孝夢(mèng)甦，朱慶莉，趙辰陽，李建初，呂 珂，馮海涼，劉玉琴，牛梓涵，羅焱文，姜玉新*

(1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科 協(xié)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心，北京 100730；2.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院細(xì)胞資源中心，北京 100005)

乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤之一。三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer， TNBC)指雌激素受體(estrogen receptor， ER)、孕激素受體和人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2， HER2)均為陰性的乳腺癌，在乳腺癌中占比約為20%～30%。不同于其他亞型乳腺癌，TNBC侵襲力強(qiáng)、惡性度高、預(yù)后差、復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移率高[1]，肺、腦及骨轉(zhuǎn)移率高，死亡率高，對(duì)傳統(tǒng)化學(xué)治療相對(duì)較不敏感[2]。表皮生長(zhǎng)因子受體(epidermal growth factor receptor， EGFR)在TNBC中的表達(dá)程度明顯高于其他亞型乳腺癌；約80% TNBC高表達(dá)EGFR[3]，而其他亞型中僅10%表達(dá)EGFR[4]，使得EGFR成為近年診斷及治療TNBC的重要靶點(diǎn)之一[5-6]。本研究采用超聲造影(contrast enhanced ultrasound， CEUS)動(dòng)態(tài)觀察小鼠TNBC模型不同階段TNBC病灶及新生血管發(fā)展情況，評(píng)價(jià)EGFR通路靶向藥物治療TNBC的效果。

1 資料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及主要材料 35只雌性非肥胖糖尿病及嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷(nonobese diabetic/severe combined immunodeficiency， NOD-SCID)小鼠，4～5周齡，體質(zhì)量16～18 g，購自華阜康生物科技股份有限公司。EGFR通路抑制劑為司美替尼(Selleck公司)，磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase， PI3K)選擇性抑制劑為GDC-0941(Selleck公司)，人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231、RPMI1640培養(yǎng)基及胎牛血清由國(guó)家實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源共享平臺(tái)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心提供。

1.2 構(gòu)建模型 于含10%胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基中復(fù)蘇MDA-MB-231細(xì)胞，置于37℃、5% CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，每4～6天進(jìn)行傳代；待70%～80% MDA-MB-231細(xì)胞匯合度狀態(tài)良好時(shí)收集細(xì)胞并計(jì)數(shù)，以1×107個(gè)細(xì)胞/只接種于5只小鼠右側(cè)腋窩皮下。接種后33天處死小鼠，獲取腫瘤組織并研磨制成單細(xì)胞懸液，以0.9%生理鹽水調(diào)整細(xì)胞濃度至1×108個(gè)/ml；以1×107個(gè)/只接種其余30只小鼠左臀部皮下，隨機(jī)分為靶向組及對(duì)照組各15只，并逐只編號(hào)。對(duì)靶向組于建模后第3、7、11及15天經(jīng)腹腔注射聯(lián)合藥物(20 nmol司美替尼及20 nmol GDC-0941)，每只0.1 ml；對(duì)照組經(jīng)腹腔注射等量生理鹽水。

