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熔鹽造孔法制備六鋁酸鈣多孔材料

2021-10-25 02:47康國(guó)衛(wèi)劉苗偉楊亞峰劉新紅賈全利
耐火材料 2021年5期
關(guān)鍵詞:氣孔率耐壓維數(shù)

康國(guó)衛(wèi) 劉苗偉 楊亞峰 劉新紅 賈全利

鄭州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院河南省高溫功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 河南鄭州450052

與致密材料相比,多孔材料具有較低的密度、熱導(dǎo)率、電導(dǎo)率和介電常數(shù),以及較大的比表面積、較高的韌性、良好的化學(xué)穩(wěn)定性和抗熱震性等優(yōu)點(diǎn)[1-2],主要應(yīng)用于高效過(guò)濾器、催化劑載體、儲(chǔ)能和轉(zhuǎn)換介質(zhì)、壓電材料和熱釋電材料以及隔熱、吸聲和電磁屏蔽等[2]。在眾多多孔材料中,CA6多孔材料除上述優(yōu)點(diǎn)外,還具有較高的耐火度和較佳的抗堿侵蝕性、抗金屬和金屬渣侵蝕性以及抗電解質(zhì)熔鹽侵蝕性等特性,使其更適合應(yīng)用于鋁電解槽和鋁熔煉爐、水泥回轉(zhuǎn)窯、浸入式水口和軋鋼加熱爐鋼包蓋內(nèi)襯等[3-7]。

多孔材料的制備方法較多。近年來(lái),常用于制備無(wú)機(jī)材料粉體的熔鹽法(MMS),利用無(wú)機(jī)鹽在高溫下熔融形成的液相可加快反應(yīng)物的擴(kuò)散速率,降低反應(yīng)溫度,縮短反應(yīng)時(shí)間[8],促進(jìn)產(chǎn)物晶核的形成與生長(zhǎng)[9],阻止顆粒間的團(tuán)聚。目前,已用該方法制備了多孔材料,如Kan等[8]用KCl-KF熔鹽為反應(yīng)介質(zhì)合成了ZrC/C多孔材料;丁軍等[10]以NaCl為熔鹽制備了鎂橄欖石輕質(zhì)材料;Liu等[9]以CaCO3和α-Al2O3為原料,NaCl為反應(yīng)介質(zhì)合成了CA6多孔材料。

在本工作中,以工業(yè)CaCO3為鈣源,α-Al2O3為鋁源,KCl為反應(yīng)介質(zhì)與造孔劑,制備了性能良好的CA6多孔材料,研究了KCl加入量、燒成溫度對(duì)CA6多孔材料相組成、顯微結(jié)構(gòu)和性能的影響。

1 試驗(yàn)

1.1 試樣制備

試驗(yàn)用原料為工業(yè)CaCO3(w(CaCO3)>99%、粒度<10μm),α-Al2O3微粉(w(Al2O3)=99.21%、d50=1.2μm),分析純KCl。鋁鈣質(zhì)原料按CA6化學(xué)計(jì)量比稱取,鋁鈣質(zhì)原料與KCl的質(zhì)量比為4∶1、4∶2、4∶3(對(duì)應(yīng)試樣編號(hào)為S2、S3、S4,未添加KCl的為試樣S1)。用行星球磨機(jī)將原料混合3 h,困料24 h后,在75 MPa壓力下壓制成20 mm×20 mm×20 mm的塊狀試樣,經(jīng)110℃保溫24 h干燥后置于高溫爐中,分別于1 400、1 500、1 600℃保溫3 h燒制。

1.2 性能檢測(cè)

