王科, 王親猛, 陳遠(yuǎn)林, 李棟, 田慶華, 郭學(xué)益
(中南大學(xué)冶金與環(huán)境學(xué)院, 長(zhǎng)沙 410083)
銻是重要的戰(zhàn)略金屬,銻及其化合物主要用于生產(chǎn)半導(dǎo)體、遠(yuǎn)紅外材料、銻鉛合金、阻燃劑、顏料、催化劑、玻璃澄清劑等產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于軍工、電子、航天等領(lǐng)域,是真正的“工業(yè)味精”[1-2]。 銻是我國(guó)優(yōu)勢(shì)資源, 美國(guó)地質(zhì)調(diào)查局2021 年調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,2020 年全球銻儲(chǔ)量190 萬(wàn)噸,我國(guó)儲(chǔ)量48 萬(wàn)噸,占全球總儲(chǔ)量的25%,居世界首位[3];同時(shí),我國(guó)也是銻生產(chǎn)大國(guó),2019 年我國(guó)承擔(dān)世界上63%的銻供應(yīng)量[4]。
銻冶煉行業(yè)中95%以上的企業(yè)采用火法冶煉生產(chǎn)金屬銻, 目前主要采用傳統(tǒng)鼓風(fēng)爐和反射爐技術(shù),冶煉過(guò)程產(chǎn)生大量熔煉渣、砷堿渣、除鉛渣[5],含有高含量的砷、銻、鉛、堿等,危害性大,難以資源化回收和無(wú)害化處理。為實(shí)現(xiàn)對(duì)銻冶金固廢中有價(jià)資源的回收利用,同時(shí)減輕對(duì)環(huán)境造成的危害,相關(guān)科研院所及冶煉企業(yè)開(kāi)展了深入研究。
自然界中含銻礦物多達(dá)120 多種, 我國(guó)銻礦產(chǎn)資源中具有較高經(jīng)濟(jì)價(jià)值的有輝銻礦(Sb2S3)、脆硫鉛銻礦(Pb4FeSb6S14)、銻金礦、黝銅礦(Cu12Sb4S13)等[6-7],其中以輝銻礦、脆硫鉛銻礦為主。
輝銻礦是我國(guó)最重要的銻礦物, 其分子式是Sb2S3,精礦含銻為30%~50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。 目前輝銻礦主要冶煉技術(shù)是鼓風(fēng)爐揮發(fā)熔煉—反射爐還原熔煉工藝。在揮發(fā)熔煉階段,Sb2S3經(jīng)揮發(fā)、氧化、收塵后以Sb2O3的形式被收集,雜質(zhì)、脈石成分與配入的石灰石、鐵礦石等造渣,經(jīng)前床分離后得到的熔煉渣中銻含量為1%~2%, 水淬處理后堆存或作為制造水泥的原料;粗氧化銻在反射爐中通過(guò)還原熔煉后得到粗銻,在此過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生含銻、砷等成分的爐渣,因其在固態(tài)時(shí)呈現(xiàn)蜂窩狀,故稱(chēng)之為泡渣,其主要成分如表1所列,泡渣含銻較高,冶煉廠會(huì)將其按比例與爐料混合返回鼓風(fēng)爐進(jìn)行回收銻處理[8]。
表1 泡渣化學(xué)成分[5]Table 1 Chemical composition of frothy slag[5]單位:質(zhì)量分?jǐn)?shù),%
還原熔煉得到的粗銻再經(jīng)精煉脫除砷、鉛等雜質(zhì)元素后得到精銻產(chǎn)品。圖1 所示為輝銻礦冶煉工藝流程圖,精煉除砷步驟:加入純堿,在堿性熔劑的存在下,砷首先被氧所氧化,再與純堿發(fā)生反應(yīng)生成砷酸鈉和亞砷酸鈉(主要為砷酸鈉),進(jìn)入渣相,發(fā)生如下反應(yīng):
圖1 輝銻礦冶煉工藝流程Fig. 1 Flow sheet of stibnite smelting process
同時(shí),在此精煉過(guò)程中,部分銻也被氧化,并與純堿反應(yīng)生成銻酸鈉和亞銻酸鈉,為砷堿渣中銻的主要來(lái)源,發(fā)生如下反應(yīng)[9]:
