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抗生素對(duì)首次種植失敗合并慢性子宮內(nèi)膜炎女性再次凍融胚胎移植結(jié)局的影響研究

2022-06-06 01:46魏瓏瓏張翠蓮
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2022年21期
關(guān)鍵詞:漿細(xì)胞宮腔鏡胚胎

魏瓏瓏,張翠蓮

本研究創(chuàng)新性:

(1)本研究首次將目標(biāo)人群集中在體外受精-胚胎移植(IVF-ET)首次種植失敗人群,以期早期、快速的尋找種植失敗患者存在的可能病因,并進(jìn)行干預(yù)和治療,減少該類患者的經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。(2)本研究發(fā)現(xiàn)在IVF-ET首次種植失敗人群中,慢性子宮內(nèi)膜炎(CE)存在一定的發(fā)生比例,且證實(shí)了口服抗生素治療對(duì)于改善該類患者再次助孕結(jié)局具有積極意義,該結(jié)論對(duì)于臨床工作有較大的指導(dǎo)意義。

本研究局限性:

(1)本研究屬回顧性研究,樣本量有限,組間差異較大,可能對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果產(chǎn)生不良影響;(2)本研究為單中心研究,手術(shù)醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)及病理診斷水平也可能存在與其他研究單位標(biāo)準(zhǔn)不一致的情況;(3)現(xiàn)行CE診斷標(biāo)準(zhǔn)尚不統(tǒng)一,不利于研究人群納入標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)立,同時(shí)不同研究之間難以相互比較分析。

慢性子宮內(nèi)膜炎(CE)是一種子宮內(nèi)膜受到病原微生物感染而發(fā)生的慢性炎癥,是以子宮內(nèi)膜間質(zhì)漿細(xì)胞浸潤(rùn)為特征的持續(xù)、隱匿性感染[1]。CE對(duì)女性生育力可產(chǎn)生不良影響,CE在不孕人群中的患病率為40.8%~57.0%,在體外受精-胚胎移植(IVF-ET)反復(fù)種植失?。≧IF)患者中可達(dá)14.0%~57.6%[2-3]。然而,CE在IVF-ET首次種植失敗人群中發(fā)生率的研究較少。CE的主要病因是病原微生物感染,目前國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的治療方式是抗生素治療,其中多西環(huán)素被列為一線治療用藥。眾多研究表明,規(guī)范應(yīng)用抗生素能有效治療CE,改善患者的生殖預(yù)后[4]。本文旨在研究首次種植失敗患者人群中的CE流行情況以及經(jīng)過(guò)抗生素治療后對(duì)其再次凍融胚胎移植結(jié)局的影響,以期提前發(fā)現(xiàn)病因,盡早進(jìn)行干預(yù)。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象 選取2017年5月至2021年5月于河南省人民醫(yī)院行IVF-ET首次種植失敗的381例患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡<40歲;(2)首次至少移植了1枚高評(píng)分卵裂期胚胎或1枚高評(píng)分囊胚;(3)移植日內(nèi)膜厚度介于8~14 mm之間。胚胎評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為:(1)高評(píng)分卵裂期胚胎:①卵裂球在第3天為7~9個(gè);②胚胎碎片比例≤5%;③原核期無(wú)多核。(2)高評(píng)分囊胚:3BB、4BB及以上評(píng)分中不含C的囊胚[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他宮腔病變者,如內(nèi)膜息肉、宮腔粘連、子宮縱隔、子宮肌瘤等;(2)合并輸卵管積水者;(3)夫妻一方或雙方染色體異常者;(4)卵巢功能低下者;(5)經(jīng)明確診斷的免疫相關(guān)疾病者,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、強(qiáng)直性脊柱炎等;(6)經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜異位癥;(7)術(shù)前合并生殖道炎癥、發(fā)熱、咳嗽及相關(guān)手術(shù)禁忌證者。本研究經(jīng)河南省人民醫(yī)院倫理委員會(huì)審批(SYSZ-LL-2021091501)。

1.2 研究方法 收集患者的臨床資料〔年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、不孕年限、首次移植日內(nèi)膜厚度、首次移植胚胎數(shù)、不孕類型(原發(fā)不孕、繼發(fā)不孕)〕和患者再次凍融胚胎移植的妊娠結(jié)局(種植率、妊娠率、流產(chǎn)率)。

