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尿毒癥大鼠肌少癥模型的造模方法及評(píng)價(jià)

2022-10-10 03:31吳永耀余日臻孫京華閆迎華張豪杰劉江裘曉蕙
關(guān)鍵詞:肌少癥造模動(dòng)物模型

吳永耀,余日臻,孫京華,閆迎華,張豪杰,劉江,裘曉蕙

肌少癥是一種隨年齡增長而發(fā)生的骨骼肌下降,以骨骼肌質(zhì)量、力量及功能降低為主要特征的退行性綜合征[1]。臨床表現(xiàn)為肌力減退,日常活動(dòng)受限,易致跌倒骨折發(fā)生,大大增加死亡風(fēng)險(xiǎn)[2]。與增齡相關(guān)的肌少癥相比,尿毒癥伴隨肌少癥臨床預(yù)后更差,死亡率更高[3]。因此,建立尿毒癥肌少癥的動(dòng)物模型就顯得十分重要。慢性限制性應(yīng)急,是一種慢性制動(dòng)聯(lián)合禁食的造模方法,是廣泛被運(yùn)用到情志動(dòng)物模型的制作[4],結(jié)合尿毒癥患病后的臨床特點(diǎn)[5],對(duì)尿毒癥大鼠進(jìn)行慢性限制,更加接近尿毒癥患者病后的一般狀態(tài),從肌少癥病因?qū)W的多角度進(jìn)行干預(yù)。為此,筆者擬在5/6腎臟切除尿毒癥動(dòng)物模型基礎(chǔ)上聯(lián)合慢性限制性應(yīng)急,建立尿毒癥肌少癥動(dòng)物模型,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 選取18個(gè)月齡雄性中老年大白鼠35只,體質(zhì)量305~317 g,由寧波大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,飼料喂養(yǎng)3 d適應(yīng)環(huán)境后造模。

1.2 動(dòng)物模型的建立

1.2.1 慢性腎功能衰竭模型制造25只大鼠按經(jīng)典的兩步法行5/6腎切除術(shù),一期手術(shù)切除約左腎體積的5/6;1周后,二期手術(shù)切除右側(cè)腎臟。二期手術(shù)后4周,達(dá)到尿毒癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的有20只,隨機(jī)分成兩組:5/6腎切除組(尿毒癥組,=10),5/6腎切除+慢性限制性活動(dòng)組(造模組,=10)。余下10只大鼠為假手術(shù)組(對(duì)照組,=10),采用2次手術(shù)法,手術(shù)僅打開腎包膜,暴露腎臟約5 min后縫合肌層及皮膚。3組大鼠術(shù)后分籠飼養(yǎng)于室溫18~25℃通風(fēng)良好的環(huán)境中,正常飲食喂養(yǎng)4周,自由進(jìn)食、飲水。

1.2.2 肌少癥模型制造(尿毒癥聯(lián)合慢性限制性應(yīng)急)將尿毒癥大鼠置于束縛制動(dòng)筒內(nèi),通過移動(dòng)插片逐步縮小大鼠的活動(dòng)空間,調(diào)節(jié)到其不產(chǎn)生強(qiáng)烈反抗的程度,每天束縛制動(dòng)1次,第1天為4 h,其后根據(jù)大鼠一般情況適當(dāng)增減,期間監(jiān)測(cè)一般情況、體質(zhì)量變化,連續(xù)16周。造模大鼠在制動(dòng)期間禁食、不禁水(圖1)。肌少癥診斷標(biāo)準(zhǔn)參照Baumgartner等[6]的方法,模型組SI值與對(duì)照組相比顯著降低,且差異大于2倍SD判定模型成功。SI值定義為靶骨骼肌的質(zhì)量(mg)/受試體質(zhì)量(g)求得的值。本研究以腓腸肌作為靶肌肉,使用SI作為評(píng)價(jià)指標(biāo)來判斷肌肉減少癥動(dòng)物模型成功與否。

圖1 尿毒癥聯(lián)合慢性限制性造模法

1.3 前肢抓力測(cè)量 將大鼠前肢平放在電子抓力儀的感應(yīng)桿上,當(dāng)大鼠牢牢抓住感應(yīng)桿后,平行拖拽大鼠尾巴,直到松開為止,抓力儀會(huì)自動(dòng)記錄大鼠的最大抓力。重復(fù)測(cè)量3次,取最大值為大鼠的抓力,每2周測(cè)量1次。

1.4 觀察指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)期間每天觀察大鼠的一般情況,包括外形、精神狀態(tài)及食欲等。體質(zhì)量指標(biāo)檢測(cè)每2周稱重1次。

1.5 腓腸肌組織及血液標(biāo)本的留取在16周末對(duì)3組大鼠進(jìn)行取材,處死大鼠后,取大鼠腓腸肌稱重,計(jì)算SI比值,并行HE染色法在400倍下拍照獲得圖像。用Image pro 6.0軟件對(duì)切片圖像進(jìn)行分析,測(cè)量細(xì)胞的平均橫截面積。

1.6 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組比較采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析,多重比較采用SNK檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 大鼠一般情況 實(shí)驗(yàn)期間共有3個(gè)大鼠死亡(均在行5/6腎臟切除術(shù)后),經(jīng)尸體解剖檢查,考慮為術(shù)后止血不徹底及合并腹腔感染所致。二期5/6腎切除初期,大鼠活動(dòng)量明顯減少,體質(zhì)量下降,4周后體質(zhì)量趨于穩(wěn)定。造模組初期,大鼠出束縛制動(dòng)筒后處于易激惹狀態(tài),而后期出現(xiàn)活動(dòng)及飲食量明顯減少、反應(yīng)遲鈍、蜷縮拱背、精神萎靡等情緒和行為的改變,與對(duì)照組和尿毒癥組形成明顯的反差。

