王 家 強(qiáng), 侯 傳 金, 劉 彥 軍
( 大連工業(yè)大學(xué) 輕工與化學(xué)工程學(xué)院, 遼寧 大連 116034 )
含氟聚合物又稱氟樹脂,是分子中含有氟原子的合成樹脂的總稱[1],具有良好的耐候性、防水防油性以及耐化學(xué)穩(wěn)定性。在工業(yè)建筑、紡織、石油化學(xué)和汽車工業(yè)、航天工業(yè)等有廣泛的應(yīng)用[2]。2019年我國氟樹脂產(chǎn)量達(dá)1.62萬噸,市場(chǎng)規(guī)模增長(zhǎng)至105.37億元[3]。隨著氟樹脂生產(chǎn)規(guī)模和應(yīng)用領(lǐng)域的不斷拓展,氟樹脂的生產(chǎn)工藝以及PFOA、PFOS對(duì)人體的危害和對(duì)環(huán)境的污染受到人們的重視[4]。因此制備不含PFOA和PFOS的氟樹脂,開發(fā)具有良好性能、狀態(tài)穩(wěn)定的氟樹脂乳液受到人們的關(guān)注[5]。在美國杜邦推出水分散型氟碳涂料后[6],日本大金以及旭硝子也相繼推廣其水分散型產(chǎn)品[7],其后氟樹脂朝著綠色、節(jié)能、環(huán)保的方向迅速發(fā)展。大連振邦引入可聚合型季銨鹽乳化劑,通過半連續(xù)滴加法制得性能優(yōu)良、狀態(tài)穩(wěn)定的氟樹脂以及熱固性氟樹脂涂料[8]。國內(nèi)高校也有以乳液聚合法進(jìn)行氟樹脂的合成[9],但其多采用全氟辛酸胺等作乳化劑,制備的乳液中含有對(duì)環(huán)境與人體極具危害的PFOA和PFOS。本實(shí)驗(yàn)采用十二烷基硫酸鈉與O-9復(fù)配乳化體系進(jìn)行乳液聚合,以三氟氯乙烯(CTEF)和乙烯基醚類單體為主要共聚單體,制備得到了狀態(tài)穩(wěn)定、性能良好的氟樹脂乳液,并對(duì)氟樹脂性能進(jìn)行了表征。
三氟氯乙烯,工業(yè)級(jí),常州中昊新材料有限公司;O-9,工業(yè)級(jí),廣州市君鑫化工科技有限公司;十一烯酸(UA)、十二烷基硫酸鈉(SDS),分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;羥丁基乙烯基醚(HBVE)、環(huán)己基乙烯基醚(CHVE)、丁基乙烯基醚(BVE),工業(yè)級(jí),湖北新景新材料有限公司;正十二硫醇(NDM),分析純,山東初鑫化工有限公司;偶氮二異丁腈(AIBN),工業(yè)級(jí),濟(jì)南裕才化工有限公司;異氰酸酯固化劑(拜耳2655型);日本大金氟樹脂乳液;大連振邦氟樹脂乳液。
在三口燒瓶中加入適量去離子水、O-9以及十二烷基硫酸鈉,溶解后高速攪拌下滴加羥丁基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、十一烯酸、正十二硫醇混合溶液,經(jīng)高壓均質(zhì)后得到預(yù)乳液。加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)預(yù)乳液pH為6~7。將預(yù)乳液置于高壓反應(yīng)釜,加入偶氮二異丁腈,氮?dú)獗Wo(hù)下通入三氟氯乙烯,在60 ℃聚合反應(yīng)8 h,得到乳白色泛藍(lán)光的含氟樹脂乳液。
采用長(zhǎng)2.5 mm、寬2.0 mm、厚0.3 mm DC01型冷軋板為基材,打磨除銹后用丙酮脫脂,將氟樹脂乳液與拜耳2655異氰酸酯固化劑混合均勻,涂刷于金屬板表面,常溫下固化成膜[10]。
使用Zetasizer 3000HSA激光粒度儀測(cè)定乳液粒徑及粒徑分布范圍。
使用Spectrum Two型傅立葉變換紅外光譜儀對(duì)聚合物進(jìn)行全反射紅外光譜測(cè)試[11]。
使用美國TA公司的TGA-Q50型熱重分析儀測(cè)定聚合物乳液玻璃化溫度。
使用JSM-6460LV型掃描電子顯微鏡對(duì)樹脂膜外觀進(jìn)行形貌分析。
按照GB/T 6739—1996薄膜硬度鉛筆的測(cè)定對(duì)金屬板表面的涂膜進(jìn)行硬度測(cè)試。
按照GB/T 1731—2020韌性測(cè)定法對(duì)涂膜的柔韌性進(jìn)行測(cè)試。
按照GB/T 1732—1993漆膜沖擊強(qiáng)度測(cè)定法對(duì)涂膜的沖擊強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試。
對(duì)三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂結(jié)構(gòu)進(jìn)行了FT-IR表征(圖1)。3 400 cm-1附近為—OH振動(dòng)吸收峰,2 963、2 850 cm-1為—CH3、—CH2振動(dòng)吸收峰;1 200、1 107 cm-1為C—F與C—O—C的振動(dòng)吸收峰,750 cm-1附近為C—Cl鍵的振動(dòng)收縮峰,表明CTEF與乙烯基醚聚合,形成聚合物。
圖1 三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂F(xiàn)T-IR譜圖
