趙 婭,杜 蕾,2,徐 濤,凌 霄,3,李春曉,3*
(1 河南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部/中藥臨床評價技術(shù)河南省工程實驗室,鄭州 450000;2 河南省中醫(yī)院藥學(xué)部,鄭州 450000;3 河南中醫(yī)藥大學(xué)呼吸疾病中醫(yī)藥防治省部共建協(xié)同創(chuàng)新中心,鄭州 450000)
近年來,隨著人們生活水平的提高,生活方式發(fā)生了改變,高油脂、高熱量的膳食及不規(guī)律的作息習(xí)慣導(dǎo)致心腦血管疾病的高發(fā)。《中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)》[1]和《血脂異?;鶎釉\療指南(2019年)》[2]等心腦血管疾病的指南均指出:血脂異常是心腦血管疾病發(fā)生發(fā)展的高危因素,及時糾正血脂異常有助于降低心腦血管疾病的發(fā)病率。他汀類藥物是調(diào)節(jié)血脂異常最常用的藥物,這類藥物是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,能夠使膽固醇(Ch)合成受阻。另外,通過負反饋調(diào)節(jié)使肝細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體代償性增強,從而降低血漿LDL濃度[3],加快極低密度脂蛋白(VLDL)代謝。而高密度脂蛋白(HDL)的增加可能是血漿VLDL和LDL濃度降低的間接效應(yīng)。目前,臨床上常用的他汀類藥物較多,包括阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀、氟伐他汀等。由于不同的他汀類藥物與HMG-CoA還原酶親和力不同,使其調(diào)脂效應(yīng)存在差異[4]。本研究旨在以藥物經(jīng)濟學(xué)為基礎(chǔ),通過對瑞舒伐他汀和阿托伐他汀2種常見降脂藥開展成本-效果分析,為臨床藥物決策提供參考。
選取2018年12月~2019年12月河南省中醫(yī)院腦病科收治的160例高脂血癥患者為研究對象,采用隨機數(shù)字表法將患者分為瑞舒伐他汀治療組(A組)和阿托伐他汀治療組(B組),每組80例。A組:男性52例,女性28例;年齡50~83歲,平均年齡(63.7±6.5)歲;病程0.3~19年,平均病程(5.5±3.6)年。B組:男性54例,女性26例;年齡52~82歲,平均年齡(62.4±6.3)歲;病程0.5~18年,平均病程(5.3±3.2)年。兩組患者一般資料及原患疾病情況比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性(見表1)。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)(倫理批件號:2018KY168),患者知情并簽署知情同意書。以《中國成人血脂異常防治指南(2016年修訂版)》[1]為診斷標(biāo)準(zhǔn)。
表1 患者原患疾病統(tǒng)計情況n=80,例
納入標(biāo)準(zhǔn):① 30天內(nèi)未服用任何調(diào)脂藥物者。② 總膽固醇(TC)>5.18 mmol/L者。③ 低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)>3.37 mmol/L者。符合其中1項或1項以上者入選。
排除標(biāo)準(zhǔn):① 心腎等器官發(fā)生嚴重病變者。② 甲狀腺功能減低者。③ 因藥物或疾病等原因所致高脂血癥者。
兩組患者均予以規(guī)范飲食控制以及運動療法。A組患者每晚予以瑞舒伐他汀鈣片(Astrazeneca UK limited,國藥準(zhǔn)字J20170008,批號1812A50,1903A67,規(guī)格10 mg/片)口服10 mg/次,qd。B組患者每晚予以阿托伐他汀鈣片[輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051408,批號X77335,規(guī)格20 mg(按C33H35FN2O5計)]口服,20 mg/次,qd。兩組患者均連續(xù)用藥90天。在用藥期間,每30天對患者進行1次電話隨訪,隨訪內(nèi)容均包括患者用藥情況、用藥不良反應(yīng)、疾病發(fā)展與變化等內(nèi)容。
