付 佳 胡燕燕# 周俊甫 潘新華 康 潔* 陳若蕓*
(1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥物研究所,北京 100050;2.江西仙客來生物有限公司,江西 九江 332000)
麥角硫因(L-ergothioneine,EGT),化學(xué)名為2-巰基-L-組氨酸甲基內(nèi)鹽,是一種天然氨基酸,存在于很多動(dòng)植物體內(nèi),但動(dòng)物機(jī)體自身不能合成,只能從食物中攝取,屬于稀有氨基酸[1]。1909年研究人員首次從麥角的菌核中分離得到該種氨基酸并命名,隨后在動(dòng)物血液中也發(fā)現(xiàn)其存在,這引起了人們極大的興趣[2]。
自麥角硫因被發(fā)現(xiàn)以來,人們對(duì)其性質(zhì)和生物學(xué)功能的研究不斷深入。麥角硫因純品為白色晶體,具有良好的水溶性,室溫下可溶解,在強(qiáng)堿條件下穩(wěn)定。研究發(fā)現(xiàn),麥角硫因具有顯著的抗氧化活性,機(jī)制主要為:①直接清除活性氧;②螫合各種二價(jià)金屬陽離子;③激活抗氧化酶,如谷胱甘肽過氧化物酶和錳超氧化物歧化酶,并抑制超級(jí)氧化激酶,如NADPH-細(xì)胞色素C還原酶;④影響各種血紅素蛋白如血紅素和肌紅蛋白[2]等的氧化作用。此外,麥角硫因作為一種天然的生物活性物質(zhì),還具有調(diào)節(jié)代謝、解毒、維持DNA的生物合成和細(xì)胞的正常生長(zhǎng)及細(xì)胞免疫等多種生物學(xué)功能[3]。
李虹奇等[4]1993年首次從赤芝孢子粉中分離得到麥角硫因。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),麥角硫因主要存在于真菌、谷類植物體內(nèi),尤以真菌中存在最為普遍,這一發(fā)現(xiàn)為靈芝孢子粉的質(zhì)量控制提供了新的思路和依據(jù)。本文采用高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定不同產(chǎn)地的靈芝孢子粉及子實(shí)體中的麥角硫因含量,以期為麥角硫因的應(yīng)用和靈芝孢子粉的質(zhì)量控制提供參考。
破壁孢子粉B-1 產(chǎn)自廣州中山,B-12 產(chǎn)自浙江慶元。未破壁孢子粉B-2、B-3、B-4 產(chǎn)自江西九江,B-7、B-8 產(chǎn)自浙江龍泉,B-9 產(chǎn)自安徽金寨小枝。段木靈芝未破壁孢子粉B-5 產(chǎn)自龍泉。B-6、B-11 為靈芝破壁孢子粉膠囊,產(chǎn)地分別為江蘇南京和福建福州。B-10 為破壁孢子粉壓片,產(chǎn)地為浙江武義。
Z-1、Z-2 為北京市售赤芝,Z-3 為福建紫芝,Z-4為長(zhǎng)白山鹿角靈芝,Z-5為廣東韶關(guān)草栽靈芝,Z-6為吉林長(zhǎng)白山靈芝,Z-7為西藏林芝野生靈芝,Z-8 為江蘇靈芝飲片,Z-9 為西藏林芝白肉靈芝,Z-10 為廣東廣州赤芝,Z-11 為貴州野生靈芝,Z-12為北京赤芝(超聲波粉碎),Z-13 為山東泰安靈芝飲片,Z-14 為吉林段木靈芝,Z-15 為江蘇啟東靈芝。
參照文獻(xiàn)[5]的試驗(yàn)方法,簡(jiǎn)便易行。
精密稱取麥角硫因標(biāo)準(zhǔn)品0.5 mg,加入色譜甲醇2 滴,加水至0.5 mL,所得濃度為1 mg/mL,加水稀釋10 倍,得到標(biāo)準(zhǔn)品濃度為0.1 mg/mL。
分別稱取靈芝孢子粉樣品各1 g,加入純水10 mL,超聲1 h,溫度60 ℃;分別稱取靈芝子實(shí)體樣品各1 g,加入純水15 mL,超聲1 h,溫度60 ℃;取適量上述提取物置于離心管中,以10 000 r/min,離心3 min,取上清液,用微孔水相濾膜過濾即可。
色譜柱(氨基柱,ZORBAX NH2 250 mm×4.6 mm,5 μm)流動(dòng)相為乙腈,5 mmoL 醋酸銨水溶液(80∶20),等度洗脫,流速1.0 mL/min,進(jìn)樣量10 μL,柱溫25 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)254 nm,得到麥角硫因標(biāo)準(zhǔn)品(A)和靈芝孢子粉(B)的HPLC圖譜(圖1)。
