駱 丹,王春勝*,刀保輝,趙志剛,郭俊杰,曾 杰
(1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院熱帶林業(yè)研究所,廣東 廣州 510520;2.德宏州林業(yè)科學(xué)研究所,云南 瑞麗 678600)
物種多樣性反映生態(tài)系統(tǒng)中各生物種類的豐富程度和物種分布的均勻度,是評(píng)估生態(tài)系統(tǒng)功能與結(jié)構(gòu)關(guān)系的重要指標(biāo),亦是所有生命個(gè)體與非生命環(huán)境間各種復(fù)雜關(guān)系的體現(xiàn)[1-2]。物種多樣性研究有助于了解植物群落或生態(tài)系統(tǒng)中物種種類、數(shù)量及其空間分布,也有助于揭示物種發(fā)展趨勢(shì)及其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力,從而預(yù)測(cè)生態(tài)系統(tǒng)的功能演化和群落演替趨勢(shì)[3-5]。林業(yè)上,研究森林群落物種多樣性,對(duì)實(shí)現(xiàn)森林可持續(xù)經(jīng)營(yíng)具有重要意義。研究顯示,物種多樣性越豐富的森林群落,其生產(chǎn)力越高[6],穩(wěn)定性也越強(qiáng)[7]。
西南樺 (Betula alnoidesBuch.-Ham.ex D.Don)為樺木科 (Betulaceae) 樺木屬 (BetulaL.) 高大喬木,是熱帶和南亞熱帶地區(qū)的一個(gè)珍貴闊葉樹(shù)種,天然分布于我國(guó)云南、廣西、貴州等省區(qū)[8]。西南樺屬先鋒樹(shù)種,在其天然林區(qū)森林采伐跡地、刀耕火種棄荒地以及新開(kāi)林道旁等立地上易天然更新成林。以往有關(guān)西南樺林分的物種多樣性研究,學(xué)者們主要比較分析西南樺人工純林、混交林及其與天然次生林和山地雨林在植物區(qū)系成分、物種組成和多樣性等方面的差異[9-13]。本研究以原始林皆伐和刀耕火種棄荒后天然恢復(fù)形成的二類典型西南樺天然林為對(duì)象,研究其物種組成及多樣性特征,為西南樺人工林近自然經(jīng)營(yíng)提供科學(xué)指導(dǎo),亦為該類森林群落物種多樣性保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。
研究區(qū)分別位于云南省德宏州瑞麗市派羅山(24°7′ N,97°52′ E) 和芒市樺桃?guī)X (24°31′ N,98°41′ E),均屬南亞熱帶季風(fēng)氣候,具有溫暖濕潤(rùn)的氣候特征。年平均氣溫18~21℃,≥ 10℃年活動(dòng)積溫5 500~7 500℃,年均降水量約1 400 mm,主要集中在7—10 月。瑞麗派羅山林分是1958 年大煉鋼鐵時(shí)期原始林被近乎皆伐后經(jīng)自然恢復(fù)形成的,林分面積約120 hm2;芒市樺桃?guī)X林分是刀耕火種后于1967 年丟荒,經(jīng)封山育林自然恢復(fù)形成的,林分面積約200 hm2。
于2020 年8 月在派羅山 (PLS) 西南樺典型分布地段布設(shè)1 個(gè)100 m×100 m 樣地,在樺桃?guī)X(HTL) 西南樺典型分布地段布設(shè)2 個(gè)50 m×50 m樣地 (HTL-A 和HTL-B)。由于樺桃?guī)X地形較破碎,難以布設(shè)100 m×100 m 的樣地,故僅布設(shè)2 個(gè)50 m×50 m 的樣地。為便于與HTL 樣地進(jìn)行比較,數(shù)據(jù)分析時(shí)將PLS 樣地拆分為4 個(gè)50 m×50 m 樣地,使之與HTL 樣地面積相同。用網(wǎng)格法將各樣地劃分為若干個(gè)10 m×10 m 的樣方,調(diào)查樣方內(nèi)所有胸徑≥3 cm 的喬木,識(shí)別物種并測(cè)定其樹(shù)高、胸徑、冠幅和枝下高等。沿樣地兩條對(duì)角線方向等距離設(shè)置5 m×5 m 的小樣方,其中,PLS 樣地內(nèi)設(shè)置20 個(gè)小樣方,HTL-A 和HTL-B 樣地內(nèi)各設(shè)置10個(gè)小樣方,調(diào)查小樣方內(nèi)的所有灌木和草本植物。具體而言,將灌木以及胸徑 <3 cm 且高度 ≥ 0.3 m的喬木幼樹(shù)劃分至灌木層,識(shí)別物種并測(cè)定其高、基徑和冠幅等;將草本植物以及高度 <0.3 m 的喬木和灌木幼苗劃入草本層,識(shí)別其物種,測(cè)定其高度和蓋度等,藤本植物由于較難測(cè)定其高度和蓋度,僅識(shí)別其物種,不參與重要值和多樣性的計(jì)算。樣地基本概況見(jiàn)表1。