除去砷后得到的粗銻,在同一反射爐內(nèi)加入除鉛劑(H3PO4),同時(shí)鼓入壓縮空氣攪動(dòng)熔池,Pb 被氧化,再與除鉛劑發(fā)生反應(yīng)生成磷酸鉛等物質(zhì)進(jìn)入浮渣中,同時(shí)部分銻也會(huì)與除鉛劑發(fā)生反應(yīng),進(jìn)入渣中,一定時(shí)間后扒去鉛、銻含量較高浮渣得到精銻[10]。
脆硫鉛銻礦是鉛和銻的復(fù)雜礦物, 分子式為Pb4FeSb6S14, 脆硫鉛銻礦主要成分包括:Pb 為28%~30%,Sb 為20%~25%,Zn 為5%~9%,S 為21%~26%,同時(shí)還含有銦、銀等有價(jià)金屬[11]。 目前,應(yīng)用于脆硫鉛銻礦的主要是沸騰焙燒—燒結(jié)—鼓風(fēng)爐熔煉—吹煉的火法冶煉工藝[12]。 如圖2 所示,脆硫鉛銻精礦經(jīng)焙燒脫硫、配料燒結(jié)后得到燒結(jié)塊,再經(jīng)鼓風(fēng)爐揮發(fā)熔煉得到鉛銻合金、含銻煙塵和鼓風(fēng)爐熔煉渣,含銻煙塵經(jīng)反射爐熔煉產(chǎn)出鉛銻合金; 鼓風(fēng)爐熔煉渣中除含有部分鉛銻元素外,還有較多鋅、銦等有價(jià)金屬元素。 鉛銻合金在反射爐中吹煉分離得到底鉛和銻氧粉,與處理輝銻礦的后續(xù)工藝流程相同,對(duì)中間產(chǎn)品銻氧粉的處理仍采用反射爐還原熔煉、 精煉生產(chǎn)精銻,在此精煉過(guò)程中會(huì)加入純堿和除鉛劑,脫除雜質(zhì)砷、鉛元素,產(chǎn)出砷堿渣和除鉛渣,得到精銻產(chǎn)品[13]。
圖2 脆硫鉛銻礦冶煉工藝流程Fig. 2 Flow sheet of jamesonite smelting process
以廣西某冶煉廠為例, 其年產(chǎn)1 萬(wàn)噸鉛銻合金,產(chǎn)生2 萬(wàn)噸的鼓風(fēng)爐熔煉渣,由于過(guò)去資源化利用意識(shí)薄弱,僅對(duì)其進(jìn)行了簡(jiǎn)單的水淬處理,得到的水淬渣除少部分用作生產(chǎn)水泥的原料,大部分仍處于堆存狀態(tài),廣西地區(qū)鼓風(fēng)爐水淬渣堆存量就有百萬(wàn)噸,既造成鉛、銻、鋅等金屬資源的浪費(fèi),同時(shí)還占用大量土地,污染環(huán)境[14]。 砷堿渣中砷的平均含量為1%~15%, 并且大多數(shù)以可溶性砷酸鈉形式存在, 有劇毒,加之其中還含大量的殘堿,對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重的污染。 目前,我國(guó)砷堿渣的堆存總量已達(dá)到二十多萬(wàn)噸,且每年以約5 000 噸的量增加[15]。 同時(shí)國(guó)內(nèi)每年會(huì)產(chǎn)生約15 000 噸的除鉛渣, 其中鉛銻含量約為4 000 噸[16]。 因此如何通過(guò)工業(yè)化處理的方法,使鼓風(fēng)爐熔煉渣、砷堿渣和除鉛渣中的鋅、銻及鉛等有價(jià)金屬資源得到綜合回收利用,同時(shí)減少二次污染物排放,減輕對(duì)環(huán)境造成的污染,實(shí)現(xiàn)對(duì)渣的資源化、無(wú)害化處理,已成為當(dāng)前銻冶煉企業(yè)面臨的重大難題。
熔煉渣常用的處理方法是水淬后作為制造水泥的原料,但受運(yùn)輸成本等條件的限制,大部分水淬渣仍處于渣場(chǎng)堆存的狀態(tài),不僅占用土地資源,還容易造成環(huán)境污染。不同類(lèi)型銻礦物在冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的鼓風(fēng)爐水淬渣,其化學(xué)成分含量不同,典型成分如表2 所列。
