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多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑同步放化療治療非小細胞肺癌的臨床效果分析

2022-01-10 03:06:50尹星鮑淑文曹瑩鄭琳巾
系統(tǒng)醫(yī)學 2021年21期
關鍵詞:奧沙利紫杉醇放化療

尹星,鮑淑文,曹瑩,鄭琳巾

上海交通大學醫(yī)學院附屬蘇州九龍醫(yī)院腫瘤放療科,江蘇蘇州 215028

肺癌作為發(fā)病率最高的一種惡性腫瘤,由于確診較晚等因素的影響,大部分患者已錯過手術治療的最佳時機[1-3]。 肺癌中非小細胞肺癌(NSCLC)是主要類型,約占80%以上,對于這一類型患者的治療方案較多,不同地區(qū)、醫(yī)院的診療方案有較大差異[4-6]。其中主要的治療類型有手術治療、單純放療/化療治療,同步放化療治療,靶向分子治療等多種方案[7-9]。 該次研究主要是探討單純放療、不同放化療的臨床應用效果,為今后治療NSCLC 提供一定臨床參考。 目前大部分學者認為同步放化療治療NSCLC 的客觀收益高于單純放療,但其不良反應風險更大,是否使用/如何使用同步放化療治療NSCLC 一直是臨床研究的熱點[10-12]。該研究選取2016 年6 月—2018 年6 月該院收治的70例NSCLC 患者作為研究對象,探究兩種治療方案對NSCLC 預后、進展的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取70例該院收治的NSCLC 患者。 按照治療方案的差異,將患者分成兩組,各35例。 對照組:男性20例,女性15例;年齡50~70 歲,平均(58.39±5.13)歲;病例分型:腺癌21例,鱗癌10例、鱗腺癌4例。觀察組:男性19例,女性16例;年齡51~70 歲,平均(59.26±4.25)歲;病例分型:腺癌20例,鱗癌11例、鱗腺癌4例。 兩組患者一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:①經(jīng)支氣管鏡、肺穿刺等活檢,經(jīng)病理細胞學檢測確診為NSCLC; ②肺癌患者功能狀態(tài)評分(KPS)>60 分;③預期壽命≥3 個月;④患者或家屬知情研究,簽署知情同意書,并獲得倫理委員會批準。

排除標準: ①有嚴重心理問題,對治療抗拒、排斥;②求生意識較差;③已出現(xiàn)呼吸衰竭、胸腔積液、胸膜感染等;④中途放棄治療、退出治療等;⑤隨訪資料不全或失聯(lián)。

1.2 方法

1.2.1對照組實施單純放療方案,放療劑量為2.0 Gy/d,放療5 次/周,持續(xù)6~8 周。

1.2.2觀察組在對照組基礎上行同步放化療,其中化療使用藥物為多西他賽注射液(國藥準字H20020543)、奧沙利鉑注射液(國藥準字H20000337)。 患者在維持放療的同時,以多西他賽+奧沙利鉑的化療方案進行同步放化療治療。予以患者多西他賽注射液75 mg/m2和奧沙利鉑130 mg/m2靜脈化療,共進行2 個周期的化療。 在治療過程中加強監(jiān)護和護理,如患者出現(xiàn)嚴重不良反應,依據(jù)不良反應類型,選擇減少劑量或暫停用藥,待患者不良反應緩解后再考慮恢復治療。

1.3 觀察指標

①對比兩組患者的治療療效,療效評價依據(jù)WHO 關于實體瘤治療的療效評價制定。 其中完全緩解:腫瘤完全消失,維持時間>4 周;部分緩解:無新病灶出現(xiàn),且現(xiàn)有病灶體積較治療前縮?。?0%,維持時間>4 周;穩(wěn)定:無新病灶出現(xiàn),且現(xiàn)有病灶體積較治療前縮小50%以內(nèi)或增加<25%,維持時間>4 周;進展: 出現(xiàn)新病灶或病灶體積較治療前增加超過25%。治療總有效率=(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。

②記錄對比兩組患者的生存狀況。

③記錄對比兩組患者不良反應發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料采用(±s)表示,組間差異比較進行t 檢驗;計數(shù)資料采用頻數(shù)和百分率(%)表示,組間差異比較進行χ2檢驗。 P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療總有效率對比

觀察組治療總有效率為51.43%,高于對照組的25.71%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療總有效率對比[n(%)]

2.2 兩組患者生存狀況對比

觀察組患者中位生存時間(14.36±3.75)個月,長于對照組的(8.86±2.48)個月,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001),見表2。

表2 兩組患者生存狀況對比[( ±s),月]

表2 兩組患者生存狀況對比[( ±s),月]

組別中位生存時間觀察組(n=35)對照組(n=35)t 值P 值14.36±3.75 8.86±2.48 7.237<0.001

2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況對比

觀察組患者粒細胞減少、骨髓抑制不良反應發(fā)生率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者不良反應發(fā)生情況對比[n(%)]

