王杰,劉健,2,文建庭,王馨,孫艷秋
1 安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 安徽合肥 230031 2 安徽省名中醫(yī)劉健工作室 安徽合肥 230031
劉健教授為安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院主任醫(yī)師、博士生導(dǎo)師,國家臨床重點(diǎn)專科風(fēng)濕病科、國家中醫(yī)藥重點(diǎn)學(xué)科中醫(yī)痹病學(xué)科、國家中醫(yī)藥重點(diǎn)??骑L(fēng)濕病科、國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)風(fēng)濕病專業(yè)學(xué)科帶頭人,安徽省級學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人,安徽省重點(diǎn)學(xué)科中醫(yī)內(nèi)科學(xué)科帶頭人。
反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(reactive arthritis,ReA)主要是由于關(guān)節(jié)外感染造成的無菌性關(guān)節(jié)炎,臨床上還存在其它消化道、泌尿系統(tǒng)炎癥反應(yīng)[1-2]。目前,關(guān)于ReA 患者早期癥狀易被忽視,沒有特異性診斷指標(biāo),且臨床研究較少,誤診率高,給后期診斷治療造成極大的困難[3-4]。ReA 從屬于中醫(yī)“痹證”范疇,但本病有其獨(dú)特的病因病機(jī)特點(diǎn)。劉健教授根據(jù)歷代醫(yī)家“治痹”的理論和用藥特點(diǎn),結(jié)合多年臨床經(jīng)驗(yàn),提出了“從脾治痹”的概念,確立了“健脾化濕通絡(luò)法”治療痹證,取得了顯著的療效[5-6]。
選取2012年9月—2021年9月劉健教授診治的159 例ReA 患者,排除合并其他自身免疫性疾病和未服用中藥患者。
四性、五味、十二經(jīng)出現(xiàn)的藥物在總中藥數(shù)中所占比例為性味歸經(jīng)頻率;每位藥在總處方中所占比例為用藥頻率。
復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析是基于現(xiàn)實(shí)世界中復(fù)雜系統(tǒng)的復(fù)雜相互作用規(guī)律節(jié)點(diǎn)和邊的網(wǎng)絡(luò)模型。使用Liquorice 和多尺度骨干算法,將所有的中藥作為節(jié)點(diǎn),兩個(gè)中藥之間相互性作為連接。節(jié)點(diǎn)的顏色代表不同藥性,藥物的連接線粗細(xì)為節(jié)點(diǎn)的聚集程度(即藥物依賴性)[7-8]。
將每個(gè)草藥視為一個(gè)聚類,根據(jù)對象之間的相似性度量將n 個(gè)聚類組合形成一個(gè)新的類。其公式為[9]:
使用SPSS Modeler 18.0 中Apriori 模塊對前20 味中藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,Apriori 是常用項(xiàng)集算法,主要說明中藥在治療ReA 中的具體規(guī)律。設(shè)置“T”為使用該中藥,“F”為未使用該中藥。計(jì)算公式如下[10]:
將納入的159 例ReA 患者,按照是否應(yīng)用我院特色制劑分為中藥組和中藥+特色制劑組,觀察2 組與ReA 患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的改善是否存在長程關(guān)聯(lián),特色制劑為我院院內(nèi)制劑,如新風(fēng)膠囊、黃芩清熱除痹膠囊、芙蓉膏等。隨機(jī)行走模型是將每個(gè)患者的單次治療效果當(dāng)作一個(gè)點(diǎn),當(dāng)患者的規(guī)模達(dá)到一定程度,便形成一條隨機(jī)行走路線,即成為長程關(guān)聯(lián),可用于判斷患者整體療效的改善情況。其計(jì)算公式如下[11]:
寒性、溫性、平性使用頻率排名前三;苦味、甘味、辛味使用頻率排名前三,見表 1。對于藥物歸經(jīng),以歸屬于脾肺肝胃經(jīng)藥物為主,其次是心、腎、大腸經(jīng),見表2。
