李艷

富川瑤族自治縣人民醫(yī)院 廣西 賀州 542700

以往應用采血塑料袋、抗凝劑與血細胞保存方式不斷改進，血庫可充分滿足用血需求。近日，醫(yī)學的進步下，臨床用血不斷提高，成分輸血比例漸漸增長，公眾對醫(yī)學認知水平得到大幅度提升，法律意識也不斷增強，對血液的安全性更加重視。為保障血液安全性，血液檢測項目漸漸增加時，血液檢測技術得到明顯改進[1]。截至目前，輸血傳播病毒的測定方式不僅僅局限在血清學的測定上，很多發(fā)達國家已有分子生物學檢測技術，如：核酸檢測技術（NAT），我國部分血站同樣在實驗室開展此項目。血漿占全血55%，血漿輸注在各類血液成分輸注中占比較大[2]。另外，因輸血傳播病毒在多種血液成分中分布不夠均勻，多種血液成分傳播病毒危險性不同，白細胞病毒傳播風險高，接下來即血漿，相對安全的是紅細胞與血小板。所以，科學預防血漿輸注風險，提高血漿輸注安全性，一直是輸血醫(yī)學中極為關注的問題，有助于提高輸血安全性。

1 新鮮冰凍血漿/冰凍血漿定義

（1）新鮮冰凍血漿：采集后保存在冷藏環(huán)境中全血，在6h-8h內(nèi)完成血漿分離，速凍，自血液采集到完成血漿分離最長時間不得超過18h，分離出血漿后，速凍呈固態(tài)成分血，若制備冷沉淀新鮮冰凍血漿，新鮮冰凍血漿采集后10h內(nèi)完成速凍[3]。

（2）冰凍血漿：用物理方式在全血有效期中，分離出血漿，速凍呈固態(tài)的成分血。

2 血漿制備、熱合、包裝、速凍

2.1 血漿制備

（1）觀察血漿外觀標簽顏色是否符合要求，血漿可不開展2次離心，排除血漿中氣泡后，用塑料夾夾緊轉移袋導管[4]。接著在電子稱上稱取對應規(guī)格的血漿。將血漿袋放在計重稱重，容量依據(jù)血漿100ml/袋，血漿150/袋，血漿200ml/袋，血漿100mg/袋，連袋重118-138g，取118-138g，血漿150ml/袋，連袋重164-195g，取164-138g，血漿150ml/袋，連袋重在164-195g，取164-195g，血漿200ml/袋，連袋重210-252g，取210-252g[5]。

（2）若血漿中紅細胞混入量較多，經(jīng)2次重離心后，將原血漿袋置入在分漿夾中，松開塑料夾，分離出上層清液，將其轉移至空的聯(lián)袋重。

2.2 熱合

血漿袋近端導管上大約5cm-7cm處熱合和聯(lián)袋分開，用手擠壓檢查熱合口是否有滲漏后斷離。仔細檢查每袋血漿信息，隔離不合格品，填寫《不合格品申請?zhí)幚韱巍烽_展評估判斷[6]。

2.3 包裝

為每袋血漿經(jīng)嚴格目測，確定無滲漏無損壞等跡象，用藍色油性筆于血漿袋下角簽上檢查者工作號，用不容種類的專用盒分別包裝，放置在速凍機速凍[7]。

2.4 速凍

血漿制品經(jīng)迅速冷凍在60min內(nèi)使血漿核心溫度下降-30℃，按照操作規(guī)程執(zhí)行速凍。

電腦信息錄入：落實《血液產(chǎn)品包裝系統(tǒng)與血液處理與加工系統(tǒng)操作規(guī)程》。

3 血漿病毒滅活的意義

輸血是治療諸多疾病的重要方法，同時輸血也可傳播一些疾病，而如何避免輸血傳播疾病，是目前醫(yī)務工作者和廣大患者共同關注的話題。血漿輸注存在的風險較大，容易傳播病毒、細菌等。一般認為，HBV、HCV、CMV、逆轉錄病毒經(jīng)血漿輸注傳播。從美國的一份報告中得出，輸注一個單位全血血液成分病毒感染率：HBV大約1/63000；HCV大約1/100000；HIV大約1/680000[8]。部分微生物，如：錐蟲屬、巴貝蟲屬類病毒微生物可經(jīng)血漿傳播。