1.3 CEUS 采用Mindray Zonare超聲診斷儀，線陣探頭，頻率18～30 MHz。分別于建模后第5、10、15及20天行超聲檢查，每次隨機(jī)檢查5只。由2名具有3年工作經(jīng)驗(yàn)的超聲科醫(yī)師將凝膠墊置于小鼠腹部與超聲波探頭之間，以灰階超聲測(cè)量小鼠左臀部腫瘤體積，并觀察其內(nèi)部回聲；以CDFI評(píng)價(jià)并記錄病灶內(nèi)部及周邊血流信號(hào)；顯示病灶最大切面，調(diào)節(jié)圖像至最佳，切換進(jìn)入諧波CEUS模式，采用聲諾維(Bracco)加入5 ml生理鹽水溶解，充分振蕩至乳白色，形成微氣泡混懸液，六氟化硫濃度45 μg/ml，以眶后靜脈團(tuán)注法將0.05 ml造影劑注入小鼠體內(nèi)，儲(chǔ)存120 s CEUS圖像。根據(jù)增強(qiáng)達(dá)峰時(shí)病灶內(nèi)造影劑分布將增強(qiáng)模式分為4型[7]：Ⅰ型，周邊呈環(huán)狀增強(qiáng)，內(nèi)部無增強(qiáng)；Ⅱ型，周邊呈環(huán)狀增強(qiáng)，并向病灶內(nèi)穿入；Ⅲ型，呈均勻或不均勻的彌漫性增強(qiáng)；Ⅳ型，周邊呈環(huán)狀增強(qiáng)，病灶內(nèi)部呈結(jié)節(jié)狀增強(qiáng)，意見存在分歧時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。以Philips SonoLiver軟件繪制時(shí)間-強(qiáng)度曲線(time-intensity curve， TIC)，計(jì)算CEUS相關(guān)參數(shù)，包括病灶峰值強(qiáng)度(peak intensity， PI)、達(dá)峰時(shí)間(time to peak， TTP)及上升時(shí)間(rise time， RT)；每名醫(yī)師測(cè)算3次，取平均值作為結(jié)果。

1.4 病理學(xué) 每次CEUS檢查后隨機(jī)處死每組3～4只小鼠(最后一日全部處死)，切取腫瘤組織，沿CEUS檢查切面剖開腫瘤，于切面?zhèn)葮?biāo)記腫瘤方向，以10%多聚甲醛溶液固定標(biāo)本。常規(guī)進(jìn)行HE染色，以免疫組織化學(xué)檢測(cè)EGFR及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor， VEGF)表達(dá)水平；以3D Hishtech Pannoramic 250掃描儀及Image-pro pus 6.0軟件測(cè)量光密度(optical density， OD)值。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料，組間比較行Mann-WhitneyU檢驗(yàn)；采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法比較組間CDFI及CEUS增強(qiáng)模式的差異。以Spearman相關(guān)性分析評(píng)價(jià)CEUS參數(shù)與病理學(xué)指標(biāo)的關(guān)系。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 常規(guī)超聲 成功建立30只TNBC小鼠模型，成瘤率100%。建模后第5天，靶向組與對(duì)照組腫瘤體積無明顯差異(P>0.05)；建模后第10～20天，靶向組腫瘤體積均明顯小于對(duì)照組(P均<0.05)，見表1。

表1 不同時(shí)間點(diǎn)小鼠TNBC模型腫瘤體積比較

常規(guī)超聲2組腫瘤均表現(xiàn)為邊界清晰的低回聲，內(nèi)部多較均勻。靶向組7只CDFI 未見血流信號(hào)，8只內(nèi)部或周邊見條形血流信號(hào)；對(duì)照組3只未見血流信號(hào)，12只內(nèi)部或周邊見條形血流信號(hào)。組間小鼠TNBC病灶 CDFI表現(xiàn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.245)。

2.2 CEUS 靶向組Ⅰ型增強(qiáng)1只、Ⅱ型4只、Ⅲ型1只，Ⅳ型9只；對(duì)照組Ⅰ型2只、Ⅱ型2只、Ⅲ型2只、Ⅳ型9只；組間小鼠TNBC病灶 CEUS增強(qiáng)模式差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.333，P=0.721)。

建模后第5～20天，靶向組小鼠TNBC病灶PI均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05)；組間RT、TTP差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)，見表2及圖1、2。

圖1 建模后第10天靶向組小鼠 A.灰階超聲可見邊界清晰的低回聲腫瘤； B.CDFI于腫瘤內(nèi)部未見明顯血流信號(hào)，周邊可見條形血流信號(hào)； C.CEUS可見腫瘤周邊呈環(huán)狀增強(qiáng)，并向病灶內(nèi)穿入(Ⅱ型)； D.TIC顯示PI為269%

圖2 建模后第10天對(duì)照組 A.灰階超聲可見邊界清晰的低回聲腫瘤； B.CDFI于腫瘤內(nèi)部未見明顯血流信號(hào)； C.CEUS可見腫瘤內(nèi)部呈不均勻彌漫性增強(qiáng)(Ⅲ型)； D.TIC顯示PI為8 440%