1.2.1 宮腔鏡檢查術(shù)及內(nèi)膜活檢術(shù) 患者均完善各項(xiàng)術(shù)前檢查,排除明顯手術(shù)禁忌后行宮腔鏡檢查術(shù)。CE在宮腔鏡下的表現(xiàn)為[3]:(1)充血:血管網(wǎng)凸出,在腺體周圍更加明顯;(2)間質(zhì)水腫:卵泡期子宮內(nèi)膜在增殖期依舊蒼白增厚;(3)局灶或彌漫性微小息肉:子宮內(nèi)膜表面有小于1 mm蒂狀凸起。對(duì)于宮腔鏡下存在CE特征性表現(xiàn)的患者術(shù)畢行宮腔全面搔刮術(shù),收集內(nèi)膜組織進(jìn)行常規(guī)病理檢查,并行免疫組化染色。宮腔鏡檢查均由1至2名固定的副主任醫(yī)師完成。見(jiàn)圖1。

圖1 宮腔鏡下CE的特征性表現(xiàn)Figure 1 Characteristics of chronic endometritis under hysteroscopy

1.2.2 CE的診斷標(biāo)準(zhǔn) 所取內(nèi)膜切片均進(jìn)行常規(guī)病理檢查行蘇木精-伊紅染色(HE),以尋找漿細(xì)胞。鏡下判斷漿細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)是胞體大、核漿比高、堿性細(xì)胞質(zhì)和胞核中異染色質(zhì)呈“輪輻狀”放射排列等。同時(shí)采用跨膜硫酸乙酰肝素蛋白多糖(CD138)作為漿細(xì)胞的特異性標(biāo)志物進(jìn)行免疫組化染色[6]。CE診斷標(biāo)準(zhǔn):宮腔鏡下存在CE特征性表現(xiàn)聯(lián)合CD138陽(yáng)性即確診為CE。

1.2.3 CE的治療策略 術(shù)后所有患者進(jìn)行常規(guī)的抗感染治療,口服頭孢克洛(禮來(lái)蘇州制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H20020571)2 次 /d,0.25 g/次,共計(jì) 3 d。同時(shí)指導(dǎo)CE患者口服鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊(永信藥品工業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030627),2次/d,100 mg/次,聯(lián)合甲硝唑片(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20057236),2次 /d,400 mg/次,總計(jì) 14 d為一療程。

1.3 分組情況 治療結(jié)束后再次復(fù)查宮腔鏡,術(shù)中取內(nèi)膜組織進(jìn)行CD138免疫組化染色判斷治療效果。根據(jù)抗生素治療后患者CE轉(zhuǎn)歸情況分為CE轉(zhuǎn)陰組(n=37)及CE持續(xù)陽(yáng)性組(n=11),宮腔鏡下無(wú)CE表現(xiàn)(n=27)及病理檢查排除CE(n=306)分為非CE組(n=333)。根據(jù)患者需求進(jìn)行再次胚胎移植。分組流程見(jiàn)圖2。

圖2 研究人群入組情況Figure 2 Process of grouping and subgrouping of participants

1.4 凍融胚胎移植 按照玻璃化解凍常規(guī)對(duì)胚胎進(jìn)行解凍、復(fù)蘇。在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行胚胎移植操作。卵裂期胚胎每次移植不超過(guò)2枚,囊胚優(yōu)先建議單囊胚移植。術(shù)后常規(guī)進(jìn)行黃體支持。

1.5 再次凍融胚胎移植的妊娠結(jié)局相關(guān)指標(biāo)的觀察治療后安排患者進(jìn)行胚胎植入手術(shù),術(shù)后14 d進(jìn)行妊娠檢測(cè),術(shù)后28 d及35 d進(jìn)行陰道超聲檢查。確定妊娠后整個(gè)孕期進(jìn)行密切隨訪,及時(shí)登記分娩及新生兒出生情況。

胚胎種植率=孕囊數(shù)/總移植胚胎數(shù)×100%;臨床妊娠率=臨床妊娠患者數(shù)/總移植患者數(shù)×100%;早期流產(chǎn)率=自然流產(chǎn)患者數(shù)/臨床妊娠患者數(shù)×100%。本研究中所記錄的自然流產(chǎn)均發(fā)生在妊娠12周之前,即為早期流產(chǎn)。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析;非正態(tài)分布計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,多組間比較采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,多組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組臨床資料比較 CE轉(zhuǎn)陰組、CE持續(xù)陽(yáng)性組及非CE組年齡、BMI、移植日內(nèi)膜厚度、不孕年限、移植胚胎數(shù)、不孕類型比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

表1 三組臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data among the three groups

2.2 三組妊娠結(jié)局比較 CE轉(zhuǎn)陰組、CE持續(xù)陽(yáng)性組、非CE組胚胎種植率、臨床妊娠率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中非CE組、CE轉(zhuǎn)陰組胚胎種植率、臨床妊娠率均高于CE持續(xù)陽(yáng)性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CE轉(zhuǎn)陰組、非CE組胚胎種植率、臨床妊娠率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組早期流產(chǎn)率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

