(a)表示[18],在添加緩蝕劑后溶液中的等效電路可用圖6(b)所示。其中,Rs為溶液電阻,Rf為膜電阻,Rct為電荷轉(zhuǎn)移電阻,R2為弛豫過程引起的等效電阻;CPE1由雙電層電容Cd和彌散指數(shù)n1組成,CPE2由電極表面的腐蝕產(chǎn)物引起的弛豫過程的假電容C2和彌散指數(shù)n2組成,CPE3由膜電容Cf和彌散指數(shù)n3組成。
CPE1,CPE2,CPE3—Constant phase angle element;Rs—Solution resistance;R2—Equivalent resistance caused by relaxation process;Rf—Membrane resistance;Rct—Charge transfer resistance圖6 擬合阻抗所用的等效電路圖Fig.6 Equivalent circuits diagram for modeling of the impedance data(a)Blank solution;(b)Inhibitor solution
根據(jù)以上等效電路,擬合解析所得的電化學(xué)參數(shù)如表4所示。膜電阻(Rf)和膜電容(Cf)的大小可以反映電解質(zhì)到達(dá)金屬表面的難易程度,表征了金屬表面緩蝕劑膜的致密程度[19-20]。一般來說,Rf越大,Cf越小,緩蝕膜越致密。從表4可以看出,隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增加,電極表面的Rf逐漸增大,Cf逐漸變小,說明緩蝕劑吸附的致密程度增加,緩蝕率逐漸升高。另外,Rct反映了腐蝕電化學(xué)反應(yīng)阻力,Rct越大,則反應(yīng)阻力越大。從表4還可知,Rct隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增加而增大,說明腐蝕反應(yīng)阻力增加,腐蝕變慢,緩蝕率升高。這與質(zhì)量損失實(shí)驗(yàn)和極化曲線測試結(jié)論吻合。隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度增加,彌散指數(shù)n1變化不大,說明電極反應(yīng)過程基本不變,屬電化學(xué)控制過程;隨著緩蝕劑質(zhì)量濃度的增加,彌散指數(shù)n3而變大,說明金屬表面更趨向于理想雙電層電容,緩蝕劑均勻地覆蓋在金屬表面[21]。
表4 X80鋼在不同質(zhì)量濃度MFSS緩蝕劑溶液中的交流阻抗擬合參數(shù)Table 4 The EIS simulative electrochemical parameters of X80 steel in solutions with different MFSS mass concentrations
采用量子化學(xué)計算,在HF/3-21G水平下優(yōu)化了MFSS的分子結(jié)構(gòu)和能量軌道,如圖7(a)~(c)所示,并將計算得到的相關(guān)量化參數(shù)列于表5,以進(jìn)一步研究MFSS分子的緩蝕作用機(jī)理。根據(jù)前線軌道理論[22],分子的給電子能力由最高占據(jù)軌道能量EHOMO決定,EHOMO越大分子給電子能力越強(qiáng);分子的接受電子能力則由最低未占據(jù)軌道能量ELUMO決定,ELUMO越低分子接受電子能力越強(qiáng)。從圖7(b)~(c)可以看出,MFSS分子的HOMO主要集中在胺基基團(tuán)以及—C=N基團(tuán)上,而其LUMO集中在縮甲醛丁二酸酯基鏈端的—C=O基團(tuán)上。另外,從表5可以看出,MFSS分子的EHOMO大于三聚氰胺分子,說明MFSS分子比三聚氰胺擁有更強(qiáng)的供電子能力。MFSS分子的能級差ΔE大于三聚氰胺分子,表明MFSS分子更易與金屬發(fā)生表面吸附作用,緩蝕效率更高。緩蝕劑分子的偶極矩μ越大,緩蝕性能越好[23],計算結(jié)果顯示MFSS分子的偶極矩遠(yuǎn)大于三聚氰胺分子的,說明通過在胺基上接枝縮甲醛丁二酸酯基,使MFSS分子的緩蝕效率得到了提高。另外,根據(jù)量子化學(xué)計算結(jié)果,推測MFSS分子在Fe (110)表面吸附時的平衡構(gòu)型如圖7(d)所示。由圖7(d)可知:MFSS分子通過三嗪環(huán)的π電子與Fe的(001)面發(fā)生螯合作用,平行吸附于鐵表面,而具有親水性的縮甲醛丁二酸酯取代基豎直伸向水溶液一側(cè),通過空間位阻效應(yīng),阻止腐蝕介質(zhì)對鐵的侵蝕,從而表現(xiàn)出較高的緩蝕效率。
圖7 MFSS緩蝕劑分子的量子化學(xué)計算結(jié)果及其平衡吸附構(gòu)型Fig.7 Quantum chemical calculation results of MFSS molecule and its equilibrium adsorption configuration(a)Optimized structure of MFSS inhibitor;(b)HOMO frontier molecular orbital of MFSS and melamine;(c)LUMO frontier molecular orbital of MFSS and melamine;(d)Equilibrium adsorption configuration of MFSS on the Fe(110)surface
表5 MFSS和三聚氰胺的量子化學(xué)參數(shù)Table 5 Quantum chemical parameters of MFSS and melamine
以三聚氰胺為基體制備的三聚氰胺衍生物MFSS緩蝕劑分子結(jié)構(gòu)中,3個胺基N原子上的孤對電子和三嗪環(huán)上的π電子都可以與鐵原子的空軌道形成配位鍵,從而具有多個吸附位點(diǎn)。三嗪環(huán)π電子與Fe原子空軌道的螯合作用使其平行吸附于Fe(001)面上形成緩蝕膜,而縮甲醛丁二酸酯取代基則為Fe(001)面的豎直取向,通過增加的空間位阻,進(jìn)一步阻止腐蝕介質(zhì)對X80鋼的侵蝕。
質(zhì)量損失實(shí)驗(yàn)證實(shí)了MFSS具有優(yōu)異的緩蝕性能,隨MFSS質(zhì)量濃度升高,生成緩蝕膜的致密性和膜阻抗增加,緩蝕效率提高。當(dāng)質(zhì)量濃度為180 mg/L時,在60 ℃和80 ℃下MFSS對X80鋼的緩蝕率分別達(dá)91.9%和93.7%。MFSS緩蝕劑對X80鋼陰、陽極腐蝕反應(yīng)過程均有抑制作用,但其對陽極的抑制作用明顯強(qiáng)于陰極,屬于以抑制陽極反應(yīng)為主的混合型緩蝕劑。