黃博 黃照河

[專(zhuān)家介紹]黃照河，主任醫(yī)師、教授、醫(yī)學(xué)博士、博士研究生導(dǎo)師?，F(xiàn)任右江民族醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)院黨委書(shū)記，百色市人民醫(yī)院（右江民族醫(yī)學(xué)院附屬西南醫(yī)院）黨委副書(shū)記、院長(zhǎng)。兼任廣西醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)副主任委員，廣西醫(yī)院協(xié)會(huì)醫(yī)院感染管理專(zhuān)業(yè)委員會(huì)副主任委員，廣西醫(yī)學(xué)會(huì)全科醫(yī)學(xué)分會(huì)副主任委員，廣西醫(yī)學(xué)會(huì)健康管理學(xué)分會(huì)副主任委員，廣西醫(yī)師協(xié)會(huì)健康促進(jìn)醫(yī)師分會(huì)副主任委員，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)委員，中國(guó)高血壓專(zhuān)業(yè)委員會(huì)委員，中國(guó)膽固醇教育計(jì)劃推廣授課專(zhuān)家。擅長(zhǎng)冠心病、高血壓、心力衰竭、心律失常等心血管疾病規(guī)范化診療及其急、危、重癥的救治，以及冠心病的介入診療、局麻下經(jīng)皮B型主動(dòng)脈夾層覆膜支架植入術(shù)等心血管介入診療技術(shù)。主持國(guó)家自然科學(xué)基金、廣西自然科學(xué)基金、廣西教育廳教改重點(diǎn)課題、廣西衛(wèi)生重點(diǎn)課題、百色市科技攻關(guān)項(xiàng)目等課題6項(xiàng)，出版專(zhuān)著4部（主編3部、副主編1部）、教材3部（主編1部、編委2部），在省級(jí)以上刊物發(fā)表學(xué)術(shù)論文50多篇，其中SCI收錄3篇，EI收錄1篇。曾獲廣西科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)1項(xiàng)、百色市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)。

【摘要】 左心室射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭（heart failure with preserved ejection fraction， HFpEF）患者大約占所有心力衰竭患者的一半，其患病率和死亡率都很高，預(yù)后不佳。目前，對(duì)HFpEF的治療手段以改善心肌缺血和臨床癥狀為主，關(guān)于HFpEF的治療仍然是心血管領(lǐng)域的一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。文章簡(jiǎn)要介紹HFpEF的診斷，并總結(jié)其藥物治療和非藥物治療的進(jìn)展。

【關(guān)鍵詞】 射血分?jǐn)?shù)保留;心力衰竭;藥物治療;非藥物治療

中圖分類(lèi)號(hào)：R541.6+1?? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A?? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.09.001

Research progress of left ventricular ejection fraction preservation in the treatment of heart failure

HUANG Boa， b， HUANG Zhaohea▲

（a. Cardiology Department of Affiliated Hospital， b. Graduate School， ?Youjiang Medical University for Nationalities， Baise 533000， Guangxi， China）

【Abstract】 ??Heart failure with preserved left ventricular ejection fraction （HFpEF） patients account for approximately half of all patients with heart failure， with high morbidity and mortality and poor prognosis. Currently， the treatment of HFpEF is focused on improving myocardial ischemia and clinical symptoms， and the treatment of HFpEF remains a major challenge in the cardiovascular field. This article briefly introduces the diagnosis of HFpEF， and summarizes the progress of drug therapy and non-drug therapy.

【Key words】 ejection fraction retention; heart failure; drug therapy; non-drug therapy

心血管疾病進(jìn)展到終末期即出現(xiàn)心力衰竭（heart failure，HF），左室射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭（heart failure with preserved ejection fraction，HFpEF）是根據(jù)超聲心動(dòng)圖檢查射血分?jǐn)?shù)結(jié)果進(jìn)行的歸類(lèi)[1]，HFpEF以前稱(chēng)為舒張性心力衰竭，在所有心衰患者中約占一半，其患病率及病死率和射血分?jǐn)?shù)減低的心衰不相上下[2]。目前，HFpEF的治療仍然是醫(yī)學(xué)界的難題，現(xiàn)有HF的治療措施并不能減少HFpEF的發(fā)病率和病死率，現(xiàn)就HFpEF的治療進(jìn)展進(jìn)行綜述。

