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氨溴索聯(lián)合茶堿緩釋片治療AECOPD 并呼吸衰竭老年患者的效果

2022-02-01 10:17矯捷鄭宗冰吳正琮
中國(guó)藥物濫用防治雜志 2022年12期
關(guān)鍵詞:茶堿緩釋片血?dú)?/a>

矯捷,鄭宗冰,吳正琮*

(福鼎市醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科1,中醫(yī)科2,福建 福鼎 355200)

慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種呼吸系統(tǒng)疾病,患者主要表現(xiàn)為呼吸困難、身體疲憊、身材消瘦等,在疾病急性加重期還會(huì)出現(xiàn)胸悶、喘息等癥狀,具有較高的致殘、致死率[1]。老年群體患者因機(jī)體各項(xiàng)功能衰退,一旦疾病發(fā)展為慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute Exacerbation of Chronic Obstructive Pulmonary Disease,AECOPD),將并發(fā)呼吸衰竭等癥狀,給其正常生活帶來(lái)較大影響[2]。目前,AECOPD 臨床治療多用機(jī)械通氣、噻托溴銨、氨溴索等措施,雖可改善患者肺功能,緩解臨床癥狀,但整體療效欠佳[3]。而茶堿能降低肺動(dòng)脈阻力、擴(kuò)張支氣管,對(duì)呼吸中樞形成刺激效應(yīng)、增強(qiáng)膈肌收縮力,近年來(lái)在AECOPD 治療過(guò)程中得到較多應(yīng)用[4]。為此,本研究主要探究聯(lián)合使用氨溴索、茶堿緩釋片對(duì)AECOPD 并呼吸衰竭的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年1 月—2022 年1 月本院診治的80 例AECOPD 并呼吸衰竭老年患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南》[5]中AECOPD 診斷標(biāo)準(zhǔn);②符合呼吸衰竭[6]診斷標(biāo)準(zhǔn),PaO2低于60 mmHg、或PaCO2高于50 mmHg。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并患有其他嚴(yán)重型呼吸系統(tǒng)疾病的患者;②患有精神、溝通障礙的患者;③對(duì)本研究中所用藥物存在過(guò)敏等不良反應(yīng)的患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將研究對(duì)象分為研究組(n=40)與對(duì)照組(n=40),兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)院內(nèi)倫理委員會(huì)審批,研究對(duì)象均表示知情,并簽署知情同意書。

1.2 方法

兩組患者均前期采取調(diào)節(jié)電解質(zhì)紊亂、酸堿失衡等治療措施,并根據(jù)患者病情發(fā)展進(jìn)行吸氧、抗感染等。對(duì)照組采用氨溴索(廠家:山東裕欣藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H20163194,規(guī)格:30 mg×20 片)口服治療,3 次/d,60 mg/次。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)用茶堿緩釋片(廠家:廣州白云山藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào):H44020002,規(guī)格:0.1 g×20 片)口服治療,2 次/d,以0.2 g/d為起始劑量,后期依據(jù)疾病發(fā)展,劑量作適當(dāng)調(diào)整。兩組患者均持續(xù)治療1 個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

①血?dú)鉅顟B(tài)變化情況:包括PaO2、SaO2、PaCO2,利用血?dú)夥治鰞x,取患者毛細(xì)管血液進(jìn)行檢測(cè);②肺功能相關(guān)指標(biāo):包括FEV1%Pred、FVC、PFF,利用肺功能檢測(cè)儀,患者平靜呼吸后完全吸氣狀態(tài)下進(jìn)行三次反復(fù)測(cè)定;③不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血?dú)鉅顟B(tài)變化比較

兩組治療后PaO2、SaO2均高于治療前,而PaCO2低于治療前,且研究組優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組血?dú)鉅顟B(tài)變化比較(±s)

表1 兩組血?dú)鉅顟B(tài)變化比較(±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05

組別 例數(shù) PaO2(mmHg) SaO2(%) PaCO2(mmHg)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 40 49.42±5.63 85.01±7.17* 78.67±9.73 93.07±9.46* 65.27±8.33 40.20±6.31*對(duì)照組 40 49.38±5.57 81.68±6.62* 78.61±8.68 87.83±9.89* 65.31±8.36 51.15±7.53*t 值 0.032 2.158 0.029 2.422 0.021 7.049 P 值 0.975 0.034 0.977 0.018 0.983 <0.001

2.2 兩組肺功能指標(biāo)變化比較

兩組治療后FEV1%Pred、FVC、PFF 水平高于治療前,且研究組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組肺功能指標(biāo)變化比較(±s)

表2 兩組肺功能指標(biāo)變化比較(±s)

