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萬(wàn)古霉素治療革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎的效果及安全性分析

2022-05-11 06:49楊海凌
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年9期
關(guān)鍵詞:革蘭萬(wàn)古霉素抗菌

朱 娜,楊海凌

(1. 銅川市耀州區(qū)人民醫(yī)院藥劑科,陜西 銅川 727031 ;2. 西北大學(xué)附屬醫(yī)院·西安市第三醫(yī)院藥劑科,陜西西安 710018)

肺炎是一種常見的呼吸系統(tǒng)疾病。重癥肺炎患者除了存在常見的呼吸系統(tǒng)癥狀(如咳嗽、咳痰、呼吸急促)外,還伴有呼吸衰竭或其他器官、系統(tǒng)明顯受累的表現(xiàn)。革蘭陽(yáng)性菌是引起重癥肺炎的一類重要病原菌[1]。目前臨床上對(duì)革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎患者主要是進(jìn)行抗菌治療,常用的抗生素有青霉素、頭孢克洛、左氧氟沙星等[2]。近年來(lái)隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,一些病原菌對(duì)臨床上常用的抗生素產(chǎn)生了耐藥性,導(dǎo)致抗菌治療的效果不理想[3]。研究指出,萬(wàn)古霉素具有強(qiáng)力殺菌的效果,在臨床抗感染治療中應(yīng)用廣泛且效果良好[4-5]。基于此,本研究將近年來(lái)我院收治的100 例革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎患者作為觀察對(duì)象,探討用萬(wàn)古霉素治療本病的效果及安全性。

1 資料與方法

1.1 基線資料

選擇2019 年3 月至2021 年3 月期間我院收治的100 例革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎患者作為觀察對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情符合重癥肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)病原菌檢測(cè)證實(shí)存在革蘭陽(yáng)性菌感染;年齡≥20 歲;自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:處于妊娠期或哺乳期[6];患有嚴(yán)重的精神疾病;存在嚴(yán)重的肝腎功能不全[7]。隨機(jī)將其分為對(duì)照組和觀察組,每組各有患者50 例。在觀察組患者中,有男27 例,女23 例;其年齡為30 ~62 歲,平均年齡為(44.78±2.86)歲。在對(duì)照組患者中,有男25 例,女25 例;其年齡為31 ~63 歲,平均年齡為(45.04±2.84)歲。兩組患者的基線資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)照研究。

1.2 方法

對(duì)兩組患者均進(jìn)行吸氧、止咳平喘、補(bǔ)液等治療,對(duì)存在發(fā)熱癥狀的患者進(jìn)行物理降溫或藥物退熱,并用青霉素類抗生素和大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對(duì)其進(jìn)行抗菌治療。在此基礎(chǔ)上,用左氧氟沙星對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行治療,其用法是:靜脈滴注(滴注的時(shí)間需超過(guò)1 h),每次用藥0.3 g,每天用藥1 次,持續(xù)治療2 周[8]。用萬(wàn)古霉素對(duì)觀察組患者進(jìn)行治療,其用法是:靜脈滴注,每次用藥1 g,每隔12 h 用藥1 次[9],持續(xù)治療2 周。

1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)與觀察指標(biāo)

比較兩組患者的臨床療效及治療期間發(fā)生不良反應(yīng)(如過(guò)敏反應(yīng)、耳毒性、胃腸道反應(yīng)、腎毒性等)的情況。用治愈、顯效、有效、無(wú)效評(píng)估患者的療效。治愈:治療后患者的咳嗽、咳痰、發(fā)熱、呼吸困難等癥狀消失,無(wú)肺部啰音,可正常進(jìn)行自主活動(dòng)[10]。顯效:治療后患者的咳嗽、咳痰、發(fā)熱、呼吸困難等癥狀明顯改善,無(wú)肺部啰音,自主活動(dòng)輕度受限。有效:治療后患者的咳嗽、咳痰、發(fā)熱、呼吸困難等癥狀有所改善,肺部啰音較治療前減輕,自主活動(dòng)受限。無(wú)效:治療后患者的咳嗽、咳痰、發(fā)熱、呼吸困難等癥狀未得到改善,肺部啰音較治療無(wú)減輕,不能進(jìn)行自主活動(dòng)。治療后,比較兩組患者革蘭陽(yáng)性菌的清除效果。將其革蘭陽(yáng)性菌的清除效果分為未清除、部分清除和清除。清除:治療后對(duì)患者進(jìn)行病原菌檢測(cè)未發(fā)現(xiàn)革蘭陽(yáng)性菌。部分清除:治療后對(duì)患者進(jìn)行病原菌檢測(cè)發(fā)現(xiàn)革蘭陽(yáng)性菌的數(shù)量較治療前明顯減少。未清除:治療后對(duì)患者進(jìn)行病原菌檢測(cè)發(fā)現(xiàn)革蘭陽(yáng)性菌的數(shù)量較治療前無(wú)減少。治療前后,比較兩組患者血清炎性因子的水平,炎性因子包括促炎因子白細(xì)胞介素-1(IL-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和抗炎因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

