鄭美玲,黃結(jié),劉梅芳,李楠
1. 廣西壯族自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所(南寧 530001);2. 廣西大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院(南寧 530004)
甘蔗中含有大量糖分,可作為微生物生長的碳源,也是人類能量代謝的根源[1]。甘蔗中含鐵元素較多,食用甘蔗能改善人體的缺鐵性貧血[2]。甘蔗中存在多種具有生理活性的化合物,如黃酮類、多酚類、單寧以及多糖,使其具有較強(qiáng)的抵抗突變、抵抗氧化和抵抗炎癥的能力,還能夠降低心腦血管疾病的發(fā)生,從而加強(qiáng)人體的免疫系統(tǒng)[3-4]。因此利用甘蔗汁發(fā)酵可以生產(chǎn)富含營養(yǎng)物質(zhì)的保健果酒。
紅曲米,又名紅曲,直接在大米上接種紅曲霉發(fā)酵而成[5]。紅曲次級代謝產(chǎn)物之一的天然紅色色素——紅曲色素(MP),有助于防患癌癥、降血壓血脂、控制肥壯及染色的功能,在食品和醫(yī)藥行業(yè)被大范圍地使用[6]。紅曲中的λ-氨基丁酸(GABA),它是一種能抑制突觸的化學(xué)遞質(zhì),具有加強(qiáng)記憶力、利于減肥等多種生物活性的功能性氨基酸[7]。紅曲米多用于黃酒、米酒等飲品的釀造,紅曲米應(yīng)用于果酒釀造鮮有相關(guān)報道[8]。
試驗(yàn)將紅曲米作為發(fā)酵菌種應(yīng)用到甘蔗果酒的釀造,整合紅曲米與甘蔗的營養(yǎng)和保健功能,釀造一款保健值更高的風(fēng)味甘蔗果酒,為果酒增加新的產(chǎn)品,同時拓寬紅曲米的應(yīng)用范圍,也為拓寬甘蔗產(chǎn)業(yè)發(fā)揮重要的作用。
甘蔗汁(廣西壯族自治區(qū)甘蔗研究所提供甘蔗,實(shí)驗(yàn)室壓榨取甘蔗清汁);紅曲米(云南滲泉調(diào)味食品有限公司)。
1.1.1 試驗(yàn)藥品
葡萄糖(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);水楊酸(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);磷酸(分析純,廣東光華科技股份有限公司);福林酚(分析純,南京化學(xué)試劑有限公司);DPPH標(biāo)準(zhǔn)樣品(分析純,美國Sigma公司);焦性沒食子酸(分析純,浙江溫州市甌?;ぴ噭S)。
1.1.2 試驗(yàn)儀器與設(shè)備
MC0-40酒精計(余姚儀表二廠有限責(zé)任公司);PL303電子天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司];Sup-250生化培養(yǎng)箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);雷磁pHS-3E型pH酸度計(上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司);UVmini-1240紫外可見分光光度計(日本島津公司);TW12恒溫水浴鍋[優(yōu)萊博技術(shù)(北京)有限公司];SW-CJ-IBJ單人單面凈化工作臺(蘇州澤化設(shè)備有限公司)。
1.2.1 甘蔗汁的制備
新鮮甘蔗→清洗→壓榨→過濾→甘蔗清汁→發(fā)酵備用
1.2.2 酒精度的測定
使用酒精計法[9]。
1.2.3 殘總糖的測定
使用DNS法(3, 5-二硝基水楊酸法)[10]。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:稱取足量的葡萄糖烘干至恒重后,精確稱取50 mg,用少量蒸餾水溶解并定容到50 mL,即可得到1 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。取9支試管,分別按照表1操作。
表1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 單位:mL
將各管混合均勻,在沸水浴中加熱5 min,待冷卻到室溫后,向各管中加蒸餾水到25 mL,搖勻后在波長為540 nm處測量吸光度,得到葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù),如表2所示。
表2 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)
如圖1所示,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程y=0.579 8x-0.009 3,相關(guān)系數(shù)為R2=0.993 5,說明吸光度與葡萄糖含量之間的回歸效果較好,可用于樣品中葡萄糖含量的測定。
圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線
1.2.4 樣品殘總糖含量的測定
