薛紫, 羅穎, 何仁亮
南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院, 廣東 廣州 510091
患者男,44歲,脫發(fā)伴白發(fā)增多11個月余于2020年6月11日至我院就診。11個月前患者無明顯誘因出現(xiàn)前額發(fā)際線上移、脫發(fā)伴白發(fā)增多,無頭皮瘙癢、疼痛等自覺癥狀,同期出現(xiàn)雙手掌、雙足底紅斑、鱗屑,無明顯自覺癥狀,否認既往斑禿、甲亢、缺鐵性貧血等病史,否認濕疹病史,家族史無特殊,否認冶游史、吸毒史。皮膚科檢查:全身淺表淋巴結未觸及明顯腫大,雙側額角發(fā)際線上移約3 cm,呈M型,全頭散在的彌漫性大小不等的脫發(fā)斑,直徑0.1~0.2 cm,圓形或類圓形,邊界欠清,全頭散在白發(fā),頭皮散在少量毛囊性丘疹,頭部未見膿皰、潰瘍,未見紅斑、鱗屑,眉毛、睫毛無脫落,拉發(fā)試驗(-),雙手掌、雙足底散在對稱性紅色斑丘疹,角化明顯,伴鱗屑,無水皰、糜爛、滲出(圖1A~1C)。實驗室檢查:血常規(guī):單核細胞絕對值0.69×109/L↑,單核細胞百分數(shù)11.5%↑,乙肝表面抗原(+),乙肝E抗體(+),乙肝核心抗體(+)。HIV抗原及抗體測定:至廣州市第八人民醫(yī)院明確HIV感染,梅毒螺旋體抗體(+),TRUST定性(+),TRUST定量(1∶128),TPPA試驗>1∶1 280。頭皮脫發(fā)斑處皮膚鏡檢查提示:可見點、片狀無毛區(qū)內(nèi)毛囊開口存在,散在少量黑點,毛干粗細不均勻,變細毛干超過20%,未見明顯斷發(fā)、感嘆號發(fā)、螺絲樣斷發(fā)等,未見毛細血管擴張、鱗屑等征象(圖2A、2B)。頭皮脫發(fā)區(qū)病理組織活檢示(圖3A~3C):真皮毛囊周圍少量淋巴組織細胞,見休止期毛囊,周圍纖維包繞,毛球部見漿細胞,彈力纖維無明顯改變,愛辛蘭(-);PAS染色:個別毛囊基底膜增厚,其余基底膜清晰。病理診斷:考慮斑禿,不除外梅毒。臨床診斷:①HIV陽性、梅毒陽性合并脫發(fā);②雄激素脫發(fā)。治療:2020年6月25日、2020年7月4日及2020年7月10日分別予注射用芐星青霉素240萬U肌注治療,共3次,并至廣州市第八人民醫(yī)院行HIV治療。2020年11月復診:脫發(fā)情況好轉,可見彌漫性新生毛發(fā),白發(fā)基本同前,雙手掌、足底紅斑、鱗屑消退,角化過度好轉(圖1D、1E)。后隨訪,得知患者已至廣州市第八人民醫(yī)院復診,接受其余治療;因居住外地,暫不想返院復診。
圖1 患者治療前蟲噬樣脫發(fā)(1A),雙手掌(1B),雙足跖(1C)彌漫分布邊界不清暗紅色斑丘疹,伴少量鱗屑;治療后雙手掌(1D)、足跖(1E)皮疹消退
圖2 治療前脫發(fā)區(qū)皮膚鏡 2A、2B:毛囊開口存在,可見黃點征、白點征、毳毛,少量黑點,未見斷發(fā)、感嘆號發(fā)表現(xiàn)
圖3 脫發(fā)區(qū)組織病理檢查(HE染色) 3A、3B(橫切):可見一毛囊結構消失、中央灶狀的漿細胞、淋巴細胞浸潤;3C(縱切):毛囊周圍可見少量漿細胞浸潤,毛囊結構未見明顯破壞(3A:100×;3B:400×;3C:20×)
梅毒脫發(fā)是梅毒二期表現(xiàn)之一,屬于非瘢痕性脫發(fā),典型梅毒脫發(fā)表現(xiàn)為:①“蟲噬樣”脫發(fā)斑,全頭散發(fā),小斑片型非瘢痕性脫發(fā)[1];②彌漫性脫發(fā),無明顯脫發(fā)斑,臨床表現(xiàn)類似休止期脫發(fā)或彌漫型斑禿的非瘢痕性脫發(fā)[2]。