分別于治療前及治療90天后,測定兩組患者血脂水平,包括TC、三酰甘油(TG)、LDL-C、高密度脂蛋白(HDL-C)。據(jù)此進行療效判斷,并觀察兩組患者不良反應(yīng)情況,如肌肉疼痛、惡心、皮疹、氨基轉(zhuǎn)移酶異常等。
① 顯效:LDL-C水平下降率≥30%或其絕對值下降至3.0 mmol/L。② 有效:LDL-C水平下降10%~29%。③ 無效:LDL-C水平未達到上述要求??傆行?%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
本研究均為住院患者,由于患者的陪護、誤工費等間接成本和隱性成本難以精確計算,故本研究只計算直接成本(包括住院費用、檢查檢驗費用、藥品費用等醫(yī)療成本)。由于住院費、檢查檢驗費用基本相同,且為口服給藥,故此成本(C)只計算每位患者90天的口服藥費,按2018年12月~2019年12月期間本院藥品零售價格計算。瑞舒伐他汀鈣片(10 mg×7片)單價為38.80元/盒,按照A組用藥方案計算藥品費用為90×38.8/7=498.86元;阿托伐他汀鈣片(10 mg×7片)單價為26.16元/盒,按照B組用藥方案計算藥品費用為90×26.16/7=336.34元。
兩組患者治療前LDL-C、TC、TG、HDL-C比較,無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。治療后LDL-C、TC、TG均降低,HDL-C升高;A組患者LDL-C和TC低于B組,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);TG和HDL-C比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后血脂指標(biāo)水平比較
以LDL-C為療效評價指標(biāo),A組患者總有效率(88.75%)高于B組(83.75%),無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表3。
表3 兩組患者臨床療效比較 n=80
兩組患者治療前后血常規(guī)、心電圖均無明顯變化,未出現(xiàn)肌痛等癥狀。A組3例患者在治療后1個月出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶升高,3個月后患者肝功能均正常;B組患者在治療1個月后有2例患者出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶升高,3個月后有1例患者出現(xiàn)氨基轉(zhuǎn)移酶升高。以上患者因氨基轉(zhuǎn)移酶升高水平均未超過參考值上限的1倍,故未做任何特殊處理。其余患者未出現(xiàn)其他不良反應(yīng)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計學(xué)差異,且未做處理,對治療成本無影響。
以LDL-C為療效指標(biāo),在成本與效果之間找到一個平衡點,即在達到某一治療效果時,患者的經(jīng)濟成本最低。另外還需要考慮增加1個單位治療效果所需增加的成本,即增量成本-效果比(ΔC/ΔE)。本研究以低成本方案的B組作為參照,A組與之比較得到ΔC/ΔE。增量ΔC/ΔE結(jié)果提示,與B組比較,A組每增加1%有效率(1個單位治療效果),需多花費32.5元。見表4。
表4 兩組患者成本-效果分析 n=80
研究中為了控制不確定的參數(shù)和難以控制的因素對分析結(jié)果的影響,考慮到隨著國家對藥品市場管理力度的加大以及醫(yī)療改革的深入推進,藥品費用下降是必然趨勢,故將2種方案中的藥品費用下降10%進行敏感度分析[5-6]。藥品費用下降10%后,ΔC90%/ΔE(29.25)與ΔC/ΔE(32.5)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),藥品費用下降10%后不影響成本-效果分析,即上述成本-效果分析結(jié)果具有穩(wěn)定性。
