孫 超 殷鳳朝 陳 延 劉洪久
石家莊市第一醫(yī)院泌尿外科 (河北 石家莊 050000)
腎細(xì)胞癌是最常見的腎惡性腫瘤,在40歲以上的人群中高發(fā),其中男性患病比例高于女性[1-2]。腎細(xì)胞癌主要來源于腎小管上皮細(xì)胞,腎下極、腎上極是其易發(fā)部位,腎細(xì)胞癌患者典型臨床特征為全程無痛性血尿,但因分型的差異,例如病灶直徑等于或小于3cm的小腎細(xì)胞癌患者無明顯臨床表現(xiàn),需要進(jìn)一步采用輔助檢查進(jìn)行檢查、確診[3-4]。目前臨床對于腎細(xì)胞癌的檢出常用檢查方法為影像學(xué),本研究收集了64例腎細(xì)胞癌患者臨床資料,包括多種少見及新分類亞型,對應(yīng)新的病理分型,觀察并分析了MRI、CT影像學(xué)表現(xiàn),為提高診斷準(zhǔn)確率提供相關(guān)可靠信息。
1.1 一般資料選取我院2015年1月至2019年1月收治的腎細(xì)胞癌患者64例,其中女性患者26例,男性患者38例;年齡26~77歲,平均年齡(55.96±4.16)歲。36例患者均以肉眼血尿?yàn)橹饕R床表現(xiàn),雙下肢無力者14例,不明原因腹痛5例,無明顯不適而經(jīng)體檢發(fā)現(xiàn)9例。
納入標(biāo)準(zhǔn):未合并無其他嚴(yán)重疾??;肝腎功能正常;影像學(xué)資料和病理資料完整;具有較好的依從性;患者簽署知情同意書;進(jìn)行MRI、MSCT檢查者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤或并發(fā)肝、腎衰竭疾病患者;受到外傷引發(fā)劇烈疼痛者;溝通障礙或存在精神疾病者。
1.2 檢查方法
1.2.1 MSCT檢查 檢查儀器采用采用PHILIPS Brilliance 64排螺旋CT,檢查患者身上是否有金屬飾物,如果有需要患者將其全部取下,以免影響掃描結(jié)果?;颊咂教捎趻呙璐玻氪卜绞剑合茸愫箢^,掃描范圍:中下腹,參數(shù)設(shè)置:管電壓120kV,管電流220mA,掃描層厚5mm,準(zhǔn)直16×0.75mm,矩陣512×512,平掃完成之后采用高壓注射器,于患者正中肘靜脈注射優(yōu)維顯(300mg(Ⅰ)/mL),注射速度3~5mL/s,20~30s腎皮髓質(zhì)期掃描,60s左右開始實(shí)質(zhì)期掃描,120s后行排泄期掃描。1.2.2 MRI檢查 使用德國Siemens 1.5T MR掃描儀,TSE序列,放置體部多通道相控陣列線圈,受檢者排空大小便,檢查前1h飲400mL水,進(jìn)行呼吸訓(xùn)練,仰臥位,行自旋回波 T1WI、T2WI序列常規(guī)橫、冠、矢狀位及T1WI抑脂序列掃描,TR 145ms,TE 4.1ms,掃描層厚5mm,DWI取b值為700s/mm2掃描,于患者正中肘靜脈注射釓噴酸葡胺(0.2mL/kg)行三期橫斷位T1WI增強(qiáng)掃描。
1.3 圖像分析及觀察指標(biāo)掃描完成后,所有患者M(jìn)SCT及MRI圖像均由兩名資深放射科醫(yī)師進(jìn)行獨(dú)立分析,得出結(jié)果均經(jīng)2位資深醫(yī)師進(jìn)行共同討論,當(dāng)醫(yī)師持不同意見時(shí),最終結(jié)論以共同討論結(jié)果為準(zhǔn)。觀察不同亞型腎細(xì)胞癌的影像學(xué)表現(xiàn),包括病灶位置、直徑、密度及信號特點(diǎn)、強(qiáng)化方式、局部侵犯及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料采用(±s)描述,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料通過率或構(gòu)成比表示,并采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 64例腎細(xì)胞癌患者臨床資料情況以2004年版《世界衛(wèi)生組織分類泌尿系統(tǒng)和男性生殖器官腫瘤》為基礎(chǔ),本研究依據(jù)2016年版[5],進(jìn)行了病理分型,64例患者中,透明細(xì)胞癌37例(57.81%),嫌色細(xì)胞癌15例(23.43%),乳頭狀腎細(xì)胞癌6例(9.37%),肉瘤樣腎癌2例(3.12%),黏液性小管狀和梭形腎細(xì)胞癌1例(1.56%),Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌1例(1.56%),雜合性嗜酸細(xì)胞/嫌色細(xì)胞腎癌2例(3.12%)。