表1 云南德宏西南樺天然林樣地的基本概況Table 1 Information of each plot in natural forests of Betula alnoides at Dehong,Yunnan Province
2.2.1 重要值 喬木和灌木層物種重要值(IV)的計(jì)算公式為:
草本層物種重要值計(jì)算公式[14]為:
式中:RA表示某一物種在群落中的相對(duì)多度,為該物種總株數(shù)占林分內(nèi)個(gè)體總數(shù)的百分比;RF為某一物種在群落中的相對(duì)頻度,即該物種在林分內(nèi)出現(xiàn)頻度占所有物種總頻度的百分比;RD為某一物種在群落中的相對(duì)優(yōu)勢(shì)度,即該物種胸高斷面積占林分總胸高斷面積的百分比,對(duì)于灌木種,采用基徑代替胸徑以計(jì)算其相對(duì)優(yōu)勢(shì)度[15];RCo表示某一物種在群落中的相對(duì)蓋度,即該物種蓋度占所有物種蓋度之和的百分比。
2.2.2 物種多樣性 采用物種豐富度、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)等指標(biāo)表征林分物種多樣性[16],其中,各林層物種豐富度用物種數(shù)表示,多樣性采用Simpson 優(yōu)勢(shì)度指數(shù)和Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)表示,并基于Shannon-Wiener 指數(shù)計(jì)算物種均勻度指數(shù)。
2.2.3 徑級(jí)結(jié)構(gòu) 以5 cm 為1 個(gè)徑階對(duì)喬木種胸徑 (DBH) 進(jìn)行徑級(jí)劃分,將3 cm≤DBH <8 cm的林木記為第Ⅰ級(jí),8 cm≤DBH <13 cm 記為第Ⅱ級(jí),……,53 cm≤DBH <58 cm 記為第Ⅺ級(jí),將DBH≥58 cm 的林木記為第Ⅻ級(jí),共劃分12 個(gè)等級(jí)。統(tǒng)計(jì)各樣地內(nèi)主要樹(shù)種 (重要值≥5.00%) 和林分整體各徑級(jí)的株數(shù),并以徑級(jí)為橫坐標(biāo),株數(shù)為縱坐標(biāo),繪制徑級(jí)分布圖。
由PLS 和HTL 每2 500 m2樣地內(nèi)的平均物種組成(表2)看出:PLS 樣地內(nèi)有喬木23.8 科36.8 屬49.0 種,其中,物種數(shù)最多的科為樟科 (Lauraceae),共9.0 種,其次是殼斗科 (Fagaceae),7.5 個(gè)種;灌木13.8 科16.5 屬18.3 種,其中,分布最豐富的科為茜草科 (Rubiaceae),共2.3 個(gè)種,其次是紫金牛科 (Myrsinaceae),2.0 個(gè) 種;草本植物10.8 科12.0 屬15.0 種,其中,分布最多的是姜科(Zingiberaceae) 3.5 種,其次是鳳尾蕨科(Pteridaceae) 2.0 種;層間植物4.8 科5.0 屬5.0種,其中,分布最多的是葡萄科 (Vitaceae)。僅有1 個(gè)物種的科和屬分別有24.8和53.5 個(gè),占物種總數(shù)的28.43%和61.69%。HTL 樣地內(nèi)有喬木20.0科27.5 屬33.0 種,樟科亦分布最多(6.0 種),其次為桑科 (Moraceae)(2.5種);灌木6.5 科7.0 屬7.5 種,紫金??莆锓N數(shù)最多(2.0種);草本植物9.0 科10.0 屬13.0 種,鳳尾蕨科最多(3.0 種),其次為姜科(2.5 種);層間植物5.5 科6.0 屬6.0種,蘿藦科 (Asclepiadaceae) 物種數(shù)最多(1.5 種)。僅有1 個(gè)物種的科和屬分別有18.5 和38.0 個(gè),占物種總數(shù)的35.93%和70.73%。