表2 典型鼓風(fēng)爐水淬渣化學(xué)成分Table 2 Chemical composition of blast furnace slag quenched by water單位:質(zhì)量分?jǐn)?shù),%
近年來(lái),銻礦產(chǎn)資源不斷減少,對(duì)大量堆存的鼓風(fēng)爐水淬渣進(jìn)行資源化處理,回收利用其中的鉛、銻、鋅、銦、鐵等金屬元素,減輕對(duì)環(huán)境的污染,具有十分重要的意義。
火法處理主要針對(duì)脆硫鉛銻礦冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的熱熔煉渣,通過(guò)煙化處理使得渣中鉛、銻、鋅和銦易揮發(fā)有價(jià)金屬元素得到回收利用。但因歷史原因,大量鼓風(fēng)爐渣經(jīng)水淬后直接堆存[18]。 與煙化處理熔融渣不同,在對(duì)水淬渣進(jìn)行煙化處理時(shí)需要加入還原劑煤和燃料。鉛、銻、鋅等金屬氧化物首先被還原為金屬單質(zhì),進(jìn)入氣相后又被氧化為金屬氧化物, 最終以煙塵的形態(tài)被收集。煙化產(chǎn)物以ZnO、PbO、Sb2O3等金屬氧化物為主,還包含部分未反應(yīng)的料渣和粉煤,鉛、銻、鋅金屬的最終回收率均高于85%, 煙化處理后的渣中鉛銻含量小于0.05%,鋅含量小于2%,但渣中含鐵量較高[19]。除煙化處理外,還有回轉(zhuǎn)窯處理,其作用原理與煙化處理相同,使用回轉(zhuǎn)窯處理水淬渣時(shí),鉛鋅的揮發(fā)率較高,銦也得到了進(jìn)一步富集,但銻的揮發(fā)率較低,因此工廠處理一般選用煙化爐,以提高銻的回收率。
得到的含鋅煙塵可進(jìn)一步進(jìn)行分離處理,使用鋅電積廢液為溶劑對(duì)煙塵進(jìn)行中性浸出,分別得到含鋅浸出液和含鉛、銻、銦等有價(jià)金屬的浸出渣,浸出液經(jīng)凈化除雜,送去電解生產(chǎn)電鋅或經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶處理生產(chǎn)一水硫酸鋅產(chǎn)品;浸出渣再經(jīng)硫酸浸出,得到含銦浸出液和含鉛銻浸出渣,渣送往冶煉廠作為生產(chǎn)鉛銻的原料;對(duì)含銦浸出液進(jìn)行萃取、置換得到海綿銦,再經(jīng)熔鑄、電解處理可得到99.99%的陰極銦[20]。
火法處理可實(shí)現(xiàn)對(duì)鼓風(fēng)爐水淬渣中鉛、鋅、銻及銦金屬的有效回收,使水淬渣得到資源化利用,減輕了對(duì)環(huán)境的污染,回收處理過(guò)程中產(chǎn)生的二次廢渣可作為建筑材料, 是目前大規(guī)模處理鼓風(fēng)爐水淬渣的有效途徑。目前存在的主要問(wèn)題是金屬分離不徹底,僅能得到混合的金屬氧化物,還需要進(jìn)行分離處理;處理鋅含量小于10%的爐渣時(shí),能源消耗大,揮發(fā)富集經(jīng)濟(jì)成本高。
濕法處理主要利用酸溶解或堿浸出的手段實(shí)現(xiàn)對(duì)渣中有價(jià)金屬元素的回收,輝銻礦冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的鼓風(fēng)爐渣主要含銻1%~2%, 鐵的品位可達(dá)到20%~30%。 陳珍娥等對(duì)酸浸提取鼓風(fēng)爐水淬渣中的鐵進(jìn)行了試驗(yàn)研究。 使用鹽酸-硫酸雙酸浸出,廢渣量為3 g,1∶1 硫酸為10 mL、 濃鹽酸為6 mL,在T=80 ℃下回流反應(yīng)2 h 的實(shí)驗(yàn)條件下, 鐵浸出率可達(dá)到87.89%;在超聲波輔助條件下,達(dá)到相同浸出率只需0.5 h。 得到的酸浸出液控制相應(yīng)pH 值,可分別水解沉淀銻和鐵;金則進(jìn)一步在浸出渣中富集,可通過(guò)渣氰化浸出處理回收金。該方法實(shí)現(xiàn)對(duì)鼓風(fēng)爐渣中鐵、銻、金有價(jià)金屬元素的富集回收,但鼓風(fēng)爐渣含有大量的CaO、Al2O3、MgO,整體呈堿性,規(guī)?;I(yè)處理時(shí)會(huì)消耗大量的酸,處理成本高[21]。