在測(cè)量乳液聚合轉(zhuǎn)化率中,先取10.0 g乳液于燒杯中,于140 ℃烘干3 h,降至室溫稱量烘干后的質(zhì)量為m2,空燒杯質(zhì)量為m1,理論聚合物質(zhì)量為m3。聚合轉(zhuǎn)化率=(m2-m1)/m3。
聚合溫度對(duì)乳液聚合的穩(wěn)定性能以及轉(zhuǎn)化率存在著較為明顯的影響(表1)。隨著反應(yīng)溫度的升高,聚合乳液的轉(zhuǎn)化率逐漸提高,乳液呈乳白色,穩(wěn)定不分層;聚合溫度為60 ℃時(shí),轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高,得到的聚合乳液狀態(tài)良好;繼續(xù)升高溫度,聚合反應(yīng)速率增大,乳液出現(xiàn)凝膠,乳液穩(wěn)定性變差,出現(xiàn)分層現(xiàn)象。
表1 反應(yīng)溫度對(duì)聚合乳液狀態(tài)及轉(zhuǎn)化率的影響
在60 ℃的條件下,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,研究時(shí)間對(duì)乳液聚合轉(zhuǎn)化率的影響。如圖2所示,隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,乳液聚合轉(zhuǎn)化率逐漸提高,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為8 h時(shí),轉(zhuǎn)化率達(dá)到96%左右。繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,乳液聚合轉(zhuǎn)化率無明顯變化,說明反應(yīng)時(shí)間為8 h時(shí),各組分單體充分聚合反應(yīng)。
圖2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)乳液聚合轉(zhuǎn)化率的影響
在乳化劑O-9與SDS不同質(zhì)量比例下制備聚合乳液,研究乳化劑比例變化對(duì)聚合乳液穩(wěn)定性的影響。乳化劑比例對(duì)乳液穩(wěn)定狀態(tài)有明顯影響,O-9與SDS質(zhì)量比為1.6∶1.0和2.0∶1.0時(shí)乳液穩(wěn)定性較差,乳化劑O-9與SDS的質(zhì)量比在(1.7~1.9)∶1.0時(shí)乳液穩(wěn)定性良好。
改變HBVE單體的用量,制備不同羥值三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂乳液,并涂覆在金屬板表面,對(duì)交聯(lián)后的氟樹脂膜性能進(jìn)行表征。如表3所示,隨著HBVE量的增加,氟樹脂膜硬度、附著力以及韌性都在逐漸增加。HBVE中含有活性—OH基團(tuán),可與固化劑中的—NCO基團(tuán)交聯(lián)固化,提高乳液成膜后的性能。
表2 O-9與SDS質(zhì)量比對(duì)乳液穩(wěn)定性的影響
表3 HBVE用量對(duì)氟樹脂性能的影響
改變單體CHVE與BVE的比例,制備三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂聚合乳液,涂飾于金屬板表面,對(duì)交聯(lián)后的氟樹脂性能進(jìn)行分析。如表4所示,隨著CHVE與BVE的摩爾比增加,氟樹脂沖擊強(qiáng)度達(dá)到50 kg·cm。CHVE與BE摩爾比為2.0∶1.0時(shí),涂膜硬度可達(dá)2H。隨著CHVE的量逐漸升高,膜的附著力和韌性略有下降。
表4 CHVE與BVE比例對(duì)樹脂性能的影響
目前在氟樹脂乳液生產(chǎn)工藝上,以日本大金、旭硝子以及國內(nèi)大連振邦氟涂料股份有限公司尤為突出。從表5可以看出,制備的三氟氯乙烯氟樹脂乳液性能突出,滿足實(shí)際使用要求。
表5 自制乳液與文獻(xiàn)產(chǎn)品的性能對(duì)比
如圖3所示,20~200 ℃時(shí)三氟氯乙烯氟樹脂膜失重約5%,三氟氯乙烯-乙烯基醚乳液膜并未開始分解,主要為水及少量溶劑的揮發(fā),說明三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂乳液成膜后具有良好的耐高溫性。200~400 ℃失重主要為三氟氯乙烯氟樹脂中碳?xì)涔羌軘嗔阉隆?00~500 ℃失重主要為氟碳鍵斷裂、屏蔽層消失、碳骨架進(jìn)一步斷裂所致。
圖3 三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂TG曲線
將三氟氯乙烯-乙烯基醚氟樹脂乳液涂飾于金屬板表面,對(duì)金屬板表面涂飾前后形貌進(jìn)行SEM分析。由圖4可以看出,金屬板表面涂飾氟樹脂后形成了一層光滑致密的膜。
(a) 涂飾前
通過乳液聚合方法制備了乳液性能穩(wěn)定,乳膠粒子粒徑為260~290 nm的三氟氯乙烯-乙烯基醚聚合物乳液,樹脂乳液不含PFOA和PFOS,經(jīng)交聯(lián)固化后,樹脂乳液涂飾于金屬板表面形成致密光滑的膜,樹脂硬度達(dá)到2H,附著力為0級(jí),韌性為1 mm。本研究為生產(chǎn)不含PFOA和PFOS的氟樹脂乳液聚合提供了一種綠色的新思路。