曲世宏，嵇 媛，楊有銘，王 博

(中國石油吉林石化公司 研究院,吉林 吉林 132021)

苯二酚(DBHs)，特別是鄰苯二酚(CAT)和對苯二酚(HQ)是重要的化工中間體、原料和助劑，其用途涉及農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料及染料等工業(yè)領(lǐng)域。鄰苯二酚可用作橡膠硬化劑、電鍍添加劑、皮膚防腐殺菌劑、染發(fā)劑、照相顯影劑、彩照抗氧化劑等。對苯二酚主要用于制取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩(wěn)定劑和抗氧劑。

苯酚與過氧化氫在苯環(huán)上直接進行羥基化反應(yīng)，同時生成鄰、對苯二酚，是重要的苯二酚合成方法。盡管催化工藝以過氧化氫為氧化劑，能夠達到很高的轉(zhuǎn)化率和很好的產(chǎn)物選擇性，但是該反應(yīng)副產(chǎn)物焦油的產(chǎn)生卻始終無法避免[1]。羥化過程是典型的連串反應(yīng)，并伴隨酚焦油和水的生成[2]。由于安全因素，反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率并不高，產(chǎn)物中有大量的苯酚需要通過精餾回收。因此反應(yīng)液的主要成分包括苯酚、鄰苯二酚、對苯二酚、苯醌、焦油等。近年來，國內(nèi)外對這一體系工藝及所用催化劑研究得較多，但對分析方法報道卻較少。有的文獻介紹采用氣相色譜法，定量方法為內(nèi)標(biāo)法。用甲基異丁基酮為溶劑，間甲酚為內(nèi)標(biāo)物。樣品處理采用萃取方式，稱樣量較大(10 g)[3]。也有文獻采用校正面積歸一化法進行定量分析[4]，但樣品中的水分和焦油需要用其他分析方法予以扣除。作者對苯酚羥化反應(yīng)液主產(chǎn)物中的苯酚、鄰苯二酚和對苯二酚這3種主要組分利用氣相色譜法進行研究(因苯醌量相對較少，也可能是苯酚進入氣相色譜儀氣化室被氧化的產(chǎn)物，不予考慮)，采用內(nèi)標(biāo)法進行定量分析，消除了焦油和水分的影響，分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度良好。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

苯酚、鄰苯二酚、對苯二酚、愈創(chuàng)木酚、二硫化碳、丙酮、無水甲醇：分析純，市售。

氣相色譜儀：7820A，配制FID檢測器，EZChromElite色譜數(shù)據(jù)工作站，Agilent公司。

1.2 色譜條件

色譜柱：安捷倫DB-1(30 m×0.32 mm×1.0 μm)；載氣：氮氣，流速：1.00 mL/min，分流比：30∶1；氣化室溫度：240 ℃；柱溫：初溫100 ℃保持6 min，以15 ℃/min速率升溫至200 ℃保持10 min；檢測器：280 ℃；進樣量：1.0 μL。

1.3 測定步驟

1.3.1 內(nèi)標(biāo)物溶液的制備

在分析天平上準(zhǔn)確稱取愈創(chuàng)木酚(純度≥99.0%)1.6 g(精確至0.000 2 g)于200 mL容量瓶中，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻備用。該內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量濃度為8 g/L,每5 mL甲醇溶液中含有內(nèi)標(biāo)物愈創(chuàng)木酚0.04 g。

1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)品的制備

在分析天平上分別準(zhǔn)確稱取苯酚0.06 g、鄰苯二酚0.01 g、對苯二酚0.007 g(分別精確至0.000 2 g)于25 mL容量瓶中，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)物溶液5.00 mL，再用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻備用。

1.3.3 樣品的制備

在分析天平上準(zhǔn)確稱取待測樣品溶液0.3 g(精確至0.000 2 g)于25 mL容量瓶中，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)物溶液5.00 mL，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻備用。

1.3.4 測定

在儀器操作條件下，準(zhǔn)確吸取1.0 μL標(biāo)準(zhǔn)品溶液注入氣相色譜儀，采用內(nèi)標(biāo)法測得各組分的相對校正因子(取其算術(shù)平均值)。在相同條件下，準(zhǔn)確吸取等量樣品溶液注入氣相色譜儀，測得樣品中各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 樣品預(yù)處理方法及溶劑的選擇