測(cè)量試樣煅燒前后的長(zhǎng)度變化,計(jì)算其線變化率;按照GB/T 2997—2000測(cè)定燒后試樣體積密度與顯氣孔率;按照GB/T 5072—2008測(cè)試燒后試樣耐壓強(qiáng)度;按照ASTM E1461—2013測(cè)定燒后試樣的熱導(dǎo)率;用X射線衍射儀分析燒后試樣物相組成;用掃描電子顯微鏡觀察燒后試樣的顯微形貌;利用Nano Measurer 1.2軟件和Image-Pro Plus 6.0軟件估算掃描電鏡照片中多孔材料的平均孔徑、孔徑分布和孔面積占比;利用Avizo軟件得出多孔材料的分形維數(shù),并用Matlab軟件對(duì)氣孔與性能之間的關(guān)系進(jìn)行擬合。

2 結(jié)果與分析

燒后試樣的常規(guī)性能見(jiàn)圖1??梢钥闯觯簾蓽囟认嗤瑫r(shí),隨著KCl含量的增加,燒后試樣的顯氣孔率顯著增大,體積密度和常溫耐壓強(qiáng)度顯著減??;KCl含量相同時(shí),隨著燒成溫度的升高,燒后試樣的顯氣孔率略有增大,體積密度和常溫耐壓強(qiáng)度變化很小。除1 600℃燒成后試樣S4發(fā)生收縮外,其余試樣均發(fā)生膨脹;并且線膨脹率隨KCl含量的增加和燒成溫度的升高而減小。試樣中的氣孔主要是由CaCO3分解及KCl蒸發(fā)導(dǎo)致的;KCl含量增加,其蒸發(fā)留下的氣孔增多。

圖1 燒后試樣的常規(guī)物理性能

圖2為燒后試樣的XRD圖譜。由圖2可知,經(jīng)1 400℃燒后,試樣S1、S2與S3物相組成為CA6和剛玉,CA6含量(w)分別為86%、82%與80%,但試樣S4中除CA6、剛玉相外,還存在少量CA2相。當(dāng)燒成溫度升至1 500℃時(shí),各試樣物相組成中CA6含量明顯增加,但仍有少量剛玉相,含量(w)分別為4%、5%、9%與12%。1 600℃燒后試樣中CA6相含量略有增加,CA6含量(w)分別為100%、97%、95%與91%,剛玉相含量進(jìn)一步降低。剛玉相殘留是因?yàn)楣滔鄠髻|(zhì)必須通過(guò)較小的接觸點(diǎn)發(fā)生,KCl蒸發(fā)后所產(chǎn)生的孔隙使反應(yīng)物之間的擴(kuò)散路徑減少,使反應(yīng)進(jìn)行不完全。在同一溫度下,隨KCl含量的增加,CA6相含量減小,剛玉相含量增加,表明過(guò)多KCl的加入降低了反應(yīng)溫度,但會(huì)導(dǎo)致CA6生成量減小。

圖2 燒后試樣的XRD圖譜

綜上,燒成溫度為1 500℃時(shí),CA6相已經(jīng)大量生成,且試樣S2綜合性能較好,故測(cè)定了經(jīng)1 500℃燒后試樣S2在600、800以及1 000℃時(shí)的熱導(dǎo)率,分別為0.689、0.888、1.02 W·m-1·K-1。這是因?yàn)殡S溫度的升高,材料固體分子的熱運(yùn)動(dòng)以及孔隙中空氣的導(dǎo)熱和孔壁間的輻射作用也有所增加,故熱導(dǎo)率增加[11]。

1 500℃燒后試樣的SEM照片如圖3所示。由圖3可知,該燒成溫度下,CA6形貌主要為生長(zhǎng)良好且形狀不規(guī)則的片狀結(jié)構(gòu),該片狀結(jié)構(gòu)相互交疊,保持了穩(wěn)定的開(kāi)孔結(jié)構(gòu),有利于降低材料的熱導(dǎo)率。隨著KCl含量的增加,其蒸發(fā)后會(huì)在試樣中留下大量孔隙,為CA6的生長(zhǎng)提供足夠空間。試樣S2中CA6晶體基本上保持了原有的片狀結(jié)構(gòu)并擴(kuò)展到更大的尺寸。

