張洪星,馬傳燕
濱州市中心醫(yī)院產(chǎn)科,山東濱州256600
妊娠期高血壓屬于妊娠期并發(fā)癥,在孕婦懷孕的早、中、晚期均可誘發(fā),早期誘發(fā)妊娠期高血壓的風險低于中、晚期[1-2]。有研究表明,妊娠期高血壓的發(fā)病率已超過9.7%,且具有較高的致死風險,在妊娠期患者的死亡病例中,由妊娠期高血壓致死的占14.7%[3-4]。就妊娠期高血壓患者而言,其通常表現(xiàn)為小動脈痙攣,病情惡化后可損害腎臟器官,甚至誘發(fā)腎衰竭。在對妊娠期高血壓的研究中發(fā)現(xiàn),誘發(fā)該并發(fā)癥的因素較多,主要包括長期精神壓力、原發(fā)性高血壓、遺傳等因素[5-8]。當妊娠期患者誘發(fā)高血壓后,血管壁受到的刺激明顯,血管的通透性下降,適應性減弱,血循環(huán)受阻,提高了血栓的誘發(fā)風險,致使組織的血氧供應不足,嚴重情況造成死亡。鑒于妊娠期高血壓極大的危害性,需對患者采取安全規(guī)范的治療措施,實現(xiàn)對血壓的調(diào)控,為母嬰安全提供保障。而在常規(guī)的治療中,通常采取單一的藥物治療,但由于藥物的單一性,加上使用的劑量較大,引起的不良反應較多,不僅容易對患者的身體造成損傷,且降低了藥物的治療效果,不利于患者的恢復。而隨著聯(lián)合用藥在臨床的應用,發(fā)現(xiàn)其能夠顯著提升藥物藥效,通過拜新同、拉貝洛爾的聯(lián)合治療也逐漸被推廣應用于臨床,在兩種藥物的共同作用下,不僅能夠調(diào)節(jié)血壓,還能夠?qū)μ浩鸬奖Wo作用,具有高效的治療效果,使用劑量更少,穩(wěn)定性更好,深受醫(yī)師及患者的青睞。該研究通過對該院2020年1—10月期間收治的54例早期妊娠并存高血壓患者采取拜新同結(jié)合拉貝洛爾治療,探究其應用價值。現(xiàn)報道如下。
選取該院收治的108例早期妊娠并存高血壓患者為研究對象,隨機分為研究組和對照組,每組54例。研究組年齡24~37歲,平均(30.5±6.5)歲。對照組年齡25~36歲,平均(30.5±5.5)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具有可比性。所有患者及其家屬均知曉該次研究,并簽署同意書。
納入標準:符合《婦產(chǎn)科學》[9]關于妊娠期并存高血壓的臨床診斷標準者;無感染性疾病者;無嚴重貧血癥狀者;獲得醫(yī)院倫理委員會許可者;年齡≥18歲者;對拜新同、拉貝洛爾均無過敏癥狀者。
排除標準:具有高血壓病史者;非單胎妊娠者;腦出血發(fā)病時間>2 d者;治療前舒張壓≤90 mmHg,收縮壓≤140 mmHg者。
對照組患者接受拉貝洛爾(國藥準字H32026120;規(guī)格50 mg)口服治療,100 mg/次,2次/d,治療8周。
研究組患者接受拜新同(國藥準字J20180025;規(guī)格30 mg)+拉貝洛爾治療:拉貝洛爾用法用量與對照組一致,拜新同口服,30 mg/次,1次/d,治療8周。
觀察并比較兩組患者的并發(fā)癥,包括皮疹、癲癇、嗜睡。
觀察并比較兩組患者的心率、血壓。
觀察并比較兩組患者的NIHSS評分,以及Cys-C、24 h尿蛋白等腎功能指標。
觀察并比較兩組患者的凝血指標,包括TT、APTT、PT。
NIHSS評分即神經(jīng)功能缺損量表,總分42分,0~1分:神經(jīng)功能正常;1~4分:神經(jīng)功能輕微損傷;5~15分:神經(jīng)功能中度損傷;16~20分:神經(jīng)功能損傷較大;21~42分:神經(jīng)功能損傷嚴重。將治療效果分為顯效、有效、無效,顯效:收縮壓降低≥30%,高血壓引起的癥狀消失;有效:收縮壓降低≥20%,高血壓引起的癥狀緩解;無效:收縮壓降低<20%,高血壓引起的癥狀嚴重,總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/各組例數(shù)×100.00%。