3 討論

肺癌近年來在我國的發(fā)病率呈升高趨勢,其中以非小細胞肺癌為主[13-15]。 未轉(zhuǎn)移擴散且具備手術條件的通過清除病灶及淋巴結(jié)清掃,可明顯提高患者生存期。 但由于肺部組織血管血流較多,癌細胞早期較易發(fā)生轉(zhuǎn)移,大多數(shù)NSCLC 臨床確診時已進入中晚期,難以手術[16-18]。 放化療手段是NSCLC 臨床中常用治療方案,對改善患者臨床癥狀,降低遠期復發(fā)率有著一定作用,但單一治療其治療有效率及生存時間仍不理想。

同步放化療既可針對原發(fā)病灶的治療,且對機體內(nèi)少量轉(zhuǎn)移灶或隱匿小病灶也有一定殺滅作用,對療效的提升以及減少復發(fā),提高生存期有極積的幫助[19-20]。放射治療針對具體病灶,化療藥物對放療照射范圍外體內(nèi)小病灶進行控制,達到抑制惡性癌細胞在放射治療后的增殖進展,控制癌細胞活性,防止亞致死的癌細胞和潛在致死性的癌細胞的修復,提升射線殺滅效率,同時在一定程度上減少放射劑量,對改善患者生存質(zhì)量有一定作用。 馬兆明等[21]在與序貫放化療的對比研究中發(fā)現(xiàn),對43例晚期NSCLC 患者采用同步放化療,觀察療效發(fā)現(xiàn),同步放化療的有效率達79.1%,高于序貫治療的58.1%。 說明同步放化療相對于序貫治療法具體一定優(yōu)勢,可加以臨床推廣。同時,有學者研究發(fā)現(xiàn),對于NSCLC 晚期患者,同步放化療可增加癌細胞對放療的敏感性,并改善癌細胞周圍血供,加速癌細胞進入G2/M 期,提升療效,同時可抑制腫瘤細胞亞群,并降低遠端轉(zhuǎn)移病灶發(fā)生率[22]。王卉等[23]在對中晚期宮頸癌患者的研究中,40例患者在放射治療同時給予小劑量化療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),同步小劑量化療的治療總有效率達70.0%,高于單一放射治療的45.0%,也映證同步小劑量化療可增加癌細胞的敏感度,進而提升晚期癌癥患者的治療效果。

多西他賽屬多烯紫杉醇類藥物,基于紫衫醇結(jié)構(gòu)改造的第二代紫杉烷類抗腫瘤藥物,其機制為抑制微管解聚,提升微管穩(wěn)定性進而使小管數(shù)量降減,同時干擾腫瘤細胞有絲分裂和增殖功能所必需的微管結(jié)構(gòu),達到抑制腫瘤的效果[24-25]。多烯紫杉醇具有抑制血管生成的作用,不良反應較低,可提高依從性,進而提升與其它治療手段聯(lián)用的療效。并且其水溶性是紫杉醇的兩倍,臨床研究顯示多烯紫杉醇藥物活性高于紫杉醇[26]。奧沙利鉑為第三代鉑類藥物,通過鉑原子干擾腫瘤細胞DNA 的合成及復制過程,發(fā)揮抗腫瘤的作用。 其與腫瘤細胞DNA 結(jié)合形成的復合體疏水性更強、體積較大,具有更強的細胞毒作用,抑制腫瘤細胞復制作用更明顯,相較于順鉑、卡鉑等前幾代鉑類藥物不良反應更低,已在抗癌治療中發(fā)揮確切療效[27-28]。

該次研究中實施多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑同步放化療治療,結(jié)果顯示,單純性放療治療的患者總有效率為25.71%,同步放化療總有效率達51.43%,明顯優(yōu)于單一放療手段。 但聯(lián)合化療后粒細胞減少、骨髓抑制不良反應上升至28.57%、31.43%。 韓建軍等[29]對59例NSCLC 患者同步放化療研究中,也發(fā)現(xiàn),同步放化療的有效率為77.97% ,優(yōu)于單純放療的61.02%,在不良反應方面,也發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)骨髓抑制、粒細胞減少的發(fā)生率上升至18.64%、23.73%,與該文結(jié)果相似。 在兩組患者生存狀態(tài)的對比中,觀察組中位生存時間為(14.36±3.75)個月,長于單純放療的(8.86±2.48)個月。 潘雅等[30]在80例鼻咽癌患者研究中,采用多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑同步放化療,結(jié)果也發(fā)現(xiàn),同步放化療患者的中位生存時間為(19.33±2.78)個月,對比單純放療的(14.98±3.14)個月有明顯提升,與該文結(jié)論一致,提示采用多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑同步放化療治療可獲得更為理想的生存時間,使患者生存時間得以延長。

綜上所述,多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑同步放化療治療NSCLC 具有理想治療效果,可在一定程度上延長患者的生存時間,但依然存在著不良反應較高的問題。

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