2.2 抓力影響 實(shí)驗(yàn)前8周,3組間抓力差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≤1.912,>0.05),從第8周開始,造模組抓力出現(xiàn)逐漸下降的趨勢(shì),第16周時(shí)造模組抓力小于對(duì)照組(=4.42<0.05);尿毒癥組亦較對(duì)照組有所減少,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。見圖2。

圖2 造模期間各組大鼠大鼠抓力變化情況

2.3 大鼠體質(zhì)量、腓腸肌重量及SI比值變化 對(duì)照組大鼠體質(zhì)量逐漸增加;尿毒癥組造模前4周體質(zhì)量下降,6周后體質(zhì)量趨于穩(wěn)定;造模組大鼠體質(zhì)量從第10周開始出現(xiàn)明顯減少,至第16周時(shí)體質(zhì)量顯著減少(=7.5363<0.05),見圖3。第16周時(shí),造模組大鼠腓腸肌重量低于其他兩組(=3.675<0.05);見圖4。第16周時(shí),造模組SI值較對(duì)照組顯著下降(=6.32<0.05),且下降幅度大于2倍SD,提示造模組大鼠肌肉減少癥模型成功;尿毒癥組SI值較對(duì)照組有所下降,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05),造模組SI值與尿毒癥組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=3.95<0.05),見圖5。

圖3 各組大鼠體質(zhì)量變化情況

圖4 16周末各組大鼠腓腸肌重量情況

圖5 16周末各組大鼠SI比值情況

2.4 大鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積變化第16周時(shí),造模組腓腸肌細(xì)胞橫截面積低于尿毒癥組和對(duì)照組(=23.35,<0.05),尿毒癥組與對(duì)照組比較有所減少,但差異不明顯。肌細(xì)胞橫斷面積的變化與腓腸肌重量的改變相一致,見圖6。

圖6 16周末各組大鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積情況

3 討論

肌少癥在尿毒癥血液透析患者中發(fā)病率逐漸增高,目前普遍認(rèn)為與酸中毒、微炎癥狀態(tài)、蛋白質(zhì)-能量消耗等因素密切相關(guān),是多種風(fēng)險(xiǎn)因素與相關(guān)發(fā)病機(jī)制相互作用的結(jié)果[7-9]。臨床發(fā)現(xiàn)尿毒癥患者肌少癥患病率極高,考慮除了尿毒癥疾病相關(guān)外,還與患病后運(yùn)動(dòng)缺乏,食欲下降,以及存在焦慮抑郁心理相關(guān)。長期的運(yùn)動(dòng)缺乏、攝食減少及心理應(yīng)激狀態(tài)下肌肉組織結(jié)構(gòu)功能均會(huì)發(fā)生改變,表現(xiàn)為肌力的減少及萎縮樣變化[10-11]。本研究結(jié)合尿毒癥的臨床特點(diǎn),將尿毒癥大鼠放置于束縛制動(dòng)筒內(nèi),限制其自由活動(dòng)及飲食,使其正常生存本能受阻而不能表達(dá),從肌少癥病因?qū)W的多角度進(jìn)行干預(yù),使之更加接近肌少癥的特性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與其他組相比,造模組大鼠體質(zhì)量在第16周時(shí)顯著減少;同時(shí),大鼠腓腸肌重量也顯著下降;SI值較對(duì)照組顯著下降,且下降幅度大于2倍SD,提示采用5/6腎切除+慢性限制性活動(dòng)在第16周即可造模成功。與其他組相比,造模組大鼠從第8周開始出現(xiàn)抓力下降,在第16周時(shí),抓力顯著減少(<0.05);而大鼠體質(zhì)量從第10周才開始出現(xiàn)減少,至第16周時(shí)除體質(zhì)量明顯下降外,大鼠腓腸肌大小、重量及肌細(xì)胞橫截面積均也顯著下降(<0.05),這提示大鼠肌肉功能變化先于其形態(tài)變化。肌少癥發(fā)生除了常見尿毒癥致病因素外,運(yùn)動(dòng)、攝食減少及慢性心理應(yīng)激也在其發(fā)生發(fā)展中也起著重要作用。本動(dòng)物模型采用在尿毒癥基礎(chǔ)上聯(lián)合慢性限制性應(yīng)急在第16周時(shí)即可成功制造肌少癥動(dòng)物模型,該模型除了可以了解尿毒癥肌肉萎縮改變外,也可以在去除慢性限制性應(yīng)急后建立尿毒癥肌少癥逆轉(zhuǎn)模型。與傳統(tǒng)的造模方法相比,如衰老引發(fā)的肌少癥需要20~24個(gè)月才能實(shí)現(xiàn)[12]。而下肢懸吊法以懸吊側(cè)肢體萎縮為主,對(duì)懸吊側(cè)肢體損傷較大,動(dòng)物死亡率高,在去除懸吊解除后很難逆轉(zhuǎn)肌少癥。基因敲除動(dòng)物模型,雖能夠反映衰老的特征,然而炎癥參與肌肉減少的支持缺乏依據(jù)[13]。與傳統(tǒng)方法相比,本造模方法具有死亡率低,成模周期短,簡(jiǎn)單方便易操作,肌少癥逆轉(zhuǎn)模型容易實(shí)現(xiàn)等優(yōu)點(diǎn)。

綜上所述,采用尿毒癥大鼠聯(lián)合慢性限制性活動(dòng)能較好地模擬肌少癥過程,動(dòng)物死亡率低,造模周期短,過程方法簡(jiǎn)單方便、易實(shí)現(xiàn),為今后研究肌少癥的發(fā)病機(jī)制及防治方法提供基礎(chǔ)。

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