表2 三組再次凍融胚胎移植的妊娠結(jié)局比較〔n(%)〕Table 2 Comparison of outcomes of frozen-thawed embryo retransfer among the three groups

3 討論

CE指局限于子宮內(nèi)膜的持續(xù)性慢性炎癥,其病理學(xué)特點(diǎn)是漿細(xì)胞的子宮內(nèi)膜間質(zhì)浸潤(rùn)[7]。近年來(lái),隨著宮腔鏡檢查的普及以及病理診斷技術(shù)的不斷提高,CE被發(fā)現(xiàn)與多種女性生殖疾病相關(guān),包括不孕癥、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、RIF、子宮內(nèi)膜息肉及子宮內(nèi)膜異位癥等[3-4]。其中,RIF作為輔助生殖領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn),被醫(yī)學(xué)界廣泛關(guān)注。大量研究顯示,RIF患者CE的患病率為7.7%~66.0%,同時(shí)積極的抗生素治療可明顯改善CE患者的妊娠結(jié)局[3,8-10]。然而,目前尚未發(fā)現(xiàn)關(guān)于CE在IVF-ET首次種植失敗患者中發(fā)病情況及抗生素治療后是否對(duì)該類患者再次凍融胚胎移植結(jié)局有益的相關(guān)研究。眾所周知,輔助生殖技術(shù)的花費(fèi)較高、周期較長(zhǎng)、復(fù)診次數(shù)多,給患者造成了較大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);此外,不孕年限長(zhǎng)、多次移植失敗會(huì)進(jìn)一步加重患者的心理負(fù)擔(dān),而焦慮和緊張的情緒反過(guò)來(lái)又會(huì)對(duì)生殖預(yù)后產(chǎn)生不利影響,陷入惡性循環(huán)。因而,早期、快速尋找種植失敗患者存在的可能病因,并進(jìn)行干預(yù)和治療意義重大。

CE的臨床表現(xiàn)輕微且缺乏特異性,極易被忽視。宮腔鏡檢查是發(fā)現(xiàn)CE的最直觀手段,但大多數(shù)研究不推薦單一宮腔鏡檢查作為確診CE的標(biāo)準(zhǔn)[11]。目前,CE的診斷主要基于內(nèi)膜組織病理檢查中發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞浸潤(rùn)。HE染色是最常用的方法,但其也有一定的局限性,如患者取樣時(shí)處于月經(jīng)周期的不同階段造成的觀測(cè)誤差以及組織中的漿細(xì)胞難以辨別等[12]。近年來(lái),越來(lái)越多的研究提出采用漿細(xì)胞的特異性標(biāo)志物CD138輔助診斷CE,其通過(guò)免疫組化染色的方法,特異性標(biāo)記內(nèi)膜間質(zhì)中的漿細(xì)胞,可以明顯提高診斷的效率[13]?;仡檱?guó)內(nèi)外文獻(xiàn),每張切片中總體的漿細(xì)胞個(gè)數(shù)、每1個(gè)或10個(gè)高倍視野(HPF)下漿細(xì)胞及多個(gè)高倍視野下漿細(xì)胞個(gè)數(shù)的平均數(shù)均可用來(lái)作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。且不同的研究中診斷CE的漿細(xì)胞個(gè)數(shù)也不一致,有學(xué)者以≥5個(gè)CD138陽(yáng)性標(biāo)記的漿細(xì)胞為陽(yáng)性;另外,還有學(xué)者用漿細(xì)胞密度(PCD)作為診斷CE的標(biāo)準(zhǔn)[8,14-15]。CICINELLI等[16]研究將 1~4個(gè)漿細(xì)胞 /HPF 定義為輕度CE,≥5個(gè)漿細(xì)胞/HPF定義為重度CE,且發(fā)現(xiàn)宮腔鏡聯(lián)合CD138免疫組化檢查可以提高輕度CE患者診斷的準(zhǔn)確性。因而本研究提出宮腔鏡下存在CE特征性表現(xiàn)聯(lián)合CD138陽(yáng)性作為CE的診斷標(biāo)準(zhǔn),而未強(qiáng)調(diào)具體的CD138計(jì)數(shù),以期提高CE的檢出率。