梅毒脫發(fā)分為“無癥狀性梅毒脫發(fā)”及“有癥狀性梅毒脫發(fā)”,前者臨床僅觀察到頭部斑片狀或彌漫性的脫發(fā)斑,不伴有皮膚、粘膜的梅毒損害表現(xiàn),而后者除了有斑片狀或彌漫性脫發(fā)外,還伴有二期梅毒的皮膚、粘膜損害[3];在1993年美國報道過1例HIV陽性、晚期梅毒的普禿患者,該患者同時伴有頭部、軀干、四肢末端散在色素減退伴角化過度的斑塊及色素沉著斑,提示HIV陽性合并梅毒的患者可以有更多不尋常的表現(xiàn)[2, 4];1995年Cuozzo等[5]報道了2例梅毒脫發(fā)患者,其中1例為33歲男性,HIV陽性合并梅毒,全頭呈彌漫性脫發(fā),頭皮病理活檢提示:休止期毛發(fā)增多,占比超過30%,可見少量新生微型發(fā),毛囊周圍可見少量單核細胞及漿細胞浸潤,余無特異性表現(xiàn);2013年報道了1例梅毒患者的“蟲噬樣”脫發(fā)斑,若患者沒有皮膚、粘膜等損害表現(xiàn),則臨床容易誤診[6];2014年葉艷婷等[7]詳細展示了梅毒性脫發(fā)皮膚鏡下脫發(fā)區(qū)內(nèi)黑點、黃點征,毛干色素減退等表現(xiàn)。本例患者同時也出現(xiàn)了白發(fā)增多的現(xiàn)象,其發(fā)病機制值得進一步研究。
患者在感染梅毒及HIV后,可能因為皮膚或粘膜損害、脫發(fā)、關節(jié)疼痛、發(fā)熱、淋巴結腫大、其他感染性疾病等臨床表現(xiàn)而就診,隱匿性較高。本例患者以全頭彌漫性分布黃豆大小脫發(fā)斑及雙手掌、足跖鱗屑性紅色斑丘疹為主要表現(xiàn),無明顯自覺癥狀,雙側額角發(fā)際線上移呈“M型”,皮膚鏡下毛干變細,曾考慮診斷雄激素性禿發(fā),但同時伴有全頭散在圓形、類圓形小脫發(fā)斑及手掌、足底紅斑、鱗屑,無法單獨用雄激素性禿發(fā)解釋。皮膚鏡提示無毛區(qū)毛囊開口存在,少量黑點,卻未見典型感嘆號樣發(fā)、斷發(fā);脫發(fā)時間持續(xù)11個月,皮膚鏡下毛囊開口存在均提示休止期脫發(fā),但手足紅斑、鱗屑不符合休止期脫發(fā)表現(xiàn)。拔毛癖的患者可以出現(xiàn)規(guī)則性或不規(guī)則性脫發(fā)斑,無明顯自覺癥狀,但該患者皮膚鏡下除了少量黑點,未見“V征”、火焰狀發(fā)、卷曲發(fā)等特征表現(xiàn),可排除?;颊卟〕碳s11個月,皮膚鏡提示頭皮無毛區(qū)內(nèi)可見毛囊開口存在,未見毛細血管擴張、毛囊開口消失、毛周角化、毛周紅斑等表現(xiàn),暫不考慮瘢痕性脫發(fā)可能。病理活檢提示毛球部見漿細胞浸潤,結合梅毒、HIV抗體血清學檢查,最終確診為梅毒性脫發(fā)合并HIV感染,給予有效治療后脫發(fā)及雙手掌、足跖皮損均恢復。既往報道中未提及梅毒脫發(fā)合并HIV感染的患者出現(xiàn)特異性白發(fā)增多情況,本例患者經(jīng)治療后,白發(fā)基本無變化,考慮患者的白發(fā)與梅毒性脫發(fā)及HIV感染無明確關系,但需更多病例明確。
梅毒脫發(fā)作為梅毒的二期表現(xiàn),發(fā)生率通常在2.9%~7%[8]。一項對24例HIV陽性合并梅毒患者的研究中,片狀脫發(fā)發(fā)生率可達12.5%(3/24)[9],但國內(nèi)一項對43例HIV陽性合并梅毒患者的研究中,20例二期梅毒的患者中“蟲噬樣”脫發(fā)發(fā)生率為5%(1/20),未發(fā)現(xiàn)患者有白發(fā)表現(xiàn)[10]。提醒臨床中遇到患者出現(xiàn)“蟲噬樣”脫發(fā)斑,皮膚鏡表現(xiàn)主要為黑點,而缺少感嘆號發(fā)、斷發(fā)等典型表現(xiàn),伴或不伴有皮膚、粘膜損害,完善皮膚病理活檢提示休止期毛囊增多,毛囊周圍可有漿細胞浸潤,無其他特異性表現(xiàn),完善梅毒、HIV及其他性病學相關篩查(血清TRUST、TPPA、梅毒螺旋體抗原抗體試驗、HIV抗體試驗)提示陽性[11],則需考慮梅毒性脫發(fā)合并HIV感染,如果合并有神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),可盡快完善腦脊液VDRL試驗等,幫助診斷,避免漏診、誤診。