表5 治療成本下降10%對結(jié)果的敏感度分析 n=80
近年來,隨著人們生活水平的提高,高脂血癥已成為影響人們健康的常見危險因素,可直接引起某些嚴重危害人體健康的疾病,如動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等。臨床上已反復(fù)證實,長期控制膽固醇于合適的水平,可以有效預(yù)防動脈粥樣硬化、降低心肌梗死、心力衰竭及心絞痛的發(fā)生風(fēng)險[7]。
他汀類藥物通過抑制HMG-CoA還原酶活性,阻斷體內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑,從而降低患者體內(nèi)膽固醇含量。同時有研究發(fā)現(xiàn),他汀類藥物既能調(diào)脂還能抗氧化減輕內(nèi)皮損傷,且具有抗炎作用、能穩(wěn)定斑塊,可有效降低硬化斑塊破裂的風(fēng)險[8]。他汀類藥物種類繁多,包括洛伐他汀、辛伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等,臨床治療中最常用的是阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。
阿托伐他汀和瑞舒伐他汀均屬于第三代他汀類藥物。阿托伐他汀通過阻斷HMG-CoA還原成羥甲戊酸、減少肝細胞內(nèi)TC合成、抑制體內(nèi)C反應(yīng)蛋白(CRP)水平、加速LDL-C分解代謝等機制發(fā)揮調(diào)脂作用,并且還具有改善動脈粥樣硬化、抑制血小板聚集等多種生物學(xué)效應(yīng)。而相較于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀與HMG-CoA還原酶親和度更高,并且瑞舒伐他汀的親水性更好,與其他的藥物相互作用概率降低,酶抑制效果更好,從而能產(chǎn)生更加理想的調(diào)脂效果,同時也具有改善內(nèi)皮功能、抑制冠狀動脈粥樣硬化的作用[9-11]。
由于他汀類調(diào)脂藥需要長期服用,基于藥物經(jīng)濟學(xué)效益因素的考慮,價格較為昂貴的藥物并不適于長期使用。以往發(fā)表的有關(guān)阿托伐他汀和瑞舒伐他汀在成本-效果方面的文獻,對于二者在藥物經(jīng)濟學(xué)的優(yōu)勢結(jié)論不一[12-15],且近幾年藥品價格受國家集中采購、醫(yī)保等政策影響下降幅度較大,本研究基于以上原因進行試驗,結(jié)果表明,瑞舒伐他汀組在降低LDL-C和TC的療效方面優(yōu)于阿托伐他汀組,而在TG和HDL-C方面無統(tǒng)計學(xué)差異??傮w而言,瑞舒伐他汀調(diào)脂效力略優(yōu)于阿托伐他汀,但二者總有效率無統(tǒng)計學(xué)差異,說明兩藥降脂效果相當(dāng)。阿托伐他汀組的成本-效果比較低,瑞舒伐他汀每增加1%的有效率(1個單位治療效果),較阿托伐他汀多花費32.5元。根據(jù)研究結(jié)果可知,阿托伐他汀較瑞舒伐他汀有經(jīng)濟學(xué)優(yōu)勢,且二者藥物不良反應(yīng)之間也不存在統(tǒng)計學(xué)差異,敏感度分析結(jié)果也證實了上述結(jié)果。但本研究樣本量偏小,尚需擴大樣本量進行進一步研究。
在藥物安全性方面,瑞舒伐他汀自上市以來就飽受爭議,雖然多項研究均已證實其調(diào)脂療效優(yōu)于其他他汀類藥物,但其安全性也是備受爭議的熱點。早些年,Wolfe[16]的研究提示低劑量的瑞舒伐他汀與其他他汀類藥物相比,發(fā)生嚴重腎損傷、腎功能衰竭、橫紋肌溶解的風(fēng)險更高。但經(jīng)過近十年臨床證據(jù)的不斷補充,未發(fā)現(xiàn)瑞舒伐他汀有增加不良反應(yīng)的風(fēng)險[17-19],這與本研究中2種他汀類藥物的安全性研究結(jié)果相符。
綜上所述,從藥物經(jīng)濟學(xué)角度考慮,阿托伐他汀略優(yōu)于瑞舒伐他汀。所以在臨床選擇用藥時,醫(yī)生應(yīng)綜合考慮多方面因素,充分結(jié)合患者病情及經(jīng)濟承受能力合理選擇藥物。