彭 偉,王振杰,劉安榮,晏 曄,李 威
(1. 貴州省冶金化工研究所,貴州 貴陽 550016;2. 貴州省輕工業(yè)科學(xué)研究所,貴州 貴陽 550016;3. 貴州省貴福生態(tài)肥業(yè)有限公司,貴州 玉屏 553012)
磷酸二氫鉀被廣泛應(yīng)用于工業(yè)和農(nóng)業(yè)等諸多領(lǐng)域,工業(yè)上用于制作強(qiáng)化劑、調(diào)味劑、培養(yǎng)劑和緩沖劑等;農(nóng)業(yè)上用于生產(chǎn)高效鉀磷復(fù)合肥,具有增產(chǎn)增收、抗病蟲害、抗倒伏、防治早衰等作用[1-3]。目前,國內(nèi)90%以上的磷酸二氫鉀都是以熱法磷酸為原料采用中和法制得,生產(chǎn)成本較高,而且會對環(huán)境造成一定的污染。筆者以飼料級磷酸氫鈣、濕法磷酸與硫酸氫鉀為原料,通過復(fù)分解法生產(chǎn)磷酸二氫鉀,該方法原料來源廣,生產(chǎn)成本低,磷收率高,并實(shí)現(xiàn)磷酸循環(huán)利用[4-8],市場前景廣闊。
實(shí)驗(yàn)原料:飼料級磷酸氫鈣(w(P2O5) 為38.26%)、硫酸氫鉀(分析純)、磷酸(分析純),貴州省貴福生態(tài)肥業(yè)有限公司。
實(shí)驗(yàn)儀器:電子分析天平、恒溫水浴鍋、500 mL三口燒瓶、數(shù)顯調(diào)速攪拌器、真空過濾機(jī)。
實(shí)驗(yàn)方法:稱取一定量的飼料級磷酸氫鈣放入三口燒瓶中,加水并調(diào)節(jié)懸浮液液固體積質(zhì)量比,將燒瓶放入恒溫水浴鍋中,向燒瓶中均勻加入磷酸溶液進(jìn)行預(yù)分解反應(yīng),待反應(yīng)結(jié)束后,緩慢均勻地加入配制好的硫酸氫鉀溶液進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)一段時間后過濾,所得濾渣洗滌、烘干后檢測其磷含量,并計(jì)算復(fù)分解反應(yīng)階段的磷收率。
實(shí)驗(yàn)原理:磷酸氫鈣溶解度較小,加入磷酸可使磷酸氫鈣轉(zhuǎn)化成溶解度較大的磷酸二氫鈣,反應(yīng)方程式為:
體系中的H3PO4返回母液中,可實(shí)現(xiàn)磷酸的循環(huán)利用。
在磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比為5 mL/g、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、反應(yīng)溫度為70 ℃、反應(yīng)時間為1.0 h條件下,考察磷酸與磷酸氫鈣物質(zhì)的量之比對磷收率的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)對磷收率的影響
由圖1可以看出,隨著磷酸與磷酸氫鈣物質(zhì)的量之比增加,磷收率先升高后趨于平衡。當(dāng)n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)達(dá)到0.4 時,磷收率達(dá)到平衡值,此時磷收率為93.65%,繼續(xù)增大比值,收率幾乎不變。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是隨著磷酸的加入,溶液中的磷酸電離出大量的磷酸二氫根離子,與磷酸氫鈣中的Ca2+反應(yīng)得到更加容易溶解的磷酸二氫鈣,促進(jìn)了磷酸氫鈣與硫酸氫鉀的反應(yīng);當(dāng)n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)大于0.4 時,磷酸的促進(jìn)作用已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),磷收率趨于平衡。綜合考慮藥劑成本,確定n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、反應(yīng)溫度為70 ℃、反應(yīng)時間為1.0 h 條件下,考察磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比對磷收率的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比對磷收率的影響
由圖2可以看出,當(dāng)磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比小于5 mL/g時,磷收率隨液固體積質(zhì)量比的增加緩慢降低,當(dāng)液固體積質(zhì)量比大于5 mL/g 時,磷收率隨液固體積質(zhì)量比的增加快速降低,在液固體積質(zhì)量比較低時所得濾液過濾過程緩慢,在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)過程中大大增加了時間成本,在液固體積質(zhì)量比較高時并不出現(xiàn)此種現(xiàn)象。綜合考慮,確定磷酸氫鈣懸浮液最佳液固體積質(zhì)量比為5 mL/g,此時磷收率為93.38%。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比為5 mL/g、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應(yīng)溫度為70 ℃、反應(yīng)時間為1.0 h 條件下,考察n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)對磷收率的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)對磷收率的影響