發(fā)酵樣品總糖轉(zhuǎn)化還原總糖:取5 mL的發(fā)酵液于150 mL錐形瓶中,加入10 mL且濃度6 mol/L的HCl溶液,在60 ℃水浴中30 min,待冷卻后,加入10 mL 6 mol/L的NaOH溶液中和,用蒸餾水定容到100 mL,即為總糖轉(zhuǎn)化還原糖溶液。取1 mL轉(zhuǎn)化糖溶液,按表2的方法進(jìn)行殘總糖含量的測定,經(jīng)過相關(guān)計算后即可得到最終的殘總糖含量。
1.2.5 甘蔗果酒發(fā)酵工藝優(yōu)化的單因素試驗(yàn)
1.2.5.1 紅曲米添加量的確定
甘蔗汁裝液量為60%(V/V),分別添加1%,2%,3%,4%和5%的紅曲米,在溫度28 ℃、甘蔗汁初始pH 4.0條件下,發(fā)酵6 d后測定殘總糖和酒精度,以確定較佳的紅曲米添加量。
1.2.5.2 發(fā)酵起始pH的確定
甘蔗汁裝液量為60%(V/V),加入3%的紅曲米,甘蔗汁的初始pH調(diào)整為3.0,3.5,4.0,4.5和5.0,在溫度28 ℃條件下發(fā)酵6 d后測定殘總糖和酒精度,以確定較佳的甘蔗汁初始pH。
1.2.5.3 發(fā)酵溫度的確定
甘蔗汁裝液量為60%(V/V),加入3%的紅曲米,調(diào)整甘蔗汁初始pH為4.0,分別在24,26,28,30和32 ℃溫度下,發(fā)酵6 d后測定殘總糖和酒精度,以確定較佳的發(fā)酵溫度。
1.2.5.4 發(fā)酵時間的確定
甘蔗汁裝液量為60%(V/V),加入5%的紅曲米,甘蔗汁起始pH為4.0,調(diào)整溫度28 ℃,分別在發(fā)酵3,4,5,6和7 d后,測定殘總糖和酒精度,以確定較佳的發(fā)酵時間。
1.2.6 甘蔗果酒發(fā)酵工藝優(yōu)化的正交試驗(yàn)
基于單因素試驗(yàn)的結(jié)果,以紅曲米添加量(A)、甘蔗汁初始pH(B)、發(fā)酵時間(C)為考察因素,采用正交試驗(yàn)進(jìn)行發(fā)酵工藝的優(yōu)化,各因素和水平如表3所示。
表3 正交試驗(yàn)因素和水平的設(shè)計
1.2.7 抗氧化性的測定
采用DPPH法[11-12]。
1.2.7.1 DPPH母液的配制
精準(zhǔn)稱取5 mg DPPH標(biāo)準(zhǔn)樣品,用少量無水乙醇將其溶解并定容到100 mL,暗光反應(yīng)30 min,即可得到0.05 g/L的DPPH母液。
1.2.7.2 DPPH自由基清除測定
搖勻后將表4中兩種試劑(對照液及含樣品液)在暗光的室溫條件下靜置30 min,測定其在517 nm處的吸光度。清除率按式(1)計算。
表4 DPPH自由基清除測定
1.2.8 總酚含量的測定
采用福林法[13]測定。
1.2.8.1 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立
精準(zhǔn)稱取2 mg沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品,用少量蒸餾水將其溶解并定容到100 mL,即為20 μg/mL沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。取8支試管,分別按照表5操作。
表5 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 單位:mL
充分混勻并靜置5 min后,加入1.5 mL碳酸鈉溶液(20%),搖勻后加蒸餾水至10 mL,在水浴75 ℃下充分反應(yīng)10 min,冷卻后在760 nm波長下測其吸光度,得到?jīng)]食子酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù),如表6所示。
表6 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的數(shù)據(jù)
如圖2所示,沒食子酸標(biāo)曲的回歸方程y=0.103x+0.035 4,相關(guān)系數(shù)R2=0.991 7,說明吸光度與沒食子酸含量之間的回歸效果較好,可用于樣品總酚含量的測定。
圖2 沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線
1.2.8.2 樣品中總酚含量的測定
各取1 mL甘蔗汁和甘蔗果酒,按照1.2.8.1的方法進(jìn)行沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立,并經(jīng)過計算后得到最終的總酚含量。
2.1.1 紅曲米添加量的確定
紅曲米添加量直接影響到發(fā)酵菌種的生長速度及其發(fā)酵周期,從而影響發(fā)酵產(chǎn)酒量。由圖3可知,酒精度隨紅曲米添加量的增加先增大后減少。當(dāng)加入3%紅曲米時,酒精度達(dá)到最高10.7%vol,殘總糖含量為1.43 g/L。其原因有可能是:紅曲米添加量過少時,微生物生物量低導(dǎo)致甘蔗糖分轉(zhuǎn)化率低,不利于酒精的產(chǎn)生;紅曲米添加量過量時,發(fā)酵液中營養(yǎng)物質(zhì)大多數(shù)被用于紅曲霉菌體的生長需要,導(dǎo)致酒精的生成量少[14]。因此較佳的紅曲米添加量在3%左右。