表2 云南德宏西南樺天然林內(nèi)物種的科屬分布Table 2 Family and genus distributions of plant species in natural forests of Betula alnoides at Dehong,Yunnan Province
2 種林分喬木層、灌木層和草本層內(nèi)重要值 >5%的物種見(jiàn)表3~5。由于各物種分布格局因其生物生態(tài)學(xué)特性、林分結(jié)構(gòu)、演替歷史等而異,一些物種在樣地間的分布數(shù)量、頻度等差異較大,使其重要值的標(biāo)準(zhǔn)差較高。由表3 可知:PLS 樣地喬木層內(nèi),西南樺的重要值僅為9.55%,且密度較低,在2 500 m2樣地內(nèi)僅有7.8 株;由于其胸高斷面積占比最大,其重要值仍排在第二。潤(rùn)楠 (Machilus pingiiCheng ex Yang) 的密度和胸高斷面積均較高,其重要值最大 (14.76%)。紅錐 (Castanopsis hystrixMiq.)、柴桂 (Cinnamomum tamala(Bauch.-Ham.) Nees et Eberm) 和山雞椒 (Litsea cubeba(Lour.) Pers.) 的數(shù)量較多但均為小徑級(jí),而紅木荷 (Schima wallichii(DC.) Choisy) 和旱冬瓜 (Alnus nepalensisD.Don) 的數(shù)量雖少但多為中大徑級(jí),均為喬木層主要伴生樹(shù)種。表4 表明:PLS 樣地灌木層優(yōu)勢(shì)種為紐子果(Meliosma cuneifoliaFranch.),次優(yōu)勢(shì)種為蒟子 (Piper yunnanenseTseng),其重要值分別為6.77%和6.04%;排在前5 的灌木種之間重要值差距較小;灌木層內(nèi)無(wú)顯著優(yōu)勢(shì)喬木種,重要值排名前10 的樹(shù)種中僅有臀果木 (Pygeum topengiiMerr.)和紅錐2 種喬木的幼樹(shù),重要值均較低,分別為3.06%和2.66%;調(diào)查到的所有喬木幼樹(shù)株數(shù)總占比為38.79%,重要值之和為38.48%。表5 表明:PLS樣地草本層以草本植物廣西豆蔻 (Amomum kwangsienseD.Fang et X.X.Chen) 為優(yōu)勢(shì)種,其重要值為7.98%,伴生種為金發(fā)草 (Pogonatherum paniceum(Lam.) Hack.)、竹葉草 (Oplismenus compositus(L.) Beauv.) 和卷柏 (Selaginella tamariscina(P.Beauv.) Spring)。草本層未觀察到喬木幼苗分布,而灌木幼苗重要值之和僅為2.76%。
表3 云南德宏西南樺天然林喬木種的重要值Table 3 Important values of tree species in natural forests of Betula alnoides at Dehong,Yunnan Province
表4 云南德宏西南樺天然林灌木層植物種的重要值Table 4 Important values of plant species within shrub layer in natural forests of Betula alnoides at Dehong,Yunnan Province
表5 云南德宏西南樺天然林草本層植物種的重要值Table 5 Important values of plant species within herb layer in natural forests of Betula alnoides at Dehong,Yunnan Province
表3 表明:HTL 樣地喬木層內(nèi)西南樺為優(yōu)勢(shì)種,在面積2 500 m2的樣地內(nèi)有68.5 株,胸高斷面積占比為56.12%,重要值最高 (26.47%);木荷(Schima superbaGardn.et Champ.) 雖數(shù)量最多,達(dá)167.5 株,但由于其多為中小徑級(jí),重要值稍低于西南樺,為次優(yōu)勢(shì)種;香面葉、潤(rùn)楠及紅錐等樹(shù)種數(shù)量雖較多,但其胸高斷面積占比較低,為喬木層主要伴生樹(shù)種。表明4 表明:HTL 樣地灌木層內(nèi),紅錐數(shù)量和基部斷面積均最大,重要值為12.87%,屬優(yōu)勢(shì)種;紐子果重要值次之,為次優(yōu)勢(shì)種。重要值前10 的樹(shù)種中僅有紐子果、素馨花 (Jasminum grandiflorumL.) 和西垂茉莉(Clerodendrum griffithianumC.B.Clarke) 3 種灌木,重要值之和為21.65%;所有喬木幼樹(shù)的重要值之和為71.63%。表明5 表明:HTL 樣地草本層以素馨花 (Jasminum grandiflorumL.) 為優(yōu)勢(shì)種,其重要值為28.80%。草本層喬木幼苗重要值之和為2.00%,灌木幼苗重要值之和為35.78%。HTL 樣地內(nèi)天然更新比PLS 更好。