2.2 不同病理亞型腎細(xì)胞癌MRI及MSCT影像學(xué)表現(xiàn)
2.2.1 透明細(xì)胞癌 37例透明細(xì)胞癌患者病灶區(qū)域大小存在差異性,MSCT平掃中多數(shù)患者呈現(xiàn)等密度影,強(qiáng)化不均勻(圖1~2)。MRI掃描T1WI序列中,多數(shù)患者表現(xiàn)為等信號,僅7例患者表現(xiàn)為稍低信號;于T2WI序列上,呈現(xiàn)稍高信號者15例,等信號者12例;37例患者均在DWI序列中出現(xiàn)不均勻等高信號,早期強(qiáng)化均勻,中晚期呈現(xiàn)逐漸降低。
圖1~2 MSCT平掃可見患者右腎實(shí)性腫塊,呈等密度影。增強(qiáng)后,腫瘤強(qiáng)化不均勻。術(shù)后病理結(jié)果回示:(右腎)透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌、腎周脂肪未見侵犯、侵犯腎竇脂肪及脈管壁、輸尿管斷端及血管斷端。圖3~4 MSCT平掃可見患者右腎實(shí)性腫塊,密度不均勻。增強(qiáng)后可見腫塊呈均勻強(qiáng)化。病理結(jié)果:乳頭狀腎細(xì)胞癌,局灶為透明細(xì)胞癌,F(xiàn)uhrman分級Ⅱ-Ⅲ級
2.2.2 嫌色細(xì)胞癌 MSCT平掃中,15例嫌色細(xì)胞癌CT值23~35HU,動態(tài)增強(qiáng)皮髓交界期平均CT值為44HU,實(shí)質(zhì)期平均CT值為54HU。于MRI圖像中,T1WI序列中,嫌色細(xì)胞癌為稍低信號,T2WI為稍高信號,中心輪輻瘢痕者6例,瘢痕T1WI為低信號,T2WI為明顯高信號,強(qiáng)化均勻。2.2.3 乳頭狀腎細(xì)胞癌 乳頭狀腎細(xì)胞癌在MSCT呈等密度,增強(qiáng)后呈現(xiàn)均勻強(qiáng)化(圖3~4),出現(xiàn)囊變者2例,鈣化3例,未見腎靜脈和下腔靜脈癌栓見。T1WI上呈稍低信號,T2WI為稍高信號,增強(qiáng)過程中持續(xù)性較均勻強(qiáng)化,少數(shù)患者后期可見假包膜征。
2.2.4 雜合性嗜酸細(xì)胞/嫌色細(xì)胞腎癌 CT平掃呈等、稍低密度,皮髓質(zhì)期CT值56HU,病灶內(nèi)可見明顯血管樣強(qiáng)化,強(qiáng)化表現(xiàn),強(qiáng)化區(qū)域呈現(xiàn)稍高密度。
2.2.5 Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌 病灶位于右腎,病灶最大直徑4.25cm,外觀呈現(xiàn)類圓形,邊緣模糊,平掃等、稍高密度,增強(qiáng)掃描囊壁強(qiáng)化明顯。
2.2.6 黏液性小管狀和梭形腎細(xì)胞癌 MSCT平掃密度均勻,CT值20HU,病灶內(nèi)未見明顯鈣化,增強(qiáng)方式為進(jìn)行性輕-中度強(qiáng)化,未見腎靜脈受侵。T1WI呈稍低信號,T2WI稍高信號,于DWI序列中病灶區(qū)域出現(xiàn)環(huán)形高信號,增強(qiáng)掃描后出現(xiàn)延遲性輕度強(qiáng)化。
2.2.7 肉瘤樣腎癌 1例MSCT平掃肉瘤樣腎癌呈等、稍高密度,三期增強(qiáng)掃描中,強(qiáng)化特征為不均勻強(qiáng)化。T1WI序列為等信號,T2WI稍高信號,可見以“條帶樣”強(qiáng)化。
腎細(xì)胞癌起源于腎實(shí)質(zhì)部原小管上皮系統(tǒng),其發(fā)病率約占腎惡性腫瘤的80%~90%,事實(shí)上,起源于泌尿小管不同部位的亞型也屬于腎細(xì)胞癌[6]。在既往流行病學(xué)報(bào)道中發(fā)現(xiàn)腎細(xì)胞癌發(fā)病率存在地區(qū)差異性,發(fā)達(dá)地區(qū)發(fā)病率高于落后地區(qū),21世紀(jì)初我國腫瘤防治研究辦公室和衛(wèi)生部衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)信息中心資料顯示我國腎細(xì)胞癌發(fā)病率和死亡率表現(xiàn)為上升趨勢,其中男性患者比例高于女性[7-8]。從預(yù)后生存率統(tǒng)計(jì)分析中可知腎細(xì)胞癌發(fā)生副瘤綜合征的比例高達(dá)37.8%[9],高血壓、貧血、肝功能異常等體征的出現(xiàn)影響患者現(xiàn)生活質(zhì)量水平,對于無明顯臨床表現(xiàn)者,就診后預(yù)后多數(shù)較差。雖然目前通過臨床表現(xiàn)可對患者進(jìn)行初步診斷,但醫(yī)生無法憑經(jīng)驗(yàn)無法進(jìn)行有效確診,需要輔助影像學(xué)檢查[10]。