煙化揮發(fā)法處理含鋅含量小于10%鼓風(fēng)爐水淬渣時(shí),存在揮發(fā)富集成本高的問(wèn)題,采用酸性浸出時(shí)酸耗大,且會(huì)有大量雜質(zhì)金屬元素鐵、鈣、鎂、鋁進(jìn)入浸出液,為后續(xù)分離操作帶來(lái)困難。 韋巖松等對(duì)鼓風(fēng)爐渣進(jìn)行堿性浸出提鋅的研究:以NaOH 作浸出劑,利用鋅與OH-的配位反應(yīng),而鐵、鈣、錳、砷等雜質(zhì)元素基本不溶,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅的選擇性沉淀[22]。
但該方法在實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)鋅的浸出率偏低,只有50%左右,考慮原因是因?yàn)殇\在渣中的賦存狀態(tài)除氧化鋅外,還有硫化鋅、鐵酸鋅、硅酸鋅等,在NaOH 堿性體系下仍可穩(wěn)定存在,從而導(dǎo)致鋅的浸出率較低。
現(xiàn)在尚無(wú)規(guī)?;瘽穹ㄌ幚砉娘L(fēng)爐水淬渣的應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)室條件下濕法處理鼓風(fēng)爐水淬渣主要存在試劑消耗量大、浸出率偏低、后續(xù)元素分離困難等問(wèn)題。
砷堿渣中的砷主要以砷酸鈉形式存在、銻以亞銻酸鈉和部分金屬銻形式存在,此外還有過(guò)量的碳酸鈉和少量的硅酸鹽成分。
初次冶煉產(chǎn)生的砷堿渣銻金屬含量較高,銻含量20%~30%,砷含量5%~10%,企業(yè)一般會(huì)將此種一次砷堿渣返回冶煉系統(tǒng)進(jìn)行回收銻處理,在此過(guò)程中經(jīng)反射爐還原收銻后產(chǎn)出的含砷渣稱(chēng)為二次砷堿渣。二次砷堿渣中銻含量降至1%左右, 但使砷進(jìn)一步富集,其含量為10%~15%,碳酸鈉為40%~60%,是目前大量堆存的砷堿渣類(lèi)型。因其銻含量較低而砷含量較高,成為砷堿渣處理中產(chǎn)生的更難以回收處理的危險(xiǎn)固廢,現(xiàn)有技術(shù)對(duì)該類(lèi)型砷堿渣處理的規(guī)?;瘧?yīng)用尚屬空白;并且利用現(xiàn)有冶煉系統(tǒng)回收處理砷堿渣會(huì)造成砷元素在系統(tǒng)中的循環(huán),使得操作環(huán)境進(jìn)一步惡化,損害工人的人身健康[23]。
劉維等提出一種砷堿渣還原熔煉處理方法,該方法是將砷堿渣與碳質(zhì)還原劑混合后,置于惰性或還原氣氛中, 在P≤101 325 Pa 及T≥800 ℃的條件下進(jìn)行還原熔煉,得到粗銻和還原渣及含砷煙氣;含砷煙氣通過(guò)冷卻回收單質(zhì)砷;還原渣因包含碳酸鈉成分可作為除砷劑用于粗銻精煉除砷工序,或者進(jìn)行水浸出及濃縮結(jié)晶處理,得到碳酸鈉產(chǎn)品[24]。 但此法得到的還原渣或碳酸鈉產(chǎn)品中還含有少量的砷元素,用作脫砷劑使用會(huì)造成砷在爐內(nèi)的富集循環(huán),且該方法的處理對(duì)象是一次砷堿渣(含銻26.2%、砷9.68%),未涉及二次砷堿渣的處理。
金承永等提出一種從二次砷堿渣中回收銻、 砷、堿的方法, 將二次砷堿渣和還原劑混合后置于反應(yīng)爐中,通入惰性氣體,攪拌,加熱;在反應(yīng)爐上部出口接收含銻的砷蒸汽,經(jīng)冷卻、結(jié)晶、收塵,得含銻的粗砷產(chǎn)品,反應(yīng)爐下部出口排出反應(yīng)堿渣,冷卻,得氧化鈉產(chǎn)品[25]。 該法在實(shí)驗(yàn)室條件下完成了對(duì)二次砷堿渣中銻、砷、堿的回收試驗(yàn),但未實(shí)現(xiàn)砷銻分離,沒(méi)有工業(yè)化規(guī)模應(yīng)用。