由圖3 可以看出,隨著n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)增加,磷收率先增加后降低,當(dāng)n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0 時,磷收率達(dá)到最大值,為95.16%,出現(xiàn)這種趨勢的原因是隨著硫酸氫鉀占比增加,溶液中SO42-濃度升高,它與溶液中的Ca2+反應(yīng)生成CaSO4·2H2O 沉淀析出,促進(jìn)了磷酸二氫鉀生成,磷收率隨之增大;但是當(dāng)硫酸氫鉀占比較大時,產(chǎn)生的大量CaSO4·2H2O沉淀會附著在磷酸氫鈣表面,使磷酸氫鈣溶解量變得更小,導(dǎo)致磷收率反而降低。綜合考慮,確定n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0時最為適宜。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、反應(yīng)溫度為70 ℃、反應(yīng)時間為1.0 h 條件下,考察了硫酸氫鉀加入時間對磷收率的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 硫酸氫鉀加入時間對磷收率的影響
由圖4可以看出,隨著硫酸氫鉀加入時間的延長,磷收率先升高后降低,當(dāng)硫酸氫鉀加入時間為0.5 h 時,磷收率達(dá)到最大值,此時磷收率為95.24%。出現(xiàn)這一現(xiàn)象是因?yàn)椋毫蛩釟溻浖尤霑r間過長,反應(yīng)速率較慢,到達(dá)設(shè)定反應(yīng)時間時反應(yīng)未完成,導(dǎo)致磷收率較低;如果硫酸氫鉀加入時間過短,反應(yīng)速率過快,產(chǎn)生大量CaSO4·2H2O 沉淀,嚴(yán)重包裹了磷酸氫鈣,增加了反應(yīng)難度,從而使得磷收率較低。綜合考慮,確定硫酸氫鉀加入時間為0.5 h為宜。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應(yīng)時間為1.0 h條件下,考察反應(yīng)溫度對磷收率的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 反應(yīng)溫度對磷收率的影響
由圖5可知,隨著反應(yīng)溫度升高,磷收率先上升后下降,當(dāng)反應(yīng)溫度為65 ℃時,磷收率達(dá)到最大值,為95.64%。這一現(xiàn)象是因?yàn)榱姿釟溻}制備磷酸二氫鉀過程是一個吸熱反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)溫度較低時不利于反應(yīng)的進(jìn)行,當(dāng)溫度由低升高到65 ℃時,磷收率呈現(xiàn)上升趨勢;當(dāng)溫度過高時,反應(yīng)速率加快使得CaSO4· 2H2O 沉淀產(chǎn)生過快包裹住了磷酸氫鈣,磷酸氫鈣溶解量減少,導(dǎo)致磷收率呈現(xiàn)出下降的趨勢。綜合考慮,確定最佳的反應(yīng)溫度為65 ℃。
在n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應(yīng)溫度為65 ℃條件下,考察反應(yīng)時間對磷收率的影響,結(jié)果見圖6。
圖6 反應(yīng)時間對磷收率的影響
由圖6可知,隨著反應(yīng)時間延長,磷收率先增加后趨于平衡。當(dāng)反應(yīng)時間為1.5 h時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時磷收率達(dá)到穩(wěn)定值(95.78%)。這是因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,磷酸氫鈣逐漸溶解,此時磷酸氫鈣被包裹現(xiàn)象并不嚴(yán)重,所以磷收率先增加,當(dāng)反應(yīng)時間大于1.5 h時,磷酸氫鈣被包裹現(xiàn)象較為嚴(yán)重,反應(yīng)變化較小。綜合考慮,確定反應(yīng)時間為1.5 h。
以飼料級磷酸氫鈣為原料,添加磷酸可使磷酸氫鈣轉(zhuǎn)化為更易溶解的磷酸二氫鈣,利用硫酸氫鉀復(fù)分解反應(yīng)生產(chǎn)磷酸二氫鉀,通過各因素條件實(shí)驗(yàn)最終確定了最佳的工藝條件:n(磷酸)/n(磷酸氫鈣)為0.4、磷酸氫鈣懸浮液液固體積質(zhì)量比為5 mL/g、n(硫酸氫鉀)/n(磷酸氫鈣)為1.0、硫酸氫鉀加入時間為0.5 h、反應(yīng)溫度為65 ℃、反應(yīng)時間為1.5 h,在此條件下獲得了磷收率為95.78%的良好指標(biāo)。該方法達(dá)到了低成本、高收率的效果。