圖1 麥角硫因標(biāo)準(zhǔn)品(A)和靈芝孢子粉(B)的HPLC 圖譜
按上述色譜條件將標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)樣,進(jìn)樣量分別為1、2、4、8、16 μL,測(cè)定峰面積,以進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)品峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線。
由圖2可知,麥角硫因標(biāo)準(zhǔn)品在進(jìn)樣量為1~1.6 μg(濃度為0.1 mg/mL)范圍內(nèi),與峰面積呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為:Y=328.1X-16.20,R2=0.999。
圖2 麥角硫因標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)準(zhǔn)曲線
按上述色譜條件將標(biāo)準(zhǔn)品重復(fù)進(jìn)樣6 次,每次進(jìn)樣量為4 μg,測(cè)定色譜峰面積,計(jì)算RSD 值。結(jié)果顯示RSD=0.51%,表示在該色譜條件下儀器精密度良好。
各樣品按2.2 節(jié)方法制備供試品溶液,按2.3節(jié)方法測(cè)定各供試品峰面積,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算供試品中麥角硫因的含量(10 μg/μL),利用計(jì)算公式計(jì)算各樣品中麥角硫因的總含量,每個(gè)樣品平行試驗(yàn)3 次,公式:
式中,C為供試樣品中麥角硫因的濃度(mg/mL);V=10 mL;M為各樣品的質(zhì)量(mg)。
測(cè)定結(jié)果表明,靈芝孢子粉中均含有麥角硫因(表1),其中有9 個(gè)樣品的麥角硫因的含量在0.2‰~0.5‰之間,另外3 個(gè)樣品的含量在0.04‰~0.08‰。
表1 不同產(chǎn)地不同批次靈芝孢子粉中的麥角硫因含量
采用相同的方法對(duì)15 個(gè)不同產(chǎn)地和批次的靈芝子實(shí)體中的麥角硫因含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果顯示這15 個(gè)靈芝子實(shí)體樣品中均不含麥角硫因。
本試驗(yàn)首次采用高效液相色譜法測(cè)定不同產(chǎn)地和批次的12 個(gè)靈芝孢子粉樣品及15 個(gè)靈芝子實(shí)體樣品中麥角硫因的含量,結(jié)果顯示:靈芝孢子粉中麥角硫因的含量有9 個(gè)樣品在0.2‰~0.5‰之間,另外3 個(gè)樣品在0.04‰~0.08‰之間。所測(cè)靈芝子實(shí)體均不含有麥角硫因。高效液相色譜法測(cè)定靈芝中麥角硫因的含量,具有高效快捷、操作簡(jiǎn)便、結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),可有效地測(cè)定靈芝中麥角硫因的含量。試驗(yàn)結(jié)果為靈芝中麥角硫因的含量測(cè)定提供了科學(xué)依據(jù)。
麥角硫因是一種稀有的天然氨基酸,具有多種藥理活性,其中以抗氧化活性最為顯著,并且不具有毒副作用,是一種公認(rèn)的較為安全的天然活性物質(zhì),在醫(yī)藥、保健、食品等行業(yè)具有廣泛應(yīng)用前景[1]。在檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)靈芝孢子粉樣品B10、B11、B12 麥角硫因含量比其他樣品低了一個(gè)數(shù)量級(jí),原因是這些樣品曾經(jīng)進(jìn)行過水洗,表明麥角硫因水溶性較強(qiáng),水洗導(dǎo)致流失較多,也提示要注意靈芝孢子粉的水洗問題。
研究發(fā)現(xiàn),麥角硫因可以由許多微生物如真菌和放線菌自身合成,尤以真菌中存在最為普遍。我國(guó)真菌資源豐富,目前國(guó)內(nèi)對(duì)麥角硫因的研究主要集中在樹舌、樺褐孔菌、平菇和金針菇等上[3,5],本研究為靈芝中麥角硫因的開發(fā)利用提供了新的方向。