現(xiàn)有的砷堿渣火法處理主要是利用已有生產(chǎn)線對(duì)渣中的銻資源進(jìn)行回收利用,但會(huì)產(chǎn)生含較低銻的二次砷堿渣,還造成了砷在冶煉系統(tǒng)的惡性循環(huán);部分使用碳質(zhì)還原劑對(duì)砷堿渣進(jìn)行火法處理仍處于實(shí)驗(yàn)研究階段,尚無(wú)更好的二次砷堿渣規(guī)?;鸱ㄌ幚硎侄?。
砷堿渣中的砷酸鈉能溶于水,而亞銻酸鈉、銻酸鈉難溶于水,濕法處理的主要原理就是利用兩種鹽類(lèi)在水中的溶解性差異,實(shí)現(xiàn)銻與砷的分離;再對(duì)含有砷堿溶液和含銻的浸出渣進(jìn)行處理[26-28]。
3.2.1 鈣鹽沉淀法
鈣鹽沉淀法是利用砷酸鈣的溶解度低的特點(diǎn),向含砷浸出液中加入消石灰(Ca(OH)2),生成砷酸鈣沉淀而除去砷,分離得到的含堿液經(jīng)蒸發(fā)濃縮得到液堿或片堿,可用于粗銻精煉脫砷,其沉淀反應(yīng)式如下[29]:
鈣鹽沉淀法處理砷堿渣, 其最大優(yōu)點(diǎn)是成本較低、處理工藝簡(jiǎn)單,具體流程如圖3 所示。
圖3 鈣渣法工藝流程Fig. 3 Flow sheet of causticization precipitate process
鈣渣法雖然可以解決砷堿渣中砷銻基本分離的問(wèn)題,回收其中的銻,但是所產(chǎn)鈣渣中的砷在水中溶解度為6~126 mg/L,在酸性環(huán)境下溶解度更大,屬于有毒的危險(xiǎn)固廢,只能堆存處理[30];同時(shí)由于空氣中CO2和H2O 的存在,砷酸鈣和亞砷酸鈣會(huì)分解為碳酸鈣和砷酸、亞砷酸,其穩(wěn)定性較差[31-32];并且燒堿溶液經(jīng)蒸發(fā)、濃縮后得到的液堿或片堿,砷含量較高,作為粗銻精煉脫砷劑會(huì)造成砷在冶煉系統(tǒng)的循環(huán),有較大的安全隱患。
3.2.2 鐵鹽沉淀法
鐵鹽沉淀法的作用原理是砷鐵共沉形成砷酸鐵化合物,從而達(dá)到沉砷、固砷的目的,其反應(yīng)方程式如下所示[33]:
對(duì)砷鐵化合物穩(wěn)定性方面的研究表明: 在pH=3~7 的范圍內(nèi),n(Fe)/n(As)>4 的堿式砷酸鐵,砷的溶解度是很低的[34];并且鐵鹽的價(jià)格低廉,使得該方法的運(yùn)行成本較低。
在使用鐵鹽處理含砷廢液時(shí),不同的反應(yīng)條件下會(huì)有一系列砷酸鐵沉淀的產(chǎn)生, 其中晶型臭蔥石(FeAsO4·2H2O)相較于其他無(wú)定型砷酸鐵鹽沉淀,具有穩(wěn)定性好、毒性低、易儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn)。因此在對(duì)含砷廢水進(jìn)行處理時(shí),控制合適的反應(yīng)條件,使產(chǎn)生的沉淀為晶型臭蔥石為更優(yōu)固砷方法[35-36]。 張楠等采用水熱法將砷堿渣中的砷轉(zhuǎn)化合成臭蔥石晶體,在pH=1.5、n(Fe)/n(As)=1.0 及溫度為150 ℃的條件下,沉砷率達(dá)到83.12%,析出的臭蔥石顆粒粒徑可達(dá)20 μm,As浸出濃度為0.08 mg/L,低于浸出毒性限值(5 mg/L),可安全儲(chǔ)存, 實(shí)現(xiàn)了對(duì)砷堿渣中砷的安全固定,有效地降低了砷堿渣對(duì)環(huán)境的危害[37]。 但上述技術(shù)未涉及砷堿分離,造成了渣中堿資源的浪費(fèi),SU 對(duì)砷堿渣進(jìn)行水浸處理,在T=25℃、n(L)/n(S)=2 的條件下浸出60 min, 再向浸出液中通CO2處理, 堿以NaHCO3的形式析出,得到的NaHCO3產(chǎn)品含砷量低于0.04 g/kg; 再向含砷浸出液中加入Fe2(SO4)3溶液,控制n(Fe)/n(As)=3,最終砷去除率可達(dá)到99.9%,在實(shí)現(xiàn)安全有效固砷的同時(shí),對(duì)渣中的堿資源進(jìn)行了回收利用[38]。