圖3 1 500℃燒后試樣的顯微結(jié)構(gòu)照片

為進(jìn)一步探究造孔劑添加量以及燒成溫度對(duì)試樣孔隙大小的影響,使用背散射掃描電子顯微鏡對(duì)1 500℃燒后試樣進(jìn)行了觀察,結(jié)果見(jiàn)圖4。

圖4 1 500℃燒后試樣的SEM照片

由圖4可知,KCl的加入對(duì)1 500℃燒后試樣孔隙(圖中黑色區(qū)域)大小有明顯影響,試樣S1中孔隙較小,其孔隙主要由CaCO3的分解以及CA6片狀晶體堆積產(chǎn)生,孔徑多分布于4~8μm,平均孔徑約為6μm,孔面積占比約為52%。隨KCl量的增加,試樣中孔隙大小明顯增加,S2試樣孔隙分布較為均勻,且存在較厚孔壁,有利于保持其力學(xué)強(qiáng)度,其孔徑主要分布在5~15μm,平均孔徑約為10μm,孔面積占比約為64%。

除傳統(tǒng)多孔材料孔結(jié)構(gòu)的分析方法外,嘗試引入分形理論對(duì)孔隙進(jìn)行分析。在分形幾何學(xué)中,標(biāo)準(zhǔn)圓形、矩形的分形維數(shù)為1,孔結(jié)構(gòu)分形維數(shù)越偏離1,則表明其形狀越不規(guī)則[12-13]。分形維數(shù)除能表征孔結(jié)構(gòu)復(fù)雜度外,還能對(duì)多孔材料的性能(如耐壓強(qiáng)度)進(jìn)行表征。表1示出了利用Avizo軟件對(duì)1 500、1 600℃燒后試樣孔的分形維數(shù)和用Matlab軟件對(duì)氣孔與耐壓強(qiáng)度之間的關(guān)系進(jìn)行擬合的結(jié)果。

表1 1 500、1 600℃燒后試樣的分形維數(shù)、耐壓強(qiáng)度和擬合結(jié)果

由表1可知,隨著KCl量的增加,燒后試樣的分形維數(shù)逐漸下降,但整體仍偏離1,這表明其偏離標(biāo)準(zhǔn)圓形、矩形的程度較大,孔結(jié)構(gòu)形狀不規(guī)則。隨著燒成溫度的升高,分形維數(shù)增大,孔結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜。由表1還可知:使用Matlab軟件對(duì)耐壓強(qiáng)度與顯氣孔率以及分形維數(shù)擬合所得關(guān)系式Y(jié)=-386.223+4.709 17X1+363.252X2-4.581 87X1×X2(X1為顯氣孔率;X2為分形維數(shù);Y為耐壓強(qiáng)度),能夠較好擬合三者之間的關(guān)系。

3 結(jié)論

(1)KCl的加入降低了CA6生成溫度,促進(jìn)了CA6片狀晶粒的生長(zhǎng),同時(shí)KCl作為造孔劑起到造孔作用;

(2)本試驗(yàn)制備的CA6多孔材料較佳工藝為:燒成溫度為1 500℃,鋁鈣質(zhì)原料與KCl的質(zhì)量比為4∶1時(shí),制備的CA6多孔材料顯氣孔率為59.42%,耐壓強(qiáng)度為46.15 MPa,1 000℃時(shí)的熱導(dǎo)率為1.02 W·m-1·K-1,孔徑主要分布在5~15μm,平均孔徑和孔面積占比分別為10μm和64%,分形維數(shù)為1.695;

(3)耐壓強(qiáng)度與顯氣孔率和分形維數(shù)之間有Y=-386.223+4.709X1+363.252X2-4.582X1×X2(X1為顯氣孔率;X2為分形維數(shù);Y為耐壓強(qiáng)度)的關(guān)系。

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