注:與同組治療前比較,*P<0.05

組別 例數(shù) FEV1%Pred(%) FVC(L) PFF(L/min)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 40 61.23±8.72 82.45±13.52* 1.90±0.37 3.89±0.56* 358.67±25.43 438.54±37.28*對(duì)照組 40 61.51±9.17 70.26±11.31* 1.93±0.51 3.01±0.53* 356.82.±26.34 393.67±30.12*t 值 0.140 4.374 0.301 7.218 0.320 5.921 P 值 0.889 <0.001 0.764 <0.001 0.750 <0.001

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

研究組:腹瀉1 例、惡心2 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為7.50%;對(duì)照組:腹瀉4 例、惡心3例、頭痛2 例、皮疹1 例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為25.00%;組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.501,P=0.034)。

3 討論

3.1 對(duì)血?dú)鉅顟B(tài)的影響

本研究結(jié)果顯示,兩組治療后PaO2、SaO2均高于治療前,而PaCO2低于治療前,且研究組優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明氨溴索聯(lián)合茶堿緩釋片對(duì)于患者血?dú)鉅顟B(tài)的改善更具有促進(jìn)作用,這是因?yàn)锳ECOPD 患者機(jī)體主要表現(xiàn)為慢性缺血、缺氧,隨著肺部動(dòng)脈血壓上升,血流/通氣比例失衡,從而導(dǎo)致血?dú)庵笜?biāo)發(fā)生異常改變,因此治療前兩組PaO2、SaO2、PaCO2等血?dú)庵笜?biāo)均異常。氨溴索可促進(jìn)產(chǎn)生呼吸道表面活性物質(zhì),分泌中性黏多糖,并抑制產(chǎn)生酸性黏多糖,從而促進(jìn)呼吸道功能恢復(fù),降低機(jī)體CO2潴留,提高PaO2、SaO2[7]。同時(shí),茶堿緩釋片協(xié)同降低氣道阻力,強(qiáng)化了肺部換氣、通氣功能,以此降低PaCO2,提高氧分壓,利于肺泡通氣的恢復(fù),改善動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)[8]。

3.2 對(duì)肺功能相關(guān)指標(biāo)的影響

本研究結(jié)果顯示,兩組治療后FEV1%Pred、FVC、PFF 水平均高于治療前,且研究組高于對(duì)照組(P<0.05),其原因可能是AECOPD 患者因肺功能下降更為嚴(yán)重,腔內(nèi)易蓄積痰液,導(dǎo)致氣道阻塞,O2無(wú)法呼入,且CO2無(wú)法正常呼出,最終引發(fā)呼吸性酸中毒或高碳酸血癥等,因此及時(shí)予以祛痰藥物,可有效避免疾病惡性發(fā)展,而鹽酸氨溴索是一種祛痰藥物,能夠刺激釋放肺表面活性物質(zhì),促進(jìn)纖毛運(yùn)動(dòng),稀釋痰液,增加腔內(nèi)痰液清除能力[9]。此外,茶堿緩釋片是一種黃嘌呤類衍生物,其釋放茶堿速度較穩(wěn)定,能夠?qū)ο佘账崃姿岫ッ富钚援a(chǎn)生抑制作用,緩解支氣管痙攣;AECOPD 的病因與黏液高分泌、平滑肌張力相關(guān),茶堿緩釋片通過(guò)對(duì)腎上腺外嗜鉻細(xì)胞、腎上腺髓質(zhì)等釋放兒茶酚胺的途徑形成了刺激作用,提高了膈肌收縮力,促進(jìn)肺功能趨于正常,因此研究組肺功能改善效果更佳[8]。

3.3 安全性評(píng)價(jià)

本研究結(jié)果顯示,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),說(shuō)明氨溴索、茶堿緩釋片聯(lián)合用藥不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),具有一定安全性,其原因可能為氨溴索主要通過(guò)肝臟代謝,藥物半衰期時(shí)間較短,可有效清除體內(nèi)90%的代謝產(chǎn)物,一般不易出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,引發(fā)惡心、頭痛等不良反應(yīng)的概率相對(duì)較低;且茶堿緩釋片經(jīng)體內(nèi)代謝后,會(huì)隨著尿液排出,不會(huì)影響患者肝、腎功能。

綜上所述,氨溴索聯(lián)合茶堿緩釋片治療AECOPD 并呼吸衰竭老年患者具有較好療效,且與單用氨溴索相比,聯(lián)合用藥對(duì)血?dú)鉅顟B(tài)及肺功能指標(biāo)的影響較為顯著,且不良反應(yīng)發(fā)生率更低。

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