但鐵鹽沉砷受限因素較多,吸附共沉淀反應(yīng)受各因素影響,沉砷時(shí)反應(yīng)條件需精準(zhǔn)控制等[39-41]。
3.2.3 硫化沉淀法
硫化沉淀法的處理流程為: 砷堿渣經(jīng)浸出分離后,砷酸鈉、亞砷酸鈉、碳酸鈉、硫酸鈉等可溶性物質(zhì)進(jìn)入浸出液,再向浸出液中加入酸中和殘堿,將溶液調(diào)至酸性,再加硫化物將溶液中的砷沉淀出來(lái)。 常用的硫化劑有H2S、Na2S,發(fā)生如下反應(yīng)[42]:
仇勇海等以砷堿渣為原料, 在T=80 ℃條件下,使用熱水?dāng)嚢杓s2 h 浸出脫銻; 在脫銻后液中通入二氧化碳?xì)怏w, 脫除碳酸鹽; 調(diào)整脫堿后液的pH值,在酸性條件下加入適量的硫化鈉脫除砷。 該“無(wú)污染砷堿渣處理技術(shù)” 工業(yè)試驗(yàn)結(jié)果表明: 銻回收率達(dá)到99.0%; 砷、 堿和硫酸鈉的浸出率分別達(dá)到90%、99%和100%;碳酸鹽中堿含量達(dá)到95%,砷含量在1%左右[43]。整個(gè)工藝流程實(shí)現(xiàn)了水的閉路循環(huán),無(wú)新的廢渣產(chǎn)生,具有良好的環(huán)境效益。 具體流程如圖4 所示。
圖4 硫化沉淀法工藝流程Fig. 4 Flow sheet of sulfide precipitation process
但此過(guò)程產(chǎn)出的碳酸鹽中砷含量仍較高,會(huì)造成砷在冶煉系統(tǒng)的循環(huán); 脫砷步驟得到的As2S3、As2S5沉淀的穩(wěn)定性較差,仍需進(jìn)一步妥善處置[44-45]。
3.2.4 水浸-酸浸法
王建強(qiáng)等使用水浸-酸浸對(duì)砷堿渣進(jìn)行處理,在液固質(zhì)量比為6∶1,溫度為40 ℃,浸出時(shí)間為40 min的條件下, 可使水浸過(guò)程中銻的浸出率低于3%,砷的浸出率達(dá)到99%;再對(duì)渣進(jìn)行鹽酸浸出處理,控制酸濃度為1∶1,液固質(zhì)量比為10∶1,溫度為60 ℃,浸出時(shí)間為30 min,能使銻的浸出率高于88%[46]。經(jīng)過(guò)水浸和鹽酸浸出,銻的直接回收率為85.36%;但該方法僅對(duì)渣中銻進(jìn)行回收處理, 未實(shí)現(xiàn)對(duì)砷的無(wú)害化處理。
3.2.5 其他方法
LONG 等首先通過(guò)熱水浸出脫銻實(shí)現(xiàn)砷堿渣中砷、堿與銻的分離,銻、砷、硒和堿的浸出率分別達(dá)到1.82%、98.84%、97.9%和100%,再對(duì)含砷、堿浸出液通CO2處理, 析出的NaHCO3產(chǎn)物在150 ℃下加熱2 h 得到Na2CO3產(chǎn)品; 向結(jié)晶母液中加入H2SO4酸化處理,得到粗硒和除硒后液;再向除硒后液中通入SO2氣體,As5+被還原為As3+,經(jīng)濃縮、冷卻、過(guò)濾處理得到As2O3和脫砷后液[47-48]。該工藝實(shí)現(xiàn)砷堿渣中銻、砷、硒和堿的高效回收利用,無(wú)廢水和砷堿混合鹽的產(chǎn)出。
現(xiàn)階段砷堿渣濕法處理工藝技術(shù)已能較徹底地實(shí)現(xiàn)銻和砷、堿資源的分離,主要研究方向?yàn)獒槍?duì)含砷、堿浸出液的處理,其中以鈣渣法、硫化沉淀法、鐵鹽沉淀法等為主的無(wú)害化處理技術(shù)旨在實(shí)現(xiàn)砷的安全高效固定,對(duì)得到的含砷固化物采取堆存或填埋處理;但其中通過(guò)鈣渣法和硫化沉淀法得到的含砷固化物穩(wěn)定性較差,不能達(dá)到毒性浸出要求,仍需二次處理,在設(shè)法提高含砷固化物穩(wěn)定性的同時(shí),還應(yīng)兼顧規(guī)模化處理的可操作性和企業(yè)的運(yùn)營(yíng)成本等因素。