1 射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭的診斷

HFpEF的診斷沒(méi)有特異性指標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)，目前HFpEF的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、左心室射血分?jǐn)?shù)及存在心臟功能或結(jié)構(gòu)改變的客觀證據(jù)來(lái)做出臨床診斷。2014年中國(guó)心衰診治指南[3]推薦HFpEF的診斷標(biāo)準(zhǔn)要點(diǎn)如下：①有明顯的呼吸困難、肺部濕性啰音等心力衰竭的典型表現(xiàn);②左室射血分?jǐn)?shù)LVEF值≥45%;③有相關(guān)的證據(jù)表明存在左心室肥厚和（或）左心房擴(kuò)大等心臟結(jié)構(gòu)異常，或者心臟充盈障礙致心回血量減少;④心臟彩超證據(jù)不符合瓣膜疾病、肥厚型心肌病及限制型心肌病的診斷。2016年歐洲心臟病學(xué)會(huì)心力衰竭的診治指南[4]明確提出HFpEF的臨床診斷需要符合下列條件：①有典型的心衰表現(xiàn);②射血分?jǐn)?shù)不低于50%;③利鈉肽超過(guò)正常值;④有證據(jù)表明心臟結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了改變。

2 HFpEF的藥物療法

2.1 傳統(tǒng)藥物

①RASS阻滯劑。腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RASS）參與了HF的發(fā)生，ACEI和ARB為該系統(tǒng)的拮抗劑。HFpEF主要表現(xiàn)為舒張功能不全，活化的RASS系統(tǒng)促進(jìn)心肌纖維化、心臟僵硬[5]，導(dǎo)致心臟舒張功能障礙。ACEI抑制血管緊張素Ⅱ形成，ARB阻斷血管緊張素Ⅱ與其受體相結(jié)合，在ACEI和ARB相互協(xié)同作用下，抑制超氧化物生成，增加一氧化氮的生物利用度，擴(kuò)張血管[6]，基于此原理應(yīng)用于HFpEF的治療。研究[7]結(jié)果顯示，與安慰組對(duì)比，接受坎地沙坦治療的HFpEF患者入院次數(shù)明顯減少，但心血管死亡終點(diǎn)事件的發(fā)生并沒(méi)有下降。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)研究[8]發(fā)現(xiàn)，貝那普利聯(lián)合厄貝沙坦治療HFpEF患者6個(gè)月后，患者的運(yùn)動(dòng)耐量明顯提高，左心室的舒張功能明顯改善，但能否降低HFpEF患者的死亡率仍然是個(gè)未知數(shù)。ACEI和ARB可以改善HFpEF患者的臨床癥狀，減少住院次數(shù)，但是仍然缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)證實(shí)可以改善患者的預(yù)后，降低死亡率。②β受體阻滯劑。β受體阻滯劑通過(guò)抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活，使心率下降、心室充盈時(shí)間延長(zhǎng)，從而改善心肌的灌注。許多研究證實(shí)了β受體阻滯劑能改善HFrEF患者的預(yù)后，但是在HFpEF患者身上是否也能獲得同樣的效果，目前尚無(wú)明確的答案。AHN等[9]研究發(fā)現(xiàn)β受體阻滯劑可以改善患有心房顫動(dòng)（AF）的HFpEF患者的心衰嚴(yán)重程度，減少再次入院次數(shù)。在HFpEF患者中，心率≥70次/分，使用高劑量β受體阻滯劑可以降低死亡的風(fēng)險(xiǎn)，但是對(duì)因心衰再次入院無(wú)明顯影響[10]。韓國(guó)一項(xiàng)前瞻性多中心隊(duì)列研究結(jié)果顯示，2152例HFpEF患者使用β受體阻滯劑807天后全因死亡百分比減少了14%[11]。但一些研究卻發(fā)現(xiàn)，在HFpEF患者中使用β受體阻滯劑是不利的。HFpEF患者使用β受體阻滯劑會(huì)增加復(fù)合心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是既往沒(méi)有心肌梗死的HFpEF患者，使用β受體阻滯劑后，其全因死亡、重大心血管事件和心力衰竭住院的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高[12]。可見(jiàn)，β受體阻滯劑對(duì)于不同表型的HFpEF患者治療效果不同，這對(duì)某些特定的一部分HFpEF患者進(jìn)行進(jìn)一步的臨床研究提供了可能。③醛固酮受體拮抗劑（MRA）。MRA亦稱(chēng)鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑，已經(jīng)證實(shí)，醛固酮在心肌細(xì)胞纖維化過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用[13]，進(jìn)而加重左心室舒張功能障礙，MRA通過(guò)阻斷上述一系列效應(yīng)的發(fā)生而改善左心室的舒張功能，其代表藥物為螺內(nèi)酯。一項(xiàng)Meta分析[14]發(fā)現(xiàn)，MRA可以使HFpEF患者的左心室舒張功能得到明顯改善，但無(wú)法改善這些患者的運(yùn)動(dòng)能力。MRA能否改善HFpEF患者的全因死亡率、入院率、心血管終點(diǎn)事件發(fā)生率，目前仍然沒(méi)有得出一致的答案。來(lái)自美洲地區(qū)的一項(xiàng)TOPCAT分析[15]發(fā)現(xiàn)螺內(nèi)酯不能降低HFpEF患者的全因死亡率、入院率。而SUZUKI等[16]發(fā)現(xiàn)，MRA的使用可以使急性失代償性HFpEF患者心血管死亡和心力衰竭的主要復(fù)合終點(diǎn)事件明顯減少，同時(shí)患者的心血管疾病死亡率也顯著降低，但是，螺內(nèi)酯的療效存在性別差異，螺內(nèi)酯可以降低HFpEF女性患者的全因死亡率，而男性患者則不可以[17]?；蛟SMRA可以改善女性HFpEF患者的預(yù)后，未來(lái)或許可以根據(jù)不同的人群來(lái)選擇MRA，但是目前各種證據(jù)有限且相互矛盾，需要開(kāi)展更多的前瞻性研究來(lái)證實(shí)螺內(nèi)酯是否可以有效治療女性HFpEF患者。