表1 治療ReA 藥物性味頻數(shù)分析統(tǒng)計(jì)表
表2 治療ReA 藥物歸經(jīng)頻數(shù)分析統(tǒng)計(jì)表
根據(jù)復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖分析可以看出劉健教授治療ReA 核心藥物為:百花蛇舌草、丹參、車前草、蒲公英、桃仁、紅花、薏苡仁、茯苓、澤瀉、川牛膝、徐長卿、威靈仙、忍冬藤、姜半夏、山藥、透骨草、雞血藤、豨薟草。見圖1。
圖1 復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)圖
出現(xiàn)頻率最高的20 味中藥可歸納為清熱解毒藥如蒲公英、白花蛇舌草、紫花地丁、連翹、土茯苓;健脾化濕藥如茯苓、陳皮、薏苡仁、山藥、白術(shù);清熱解毒藥如白花蛇舌草、蒲公英;活血化瘀藥如紅花、丹參、桃仁,通絡(luò)止痛藥如雞血藤、威靈仙、豨薟草、川牛膝、徐長卿、忍冬藤、透骨草四大類,見表3。
表3 劉健治療反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎用藥頻數(shù)分析統(tǒng)計(jì)表
選取使用頻數(shù)前20 味中藥進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析,結(jié)果表明主要可以分為4 類:清熱解毒、行氣健脾類;清熱化濕,利水消腫類;祛風(fēng)除痹、通絡(luò)止痛類;活血化瘀類,見表4,聚類情況見圖2。
表4 劉健治療反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎用藥聚類結(jié)果
圖2 治療反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎用藥聚類圖
關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果表明中藥藥對間最小支持度為80%,最小置信度為80%,提升度為1。關(guān)聯(lián)度較高的9 個(gè)藥對為:薏苡仁與蒲公英、陳皮、茯苓,丹參與陳皮、蒲公英、茯苓、茯苓與陳皮、蒲公英,見表5。
表5 劉健治療反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎常用藥對關(guān)聯(lián)規(guī)則
6.1 單味藥與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 蒲公英關(guān)聯(lián)于IgG、hs-CRP 下降關(guān)聯(lián)度較高,茯苓關(guān)聯(lián)于IgA、IgG、hs-CRP、ESR 下降關(guān)聯(lián)度較高,薏苡仁關(guān)聯(lián)于IgA、IgG、hs-CRP 下降關(guān)聯(lián)度較高,陳皮關(guān)聯(lián)于ESR、IgG、hs-CRP下降關(guān)聯(lián)度較高,表6。
表6 單味藥與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析
6.2 藥對與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 茯苓配伍山藥與C3、C4、IgA、IgG、IgM 下降關(guān)聯(lián)度較高,茯苓配伍丹參與ESR、hs-CRP 下降關(guān)聯(lián)度較高,見表7。
表7 單味藥與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析
6.3 反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎患者隨機(jī)行走模型評價(jià) 隨機(jī)行走結(jié)果顯示,中藥聯(lián)合新安健脾特色制劑對IgG、CRP指標(biāo)的改善具有長程關(guān)聯(lián)作用。明顯優(yōu)于單純中藥組,見表8、圖3。
表8 2 組反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎患者ESR、CRP 隨機(jī)行走模型評價(jià)指標(biāo)
