張國民 胡翠玉 高松 馬賀 王志杰 吳文斌

額竇原發(fā)性惡性腫瘤少見，轉移性癌罕見，我科2009～2017年收治了5例額竇惡性腫瘤患者，其中4例為原發(fā)性惡性腫瘤，1例為轉移性癌，現總結分析如下。

資料與方法

1 一般資料

5例額竇惡性腫瘤中，男性2例，女性3例，年齡61～85歲，平均71歲。1例女性患者入院前5年前有乳腺癌手術史、4年前有左額竇骨瘤切除術史。

臨床表現 額部腫塊3例、鼻根部腫塊1例、眼球突出3例、局部疼痛2例，鼻出血1例。

輔助檢查 CT檢查：額竇骨性腫塊突入眼眶及前顱底1例（圖1），額竇軟組織占位破壞竇腔及眼眶骨壁3例，額、篩竇及鼻腔占位及骨質破壞1例。

圖1 鼻竇CT冠狀位

病理類型 乳腺癌額竇轉移1例（圖2），彌漫大B細胞性淋巴瘤2例，鱗狀細胞癌1例，乳頭狀瘤癌變（移行細胞癌）1例。

圖2 術后病理學檢查：符合轉移性乳腺癌

2 治療方法

3例全麻下行鼻外額竇切開、鼻內鏡經鼻聯合路徑病變切除，1例行鼻內鏡下DrafⅢ型額竇手術（輔助眉弓切口），1例局麻下行額部切開活檢術。轉移癌患者術后拒絕治療；鱗癌患者術后拒絕放療，1年半后因鼻出血就診，復查MRI提示：額篩竇腫瘤復發(fā)累及雙側額葉、鄰近腦膜，予同步放化療（調強放療DT6300cGy/30F，“DP”方案化療）；淋巴瘤活檢術后患者拒絕化療，予額竇區(qū)放療DT5000cGy/25F，8個月后左乳腺出現腫塊，穿刺活檢病理證實為彌漫大B細胞淋巴瘤，予左乳腺放射治療，總量DT 5200cGy/26F；另一例淋巴瘤術后患者轉腫瘤醫(yī)院化療；乳頭狀瘤癌變患者行右側額篩竇區(qū)域放射治療，劑量DT6000cGy/30F，出院前復查MRI：右側額篩竇未見明顯腫塊影，鄰近額骨、右側篩骨及右側眼眶內側壁骨質膨脹性破壞。

結果

隨訪3年，5例患者中死亡3例，1例帶瘤生存，1例臨床治愈。乳腺癌額竇轉移患者于術后1年死亡；額竇乳頭狀瘤癌變患者于術后9個月死亡；額竇淋巴瘤活檢術后繼發(fā)左乳腺淋巴瘤先后2次放療患者于術后2年10個月死亡；額竇鱗癌術后復發(fā)放療患者帶瘤生存（癥狀緩解，復查MRI顯示腫瘤明顯縮小）；淋巴瘤術后化療患者隨訪至今，一般情況良好，未見復發(fā)、轉移。

討論

鼻腔鼻竇惡性腫瘤占上呼吸道惡性腫瘤的3%[1]，鼻竇惡性腫瘤發(fā)病率最高的為上頜竇惡性腫瘤，幾乎占2/3，其余鼻竇按發(fā)病率高低依次為篩竇、額竇、蝶竇[2]。額竇惡性腫瘤少見，臨床上較常見的是起源于鼻腔或篩竇的惡性腫瘤擴散累及額竇，偶有身體其它部位的惡性腫瘤轉移至額竇。

額竇原發(fā)性惡性腫瘤罕見，約占鼻竇惡性腫瘤病例的1%[3]。作者檢索了中國知網、維普、萬方數據庫，1980～2019年國內文獻關于額竇原發(fā)性惡性腫瘤的報道有15篇[4-18]，總共病例44例，主要病理類型包括鱗癌、淋巴瘤、漿細胞瘤、惡性黑色素瘤、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤、纖維肉瘤、滑膜肉瘤、腺癌、小細胞癌、未分化癌等，其中以鱗癌最多，共26例，占59%。美國Bhojwani分析總結了171例額竇惡性腫瘤，最常見的組織學類型是鱗狀細胞癌（39.8%），其次是成熟的B細胞非霍奇金淋巴瘤（17.5%）、上皮性腫瘤和腺癌[19]。本文4例原性額竇惡性腫瘤中，彌漫大B細胞性淋巴瘤2例，鱗狀細胞癌1例，乳頭狀瘤癌變?yōu)橐菩屑毎?例。

鼻竇轉移癌少見，Prescher等[20]回顧分析了123篇報道總共169例病例，轉移部位以上頜竇多見，額竇最少，原發(fā)癌以腎細胞癌最多（67例），其次是支氣管癌15例、甲狀腺癌、乳腺癌分別13例和14例、前列腺12例。我國臺灣學者[21]回顧分析了19例鼻竇和鼻腔轉移性惡性腫瘤，轉移瘤以肝、腎、乳腺來源居多。鼻竇轉移癌中額竇轉移癌尤為罕見，國內文獻報道轉移至額竇且未累及其他鼻竇的病例僅有2例，1例轉移癌來源于甲狀腺[22]，1例原發(fā)癌為腎透明細胞癌[23]。而國外文獻關于額竇的轉移癌也僅有數例個案報道，原發(fā)癌中3例為腎透明細胞癌[24-26]，1例為腎腺癌[27]、1例為前列腺癌[20]、1例為支氣管肺癌[28]。本文1例額竇轉移癌，病理證實為乳腺癌轉移。