研究組治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者的治療效果比較[n(%)]
研究組并發(fā)癥總發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]
研究組治療后的心率、血壓顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者的心率、血壓指標比較(±s)
表3 兩組患者的心率、血壓指標比較(±s)
組別研究組(n=54)對照組(n=54)t值P值心率(次/min)治療前 治療后舒張壓(mmHg)治療前 治療后88.14±5.97 88.23±5.92 0.079 0.937 78.43±4.97 83.16±5.27 4.798 0.001 104.36±11.68 104.29±11.62 0.031 0.975 82.53±4.29 91.36±6.48 8.350 0.001收縮壓(mmHg)治療前 治療后163.37±11.42 163.51±11.53 0.063 0.950 127.63±12.49 138.44±15.74 3.953 0.001
研究組治療后的NIHSS評分、Cys-C、24 h尿蛋白指標均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者的NIHSS評分、腎功能指標比較(±s)
表4 兩組患者的NIHSS評分、腎功能指標比較(±s)
組別研究組(n=54)對照組(n=54)t值P值NIHSS(分)治療前 治療后Cys-C(mg/L)治療前 治療后11.57±2.14 11.62±2.08 0.123 0.902 3.14±1.92 5.91±2.75 6.069 0.001 2.19±0.54 2.17±0.56 0.189 0.851 1.49±0.41 1.79±0.44 3.666 0.001 24 h尿蛋白(mg)治療前 治療后1 593.62±295.75 1 589.62±294.41 0.070 0.944 618.47±57.82 994.35±62.31 32.494 0.001
研究組治療后的TT、APTT、PT等凝血指標顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組患者的凝血指標比較[(±s),s]
表5 兩組患者的凝血指標比較[(±s),s]
組別研究組(n=54)對照組(n=54)t值P值TT治療前 治療后APTT治療前 治療后10.21±1.34 10.19±1.36 0.077 0.939 15.83±1.97 12.97±1.57 8.343 0.001 21.93±2.05 21.91±2.07 0.050 0.960 31.54±3.29 26.32±2.84 8.826 0.001 PT治療前 治療后9.63±1.19 9.62±1.17 0.044 0.965 13.75±1.24 11.54±1.18 9.488 0.001
就早期妊娠高血壓患者而言,其具有蛋白尿、全身浮腫、血壓升高等癥狀,當病情進展到一定程度后,還會誘發(fā)抽搐、昏迷、腦出血,從而影響妊娠結(jié)局[10-11]。通常情況下,根據(jù)病情的嚴重程度可將妊娠期高血壓分為輕度、中度、重度等3種類型,其中重度妊娠期高血壓對患者的損害最為嚴重,不僅能夠引起急性左心衰、腦卒中、高血壓腦病等癥狀,嚴重時還會破壞心、腦、腎等器官,而在早期妊娠高血壓患者中,中重度患者占比超過27.4%。有研究表明,超過94.2%的腦出血病例與高血壓有著緊密的關聯(lián),從而對患者造成嚴重的損害,這也意味著早期妊娠高血壓患者具有較高的風險誘發(fā)腦出血[12-13]。另外,妊娠期患者受到高血壓的影響,會導致靶器官受損,患者缺乏充分的血氧供應,提升胎兒宮內(nèi)窒息的風險,影響胎兒的發(fā)育甚至危及生命。鑒于此,及時調(diào)節(jié)血壓,改善血氧供應尤為重要,臨床常以解痙、降壓、補充血容量為原則進行治療。而拜新同、拉貝洛爾均能夠起到擴張血管的效果,改善血循環(huán),從而達到降低血壓的目的,對母嬰健康具有重要的意義。