4 現(xiàn)有檢測技術不足

一些病毒對血液成分安全存在威脅，檢測血液技術不斷改進，然而，檢測技術也有不足之處，感染病毒學依然可能逃避檢測系統(tǒng)，是傳播疾病的根源。很多實驗室對血液病毒的檢測依然在血清學水平停留，對HBV、HCV、HIV檢測用病毒標志物酶白技術完成[9]。因存在“窗口期”，已經(jīng)感染病毒的血液病毒標志物的測定呈陰性，容易漏檢。

美國曾報道，大約90%漏檢血液是因“窗口期”原因，我國上海經(jīng)研究表示我國同樣如此。部分實驗室開發(fā)病毒核酸檢測技術（NAT），病毒檢出率較高，但是HBV、DNA在56d“窗口期”間含量低下，檢測NAT難度高[10]。對HCV，同樣有這樣的問題。有報道稱：輸注通過NAT檢測合格血液后感染HCV病例。接著，NAT費用較高，是推廣路上的障礙。

不僅這樣，CMV、HAV、HEV，較小病毒B19，細菌、微生物選擇未列到常規(guī)監(jiān)測項目，同樣是輸注血液中的安全問題。

5 血漿病毒滅活技術

5.1 亞甲基藍化學法

亞甲基藍化學法是現(xiàn)階段血漿病毒滅活最常用的方法，其對病毒的滅活效果，和亞甲基藍濃度之間存在密切聯(lián)系。亞甲基藍是酚噻嗪類染料，是一種解毒劑，其通常在氰化物中毒、亞硝酸鹽中毒患者中國應用。這一方法對血漿病毒的滅活機制為：亞甲基藍為多把點光致敏劑，其于600～700nm波長的可見光照射下，可形成單線態(tài)氧等自由基狀態(tài)，這一類活性氧能夠促使核酸鏈上鳥嘌呤發(fā)生變化，形成8-羥鳥嘌呤，致使托嘌呤與核酸鏈徹底斷開；同時，促使蛋白質與蛋白質之間、核酸與蛋白質之間形成共價交聯(lián)，同時這一物質還可結核病毒脂雙層，導致病毒莫發(fā)生損傷，且這一損傷不可逆轉，進而達到病毒滅活的效果。

任何一種病毒滅菌方法，都或多或少會對血漿制品的質量造成影響，這是難以避免的，而亞甲基藍化學法對血漿制品的質量影響相對較小。苑玉鳳[11]等人選取10份新鮮血漿，分別應用亞甲基藍光化學法和巴斯德液態(tài)濕熱法來對病毒進行滅活，之后對比滅活后血漿中各項有效成分的含量，發(fā)現(xiàn)經(jīng)亞甲藍光化學法進行病毒滅活后血漿中纖維蛋白原、總蛋白和凝血因子Ⅷ的含量均顯著高于巴斯德液態(tài)濕熱法(p＜0.05)，作者得出結論，亞甲藍光化學法滅活病毒的血漿,對血漿成分的影響較小。正因如此，亞甲基藍化學法在病毒滅活中的應用十分廣泛。

5.2 亞甲基藍（MB）結合光照（Light）方式

除亞甲基藍化學法之外，光照方法也是病毒滅活的一種常用方法，且這兩種方法常結合起來應用。最近幾年，有研究用MB/光照對部分RNA/DNA病毒滅活，取得效果良好[12]。因為MB為正電荷，陽離子和核酸親和力較高，特別是鳥嘌呤殘基親和作用良好。在這期間，因MB帶正電荷，經(jīng)一定波長會發(fā)現(xiàn)光照射，步入激發(fā)狀況。自激發(fā)態(tài)返回初態(tài)時，大量釋放能量，向周圍氧分子傳遞，氧分子是活躍的氧原子，將病毒脂包膜破壞，消滅病毒。所以，這種方式對包膜病毒極為有效。

在我國，有研究用MB/光照對血漿開展病毒滅活，經(jīng)研究得出：MB/光照病毒滅活血漿中，幾乎全部所有包膜病毒均會被滅活，但對無包膜的病毒無效果[13]。

這種方式滅活病毒，操作方便，僅需將無菌MB直接添加在融化的冰凍血漿中，借助適當波長光照干預，達到滅活病毒效果。MB/光照對血漿干預后，血漿中VSV病毒滴度會大幅度降低，上升到國際公認的血漿病毒滅活有效指標。滅活條件不同，滅活效果不同。如：MB濃度、光照強度不同，滅活病毒效果存在差異。