額竇惡性腫瘤的病因可能與以下因素有關：局部長期炎癥刺激；職業(yè)暴露，尤其是木塵，其他已確定的職業(yè)危險因素包括皮塵、鎳化合物等[29]；外傷；良性腫瘤如乳頭狀瘤惡變等。

額竇惡性腫瘤的主要表現包括：①鼻部癥狀，如鼻塞、流膿血性涕、鼻出血，嚴重的可現額骨骨髓炎；②眼部癥狀，眼球移位、眼球突出、復視、視力減退、溢淚、眼瞼腫脹、眼痛等；③額部癥狀，額部皮膚瘙癢、腫脹、破潰、瘺道形成；④腫瘤破壞額竇后壁、侵入顱前窩，出現劇烈頭痛等。

診斷：額竇惡性腫瘤初起常無癥狀，早期診斷很困難。因此對于中老年患者，短期內出現前額部脹悶不適、皮膚瘙癢、疼痛、流膿血性涕者，須提高警惕，及時進行影像學檢查。CT掃描是首選的檢查手段，鼻竇軸位、冠狀位CT掃描可以了解額竇通氣的程度、病變的范圍、竇壁骨質的破壞吸收、鄰近結構的受累情況。MR較高的軟組織分辨率、對精細結構的清晰顯示，可以幫助我們了解病灶的范圍、起源、對鄰近器官的功能影響、壓迫[30]。釓強化和脂肪抑制的MRI可以區(qū)分濃縮的分泌物和軟組織腫塊，區(qū)分手術后改變和腫瘤，顯示腫瘤擴散引起的周圍神經強化[31]。CT和MRI獲得的信息是互補的，在懷疑惡性病變或病變范圍較為廣泛時有必要同時檢查。鑒別診斷：本病須與額竇黏液囊腫相鑒別，后者為額竇自然開口完全阻塞，竇腔內黏液聚積、壓力增高、壓迫骨壁致骨質吸收變薄、缺損，常出現前額部隆起、眼球突出、復視等癥狀，合并感染形成膿囊腫時可出現額部、眶內上角紅腫疼痛，CT表現多為等或低密度，蛋白含量高時表現為高密度影；竇腔呈膨脹性改變，骨質受壓移位、變薄或缺損。MR信號表現多數為長T1長T2信號，增強掃描中央不強化，囊壁呈環(huán)形強化，厚度均勻一致[32]。本組1例額竇內骨性占位誤診為骨瘤，分析原因如下：①未重視患者的乳腺癌病史，未意識到乳腺癌是最容易發(fā)生骨轉移的腫瘤之一；②患者有外院額竇“骨瘤”切除史，想當然為骨瘤復發(fā)；③未警惕到骨瘤病變不足以解釋患者額部及眼眶疼痛癥狀；④閱片不仔細，未發(fā)現腫瘤有溶骨性、侵襲性表現。

本病預后差。目前多主張采用手術廣泛、徹底切除為主的綜合療法。隨著鼻內鏡技術的不斷發(fā)展、對內鏡解剖的認識不斷加深，以及手術設備器械的改進，鼻內鏡下鼻腔鼻竇惡性腫瘤切除術運用越來越廣，其主要優(yōu)點是:無面部切口，住院時間短，出血控制好，腫瘤邊界清晰，術后并發(fā)癥及死亡率低； 主要缺點是: 腫塊難以整塊切除[33]。但鼻內鏡下額竇手術目前主要適用于額竇炎、良性病變切除術或腫瘤活檢術，對于惡性腫瘤須采用額竇根治術鼻外徑路，可切除額竇前壁、下壁、竇腔內容物、篩竇及鼻中隔上份；若腫瘤已破壞額竇后壁、顱底骨質可行冠狀徑路或聯合開顱手術，必要時切除受累的硬腦膜及眶內容物，手術難度在于顱底的修復重建，須與神經外科團隊聯合[34]，血管化的腹直肌肌皮瓣可用于修復皮膚和額葉基底的大量缺損[35]。術后給予放療，酌情化療。對于淋巴瘤，CHOP方案聯合放療能顯著提高患者的5年無瘤生存率[36]。鼻竇轉移癌患者的預后通常更差。治療目標是改善或維持其生活質量，如緩解出血、疼痛等。治療應根據腫瘤的位置和患者的整體健康狀況而定，在大多數患者，可能只能予以姑息治療，但只要有可能，單獨手術切除或聯合放射治療可能對緩解癥狀有用，很少能延長生存期[37]。文獻報道額竇惡性腫瘤5年生存率為44.2%，其中以成熟B細胞非霍奇金淋巴瘤生存率最高（72.3%），鱗癌為32.6%[19]。本組5例中以淋巴瘤化療者治療效果最好。