表2 不同時(shí)間點(diǎn)小鼠TNBC模型TNBC CEUS參數(shù)比較

2.3 病理學(xué) 建模后第10～20天，靶向組EGFR均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05)；建模后第5～20天，靶向組VEGF均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05)，見表3。

表3 不同時(shí)間點(diǎn)小鼠TNBC模型腫瘤EGFR及VEGF OD值比較

2.4 相關(guān)性分析 EGFR與VEGF具有相關(guān)性(r=0.629，P<0.001)；PI與EGFR及VEGF均具有相關(guān)性(r=0.679、0.839，P<0.001)；RT、TTP與EGFR及VEGF均無明顯相關(guān)(P均>0.05)。

3 討論

EGFR可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移[8-9]。TNBC缺失其他亞型乳腺癌所具有的ER和HER2介導(dǎo)的通路，而EGFR通路對(duì)于TNBC發(fā)病具有至關(guān)重要的作用，相比不表達(dá)EGFR者，EGFR高表達(dá)TNBC患者預(yù)后差、轉(zhuǎn)移率高、生存率低，治療效果差[3]。本研究采用EGFR通路靶向藥物阻斷EGFR信號(hào)傳導(dǎo)，以期達(dá)到靶向阻斷腫瘤生長(zhǎng)和新生血管生成的效果。

本研究以超聲動(dòng)態(tài)觀察TNBC腫瘤生長(zhǎng)情況及靶向藥物治療后的生長(zhǎng)變化情況，發(fā)現(xiàn)初期(建模后第5天)2組腫瘤未見明顯差異，而后期(建模后第10～20天)靶向組腫瘤體積明顯小于對(duì)照組，提示靶向藥物對(duì)腫瘤具有明顯抑制作用。LIAO等[10]應(yīng)用攜帶藥物的納米復(fù)合物靶向結(jié)合TNBC的EGFR，以靶向阻斷EGFR通路，結(jié)果顯示其可顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)；而非TNBC低表達(dá)EGFR，EGFR靶向治療對(duì)其無明顯效果。上述研究及本研究結(jié)果均提示EGFR是治療TNBC的重要靶點(diǎn)。

乳腺癌是典型的血管依賴性腫瘤，新生血管對(duì)TNBC的發(fā)生發(fā)展具有至關(guān)重要的作用。EGFR可增強(qiáng)血管生成因子表達(dá)，促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞芽生、增殖。CEUS中將造影劑注入血管內(nèi)，既可清晰顯示腫瘤血管分布及走行，又能獲得腫瘤血管功能參數(shù)，定量評(píng)估腫瘤微循環(huán)灌注。本研究應(yīng)用CEUS動(dòng)態(tài)觀察不同階段TNBC的血供變化，發(fā)現(xiàn)隨時(shí)間延長(zhǎng)，TNBC新生血管逐漸增多、PI逐漸增加；靶向阻斷EGFR通路后，PI顯著低于對(duì)照組；病理結(jié)果顯示，靶向組TNBC的EGFR與VEGF表達(dá)均顯著低于對(duì)照組。

本研究發(fā)現(xiàn)CEUS所測(cè) PI與EGFR、VEGF均具有相關(guān)性，其變化趨勢(shì)一致；EGFR與VEGF亦相關(guān)。EGFR能刺激平滑肌細(xì)胞分泌VEGF，進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤新生血管生成。EGFR介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)在血管生成中具有重要作用，阻斷EGFR通路可有效降低VEGF表達(dá)，減少TNBC新生血管生成。

綜上所述， CEUS可動(dòng)態(tài)評(píng)估小鼠TNBC病灶及血管生成，可視化及量化TNBC生長(zhǎng)過程中新生血管的變化，為評(píng)估靶向治療TNBC效果提供影像學(xué)依據(jù)；靶向阻斷EGFR通路可有效縮小TNBC腫瘤體積、降低CEUS PI及EGFR、VEGF表達(dá)水平。本研究CEUS采用眶后靜脈注射法，小鼠較難耐受，導(dǎo)致各時(shí)間點(diǎn)小鼠樣本量較小，有待進(jìn)一步完善。