黃 毅
(貴陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,貴州 貴陽 550081)
植物生長和物種分布主要由物候?qū)W決定[1],對于以植物為食的昆蟲而言,葉片作為食物的可用性和適用性與植物物候有關(guān)。例如,長壽樹的葉整個生長季節(jié)都有,但它表現(xiàn)出植物質(zhì)量的季節(jié)性變化(在季節(jié)的早期和晚期,葉子的質(zhì)量是不同的)[2]。而短命的一年生植物和多年生植物在生長季節(jié)的不同時間只有部分階段有葉片生長,因此植物質(zhì)量也可能會發(fā)生變化[3]。在自然界中,物候不同的植物物種在生長季節(jié)也有不同的昆蟲群落。對于單代和多代昆蟲,當(dāng)它們以長壽樹為食時,則不需要轉(zhuǎn)移宿主。
據(jù)研究,植物質(zhì)量對昆蟲及與這些植物相關(guān)的天敵的表現(xiàn)有積極或消極的影響。除了影響昆蟲及食草動物,植物質(zhì)量還影響昆蟲群落中其他營養(yǎng)水平的表現(xiàn)[4]。植物質(zhì)量還通過影響昆蟲的形態(tài)、行為和生活史直接影響營養(yǎng)的相互作用。此外,植物質(zhì)量也可能影響群落中食草動物、寄生蟲和捕食者的組成[4]。
上述因素、植物物候和植物質(zhì)量可能會在時間和空間上影響昆蟲群落。為了研究昆蟲群落與短命一年生植物之間的關(guān)系是植物物候還是質(zhì)量決定的,選用3種不同的一年生芥菜植物,蕓苔科的蕓苔屬、芥子屬和黑蕓苔屬,其共同特點是生命周期短,生長迅速。重要的是,它們表現(xiàn)出不同的季節(jié)物候。野生蘿卜、蕓苔生長在季節(jié)早期(4月至5月),夏芥菜、芥末生長在春末夏初(5月至6月),黑芥菜、黑蕓苔生長在夏中至夏末(7月至8月)[3]。
溫室條件:白天(16 h)的相對濕度為50%,白天溫度為22±2°C,夜間為16±2°C,白天為16 h,夜間為8 h。種子在發(fā)芽5 d后,幼苗被轉(zhuǎn)移到土壤中。每2天給植物澆水1次。10 d后,幼苗被放在室外的溫室里2 d,以適應(yīng)室外環(huán)境,然后被移植到試驗田。進行了2輪試驗。第一輪從5月初到6月中旬,第二輪從7月初到8月中旬(圖1)。2輪試驗方案相同。
在自然條件下進行田間試驗。總面積約為600 m2,試驗植物分別于5月初和7月移植到試驗田。在2輪田間試驗中,采用隨機設(shè)計將植物分配(如圖1所示)??偡譃?個區(qū)(7 m×8.5 m),區(qū)之間的距離為6 m。每塊由8個塊(1.5 m×1 m)組成,由一條2 m寬的路徑隔開。每塊有6株植物,植物間距離為0.5 m。在2輪試驗中,試驗總共使用了192株植物。
圖1 試驗分布圖
將植物移植到田間約10 d后,觀察記錄每株植物上昆蟲群落(物種及其數(shù)量)的情況。在1 d內(nèi)對192株植物上的昆蟲進行了監(jiān)測,連續(xù)3周重復(fù)監(jiān)測。
對某些昆蟲物種,無法識別或記錄卵期,卵期已從最終數(shù)據(jù)中剔除。對于昆蟲多樣性,使用香農(nóng)多樣性指數(shù)(H')(方程式為∑pi×log(pi),pi是每種昆蟲代表的個體比例i)。用一個物種的個體數(shù)量來衡量昆蟲種類的豐富度。對于昆蟲多樣性和豐富度這兩個方面,收集每個地塊將數(shù)據(jù)作為試驗單位。采用線性混合模型對昆蟲群落數(shù)據(jù)(個體數(shù)和多樣性指數(shù))進行統(tǒng)計分析,該模型包括固定因子、植物物種組成、試驗期以及隨機因子觀察(1-4)和重復(fù)區(qū)塊(1,2,3和4)。數(shù)據(jù)使用SPSS18.0版進行分析。
分別在生長早期和生長中期試驗植物中觀察到5大類各169和369個昆蟲個體。它們是鞘翅目、雙翅目、半翅目、膜翅目和鱗翅目(表1和表2)。
表1 早期生長季昆蟲數(shù)量和種類
表2 中期生長季昆蟲數(shù)量和種類
對2輪試驗的多樣性指數(shù)(H′)進行了分析?;旌夏P头讲罘治鼋Y(jié)果表明,試驗輪數(shù)與植物組成之間不存在交互作用(F(3248)=1.680,P=0.172),而主要因子的影響顯著。它們對昆蟲多樣性都有顯著影響(試驗輪:F(1248)=15.126,P=0.0001;植物處理:F(3248)=3.916,P=0.009;圖2)。