2.2 新型藥物

①伊伐布雷定。伊伐布雷定為內(nèi)向電流If通道抑制劑，其機(jī)制是抑制竇房結(jié)中的內(nèi)向電流If，減慢心肌細(xì)胞的自動(dòng)去極化降低心率（HR），從而改善心肌舒張功能。CONCEICAO等[18]發(fā)現(xiàn)，有明顯活動(dòng)耐力下降癥狀HFpEF患者服用伊伐布雷定2周后，其心率得到明顯的改善，但氧耗量并沒(méi)有減少，活動(dòng)耐量無(wú)明顯改變。2017年KOMAJDA等[19]開(kāi)展的EDIFY試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，使用伊伐布雷定治療8個(gè)月后，HFpEF患者的心臟充盈壓（E/e'比值）和運(yùn)動(dòng)能力（6分鐘步行測(cè)試）并未好轉(zhuǎn)，NT-proBNP濃度也沒(méi)有下降，因此，在HFpEF患者中，使用伊伐布雷定降低了HR也不能減少終點(diǎn)事件發(fā)生。而其他學(xué)者發(fā)現(xiàn)，常規(guī)治療方案加入伊伐布雷定治療3個(gè)月后可以改善HFpEF患者的左室舒張功能[20]，提高了運(yùn)動(dòng)耐量和生活質(zhì)量，但患者的全因死亡率、再住院率并未減少[21]。所以，目前還沒(méi)有明確的證據(jù)證明伊伐布雷定可以改善HFpEF患者的預(yù)后，今后需要開(kāi)展更多的前瞻性對(duì)照研究。②葡萄糖-鈉共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑（SGLT2i）。研究發(fā)現(xiàn)，心肌細(xì)胞的炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)異常與HFpEF的發(fā)病密切相關(guān)[22]。SGLT2i作為一種新型的降糖藥，不僅能控制血糖，而且還能降低氧化應(yīng)激、抑制炎癥、改善心肌纖維化，并改善心肌收縮力[23]，因此成了心衰治療的靶點(diǎn)。關(guān)于SGLT2i與心血管結(jié)局及療效和安全性的分析[24～25]發(fā)現(xiàn)，SGLT2i可以使合并有糖尿病的HF患者的終點(diǎn)事件（包括心力衰竭再次入院的風(fēng)險(xiǎn)、心血管疾病死亡率和全因素死亡率）明顯減少。這給伴有糖尿病的HFpEF患者的治療提供了新思路，目前ANKER等學(xué)者正在進(jìn)行相關(guān)EMPEROR-Preserved研究[26]。③托伐普坦（TLV）。TLV是一種血管加壓素2（V2）受體拮抗劑，為新型利尿劑，通過(guò)阻斷腎細(xì)胞上的抗利尿激素與V2受體結(jié)合，提高血漿鈉離子濃度，從而抑制腎臟對(duì)水的重吸收發(fā)揮利尿作用，在利尿的同時(shí)，對(duì)患者血漿內(nèi)鉀、鎂離子的濃度無(wú)影響，不會(huì)造成電解質(zhì)紊亂，因此用于心力衰竭的治療。熊雪等人[27]發(fā)現(xiàn)，在原治療方案的基礎(chǔ)上加用TLV治療1個(gè)月后，HFpEF及HErEF患者的心臟射血分?jǐn)?shù)較前明顯提高，24小時(shí)尿量明顯增多，N端腦利鈉肽前體水平明顯降低，但是HErEF患者治療效果更加明顯。研究[28]發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期使用TLV會(huì)降低患者的BNP水平，并可能會(huì)延遲HF的再次住院治療。對(duì)于失代償期的重癥患者，長(zhǎng)期使用TLV可能是一種有用的治療方法。日本學(xué)者IMAMURA等[29]進(jìn)行回顧性研究發(fā)現(xiàn)，接受托伐普坦治療HFpEF人群的2年再入院率顯著降低，改善了HFpEF患者的長(zhǎng)期預(yù)后。托伐普坦可能會(huì)降低患者再次入院的風(fēng)險(xiǎn)、改善預(yù)后，但是目前的研究結(jié)果僅限于單中心、小樣本的回顧性研究，而且是否能延長(zhǎng)患者的長(zhǎng)期生存率、降低死亡率目前仍未明確，所以未來(lái)仍開(kāi)展大規(guī)模的臨床研究驗(yàn)證這些結(jié)果。