用SPSS 22.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)量資料用±s表示,用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用% 表示,用χ2 檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效的比較

觀察組患者和對(duì)照組患者治療的總有效率分別為94.00% 和78.00%,二者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組患者臨床療效的比較

2.2 治療后兩組患者革蘭陽(yáng)性菌清除效果的比較

治療后,觀察組患者和對(duì)照組患者革蘭陽(yáng)性菌的總清除率分別為94.00% 和80.00%,二者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 治療后兩組患者革蘭陽(yáng)性菌清除效果的比較

2.3 治療前后兩組患者血清炎性因子水平的比較

治療前,兩組患者血清TGF-β、TNF-α、IL-1的水平相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者血清TGF-β 的水平高于對(duì)照組患者,其血清TNF-α、IL-1 的水平均低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 治療前后兩組患者血清炎性因子水平的比較(±s)

表3 治療前后兩組患者血清炎性因子水平的比較(±s)

組別 血清TGF-β(ng/L) 血清TNF-α(mg/L) 血清IL-1(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組(n=50) 195.66±9.85 228.65±13.69 283.79±13.62 188.32±11.22 324.76±16.33 216.33±12.76觀察組(n=50) 196.24±9.74 262.35±14.41 284.32±13.22 156.92±10.47 325.67±16.28 172.16±10.86 t 值 0.296 11.989 0.197 14.468 0.279 18.64 P 值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.4 治療期間兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

治療期間,觀察組患者和對(duì)照組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率分別為4.00% 和16.00%,二者相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。

表4 治療期間兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

3 討論

重癥肺炎患者除了存在呼吸道癥狀外,還可出現(xiàn)精神萎靡、意識(shí)模糊、呼吸衰竭、心音低鈍、面色蒼白、脈搏微弱等表現(xiàn),嚴(yán)重威脅其生命安全[11]。目前臨床上對(duì)重癥肺炎患者主要是進(jìn)行抗菌治療及對(duì)癥支持治療(包括吸氧、止咳平喘、補(bǔ)液、霧化吸入治療等)[12-14]。臨床上治療重癥肺炎應(yīng)選擇強(qiáng)力的抗菌藥物,并應(yīng)做到足量、聯(lián)合用藥。革蘭陽(yáng)性菌(如葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎雙球菌等)是引起重癥肺炎的一類主要病原菌[15]。對(duì)革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎患者進(jìn)行抗菌治療時(shí),選用敏感性高的抗生素至關(guān)重要。左氧氟沙星是一種喹諾酮類抗生素,可通過(guò)抑制細(xì)菌DNA 解旋酶的活性阻斷細(xì)菌的復(fù)制,繼而將其殺滅[16]。此藥對(duì)沙門菌屬、肺炎鏈球菌等均有良好的抗菌活性,但其對(duì)厭氧菌的抗菌效果有限[17]。萬(wàn)古霉素是一種糖肽類抗生素,可通過(guò)阻斷細(xì)菌細(xì)胞壁的合成抑制其生長(zhǎng)繁殖,繼而發(fā)揮抗菌的效果。與左氧氟沙星相比,萬(wàn)古霉素的優(yōu)勢(shì)在于能以高親和力與革蘭陽(yáng)性菌細(xì)胞內(nèi)的丙氨酸結(jié)合,從而阻止其細(xì)胞壁的形成,同時(shí)還能影響細(xì)胞膜的通透性,對(duì)細(xì)菌RNA 的合成起到顯著的抑制作用。TGF-β 作為一種抗炎因子可顯著抑制巨噬細(xì)胞和T 淋巴細(xì)胞的結(jié)合,從而對(duì)促炎因子的合成與分泌起到抑制作用。TNF-α 和IL-1均是比較典型的促炎因子,二者均可直接參與機(jī)體的免疫反應(yīng),在重癥肺炎的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵作用。本研究的結(jié)果顯示,治療后觀察組患者血清TGF-β 的水平高于對(duì)照組患者,其血清TNF-α、IL-1 的水平均低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。可見,用萬(wàn)古霉素對(duì)革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎患者進(jìn)行治療能顯著改善其機(jī)體的炎癥狀態(tài)。究其原因可能是,萬(wàn)古霉素可促進(jìn)機(jī)體抗炎與促炎因子之間動(dòng)態(tài)平衡的恢復(fù),從而可抑制促炎因子的合成與分泌,有效緩解炎癥反應(yīng)[3]?;颊咴谑褂米笱醴承?4 h后經(jīng)腎臟僅可排出約70% 的藥物,而萬(wàn)古霉素的排出率高達(dá)90%。萬(wàn)古霉素在體內(nèi)的殘存量較低,停留的時(shí)間較短,因此產(chǎn)生的副作用相對(duì)較小[6]。這與本研究中觀察組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組患者的結(jié)果相一致。

綜上所述,在對(duì)革蘭陽(yáng)性菌感染所致重癥肺炎患者進(jìn)行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用萬(wàn)古霉素對(duì)其進(jìn)行治療能顯著提高其療效,改善其血清炎性因子的水平,提高其革蘭陽(yáng)性菌的清除率,且治療的安全性較高。

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