本研究納入的目標(biāo)人群為40歲以下、卵巢儲(chǔ)備功能正常的女性群體,移植日內(nèi)膜厚度在8~14 mm之間,均經(jīng)歷了首次胚胎種植失??;同時(shí)排除了可能影響胚胎種植的因素,如輸卵管積水、先天性及獲得性子宮解剖功能異常、子宮內(nèi)膜異位癥等。本研究發(fā)現(xiàn),在IVF-ET首次種植失敗的女性群體中,CE發(fā)生比例達(dá)12.6%。CE引起胚胎種植失敗的可能機(jī)制包括:CE可造成細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子和凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)異常,進(jìn)而降低子宮內(nèi)膜的容受性,導(dǎo)致種植失敗的發(fā)生;同時(shí),CE可以誘發(fā)子宮內(nèi)膜局部的免疫微環(huán)境和炎癥微環(huán)境的改變,阻礙內(nèi)膜蛻膜化的過(guò)程以及胚胎的黏附、穿透以及滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲過(guò)程[17-18]。

CE最主要的病因是病原微生物感染,其常見(jiàn)的致病菌包括鏈球菌、大腸埃希菌、糞腸球菌、葡萄球菌、變形桿菌、生殖道支原體和衣原體等[19]。目前,CE公認(rèn)的治療方法是規(guī)范口服抗生素。一線用藥是廣譜抗生素多西環(huán)素(100 mg/次,2次 /d,14 d),多西環(huán)素的抗菌譜使其對(duì)細(xì)菌和支原體均有效;而甲硝唑主要針對(duì)厭氧菌感染,結(jié)合目前實(shí)際臨床工作,本研究采用多西環(huán)素及甲硝唑聯(lián)合治療CE。多項(xiàng)研究均證實(shí)了口服抗生素對(duì)CE的治療效果及其對(duì)生殖預(yù)后的改善作用。KITAYA等[19]發(fā)現(xiàn)多西環(huán)素對(duì)于CE的治愈率為92.3%,累積的總治愈率為99.1%;JOHNSTONMACANANNY等[18]發(fā)現(xiàn)采用多西環(huán)素治療后,治愈率達(dá)70%,對(duì)部分多西環(huán)素不敏感的患者進(jìn)行聯(lián)合用藥后再次復(fù)查,內(nèi)膜活檢提示漿細(xì)胞清除效果良好.在本研究中,CE組患者均經(jīng)過(guò)足量規(guī)范的口服抗生素治療后復(fù)查,CE治愈率為77.08%(37/48),與以上研究結(jié)果一致,再次證明了規(guī)范抗生素治療CE的顯著作用。在本研究中,再次進(jìn)行凍融胚胎移植后,CE轉(zhuǎn)陰組患者胚胎種植率及臨床妊娠率明顯高于CE持續(xù)陽(yáng)性組,這一結(jié)論與國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果一致[3,19]。值得注意的是,本研究結(jié)果顯示,CE轉(zhuǎn)陰組患者在種植率與臨床妊娠率方面均高于非CE組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,該結(jié)果也在其他同類型研究中得到了支持[3,19]。分析產(chǎn)生以上結(jié)果的原因可能是:(1)宮腔鏡檢查對(duì)于胚胎著床也有一定的積極作用,可能與膨?qū)m液沖刷宮腔刺激著床因子分泌增加有關(guān);(2)多項(xiàng)研究支持內(nèi)膜刺激、診刮對(duì)于著床失敗有較大的幫助,很多生殖中心將內(nèi)膜診刮作為治療RIF的重要措施[20-22]。本研究結(jié)果表明,合理使用抗生素不僅可以有效治愈CE,還可以顯著改善IVF-ET首次種植失敗患者的生殖預(yù)后,具有非常重要的臨床意義。

綜上所述,CE在首次種植失敗的患者中發(fā)生率高,推薦積極進(jìn)行宮腔鏡檢查,尋找可能的病因;確診為CE的患者應(yīng)采用規(guī)范的抗生素治療,未治愈的CE將對(duì)再次凍融胚胎移植的結(jié)局產(chǎn)生影響。在未來(lái)的研究中,應(yīng)盡快進(jìn)行多中心、大樣本的研究以確定統(tǒng)一、規(guī)范的CE診斷標(biāo)準(zhǔn),避免漏診及過(guò)度治療。同時(shí),胚胎植入是一個(gè)多因素、多步驟的復(fù)雜過(guò)程,CE僅為其影響因素之一,在臨床工作中需要多方面的綜合考慮和干預(yù),以便為該類患者提供更有效的建議和個(gè)體化的治療方案。

作者貢獻(xiàn):魏瓏瓏進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì),負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)整理、分析及論文撰寫;張翠蓮負(fù)責(zé)研究指導(dǎo)、論文修改及經(jīng)費(fèi)支持,并對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

本文無(wú)利益沖突。

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