腎細(xì)胞癌影像學(xué)表現(xiàn)來源于其病理疾病,不同病理類型其影像學(xué)征象有一定區(qū)別。臨床對于腎細(xì)胞癌的分類較為細(xì)致,以2004年版《世界衛(wèi)生組織分類泌尿系統(tǒng)和男性生殖器官腫瘤》為基礎(chǔ),本研究依據(jù)2016年版進(jìn)行了病理分型,其區(qū)別在于2016年版加入了加入了5種腎細(xì)胞癌亞型以及4種尚未充分認(rèn)識(臨時(shí)命名)的腎腫瘤類型[11-12]。在64例腎細(xì)胞癌患者中,透明細(xì)胞癌占比最高,為57.81%,其次為嫌色細(xì)胞癌23.43%、乳頭狀腎細(xì)胞癌9.37%。透明細(xì)胞癌多發(fā)生于腎皮質(zhì),手術(shù)中可發(fā)現(xiàn)患者常合并囊變、壞死及鈣化,MSCT平掃中病灶區(qū)為等密度影,強(qiáng)化不均勻,MRI早期強(qiáng)化均勻,中晚期呈現(xiàn)逐漸降低,這為典型“速升速降”的表現(xiàn),其產(chǎn)生原因與癌細(xì)胞侵犯管壁造成管腔變窄,增強(qiáng)對比劑灌注降低有關(guān)[13]。嫌色細(xì)胞癌患者臨床表現(xiàn)不典型,多數(shù)患者無明顯臨床癥狀,但預(yù)后生存率較高,因兩者均可發(fā)現(xiàn)出血、鈣化,影像學(xué)診斷中格外需要與透明細(xì)胞癌進(jìn)行鑒別診斷,嫌色細(xì)胞癌增強(qiáng)皮髓交界期平均CT值為44HU,至實(shí)質(zhì)期CT值逐漸上升,于MRI圖像中還可見中心輪輻瘢痕,腫瘤體積越大者出現(xiàn)輪輻瘢痕率越高,可根據(jù)該征象進(jìn)行鑒別診斷,必要時(shí)可做增強(qiáng)曲線進(jìn)行對比,例如乳頭狀腎細(xì)胞癌對比劑進(jìn)入腎間質(zhì)中少,對比劑流速緩慢,影像學(xué)強(qiáng)化程度則表現(xiàn)不明顯,但持續(xù)時(shí)間長于其他亞型[14]。
肉瘤樣腎癌、黏液性小管狀和梭形腎細(xì)胞癌、Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌及雜合性嗜酸細(xì)胞/嫌色細(xì)胞腎癌均為臨床罕見亞型,MRI及MSCT平掃無法提供鑒別診斷信息,主要依靠增強(qiáng)掃描,姜宏寧等[15]認(rèn)為,黏液性小管狀及梭形腎細(xì)胞癌強(qiáng)化方式與血管瘤類似,都呈現(xiàn)為“先周邊,后中央”特點(diǎn),與本研究DWI序列中病灶區(qū)域出現(xiàn)環(huán)形高信號強(qiáng)化方式相似,但因臨床病理研究較少,無法深入探討其具體形成原因。Xp11.2易位/TFE3基因融合相關(guān)性腎癌的需要聯(lián)合臨床資料進(jìn)行診斷,此亞型多發(fā)生于青少年,實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)TFE3融合蛋白,因腫瘤的生長速度過快,MSCT特征主要為鈣化、壞死率高。既往研究認(rèn)為雜合性嗜酸細(xì)胞/嫌色細(xì)胞腎癌是腎癌的一種惰性亞型,在具備嗜酸細(xì)胞腺瘤的基礎(chǔ)上也存在嫌色細(xì)胞癌組織學(xué)形態(tài),目前有研究提出該亞型預(yù)后較佳,因腫瘤內(nèi)后壁存在血管分布,病灶內(nèi)于增強(qiáng)掃描中可見明顯血管樣強(qiáng)化。
綜上所述,腎細(xì)胞癌亞型多,且各類亞型病理學(xué)特點(diǎn)較為多樣化,采用MRI及MSCT掃描可有效顯示不同病理亞型腎細(xì)胞癌影像學(xué)表現(xiàn),可為臨床準(zhǔn)確診斷提高可靠影像學(xué)資料。