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食品中合成著色劑檢測(cè)前處理方式方法分析

2021-11-29 02:23姜海洋
食品安全導(dǎo)刊 2021年25期
關(guān)鍵詞:著色劑聚酰胺水溶液

楊 雪,于 浩,姜海洋

(1.吉林省食品檢驗(yàn)所,吉林長春 130000;2.揚(yáng)州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,江蘇揚(yáng)州 225000)

食品在生產(chǎn)加工過程中比較重視感官品質(zhì),其中色、香、味、形是食品感官的重要指標(biāo),色澤度的提升不僅能夠使人們的食欲增加,也會(huì)刺激人們的胃液分泌,促進(jìn)食品的消化效果更好。食品企業(yè)通常會(huì)采用添加劑來提升食品色澤,刺激消費(fèi)者購買欲望。合成著色劑在食品加工中屬于常見的添加劑類型。近幾年,越來越多濫用添加劑的事件爆發(fā),食品安全問題也越來越嚴(yán)重,對(duì)合成著色劑的檢驗(yàn)成為檢驗(yàn)濫用食品添加劑的主要有效途徑。本文將詳細(xì)闡述合成著色劑檢驗(yàn)前處理技術(shù)。

1 食品合成著色劑的殘留分析

著色劑主要用于改善食品色澤,使食品在生產(chǎn)完成以后保持長時(shí)間段的誘人色澤,對(duì)消費(fèi)者產(chǎn)生吸引力,促使消費(fèi)者產(chǎn)生購買欲望。食品的色澤是人們?cè)u(píng)判食品好壞的重要標(biāo)準(zhǔn)。為了增強(qiáng)食品的吸引力,食品企業(yè)按照比例進(jìn)行著色劑的添加。食品檢測(cè)過程中,關(guān)于著色劑的檢測(cè)通常會(huì)先選擇對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)前處理[1]。檢測(cè)之前的主要處理工作是將雜質(zhì)去除,并保留目標(biāo)組成部分,規(guī)避雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)樣品造成污染,也避免雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)設(shè)備產(chǎn)生污染,影響合成著色劑殘留的檢驗(yàn)結(jié)果。

2 食品合成著色劑檢測(cè)方法

有研究表明,人工合成的著色劑并不能對(duì)人體提供營養(yǎng),且如果超量使用還會(huì)生成有毒有害物質(zhì),對(duì)人體健康產(chǎn)生危害。著色劑主要用于食品加工,加工期間所使用的設(shè)備會(huì)將重金屬這類的有害物質(zhì)帶入到食品中,增加了合成著色劑對(duì)人體的危害。鑒于此,國家開始嚴(yán)格管理合成著色劑的添加,對(duì)大部分合成著色劑提倡限量或禁止的管理方式[2]。為強(qiáng)化管理力度,國家食品檢測(cè)部門定期對(duì)食品中的合成著色劑進(jìn)行抽樣檢查,主要檢測(cè)方法包括液相-質(zhì)譜法、分光光度法、毛細(xì)管電泳法及高效液相色譜法等。

3 食品中合成著色劑檢測(cè)前處理技術(shù)分析

為進(jìn)一步檢驗(yàn)合成著色劑在食品當(dāng)中的殘留情況,規(guī)避雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生的影響,在檢驗(yàn)合成著色劑前,需要先對(duì)樣品進(jìn)行處理。但因?yàn)楹铣芍珓┑男再|(zhì)和類別多樣且復(fù)雜,常用樣品處理的方法也不同。

3.1 聚酰胺吸附法

聚酰胺方法主要是利用酰胺鍵的聚合作用,獲取高分子化合物,該種化合物當(dāng)中包含酰胺基,其借助羥基酚類和氫鍵等基團(tuán)形成吸附效果,在面對(duì)食品中的雜質(zhì)時(shí)起到較強(qiáng)吸附效果,能將樣品中具備水溶性特色的酸性色素集聚起來。從原理上來講,當(dāng)食品樣本處于弱酸環(huán)境的時(shí)候,聚酰胺粉能和食品中的水溶性合成著色劑結(jié)合,但卻不會(huì)和天然色素結(jié)合。當(dāng)食品樣品處于弱堿環(huán)境,會(huì)出現(xiàn)聚酰胺粉解吸水溶性酸性染料,達(dá)到分離純化合成著色劑的效果[3]。從使用效果來看,目前聚酰胺吸附法是國內(nèi)比較常見的合成著色劑檢測(cè)前處理方法,符合國家所規(guī)定的合成著色劑測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),已經(jīng)被納入《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)中。具體操作如下:先準(zhǔn)備樣品溶液,在樣品溶液中添加200 g/L濃度的檸檬酸溶液,將pH值調(diào)節(jié)為6,將溶液進(jìn)行加熱處理,使溶液升溫到60 ℃,將1 g聚酰胺粉利用溫水進(jìn)行調(diào)試,使其呈現(xiàn)出粥狀。將調(diào)和好的聚酰胺粉糊和樣本溶液攪拌在一起,并利用垂熔漏斗進(jìn)行抽濾,將準(zhǔn)備好的pH值為4、溫度為60 ℃的水溶液對(duì)樣品溶液進(jìn)行沖洗,再借助甲醇-甲酸溶液進(jìn)行洗滌,繼續(xù)利用一級(jí)水進(jìn)行沖洗,使溶液達(dá)到中性。最后,借助乙醇-氨水-水溶液完成解吸,通過3~5次解吸,將溶液解吸到無色狀態(tài),將所有的解吸液收集起來,并將事先準(zhǔn)備好的乙酸添加到解吸液當(dāng)中,對(duì)解吸液進(jìn)行中和處理,隨后放置到蒸發(fā)設(shè)備中進(jìn)行蒸發(fā),并加水復(fù)溶,經(jīng)過過濾以后,可以借助液相色譜儀對(duì)其進(jìn)行合成著色劑分析[4]。