在對早期妊娠高血壓患者的治療中,拉貝洛爾、拜新同均為該并發(fā)癥的常用藥物,各有優(yōu)缺點。就拉貝洛爾而言,其作為腎上腺受體阻斷藥,能夠?qū)δI上腺素β受體、α受體產(chǎn)生阻斷效果,抑制心肌、平滑肌收縮,從而減小外周阻力,降低心率,達到降低血壓的效果。另外,拉貝洛爾還具有抗血小板聚集的作用,能夠促進胎兒肺臟的發(fā)育,對胎兒具有一定的保護效果。但該藥物的選擇作用較差,降壓效果不明顯,單一使用效果不理想。而拜新同屬于鈣通道阻滯劑,能夠?qū)毎-型鈣通道進行刺激,使鈣離子內(nèi)流受阻,細胞外鈣離子濃度顯著增加,提高小動脈的通透性,減小外周阻力,從而提升血流速度,促進血循環(huán),達到降低血壓的效果。值得一提的是,拜新同進入機體后起效快,不會干擾電解質(zhì)、血糖、血脂等指標。但是,患者使用拜新同后,在促進血管擴張的同時,還可誘發(fā)心動過速,從而產(chǎn)生不良影響。鑒于單一藥物治療的安全性較低,則可采用聯(lián)合用藥的方式,通過拜新同與拉貝洛爾的聯(lián)合使用,藥效顯著提高,且減少單一藥物的使用量,不會影響患者的肝腎功能,而拉貝洛爾還能夠降低心動過速的誘發(fā)風險,從而大大提升了用藥安全性。該研究結(jié)果顯示研究組治療總有效率(94.44%)顯著高于對照組(79.63%)(P<0.05);研究組并發(fā)癥總發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05);研究組治療后的心率、血壓顯著低于對照組(P<0.05);研究組治療后的NIHSS評分、Cys-C、24 h尿蛋白指標均低于對照組(P<0.05)。李艷紅等[14]對67例早期妊娠并存高血壓患者采取拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療后,患者的血壓水平顯著降低,Cys-C指標顯著下降,治療總有效率高達94.1%,與該研究結(jié)果一致。尹寶枝等[15]對17例早期妊娠并存高血壓患者采取拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療后,患者的收縮壓水平(130.62±4.80)mmHg,與該研究結(jié)果(127.63±12.49)mmHg一致。李介巖等[16]對55例早期妊娠并存高血壓患者采取拜新同聯(lián)合拉貝洛爾后,患者的TT(15.7±2.1)s、PT(13.5±1.1)s凝血指標顯著提高,與該研究結(jié)果(15.83±1.97)、(13.75±1.24)s一致。就早期妊娠并存高血壓患者而言,腎功能下降,腎小球濾過率降低,無法高效的將Cys-C排出,導致Cys-C在體內(nèi)大量累積,同樣無法高效的吸收蛋白質(zhì),導致24 h尿蛋白顯著提高。而通過拜新同與拉貝洛爾的聯(lián)合用藥,能夠提升腎功能,強化腎小球的濾過率,從而將積累的Cys-C排出體外,并改善蛋白尿,從而促進患者的恢復。
綜上所述,對早期妊娠并存高血壓患者采取拜新同結(jié)合拉貝洛爾治療,能夠減少并發(fā)癥,穩(wěn)定心率,降低血壓,促進神經(jīng)功能的恢復,強化腎功能,優(yōu)化凝血指標,安全性較高,治療效果較好,值得臨床推廣。