圖3 2 組隨機(jī)行走模型
李某,男,58 歲,2019年8月15日初診。主訴:左膝關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限2 周。2019年8月2日食用海鮮致吐瀉不止,當(dāng)?shù)卦\所診為“急性腸胃炎”,經(jīng)治療后好轉(zhuǎn)。2 周后出現(xiàn)腰骶部疼痛,再1 周后轉(zhuǎn)移至右膝疼痛,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)查血常規(guī)示W(wǎng)BC:15.09×109/L,ESR:85.00mm/h,CRP:143.00mg/L,HLA-B27(+),MRI 示:①右膝關(guān)節(jié)炎積液,右膝后方軟組織水腫;②右側(cè)骶髂關(guān)節(jié)炎。診為“反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎”,服用藥物后,關(guān)節(jié)疼痛未緩解,求診于我科門診??淘\癥見:少氣懶言,面色萎黃,腰部、右側(cè)膝關(guān)節(jié)發(fā)熱、腫脹、疼痛,舌紅,苔白膩,脈滑。中醫(yī)診斷:痹癥(著痹)(濕熱痹阻型)西醫(yī)診斷:反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎治則:健脾化濕,通絡(luò)止痛 方藥:蒲公英20 g,蛇舌草 20g,車前草20 g,陳皮 15g,茯苓 15g,澤瀉 15g,炒麥芽 15g,炒谷芽 15g,桃仁 15g,紅花 15g,威靈仙 20g,雞血藤20g,川牛膝15g,透骨草15g,徐長卿15g,甘草 5g。7 劑,1 劑/d,水煎,早晚分服。
2019年8月22日二診?;颊叻幒鬅o不良反應(yīng),腰部、右膝關(guān)節(jié)疼痛減輕,將車前草、威靈仙各增至25g,繼服。
2019年9月15日三診。右膝關(guān)節(jié)腫痛基本消除,只存在少量關(guān)節(jié)屈伸不利,復(fù)查為CRP 1.57mg/L,將蒲公英、車前草、澤瀉減至12g,患者癥狀好轉(zhuǎn),熱邪已清,當(dāng)健脾化濕以治本。后根據(jù)患者病情變化稍調(diào)整藥物,諸證好轉(zhuǎn),無其他明顯不適主訴,病情基本穩(wěn)定。
ReA 是關(guān)節(jié)外病變感染后繼發(fā)性非化膿性關(guān)節(jié)炎癥,可能由遺傳和炎性因子共同致病[12-15]。ReA 活動(dòng)期患者發(fā)病急、關(guān)節(jié)腫脹疼痛劇烈、活動(dòng)受限等臨床癥狀多屬于中醫(yī)的“熱痹”,經(jīng)感染、過勞而致正虛無以抵御外邪,邪氣日久而致濕、熱、瘀痹阻于四肢經(jīng)脈[16-17]。因此,本病活動(dòng)期主要為濕熱內(nèi)蘊(yùn),痰瘀痹阻,治則當(dāng)以清熱健脾通絡(luò)法[18-19]。
劉健教授對于ReA 診療有著大量的臨床經(jīng)驗(yàn),其用藥組方療效顯著。方中以寒、溫、平性,苦、甘、辛味藥為主要用藥,常用清熱解毒、健脾化濕、活血化瘀、通絡(luò)止痛等藥,且劉健教授尤善用藥對治療ReA,且可顯著降低免疫炎癥指標(biāo),如ESR、CRP、IgA、IgG 等。全方合用,共奏清熱解毒利濕,健脾化濕之功。研究發(fā)現(xiàn)滑膜炎顆??娠@著改善膝反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎患者關(guān)節(jié)疼痛、腫脹程度等癥狀[20]。逐痹丹治療ReA 可降低患者關(guān)節(jié)疼痛、晨僵時(shí)間以及視覺模擬評分、CRP 等[21]。這和本文研究結(jié)果類似,針對ReA 主要以降低免疫炎癥,改善關(guān)節(jié)癥狀為主要方法。
綜上所述,本文系統(tǒng)闡述了中藥治療ReA 具體組方特點(diǎn),針對常用藥物進(jìn)行匹配分析。故劉健教授從脾治療ReA 可改善局部循環(huán),抑制免疫炎癥反應(yīng),可顯著改善患者關(guān)節(jié)腫脹疼痛,關(guān)節(jié)屈伸不利等癥狀,為臨床用藥提供借鑒。