這種方式能夠完成對單人份血漿病毒滅活，無需像S/D干預的血漿自病毒滅活后自血漿分離去污劑，全部操作均簡單易行。

但是，這種方式依然有難以克服的缺點，利用這種方式滅活病毒后，血漿蛋白的含量、活性會發(fā)生轉變。另外，有研究表示：人體中聚集大量的MB，容易造成潛在的突變。美國，這種方式無法取得FDA認可[14]。所以，這一方式在世界范圍中未被所有國家采用。

5.3 按核酸為靶點的光化學技術

這類滅活病毒技術即核酸打靶技術，一般用核酸特異性加合形成實現(xiàn)病毒滅活的介導。最近幾年，補骨脂素介導光化學技術漸漸發(fā)展成熟。目前，這一技術還比較新穎，在臨床中的應用相對較少，要想在臨床中真正運用這一技術，還有賴于相關裝置的研發(fā)及技術的不斷進步。

5.4 補骨脂素聯(lián)合紫外線（UVA）照射滅活病毒技術

補骨脂素分子會可逆插入DNA、RAN螺旋體重。經(jīng)UVA照射后，補骨脂素分子、核酸分子中嘧啶堿基共價聯(lián)合。若補骨脂素分子插進相鄰嘧啶堿基之間，核酸鏈共價交叉相連。若交叉連接DNA、RNA螺旋體難以得到及時修復，無法繼續(xù)精準復制，DNA、RNA病毒會滅活。因DNA、RNA存在各細胞核中，血漿中無科學的有核細胞治療成分，血漿自身不適成為補骨脂素技術的打靶點，通過上述病毒滅活技術干預后，血漿治療功能會完好無損。

5.5 核黃素介導的光化學技術

核黃色，即維生素B2，其分子是多環(huán)共價聯(lián)合的平面結構，存在一條糖基側鏈，具有水溶性[14]。平面構造是確保核黃插進DNA或RNA的堿基構造基礎。核黃色易穿透病毒細胞膜，與DNA、RNA聯(lián)合，經(jīng)短暫的波長光照后，DNA螺旋、RNA上鳥嘌呤堿基斷裂，DNA、RNA受損，從而對病毒、細菌等病毒的轉錄與翻譯進行抑制，遏制其持續(xù)復制，發(fā)揮滅活病毒作用。因血小板、紅細胞無DNA，所以維生素B2對其無破壞效用。維生素B2有水溶性，易穿透細胞膜，會直接穿透細胞膜，作用在諸多無包膜病毒、細胞中病毒。

早于1965年，即有學者開展維生素B2聯(lián)合會發(fā)現(xiàn)光或紫外線光照滅活病毒研究，其數(shù)據(jù)說明此技術極為可行。

一般狀況下，人體需自外界取得維生素B2，保持紅細胞細胞膜完整，加入新陳代謝。有研究表明：維生素B2介導的光化學技術滅活病毒后，維生素B2降解產(chǎn)物、攝取的維生素B2自人體正常代謝產(chǎn)物一致。

核黃素滅活血漿病毒研究尚處在初期環(huán)節(jié)，迄今為止，依舊未發(fā)現(xiàn)公開發(fā)表的言論，互聯(lián)網(wǎng)與部分專業(yè)雜志對應報道較少。有研究用維生素B2是光敏劑，添加在猴子體內(nèi)的血小板中，此血小板懸浮在30%血漿、70%添加液中，波長＞350nm可見光與紫外線混合照射后，立即在猴子體內(nèi)輸注，血小板中病毒被激活[15]。將新鮮冰凍血漿（FFP）融化后，將其與模型病毒孵育，添加核黃色，借助紫外線照射，照射期間搖晃均勻?？刂茰囟葹?0℃。由結果得出：這種方式可實現(xiàn)血漿中模型病毒滅活，且對有包膜、無包膜病毒均有一定作用。[16]

6 小結

綜上所述，在輸血治療中，血漿病毒滅活過程是必不可少的，是降低疾病傳播的關鍵方法。病毒滅活技術的成功下，臨床血漿輸注會更為安全，開辟血漿輸注的新路徑。目前，血漿病毒滅活技術取得進步較大，如核黃素介導的光化學技術，為血液安全性供應可靠路徑。在后續(xù)研究中，還有待于相關技術及相關裝置的不斷發(fā)展，才能為輸血安全提供有力保障。