師瑞寧 楊詩(shī)卉 張靜潔 王俊艷 周 哲 周延民 趙靜輝
作者單位:130021 長(zhǎng)春,吉林大學(xué)口腔醫(yī)院口腔種植中心(趙靜輝為通訊作者)
聚醚醚酮(polyetheretherketone,PEEK)是一種聚芳香族半結(jié)晶熱塑性高分子材料,最初于1978年被開(kāi)發(fā)出來(lái)并被應(yīng)用于工業(yè)領(lǐng)域,20 世紀(jì)90 年代末,聚醚醚酮椎間融合器開(kāi)始取代傳統(tǒng)的金屬椎間融合器[1]。聚醚醚酮的彈性模量為3~4GPa,與人皮質(zhì)骨的彈性模量(6~30GPa)接近,遠(yuǎn)低于鈦及鈦合金的彈性模量(100GPa 以上),與金屬植入物相比,可以有效降低應(yīng)力遮擋引起的骨吸收風(fēng)險(xiǎn)[2]。近年來(lái),聚醚醚酮已被廣泛應(yīng)用于脊柱外科、矯形外科、頜面外科等領(lǐng)域[3],本文將從制備工藝及其復(fù)合材料兩個(gè)方面對(duì)其力學(xué)性能研究進(jìn)展作一綜述。
目前,PEEK 主要的制備工藝包括注塑成型、熔融沉積成型、選擇性激光燒結(jié)和熱壓成型等,不同的制備工藝及加工參數(shù)會(huì)顯著影響PEEK 的力學(xué)性能(表1)。
表1 不同制備工藝聚醚醚酮及其復(fù)合材料的力學(xué)性能總結(jié)
1.拉伸性能:在各種制備工藝中,注塑成型加工的PEEK 拉伸性能較為突出,熔融沉積成型PEEK的拉伸強(qiáng)度約為注塑成型PEEK 的43.4%[4],選擇性激光燒結(jié)PEEK(EOSPEEKHP3)的拉伸性能與注塑成型PEEK(PEEK450G)接近[5]。模具溫度是影響試件力學(xué)性能的主要因素,研究發(fā)現(xiàn),注塑成型PEEK的拉伸強(qiáng)度在模具溫度為200℃時(shí)最高,可達(dá)到97MPa,材料的拉伸屈服應(yīng)力和屈服應(yīng)變隨模具溫度升高而顯著降低[6,7],Bobe 等[8]發(fā)現(xiàn)隨著模具溫度從110℃上升至200℃,微注塑成型PEEK 的斷裂伸長(zhǎng)率降低,拉伸模量從400MPa 上升至2000MPa。影響熔融沉積成型材料拉伸性能的因素包括噴頭溫度、分層厚度和擠出速度等,Wang 等[9]發(fā)現(xiàn)當(dāng)噴頭溫度為440℃、擠出速度為20mm/s、分層厚度為0.1mm時(shí),熔融沉積成型PEEK 的拉伸強(qiáng)度最高,可達(dá)到76MPa。Ma 等[10]將三維編織工藝與熱壓成型工藝相結(jié)合,制備出三維編織PEEK,隨著熱壓溫度升高,材料的拉伸模量和拉伸強(qiáng)度逐漸升高,在365℃時(shí)最高可達(dá)到2.30GPa 和86.47MPa。
2.彎曲性能:在各制備工藝中,注塑成型PEEK的彎曲性能同樣優(yōu)于熔融沉積成型、選擇性激光燒結(jié)和熱壓成型。模具溫度為200℃時(shí),注塑成型PEEK 的彎曲模量可達(dá)到4.936GPa[6],選擇性激光燒結(jié)PEEK 的彎曲模量為3.26GPa,接近注塑成型PEEK[5];溫度為365℃時(shí),熱壓成型的三維編織PEEK 的彎曲模量和彎曲強(qiáng)度最高可達(dá)到3.21GPa和177.09MPa[10];在熔融沉積成型工藝中,當(dāng)分層厚度為 300μm 時(shí),PEEK 的彎曲強(qiáng)度最高可達(dá)到56.2MPa,彎曲模量可達(dá)到1.6GPa,分別比注塑成型PEEK 降低了約 65.5%和 58.9%[4]。
3.壓縮性能:材料的壓縮性能包括壓縮模量和壓縮強(qiáng)度。在壓縮模量的研究中,注塑成型PEEK 的壓縮模量最高,可達(dá)到3.8GPa,熔融沉積成型PEEK的壓縮模量為注塑成型PEEK 的79.1%,模具溫度為365℃時(shí),熱壓成型的三維編織PEEK 的壓縮模量在編織軸方向?yàn)?.66GPa,選擇性激光燒結(jié)PEEK的壓縮模量最低,為610MPa;在壓縮強(qiáng)度的研究中,選擇性激光燒結(jié)PEEK 的壓縮強(qiáng)度最高,可達(dá)到184MPa,熱壓成型的三維編織PEEK 的壓縮強(qiáng)度在編織軸方向?yàn)?166.57MPa,注塑成型 PEEK 為118.0MPa,熔融沉積成型PEEK 的壓縮強(qiáng)度最低,為注塑成型 PEEK 的 51.6%[4,5,10]。
1.拉伸性能:碳纖維具有高強(qiáng)度、高模量、耐高溫等優(yōu)異性能,是增強(qiáng)PEEK 力學(xué)性能的常用材料,其與PEEK 形成的復(fù)合物可分為短碳纖維增強(qiáng)聚醚醚酮(SCF-PEEK) 和連續(xù)碳纖維增強(qiáng)聚醚醚酮(CCF-PEEK)。在 SCF-PEEK 復(fù)合物中,將 SCF 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0 增加至20%,可使復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度從 101MPa 增加至 164MPa[11]。