稀有種為僅在一個(gè)樣方內(nèi)調(diào)查到的物種,1 個(gè)以上樣方內(nèi)調(diào)查到的種為常見(jiàn)種[17]。PLS 林分喬木層內(nèi)有25.5 個(gè)常見(jiàn)種,占總數(shù)的56.09%,重要值之和為91.45%;稀有種有20.3 種,以殼斗科數(shù)量最多,2.5 種,僅有1 株的樹(shù)種有18.0 種,如重陽(yáng)木 (Bischofia polycarpa(Levl.) Airy Shaw)、羊蹄甲(Bauhinia purpureaL.)、山牡荊 (Vitex quinata(Lour.) Wall.)等。HTL 林分喬木層內(nèi)常見(jiàn)種有18.0個(gè),占總數(shù)的58.97%,重要值之和為96.61%;稀有種有13.5 個(gè),多為單科單種,僅有1 株的樹(shù)種有12.5 個(gè),如藤黃 (Garcinia hanbaryiHook.f.)、四角蒲桃 (Syzygium tetragonumWall.)、三椏苦 (Evodia lepta(Spreng.) Merr.) 等。由此可見(jiàn),PLS 和HTL林分內(nèi)稀有種所占比例均較低,且多以小徑級(jí)林木存在;以常見(jiàn)種為主,并占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。
林分草本層物種豐富度表現(xiàn)為HTL>PLS,其余各林層物種豐富度、Simpson 指數(shù)、Shannon-Wiener 指數(shù)和Pielou 指數(shù)均為PLS>HTL。PLS 和HTL 林分的物種豐富度表現(xiàn)為喬木層>灌木層>草本層,Simpson 指數(shù)和Shannon-Wiener 指數(shù)均為灌木層>喬本層>草木層,而Pielou 指數(shù)為灌木層>草本層>喬木層 (表6)。
表6 云南德宏西南樺天然林物種多樣性特征Table 6 Species diversity in natural forests of Betula alnoides at Dehong,Yunnan Province
從圖1A、B 可看出:2 種類型林分的徑級(jí)結(jié)構(gòu)整體上均隨徑級(jí)增大林木數(shù)量急劇減小的趨勢(shì),即倒J 形。PLS 和HTL 林分內(nèi)DBH<18 cm 的林木分別占總株數(shù)的77.01%和75.22%,33 cm≤DBH<48 cm 的林木分別占總株數(shù)的4.33%和8.62%;而DBH ≥ 48 cm 的林木占比分別為2.30 %和1.96 %,林分均以西南樺為主,除此外PLS 林分或伴有少量旱冬瓜、翅果麻和潤(rùn)楠等6 個(gè)樹(shù)種,而HTL 僅有紅錐和木荷2 個(gè)樹(shù)種,且均只有1 株。
圖1 云南德宏西南樺天然林喬木層的徑級(jí)結(jié)構(gòu)Fig.1 Diameter distribution within tree layer in natural Betula alnoides forests at Dehong,Yunnan Province
