劉勁,吳慶,李奕健,盧超亮,吳偉浩,劉秋桃,祝裔榮
(高州市婦幼保健院,廣東 茂名 525200)
川崎病是免疫介導(dǎo)的兒科疾病,是一種兒童時期常見的急性系統(tǒng)性血管炎,又被稱之為皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,以全身中、小動脈非特異性炎癥為主要病理改變[1]??砂l(fā)生全身血管病變,以心血管病變最為常見,分為急性、亞急性、恢復(fù)和慢性期四大時期,屬于臨床常見血管炎綜合征[2]。發(fā)病機制復(fù)雜,冠狀動脈損害極大,已經(jīng)取代風濕熱成為導(dǎo)致兒童獲得性心臟病的首要病因[3]。發(fā)病原因多,以全身變態(tài)血管炎反應(yīng)為主要病理變化,以發(fā)熱、頸淋巴腫大、發(fā)熱、眼結(jié)膜充血等癥狀為表現(xiàn),5歲以下兒童是川崎病的高發(fā)群體,治療不及時可導(dǎo)致冠狀動脈受損害[4]。目前尚無特異性檢驗指標、發(fā)病機制尚未明確,存在自限性。血清降鈣素原(PRocalcitonin,PCT)和C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)指標,可能成為川崎病患兒并發(fā)CAL的危險因素,而單一指標較難同時兼顧預(yù)測的敏感度和特異度[5]。
納入標準:經(jīng)臨床診斷為川崎??;年齡<12歲;未曾接受治療。排除標準:精神異常;嚴重心力衰竭、先心病、依從性差者。將在高州市婦幼保健院(2019年1月至2021年5月時期)收治50例兒童川崎病患兒,根據(jù)患兒是否并發(fā)冠狀動脈損害(coRonaRy aRteRy lesion,CAL)分組,其中17例發(fā)生CAL為CAL組,男10例,女7例,病程1.3-10.6d,平均(5.46±0.67)d,年齡6.0個月至8.6歲,平均(5.27±0.54)歲。而另33例未發(fā)生CAL為非CAL組,男21例,女12例,病程1.2-11.5d,平均(5.39±0.75)d,年齡6.5個月至8.9歲,平均(5.42±0.66)歲。對照資料(P>0.05)可比。
CAL判斷標準為:①對于年齡<3歲者,若冠狀動脈直徑≥2.5mm,則判斷為CAL;②對于年齡為≥3~10歲者,若冠狀動脈直徑≥3.0mm,則判斷為CAL;③對于年齡為≥10~14歲者,若冠狀動脈直徑≥3.5mm,則判斷為CAL;④對于年齡≤14歲者,若冠狀動脈直徑與主動脈根部直徑的比值≥0.3,則判斷為CAL。
兩組患兒超聲心臟指標及冠狀動脈直徑,并比較兩組患兒血清PCT、CRP指標,并分析聯(lián)合檢測的診斷價值。心臟超聲檢查:采用美國GE Vivid E9 彩色多普勒超聲顯像儀進行檢查,先取仰臥位或左側(cè)臥位,探頭頻率為2~4MHz,平靜呼吸,用二維、M型超聲心動圖及彩色多普勒技術(shù)相結(jié)合,觀察各房室大小、瓣膜形態(tài)、關(guān)閉情況等。以胸骨旁左室長軸、胸骨旁二尖瓣水平短軸、心尖四腔心為切面,仔細觀察患者的瓣膜形態(tài)、功能、房室大小。測量左心室舒張末期內(nèi)徑(LVDD)、左心室后壁厚度(LVPWTD)、室間隔厚度(IVSTD)和左心房大?。↙AD)。左室射血分數(shù)(LVE F)由計算機軟件計算得出。左室質(zhì)量(LVM)按照DeveReu x公式進行計算:LVM=0.8×1.04[(LVDD+LVPWTD+IVSTD)3-LVDD3]+0.6。使用免疫比濁法檢測CRP,指標>40mg/L為陽性。PCT 采用COBAS411全自動電化學發(fā)光分析儀 (羅氏公司,電化學發(fā)光法 )進行檢測,指標>0.98ng/mL為陽性。