Xu 等[12]采用包纏紗法制備了碳纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%的CCF-PEEK 復(fù)合材料,在成型溫度為415℃、成型時(shí)間為60min、冷卻速率為2℃/min 時(shí),拉伸強(qiáng)度和拉伸模量達(dá)到最高 , 分 別 為 1440MPa 和 157GPa, 顯 著 高 于SCF-PEEK;Lu 等[13]采用熱壓平紋編織工藝制備了CCF-PEEK 復(fù)合物,PEEK 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.07%、結(jié)晶溫度為300℃時(shí),拉伸強(qiáng)度最高,可達(dá)到738.36MPa。在SCF 和PEEK 之間加入偶聯(lián)劑可顯著增強(qiáng)復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度,Liu 等[14]將直徑為20nm 的SiO2顆粒與SCF 結(jié)合之后,再與PEEK 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為15:85 結(jié)合,形成的三元復(fù)合物拉伸強(qiáng)度比未改性 SCF-PEEK 提高了 9.6%;Wang 等[15]采用聚酰亞胺(PI)對(duì)SCF 改性后,復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度比改性之前增強(qiáng)了11.8%。碳納米填料如多壁碳納米管(MWCNTs)、石墨和石墨烯納米片(GNP)等也能增強(qiáng)聚醚醚酮的拉伸性能,在PEEK 中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%、長(zhǎng)度為10~30μm 的MWCNTs,可使拉伸強(qiáng)度增強(qiáng)13.5%[16];在石墨/聚醚醚酮復(fù)合物中,石墨微粒的尺寸越小,材料拉伸強(qiáng)度越高[17];此外,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的GNP 可使PEEK 的拉伸模量增強(qiáng)至5.34GPa,而拉伸強(qiáng)度下降為87.5MPa[18]。
在玻璃纖維/聚醚醚酮(GF/PEEK)復(fù)合物中,增加GF 的尺寸能增強(qiáng)復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度,GF 尺寸為12mm 時(shí),強(qiáng)度可達(dá)到105.49MPa,而拉伸模量隨著GF 尺寸的增加而降低[19];體積分?jǐn)?shù)為50%的單向長(zhǎng)切玻璃纖維/聚醚醚酮(CGF/PEEK)復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和拉伸模量最高可達(dá)到1238MPa 和29.62GPa[20]。羥基磷灰石(HA)雖然能夠提高PEEK的生物活性,但使其力學(xué)性能降低,Ma 等[21]通過(guò)偶聯(lián)劑KH560 對(duì)納米HA 粒子進(jìn)行表面改性,以改善HA/PEEK 的力學(xué)性能,當(dāng)HA 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0%時(shí),改性后的HA/PEEK 拉伸強(qiáng)度從71.46MPa 提高至76.21MPa。
2.彎曲性能:在 SCF-PEEK 復(fù)合材料中,SCF 含量對(duì)材料彎曲性能有顯著影響[22],Pan 等[23]發(fā)現(xiàn)隨著SCF 質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0 增加至30%,材料的彎曲強(qiáng)度可從142.55MPa 提高至334.62MPa,彎曲模量可從3.89GPa 提高到 20.06GPa。CCF 對(duì) PEEK 彎曲性能的增強(qiáng)作用顯著優(yōu)于SCF,Xu 等[12]采用包纏紗法制備了CCF-PEEK 復(fù)合材料,在成型溫度為415℃、成型時(shí)間為60min 時(shí),彎曲強(qiáng)度可達(dá)到1900MPa,彎曲模量可達(dá)到149GPa;采用熱壓平紋編織法制備的CCF-PEEK,在PEEK 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為59.07%時(shí)彎曲強(qiáng)度最高,可達(dá)到659.68MPa,顯著高于SCF-PEEK[13]。在SCF 與PEEK 之間加入偶聯(lián)劑能大幅度提高復(fù)合材料的彎曲性能,將直徑為20nm 的SiO2顆粒與SCF 結(jié)合,再與PEEK 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)比15:85 混合,形成的三元復(fù)合物的彎曲強(qiáng)度可達(dá)到205MPa,較SCF-PEEK 提高了 10.2%[14];采用 PI 對(duì) SCF 改性,可使SCF-PEEK 復(fù)合材料的彎曲強(qiáng)度和彎曲模量分別提高16.6%和26.2%[15];此外,在PI-SCF-PEEK復(fù)合物中加入松散編織的碳納米管(CNT),復(fù)合物的彎曲強(qiáng)度、彎曲模量和界面剪切強(qiáng)度相較于SCF-PEEK 分別提高了 63%、70%和 71%[24]。