關(guān)于砷堿渣資源化處理的研究,在回收利用銻金屬資源同時(shí),對(duì)渣中的砷、堿資源進(jìn)行了回收利用:錫礦山閃星銻業(yè)公司曾運(yùn)行的砷堿渣處理系統(tǒng)產(chǎn)出砷酸鈉鹽和碳酸鈉產(chǎn)品,但砷酸鈉鹽產(chǎn)品缺少利用渠道,未能真正實(shí)現(xiàn)砷的資源化利用[23],已有關(guān)于砷酸鈉鹽制備單質(zhì)砷的研究,通過(guò)還原焙燒實(shí)現(xiàn)砷脫除率99.84%,得到的砷單質(zhì)可進(jìn)一步提純,但尚處于實(shí)驗(yàn)室小試階段[49];另有研究以As2O3的形式回收渣中的砷資源,得到的As2O3產(chǎn)品可用于農(nóng)藥或高純As 的制備[50]。
除鉛渣中的主要成分為磷酸鹽與鉛生成磷酸鉛或偏磷酸鉛,以及部分銻與磷酸鹽反應(yīng)生成磷酸銻或偏磷酸銻。 由于操作條件或者原料中的鉛含量不同,所得除鉛渣中的銻、鉛含量有較大波動(dòng),一般質(zhì)量分?jǐn)?shù)為銻15%~45%、鉛為5%~15%、磷為10%~15%。 目前對(duì)除鉛渣的處置方法有火法處理與濕法處理。
除鉛渣火法處理有鼓風(fēng)爐還原熔煉法,該處理方法是將除鉛渣返回鼓風(fēng)爐中,回收其中的鉛、銻金屬。但是鼓風(fēng)爐中的碳質(zhì)還原劑無(wú)法還原渣中的鉛銻磷酸鹽,導(dǎo)致鉛銻的回收率較低,只有65%~70%,同時(shí)又產(chǎn)生了含鉛、銻較高的渣,未實(shí)現(xiàn)對(duì)除鉛渣的資源化高效利用[16]。
此外還有反射爐鐵屑置換法,該方法以單質(zhì)鐵作還原劑置換除鉛渣中的鉛和銻,得到鉛銻合金,其主要反應(yīng)方程如下所示:但受爐型結(jié)構(gòu)等因素影響,該法產(chǎn)出的爐渣中鉛銻含量較高,導(dǎo)致鉛銻金屬回收率較低。 張玉良等使用改進(jìn)的回?zé)挔t回收處理除鉛渣,通過(guò)對(duì)反射爐的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了調(diào)整, 控制熔池溫度為1 200~1 300 ℃,分次加入鐵屑和純堿,經(jīng)扒渣、出爐、收塵處理工序后除鉛渣中的銻的回收率達(dá)到95%, 鉛的回收率達(dá)到90%。 此方法的缺點(diǎn)是產(chǎn)生了含較多鐵的二次廢渣,且未實(shí)現(xiàn)對(duì)鉛、銻金屬的分離回收及渣中磷酸鹽的回收利用[51]。
閆方興等發(fā)明一種聯(lián)合處理銻冶煉鼓風(fēng)爐渣和除鉛渣的方法, 該方法主要作用原理是利用鼓風(fēng)爐渣中的鐵還原置換除鉛渣中鉛銻金屬。 先將銻冶煉鼓風(fēng)爐渣進(jìn)行破碎、造球、烘干處理,得到干燥物料球團(tuán)后再還原焙燒,分別得到含有氧化銻、氧化鋅和氧化鉛的粉塵和金屬化球團(tuán); 再將金屬化球團(tuán)與除鉛渣進(jìn)行熔煉處理,利用金屬化球團(tuán)中的鐵單質(zhì)對(duì)除鉛渣中的鉛、銻進(jìn)行還原置換,最終得到鉛銻合金[52]。 該方法對(duì)除鉛渣中鉛、銻金屬的回收率均高于95%,在解決銻冶煉鼓風(fēng)爐渣堆存占用土地和污染環(huán)境的問(wèn)題的同時(shí)使銻冶煉鼓風(fēng)爐渣和除鉛渣得到綜合利用。
火法回收處理除鉛渣時(shí),使用碳質(zhì)還原劑的還原性效率較低,鐵屑的還原效果較好,但最終是以鉛銻合金的形式回收了中的鉛、銻資源,未能實(shí)現(xiàn)分離回收,且存在有二次廢渣產(chǎn)出、能源消耗較高等問(wèn)題。