圖2 早期和中期生長季節(jié)不同植物處理的昆蟲群落多樣性指數(shù)(H')
在所觀察到的昆蟲中,黑菜青蟲在生長早期和中期昆蟲物種多樣性最高(H'=0.112和H'=0.396)。結(jié)果表明,在生長季,黑菜青蟲的昆蟲物種多樣性最大。2輪試驗中,混合植物部分多樣性指數(shù)最低(分別為H'=0.050和H'=0.127)。因此,混合處理在生長早期和中期表現(xiàn)出最差的多樣性。
混合模型方差分析結(jié)果表明,試驗輪的植物處理對昆蟲群落豐度沒有顯著的交互作用(F(3248)=2.151,P=0.097;圖3)。然而,生長季節(jié)對昆蟲群落的豐度有顯著影響(F(1248)=19.064,P=0.0001),而植物種類/組成對昆蟲群落的豐度沒有顯著影響(F(3248)=2.127,P=0.097)。4種植物處理的昆蟲群落豐富度在生長早期沒有顯著差異(P>0.05)。根據(jù)結(jié)果顯示,無論植物種類或植物如何組成,與季節(jié)早期相比,季節(jié)后期的昆蟲數(shù)量更多。
圖3 生長季節(jié)早期和中期昆蟲與不同植物的昆蟲個體數(shù)量
本項目研究在自然條件下移植到試驗田的3種不同的短命一年生植物的物候和不同的植物質(zhì)量對昆蟲群落的影響。數(shù)據(jù)表明,昆蟲多樣性受植物物候和植物質(zhì)量的影響,但昆蟲數(shù)量僅受植物物候的影響。
植物物候和質(zhì)量都會影響與短命一年生植物物種相關(guān)的昆蟲群落的多樣性。有趣的是,生長季中期的昆蟲物種和個體數(shù)量略大于生長季早期,昆蟲多樣性遵循類似的模式,在生長季后期更高。昆蟲多樣性也因植物種類不同而不同,在生長中期,黑菜青蟲的多樣性指數(shù)高于其他3種植物處理——菜青蟲、天牛和混合處理。然而,并非所有這些昆蟲都是多化性的,如灰飛虱和食蚜科是一化性的。在這2輪試驗中發(fā)現(xiàn)的昆蟲物種之間也有一些不同,刺蟲和葉蜂僅出現(xiàn)在早期生長季,蕪菁黑跳甲和甘藍蚜蟲僅出現(xiàn)在中期生長季。GOLS研究表明,植物質(zhì)量對不同種類昆蟲的影響表現(xiàn)為營養(yǎng)需求的差異和對昆蟲的敏感性,可以解釋結(jié)果為植物次生代謝產(chǎn)物[5]。因此,認為黑皮櫟的植株品質(zhì)最好。此外,在植物長時間發(fā)育后,昆蟲物種已經(jīng)適應(yīng)了植物的季節(jié)物候和昆蟲共同進化。因此,改變許多物種的植物物候?qū)?dǎo)致大多數(shù)昆蟲個體死亡,無法與宿主植物實現(xiàn)物候同步[6]。
在分析中,昆蟲數(shù)量受植物物候的顯著影響,但不受植物物種差異的影響。盡管季節(jié)變化可能會影響植物的化學(xué)成分。例如,非生物因素,光的可用性和強度、溫度、生物因素,以及已知病原體感染和食草動物取食會影響植物化學(xué)[2,5]。一些報告表明,植物質(zhì)量會影響昆蟲的數(shù)量[7],一些昆蟲物種利用寄主植物的質(zhì)量來決定后代的數(shù)量和質(zhì)量[4]。也有人提出,一些種類的昆蟲可以以它們遇到的任何優(yōu)質(zhì)寄主植物為食[4]。對于混合植物處理,昆蟲群落的多樣性和豐富度遠低于其他3種簡單植物處理。KOSTENK等[8]表明,與混合植物群落相比,簡單植物群落中的特殊昆蟲將更加豐富。因為最受歡迎的寄主植物導(dǎo)致這些群落的天敵減少[8]。此外,結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的棲息地可能會降低昆蟲的覓食效率,從而對寄生蟲和捕食者等昆蟲產(chǎn)生負面影響[9]。
研究結(jié)果表明,與短命一年生植物物種密切相關(guān)的昆蟲群落是由植物物候和植物質(zhì)量共同決定的。近年來世界平均氣溫預(yù)計將上升,因此氣候可能會相應(yīng)變化,這可能會影響昆蟲群落。因此,在今后的研究中,應(yīng)該對這項研究進行更詳細的考察,建立一個完整的系統(tǒng)。