3 HFpEF的非藥物治療

3.1 基因治療

基因治療是運(yùn)用科學(xué)技術(shù)手段將有治療價(jià)值的外源性基因通過(guò)血管內(nèi)轉(zhuǎn)移和直接注射的方法轉(zhuǎn)導(dǎo)到人體，修復(fù)功能異常的基因，阻遏某些基因的過(guò)度表達(dá)，以達(dá)到治療效果。相關(guān)研究顯示，HF的發(fā)病與心臟鈣循環(huán)蛋白肌漿網(wǎng)Ca2+-ATPase蛋白（SERCA2a）的表達(dá)降低有關(guān)，HF患者的心衰癥狀和心功能在使用腺病毒載體包裝SERCA2a治療半年后得到明顯改善[30]。但是，GREENBERG等[31]進(jìn)一步行臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這并不能改善患者復(fù)發(fā)的時(shí)間，患者的死亡率、全因死亡率也沒(méi)有降低?；虔煼ɑ蛟S為HF患者的治療提供了新方向，但是治療效果仍需開(kāi)展更多的臨床研究來(lái)證實(shí)，而且面臨的倫理道德、技術(shù)要求等都是需要解決的問(wèn)題。

3.2 干細(xì)胞移植

干細(xì)胞是一種多潛能的原始細(xì)胞，具有較強(qiáng)的分化能力。傳統(tǒng)的治療方法無(wú)法從根本上解決已經(jīng)喪失功能的心肌細(xì)胞，而干細(xì)胞移植的出現(xiàn)，可能會(huì)替代已經(jīng)喪失功能的心肌細(xì)胞，為終末期心力衰竭的治療另辟蹊徑。國(guó)外學(xué)者GALLET等[32]使用HFpEF動(dòng)物模型顯示，冠狀動(dòng)脈內(nèi)灌注心肌來(lái)源的細(xì)胞可顯著改善心肌舒張和左心室舒張末期壓力，提高了動(dòng)物的存活率。但是臨床治療效果目前仍未明確，相關(guān)的臨床試驗(yàn)[33]仍在開(kāi)展中。同時(shí)，如何選擇最佳細(xì)胞類(lèi)型、選擇細(xì)胞的數(shù)量、移植后的干細(xì)胞是否能正常生長(zhǎng)發(fā)育、是向生理性分化還是病理性分化等一系列問(wèn)題仍需要進(jìn)一步研究。

4 總結(jié)與展望

HFpEF是復(fù)雜的臨床綜合征，目前臨床上尚無(wú)統(tǒng)一的有效治療方法，傳統(tǒng)的藥物治療手段仍以改善心肌供血為主，無(wú)法改善患者的預(yù)后，對(duì)于合并有糖尿病的HFpEF患者，新藥物SGLT2i或許可以帶來(lái)新的希望;基因治療、干細(xì)胞移植等新的治療方法在基礎(chǔ)研究和臨床初期研究中很有前途，未來(lái)可能會(huì)成為重點(diǎn)研究方向，但仍需要多中心、大樣本臨床試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證;未來(lái)或許可以對(duì)HFpEF的發(fā)病機(jī)制、HFpEF的表型深入研究，為HFpEF患者提供精準(zhǔn)治療，改善患者的生存質(zhì)量。

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（收稿日期：2021-02-13 修回日期：2021-03-21）