MWCNTs、石墨、GNP 及 GF 等材料也能增強(qiáng)PEEK 的彎曲性能,當(dāng)加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%、長(zhǎng)度為10~30μm 的 MWCNTs 時(shí),PEEK 的彎曲強(qiáng)度提高約15.5%[16];在石墨/聚醚醚酮復(fù)合材料中,隨著石墨含量增加,材料彎曲模量增加,彎曲強(qiáng)度減小;石墨微粒的尺寸越小,材料的彎曲強(qiáng)度越高[17];在PEEK 中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的GNP,可使材料的彎曲模量增加約17%,但彎曲強(qiáng)度降低約21%[18];在GF/PEEK 中,GF 的尺寸為 12mm 時(shí),彎曲強(qiáng)度最高,可達(dá)到 315.78MPa,而 GF 的尺寸為 4mm 時(shí),彎曲模量最高,可達(dá)到13.4GPa[19];采用包纏紗法制備的CGF/PEEK 復(fù)合材料,在成型溫度為430℃、成型時(shí)間為120min 時(shí),彎曲強(qiáng)度和彎曲模量最高,可達(dá)到 941.1MPa 和 38.3GPa,顯著高于 GF/PEEK[25]。
3.壓縮性能:在PEEK 中加入SCF 能有效增強(qiáng)其壓縮性能,當(dāng)SCF 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%時(shí),復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度較PEEK 提高約57%,壓縮模量較PEEK 提高約 5 倍[22]。Feng 等[26]采用 GNSs 與 CNTs構(gòu)建出一種納米夾層結(jié)構(gòu)來(lái)增強(qiáng)納米羥基磷灰石聚醚醚酮(nHA/PEEK)的力學(xué)性能,當(dāng)GNSs 和CNTs的質(zhì)量比為2:8 時(shí),復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度和壓縮模量比nHA/PEEK 增加了約63.58%和56.54%;Peng等[27]采用氧化石墨烯(GO)來(lái)增強(qiáng)HA/PEEK,當(dāng)GO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%時(shí),復(fù)合材料壓縮強(qiáng)度和模量比HA/PEEK 增加了約79%和42%。其它材料如納米二硫化鉬、鈦和納米鉭等也能增強(qiáng)聚醚醚酮的壓縮性能,在PEEK 中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的納米二硫化鉬,可使材料的壓縮強(qiáng)度增加約31%[28];加入體積分?jǐn)?shù)為60%的鈦,可使PEEK 的壓縮強(qiáng)度增加約88%[29];此外,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的鉭納米顆粒,也可顯著增強(qiáng)PEEK 的壓縮強(qiáng)度[30]。
4.剛性及硬度:CNT、納米二硫化鉬、GNP、鈦、納米鉭、GF 及SCF 等材料對(duì)聚醚醚酮?jiǎng)傂曰蛴捕染幸欢ㄔ鰪?qiáng)作用,在PEEK 中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的CNT,可使彈性模量增加約10%[31];加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%納米二硫化鉬,可使PEEK 硬度增加約14%[28];加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的GNP,可使PEEK 的彈性模量增加約48%,硬度增加約29%[18];加入體積分?jǐn)?shù)為60%的鈦,可使PEEK 的硬度增加約1.5 倍[29];加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的鉭納米顆?;蛸|(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的 GF,可顯著增強(qiáng) PEEK 的彈性模量和硬度[30,32]。在SCF-PEEK 復(fù)合物中,采用 PI 對(duì)SCF 改性,可使復(fù)合材料的彈性模量提高約15.6%[15];在HA/PEEK 復(fù)合材料中,采用偶聯(lián)劑KH560 對(duì)納米HA 粒子進(jìn)行表面改性,可使HA/PEEK 的彈性模量提高約25%,硬度提高約9.1%[21]。
在聚醚醚酮中加入碳纖維、碳納米材料、玻璃纖維等無(wú)機(jī)填料可以顯著增強(qiáng)拉伸、彎曲及壓縮等性能;偶合劑的加入能夠提高聚醚醚酮與無(wú)機(jī)填料之間的界面結(jié)合能力,形成更加均一、穩(wěn)定的復(fù)合材料,全面增強(qiáng)材料的力學(xué)性能,拓寬了聚醚醚酮在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。