由圖1C、D 可知:西南樺在PLS 林分內(nèi)無(wú)小徑級(jí)分布,主要集中在大徑級(jí);DBH≥48 cm 的株數(shù)占比為47.39%,18 cm≤DBH<33 cm 和33 cm≤DBH<48 cm 株數(shù)占比相差不大,分別為27.67%和24.94%。西南樺在HTL 林分內(nèi)主要在VII 至IX徑級(jí) (33 cm≤DBH<48 cm),株數(shù)占比為56.53%;中小徑級(jí) (DBH<18 cm) 平 均 僅 有2 株,占比為3.22%;DBH≥48 cm 的林木株數(shù)占比為13.40%。PLS 和HTL 林分內(nèi)胸徑的最大樹(shù)種均為西南樺,最大胸徑分別為117.8、61.0 cm,其余樹(shù)種均以小徑級(jí)分布為主。PLS 林分內(nèi)柴桂DBH<18 cm 的株數(shù)占比達(dá)97.26%,潤(rùn)楠的占比為73.22%;DBH≥33 cm 的樹(shù)種僅有潤(rùn)楠和紅錐,株數(shù)占比分別為4.91%和5.00%;HTL 林分內(nèi)潤(rùn)楠全部分布在DBH<18 cm,DBH<18 cm 的木荷占比為68.16%;而DBH≥33 cm 的林木僅有木荷和紅錐,株數(shù)占比均較小,分別為3.76%和1.12%。西南樺在PLS林分內(nèi)徑級(jí)結(jié)構(gòu)呈不規(guī)則分布,而HTL 林分內(nèi)則呈非典型單峰狀分布;其余樹(shù)種在各林分內(nèi)的徑級(jí)分布均呈倒J 形。
PLS 和HTL 2 種林分均為人為干擾后在自然因素的驅(qū)動(dòng)下演替形成的天然次生林,其恢復(fù)時(shí)間分別為52、43 a。PLS 比HTL 林分約早10 a,PLS 林分內(nèi)物種比HTL 更豐富。相對(duì)于HTL 而言,PLS林分存在更多的偶見(jiàn)種和稀有種,其各項(xiàng)多樣性指數(shù)均高于HTL,但2 個(gè)林分物種多樣性指數(shù)均較高,說(shuō)明林分內(nèi)物種豐富。林分整體徑級(jí)結(jié)構(gòu)均表現(xiàn)為倒J 形,林分更新良好。
從物種組成及其重要值看,PLS 林分主要以潤(rùn)楠、紅錐等演替后期樹(shù)種在喬木層占據(jù)主要地位,但多以小徑級(jí)木存在;西南樺、旱冬瓜等先鋒樹(shù)種數(shù)量較少,但均以大徑級(jí)木存在,亦占據(jù)比較重要的地位;林下更新則多以演替中后期較耐蔭樹(shù)種為主。HTL 林分內(nèi)演替早期種數(shù)量更多,但大多僅有1 株;西南樺、香面葉等先鋒樹(shù)種在喬木層中占據(jù)主要地位;西南樺以中大徑級(jí)分布為主,而香面葉以小徑級(jí)分布為主;木荷、泡花樹(shù)等過(guò)渡種在喬木層的重要值亦較大,潤(rùn)楠、紅錐等演替后期種在喬木層亦占據(jù)重要地位;林下更新主要以演替中后期樹(shù)種為主,但演替早期種香面葉更新幼苗重要值亦較高。彭少麟等[18]對(duì)鼎湖山厚殼桂群落的動(dòng)態(tài)演替過(guò)程研究表明,林分演替早期以陽(yáng)性樹(shù)種為主,當(dāng)演替后期種與早期種在林分中共同占據(jù)主導(dǎo)地位時(shí),林分處于演替中期;當(dāng)林分以演替后期種為主,演替早期種處于衰退階段,林分處于演替中后期;演替后期樹(shù)種占據(jù)上層木主要地位時(shí),林分越趨頂級(jí)群落。由此推斷,PLS 林分處于演替中后期,而HTL 林分處于演替中期。重要值分析亦有助于制定天然林經(jīng)營(yíng)和保護(hù)策略,依據(jù)樹(shù)種重要值分布,對(duì)林內(nèi)潤(rùn)楠、西南樺、紅錐等用材樹(shù)種的大徑級(jí)林木可適當(dāng)進(jìn)行采伐利用,改善林分內(nèi)的光照條件,釋放空間促進(jìn)林冠下物種更迭;而對(duì)重要值和出現(xiàn)頻率較低的稀有樹(shù)種則需加強(qiáng)保護(hù),以提高生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性。
通常認(rèn)為,多樣性較高的群落其穩(wěn)定性亦較高,物種組成越豐富,林分結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,演替階段越趨頂級(jí)[19-20]。PLS 和HTL 林分各項(xiàng)多樣性指數(shù)均比較高,但PLS 林分各林層物種組成更加豐富,多樣性也更高,且綜合Shannon-Wiener 和Pielou指標(biāo)看,PLS 林分不僅物種豐富,各物種數(shù)量占比亦較平均。2 種類型的林分其各林層的多樣性指數(shù)多以灌木層最高,草本層最低,這與胡正華等[21]對(duì)浙江古田山針葉林、針闊混交異齡林和甜櫧常綠闊葉林以及程紅梅等[22]對(duì)大蜀山馬尾松天然林、針闊混交天然林和短毛椴林的研究結(jié)果相似。草本層多樣性最低,最主要的原因是喬木和灌木層的遮擋,林分密集程度偏高,林下光照不足,而灌木層多樣性較高或與光照條件稍優(yōu)、喬木種因更新良好幼樹(shù)較多有關(guān)。