羥化反應(yīng)液產(chǎn)物中苯酚和苯二酚之間存在大量分子間與分子內(nèi)氫鍵，鄰苯二酚和對苯二酚的熔、沸點很高(鄰苯二酚熔點105 ℃、沸點245.5 ℃；對苯二酚熔點172 ℃、沸點286.2 ℃)，樣品中含有焦油和水，不適合直接進樣分析。首選的分析方案是對樣品進行衍生化處理[5]，即樣品與過量的?；噭┓磻?yīng)生成酯，以降低羥基的極性，更適合進行氣相色譜分析。由于?；磻?yīng)需在無水狀態(tài)下進行，而樣品中含有焦油和水，所以該方法難以實施，因此改為用溶劑溶解處理樣品。先后選用二硫化碳、甲醇、丙酮等溶劑進行實驗，二硫化碳對焦油和水溶解效果不是很好；丙酮與苯酚會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致樣品溶液不穩(wěn)定。通過比較，最后選擇甲醇作為溶劑。其優(yōu)點主要有(1)純度高，沒有對樣品組分形成干擾的雜質(zhì)組分；(2)溶劑在色譜柱上與待測組分獲得非常好的分離效果；(3)樣品在溶劑中溶解效果較好(包括焦油和水)，樣品均勻穩(wěn)定，適合進行定量分析。

2.2 氣相色譜柱的選擇

同時用DB-1、OV-17、DB-WAX 3種不同極性的毛細柱進行組分的分離實驗，最終在DB-1(30 m×0.32 mm×1.0 μm)毛細柱上獲得理想的分離效果。色譜圖及定性分析結(jié)果見圖1。

t/min圖1 色譜圖及定性分析結(jié)果

2.3 定量分析方法的選擇

由于樣品中含有焦油和水分，面積歸一化法已無法滿足定量的要求，為此同時采用外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法進行定量分析實驗，見表1。這2種定量方法不論混合樣品所有組分是否全部出峰，均可采用對出峰組分作定量分析。外標(biāo)法必須保持分析條件穩(wěn)定和進樣量恒定，外標(biāo)校正曲線需要經(jīng)常校核，有時重現(xiàn)性不理想需要多次重復(fù)進樣分析。相對外標(biāo)法而言，內(nèi)標(biāo)法因為有內(nèi)標(biāo)物作參比，分析結(jié)果的重現(xiàn)性非常好[6]，更適合用毛細柱進行定量分析。內(nèi)標(biāo)物愈創(chuàng)木酚的選擇也非常理想，能與待測組分進行很好的分離，色譜峰的位置介于苯酚和鄰苯二酚之間，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。通過比對實驗，2種分析方法的測定結(jié)果也相符合。

表1 外標(biāo)法與內(nèi)標(biāo)法分析結(jié)果比對 w/%

2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線及定量線性關(guān)系

同時準(zhǔn)確稱取幾個質(zhì)量遞增的苯酚、鄰苯二酚和對苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品于25 mL容量瓶中，分別加入5.00 mL內(nèi)標(biāo)物溶液，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻，配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液。在上述儀器操作條件下分別進樣1.0 μL，獲得待測組分色譜峰面積數(shù)據(jù)。以待測組分與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)量之比(mi/ms)為橫坐標(biāo)，以待測組分與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比(Ai/As)為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，得到曲線的回歸方程和線性相關(guān)系數(shù)，見圖2～圖4。

mi/ms圖2 苯酚標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

mi/ms圖3 鄰苯二酚標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

mi/ms圖4 對苯二酚標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

由圖2～圖4可知，w(苯酚)=4.3%～76%線性關(guān)系良好，r=0.997；w(鄰苯二酚)=1.3%～29%線性關(guān)系良好，r=0.998；w(對苯二酚)=0.5%～32%線性關(guān)系良好，r=0.998。說明內(nèi)標(biāo)法3個組分標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)相關(guān)。

2.5 精密度實驗

在上述儀器操作條件下，取3批樣品溶液分別進樣1.0 μL，進行定性定量分析6次，其結(jié)果見表2。

表2 分析方法的精密度

由表2可知，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD<5%，因此分析方法有良好的精密度。

2.6 回收率實驗

將一定量的苯酚、鄰苯二酚和對苯二酚標(biāo)準(zhǔn)品分別加入到已準(zhǔn)確測定3組分含量的樣品中，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)物，與樣品同樣處理制備成待測溶液。在相同的分析條件下，測定其含量，按公式(1)計算得到組分的加標(biāo)回收率[7]，取其算術(shù)平均值，結(jié)果見表3。

表3 分析方法的回收率

(1)

苯酚的平均回收率為95.0%；鄰苯二酚的平均回收率為94.4%；對苯二酚的平均回收率為94.1%。符合回收率在90%～110%的要求[8]，因此分析方法的準(zhǔn)確度良好。

3 結(jié) 論

用氣相色譜法分析苯酚羥化反應(yīng)液中的主產(chǎn)物，以愈創(chuàng)木酚為內(nèi)標(biāo)物，采用內(nèi)標(biāo)法準(zhǔn)確定量樣品中苯酚、鄰苯二酚、對苯二酚的含量。操作簡便，具有良好的準(zhǔn)確度和精密度，是一種可行的分析方法。