錫礦山閃星銻業(yè)公司對(duì)除鉛渣進(jìn)行了濕法綜合回收處理[53],工藝流程如圖5 所示:首先用水和銨鹽對(duì)除鉛渣進(jìn)行浸出處理; 對(duì)一次濾渣進(jìn)行二次浸出,降低渣中的磷含量,濾液返回一次浸出;接著對(duì)含磷濾液通入氨氣處理,得到含磷酸銨鹽濾液;最后向磷酸銨鹽濾液加入可溶性硫化物 (如硫化鈉、 硫化氫等),對(duì)其中的鉛、砷進(jìn)行沉淀處理,沉鉛、砷后的濾液通過(guò)再次過(guò)濾、澄清、濃縮、結(jié)晶處理,得到磷酸鹽產(chǎn)品,濾液返回用于一次浸出;過(guò)濾得到的鉛渣含砷小于1%,含鉛約為5%,返回冶煉系統(tǒng)回收鉛[54]。該方法回收了除鉛渣中的除鉛劑、鉛銻金屬,降低了除鉛渣對(duì)環(huán)境的危害,但是還存在以下問(wèn)題:未能實(shí)現(xiàn)對(duì)渣中鉛銻等金屬的分離回收; 處理過(guò)程中使用了氨氣,造成車(chē)間內(nèi)操作環(huán)境較惡劣, 損害操作工人的健康;流程長(zhǎng),工序多,成本高。
圖5 除鉛渣濕法綜合處理工藝流程Fig. 5 Flow sheet of wet comprehensive treatment of lead removal slag
劉鵲鳴等提出一種分離除鉛渣中鉛銻金屬的方法,其流程如圖6 所示:將除鉛渣破碎后,用碳酸氫銨溶液進(jìn)行堿性浸出,過(guò)濾后得到磷酸鹽混合溶液和高鉛銻氧;對(duì)高鉛銻氧用鹽酸溶液浸出,過(guò)濾得到氯化鉛渣和三氯化銻溶液。 氯化鉛渣用作煉鉛原料,三氯化銻用碳酸鈣粉進(jìn)行中和,過(guò)濾得到氯化鈣溶液和三氧化二銻[55]。
圖6 除鉛渣堿性浸出處理工藝流程Fig. 6 Flow sheet of lead removal slag alkaline leaching process
該工藝流程能夠較徹底分離回收渣中的銻、 鉛、磷元素,并分別得到三氧化二銻、氯化鉛和磷酸產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)了對(duì)除鉛渣中鉛、銻金屬及磷酸鹽的資源化回收利用。但該方法處理工序較多,試劑使用量大,尚未規(guī)?;I(yè)應(yīng)用。
熔煉渣、砷堿渣、除鉛渣是銻冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的典型固廢,因其包含銻、鉛、鋅、砷等有價(jià)有害元素,為達(dá)到資源化回收和無(wú)害化處理的目的,需要對(duì)其進(jìn)行妥善的回收處置。熔煉渣經(jīng)水淬處理后的水淬渣堆存量很大,煙化處理水淬渣時(shí)能源消耗大,且得到的氧化鋅煙塵雜質(zhì)元素太多,分離處理效果一般,還需結(jié)合濕法浸出處理才能實(shí)現(xiàn)對(duì)鋅、鉛、銻、銦金屬的分離回收;砷堿渣處理方法以濕法為主,通過(guò)浸出處理實(shí)現(xiàn)銻、砷元素分離,銻和砷分別進(jìn)入渣和浸出液中,再對(duì)銻渣進(jìn)行資源化回收,由于砷及其化合物的高毒性特點(diǎn),限制了其相關(guān)產(chǎn)品的應(yīng)用,已有針對(duì)產(chǎn)出砷酸鈉鹽和氧化砷產(chǎn)品的深度加工研究,但系統(tǒng)性、大規(guī)模處理仍以砷無(wú)害固化為主;除鉛渣火法處理時(shí),鉛、銻元素分離不徹底,且未實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸鹽的回收,濕法處理工藝流程長(zhǎng),工業(yè)化應(yīng)用較少。
針對(duì)以上固廢處理工藝存在的問(wèn)題,在改進(jìn)現(xiàn)有處理工藝或開(kāi)發(fā)新處理工藝的同時(shí),更應(yīng)從冶煉生產(chǎn)源頭上調(diào)控鉛、銻、砷等元素的流向,例如對(duì)含銻煙塵進(jìn)行梯級(jí)冷凝,實(shí)現(xiàn)不同氧化物的分類(lèi)富集,可為后續(xù)的冶煉過(guò)程中固廢(砷堿渣、除鉛渣)的減排創(chuàng)造條件,從而實(shí)現(xiàn)固廢源頭減量。