采用SPSS 25.0軟件,以n(%)描述計數(shù)資料,等級資料采用秩和檢驗,組間比較采用c2檢驗;(±s)描述計量資料,獨立樣本t檢驗組間數(shù)據(jù);以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。得出結(jié)論。
非CAL組患兒的心臟超聲檢查指標中LVDD、IVSTD、LVPWTD、LAD、LVM指標均明顯的低于CAL組,而非CAL組的患兒LVEF指標及冠狀動脈直徑則均高于CAL組,差異(P<0.05)有意義。詳見表1。
對照非CAL組患兒血清PCT、CRP指標均明顯的低于CAL組,且CAL組患兒的聯(lián)合檢測陽性率明顯的高于非CAL組,差異(P<0.05)有意義。詳見表2。
表1 兩組患兒超聲心臟指標及冠狀動脈直徑比較(±s)
表1 兩組患兒超聲心臟指標及冠狀動脈直徑比較(±s)
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表2 兩組患兒血清PCT、CRP指標,并分析聯(lián)合檢測的診斷價值對照(±s)[n(%)]
表2 兩組患兒血清PCT、CRP指標,并分析聯(lián)合檢測的診斷價值對照(±s)[n(%)]
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在20世紀的60年代中期,在某研究中首次報道川崎病的存在,其是一種主要累及全身中、小血管的急性炎癥反應(yīng)性的疾病,在報道后,掀起不小的風浪。而目前,其發(fā)病率在全世界范圍內(nèi),呈波動性的上升趨勢。目前研究指出[6],其也是小兒獲得性疾病,且在目前的研究能力中獲得不了其明確的發(fā)病機理,多學者認為[7]其主要是為獲得性外源感染導(dǎo)致,從而使血管系統(tǒng)受到廣泛性受累,引發(fā)了川崎病的發(fā)生。由于炎性指標的上升,對患兒后期心血管系統(tǒng)影響顯著,因此造成了對生長發(fā)育造成不可預(yù)估后果,因此合并CAL則是川崎病最主要的并發(fā)癥之一,嚴重時甚至可導(dǎo)致患兒死亡[8]。因此積極尋找川崎病患兒并發(fā)CAL的易感因素,早期判斷川崎病患兒并發(fā)CAL的風險,有助于減少CAL發(fā)生。研究結(jié)果提示[9],血清PCT、CRP水平升高,可能是危險因素。CRP是一種急性炎癥的急性時相反應(yīng)蛋白,可反映機體炎癥嚴重程度。PCT是一種炎癥急性期反應(yīng)產(chǎn)物,其水平與疾病嚴重程度有關(guān)[10]。本研究中,非CAL組患兒的心臟超聲檢查指標中LVDD、IVSTD、LVPWTd、LAD、LVM指標均明顯的低于CAL組,而非CAL組的患兒LVEF指標及冠狀動脈直徑則均高于CAL組,差異(P<0.05)有意義??梢娫诨純撼霈F(xiàn)川崎病后,對心臟功能均有一定的損傷,而合并CAL者則其心臟損傷程度更為嚴重,因此積極尋找預(yù)測指標有助于早發(fā)現(xiàn)早治療。而在非CAL組患兒血清PCT、CRP指標均明顯的低于CAL組,且CAL組患兒的聯(lián)合檢測陽性率明顯的高于非CAL組,差異(P<0.05)有意義。考慮構(gòu)建聯(lián)合預(yù)測指標,再進行預(yù)測,更為有效、科學。
綜上所述在兒童川崎病是否并發(fā)冠狀動脈損害的血液檢查中,以血清PCT聯(lián)合CRP檢測,可以幫助對患兒進行早期診斷,幫助早期治療,以減少對心臟功能的損傷。