3.2 液-液分配法

液-液分配法也是目前合成著色劑進(jìn)行檢驗(yàn)前的重要處理技術(shù),其利用了著色劑的酸堿性,合成著色劑的酸堿性和雜質(zhì)的酸堿性存在分配系數(shù)方面的差異,為了讓合成著色劑從食品當(dāng)中被完整的提取和凈化,需要開展液-液分配法,達(dá)到分配處理的效果。目前我國所制定的《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中合成著色劑的測(cè)定》中已經(jīng)將液-液分配法納入到合成著色劑檢驗(yàn)前處理技術(shù)中,其主要用于對(duì)含有赤蘚紅樣品的檢驗(yàn)中[5]。具體檢驗(yàn)操作如下:將準(zhǔn)備好的樣品溶液放置到分液漏斗當(dāng)中,并在樣品當(dāng)中添加10~20 mL三正辛胺-正丁醇溶液及2 mL鹽酸,振蕩使溶液充分混合,并提取溶液當(dāng)中的有機(jī)相,重復(fù)提取操作,直到有機(jī)相呈現(xiàn)出無色狀態(tài),將有機(jī)相合并,并借助飽和硫酸鈉溶液進(jìn)行清洗。繼續(xù)提取有機(jī)相,并對(duì)其進(jìn)行加熱處理,使其濃縮到10 mL,此時(shí)繼續(xù)將已經(jīng)提取好的溶液倒入分液漏洞,并添加正己烷10 mL,繼續(xù)進(jìn)行振蕩處理,在樣品溶液中添加氨水溶液5 mL,進(jìn)行提取,能獲得含有水溶酸性的色素氨水溶液層。利用正己烷進(jìn)行洗滌,獲得氨水溶液,借助乙酸將溶液調(diào)節(jié)到中性狀態(tài),對(duì)溶液進(jìn)行加熱蒸干處理,得到蒸干后的樣品繼續(xù)加水溶解和過濾,借助液相色譜儀展開合成著色劑的分析[6]。

3.3 固相萃取法

固相萃取法和聚酰胺吸附法原理比較一致,最近幾年主要被應(yīng)用于微量農(nóng)藥殘留的檢驗(yàn)中,屬于操作比較簡單且使用范圍比較廣的合成著色劑檢測(cè)前處理技術(shù)。準(zhǔn)備2 g樣品溶液,將其放置到離心管當(dāng)中,混入乙醇-氨水溶液10 mL,以漩渦搖勻的方式搖勻30 s,此時(shí)繼續(xù)進(jìn)行離心處理,保持3 000 r/min,持續(xù)10 min,將已經(jīng)離心好的樣品溶液中的上清液倒入漏斗當(dāng)中,該漏斗內(nèi)含脫脂棉,完成過濾后,將殘?jiān)^續(xù)如同上述操作進(jìn)行過濾,直到濾液被濃縮到2 mL。此時(shí)可以對(duì)溶液的pH值進(jìn)行調(diào)節(jié),借助2%的氨水溶液,經(jīng)過萃取處理,利用50%的甲醇溶液進(jìn)行清洗,此時(shí)將溶液進(jìn)行洗脫濃縮,完成定容和過濾后繼續(xù)借助液相色譜儀展開分析。

4 結(jié)語

食品安全問題已經(jīng)成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn),食品中著色劑的檢測(cè)也受到越來越多的關(guān)注。應(yīng)充分考慮到實(shí)際應(yīng)用的需要,針對(duì)不同的食品基質(zhì),同時(shí)考慮食品生廠加工過程中合成著色劑添加的實(shí)際情況,建立有效的分析方法,提高食品檢驗(yàn)檢測(cè)的高效性與精準(zhǔn)性。

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