徑級(jí)結(jié)構(gòu)分析不僅能了解某一樹(shù)種的生存狀況和生長(zhǎng)趨向,還能揭示林分競(jìng)爭(zhēng)和多樣性,并有助于解釋林分演替途徑,預(yù)測(cè)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)[23-24]。本研究中,2 種林分的徑級(jí)結(jié)構(gòu)均呈倒J 形,說(shuō)明其天然更新?tīng)顩r良好且具有較高的穩(wěn)定性。西南樺為強(qiáng)陽(yáng)性先鋒樹(shù)種,于林分演替早期占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位,其在PLS 樣地內(nèi)均為大徑級(jí)木,主要分布在Ⅻ徑級(jí)且在Ⅹ徑級(jí)出現(xiàn)小高峰;在HTL 林分內(nèi)多為中徑級(jí)木,且呈現(xiàn)單峰狀,在Ⅶ和Ⅷ徑級(jí)出現(xiàn)高峰。主要由于2 種林分在演替初期由于光照充足,附近西南樺在天然下種更新速度快,因此,在早期出現(xiàn)小高峰,后期由于其它樹(shù)種的種群逐漸壯大,西南樺更新受阻,其徑級(jí)差異可能與演替時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān)。PLS 樣地內(nèi)西南樺群體處在衰退階段,而HTL 西南樺群體正居于穩(wěn)定的生長(zhǎng)階段。
林分自然恢復(fù)前所經(jīng)歷的干擾方式是導(dǎo)致林分存在上述差異的主要原因,PLS 林分為皆伐后自然恢復(fù)成林,而HTL 林分為刀耕火種棄耕后自然恢復(fù)成林。皆伐通過(guò)一次性伐盡林木,但采伐后仍留有幼苗幼樹(shù),且土壤種子庫(kù)未受破壞;而刀耕火種雖然能在短時(shí)間增加土壤養(yǎng)分含量,消除病蟲(chóng)害減少雜草萌生,但嚴(yán)重破壞土壤種子庫(kù),改變種子庫(kù)結(jié)構(gòu)和成分,使耐高溫耐火燒物種種類增加[25],這也是本研究中HTL 林分木荷重要值較高的原因所在。因此,相對(duì)于森林采伐和颶風(fēng)等大型自然災(zāi)害干擾模式,刀耕火種對(duì)林分造成的影響更深遠(yuǎn),危害程度更高[26]。刀耕火種棄荒后通常需要更久的時(shí)間才能恢復(fù)到干擾前的水平,而由于種子庫(kù)的缺乏,有的林分甚至難以恢復(fù)[27-28]。如馮廣等[29]比較刀耕火種和皆伐常綠落葉闊葉混交林自然恢復(fù)成林過(guò)程,發(fā)現(xiàn)刀耕火種后次生林自然恢復(fù)所需時(shí)間明顯比皆伐林地長(zhǎng);又如丁易等[30]研究海南島霸王嶺熱帶雨林恢復(fù)過(guò)程中的植被動(dòng)態(tài),發(fā)現(xiàn)刀耕火種棄耕地自然恢復(fù)成林過(guò)程中存在明顯的停滯期。此外,林分起始時(shí)間亦可能導(dǎo)致林分物種多樣性差異[31]。
派羅山和樺桃?guī)X的西南樺天然林分別為原始林皆伐和刀耕火種撂荒后經(jīng)自然恢復(fù)形成的林分,派羅山林分的物種組成較樺桃?guī)X更復(fù)雜,且多樣性更高,派羅山林分所處的演替階段較樺桃?guī)X林分更后期,與其林分自然形成前所受干擾有關(guān)。研究結(jié)果對(duì)于西南樺人工林經(jīng)營(yíng)具有指導(dǎo)意義,如通過(guò)適當(dāng)間伐西南樺人工純林,并引入紅錐、木荷和潤(rùn)楠等演替中后期鄉(xiāng)土樹(shù)種,通過(guò)近自然化改造,加速林分自然演替進(jìn)程,增強(qiáng)林分的穩(wěn)定性。本研究?jī)H調(diào)查西南樺天然林物種組成及多樣性,今后將通過(guò)長(zhǎng)期樣地監(jiān)測(cè),分析林分物種組成及多樣性變化規(guī)律,揭示其演替規(guī)律,并結(jié)合植物功能性狀、區(qū)系特征、微環(huán)境和空間結(jié)構(gòu)等因素,深入探究森林群落樹(shù)種間關(guān)系以及經(jīng)營(yíng)管理。