圖3 紅曲米添加量對酒精度和殘總糖的影響
2.1.2 初始pH的確定
pH會影響微生物的酶活力甚至影響物質(zhì)通過細(xì)胞膜的難易程度,從而影響酒精的產(chǎn)量。由圖4可知,甘蔗汁的初始pH為4.5時,酒精度達(dá)到最高14.5%vol,殘?zhí)橇繛?.046 g/L。初始pH<4.5時,酒精度隨初始pH的增加而逐漸升高。初始pH>4.5時,酒精度隨初始pH的增加而逐漸降低。分析其原因:pH太低或太高容易導(dǎo)致酶失活,繼而影響微生物代謝從而導(dǎo)致酒度低[15]。因此較適宜的甘蔗汁初始pH在4.5左右。
圖4 初始pH對酒精度和殘總糖的影響
2.1.3 發(fā)酵時間的確定
發(fā)酵時間的長短對發(fā)酵菌種的生長和代謝能力有影響。由圖5可知,隨著發(fā)酵時間的增加,酒精度先增加后保持不變。發(fā)酵到達(dá)6 d,產(chǎn)酒精度最高15.3%vol,殘?zhí)橇繛?.65 g/L。分析其原因:發(fā)酵時間短,培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)利用不充分,轉(zhuǎn)化生成的酒精量少;發(fā)酵時間過長,培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)被消耗完,生成的酒精量保持不變[16]。因此較合適的發(fā)酵時間為6 d。
圖5 發(fā)酵時間對酒精度和殘總糖的影響
2.1.4 發(fā)酵溫度的確定
發(fā)酵溫度的高低直接影響到發(fā)酵菌種的酶活性以及其生長周期,同時影響發(fā)酵溶液中的O2濃度、黏度及滲透壓,進(jìn)而影響酒精的產(chǎn)量。由圖6可知,隨著發(fā)酵溫度的增加,酒精度先增加后降低。在28 ℃發(fā)酵溫度下,達(dá)到最高的酒精度15.6%vol,殘?zhí)橇?.52 g/L。分析其原因:發(fā)酵溫度太低,導(dǎo)致微生物生長代謝弱,轉(zhuǎn)化率低而積累酒精少;溫度過高,導(dǎo)致微生物代謝降低甚至喪失,導(dǎo)致酒精產(chǎn)量低。據(jù)報道,發(fā)酵溫度高時,發(fā)酵菌種的生長周期變短,發(fā)酵過程中產(chǎn)酸速度加快,酸度增加,從而導(dǎo)致酒度降低[17]。適宜溫度時,微生物菌株生長代謝旺盛,有利于糖分轉(zhuǎn)化酒精,因此發(fā)酵溫度28 ℃較為適宜。
圖6 發(fā)酵溫度對酒精度和殘總糖的影響
根據(jù)正交試驗(yàn)的設(shè)計方案,進(jìn)行發(fā)酵,分別測定其酒精度,結(jié)果見表7。
表7 正交試驗(yàn)設(shè)計及其結(jié)果
結(jié)果表明,對酒體酒精度的影響順序?yàn)榧t曲米添加量>發(fā)酵時間>甘蔗汁初始pH。最適宜的發(fā)酵工藝條件組合為A3B2C1,即紅曲米添加量5%、甘蔗汁起始pH 4.5、發(fā)酵時間4 d。以最優(yōu)組合A3B2C1條件做3次驗(yàn)證試驗(yàn),酒精度為15.6%vol,殘總糖為1.54 g/L。
對正交試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表8。結(jié)果表明,在選定試驗(yàn)條件下,紅曲米添加量、甘蔗汁初始pH及發(fā)酵時間對酒體酒精度的影響均不顯著(P>0.05)。但在均不顯著的情況下,紅曲米添加量對酒體酒精度的影響最大。
表8 正交試驗(yàn)結(jié)果的方差分析
試驗(yàn)結(jié)果得到甘蔗汁的總酚含量27.17 mg/mL,而甘蔗果酒總酚含量為29.44 mg/mL。甘蔗果酒的總酚含量略微大于甘蔗汁。其原因應(yīng)該是紅曲米中菌株生長代謝過程中會產(chǎn)生酚類物質(zhì),如沒食子酸、芥子酸、蘆丁等,而乙醇經(jīng)常用作提取總酚的溶劑[18]。甘蔗汁經(jīng)過發(fā)酵產(chǎn)生的乙醇對總酚有抽提作用。
圖7 總酚含量的比較
自由電子的存在對人體有害,因?yàn)樗鼤募?xì)胞中搶奪電子與之配對,從而導(dǎo)致細(xì)胞衰老、死亡,而多酚類物質(zhì),如黃酮、單寧、沒食子酸及多糖等,其功能基團(tuán)可以與這些自由電子進(jìn)行配對,因而削弱自由基對人體的影響。DPPH含有很多的未配對自由電子,常被用于抗氧化性的測定。由圖8可知,甘蔗汁的抗氧化性為50%,甘蔗果酒的抗氧化性為62.8%。
圖8 抗氧化性的比較
結(jié)果證明可利用紅曲米發(fā)酵甘蔗汁生產(chǎn)出營養(yǎng)價值高的甘蔗果酒,并通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)確定甘蔗果酒的最佳發(fā)酵條件,同時比較甘蔗汁和甘蔗果酒的總酚含量及抗氧化性。試驗(yàn)為紅曲米的應(yīng)用增加一個應(yīng)用領(lǐng)域,也為甘蔗汁的發(fā)酵提供一個可行方法,為營養(yǎng)果酒提供新思路。