王艷霓
(江西省德安縣中醫(yī)院藥劑科,江西 德安 330400)
中藥鑒定學是研究中藥資源的來源、種類、質(zhì)量、質(zhì)量變化和可持續(xù)發(fā)展的應用科學,主要任務是鑒別中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣,確保中藥質(zhì)量符合臨床要求,重點解決中藥的真實性、有效性、安全性、質(zhì)量和質(zhì)量變化,中藥標準化生產(chǎn)等理論和實踐問題。如果中藥品種有誤,將影響臨床療效,甚至危害生命健康。中藥傳統(tǒng)鑒定方法主要包括中藥材本草考證、中藥材基原鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定等,具有簡、便、易、廉的特點。
了解中藥鑒定發(fā)展過程,明確各種傳統(tǒng)中藥鑒定方式的應用,利于提高中藥鑒定能力。
中藥鑒定知識是人類在長期與疾病做斗爭的醫(yī)療實踐中產(chǎn)生和豐富起來的,經(jīng)歷了漫長的發(fā)展過程。遠古時代,人們在尋找食物的同時,發(fā)現(xiàn)了許多具有特殊作用的植物可以用來防治疾病,隨著中藥的發(fā)現(xiàn)、用藥的細化而產(chǎn)生了中藥鑒定。在沒有文字的時期,這些知識只能以口授得以傳承。文字產(chǎn)生后,鑒定知識間接或直接地被記錄下來。
我國現(xiàn)存文獻中最早記載藥物的書籍《詩經(jīng)》收載了50多種藥用植物的采集、性狀、產(chǎn)地等知識,說明了一些初淺的中藥性狀鑒別方法。成書于東漢末年的《神農(nóng)本草經(jīng)》,作者不詳,載中藥材365種,從其所記載的藥名可知,當時在藥材命名上突出其鑒別特征,如人參、丹參、木香、苦參等,均與經(jīng)驗鑒別的看法、嗅法、嘗法有關,還記載了“丹砂能化為汞”的理化鑒別法。西漢初期的《淮南子》一書載有秦皮“以水浸之正青”的水試鑒定法。成書于魏晉時期的《吳普本草》中記載了40余種中藥材的形態(tài)識別方法,如鐘乳石“聚汁所成,如乳汁,黃白色,中空相通”的描述,后世普遍認為這是最早較完整地記載中藥性狀鑒別內(nèi)容的本草著作。成書于西晉的《南方草木狀》一書,收載了我國廣東、廣西等地區(qū)的植物80余種,描述了檳榔、使君子等的形態(tài)特征。公元5世紀及6世紀的《芝草圖》《靈秀本草圖》以本草藥圖的形式描繪本草,藥物的鑒定特征通過圖片直觀表達,更易于掌握,是鑒定發(fā)展史上的飛躍。宋朝的《經(jīng)史證類備急本草》圖片清晰,收載各種藥材植物圖片,描繪了大量同名異物藥材圖譜。明清時期用圖譜表述藥物性狀的圖書更加普及,如《本草綱目》,此時期對鑒定知識的描述更條理化和專業(yè)化,如《本草品匯精要》等著作,對本草分條別目,一一論述。
出版于日本江戶時代晚期的《本草圖譜》參照我國明朝《本草綱目》進行分類和編排,書中收錄植物2239種,包含植物野生品種、栽培品種和引進品種的彩色插圖及分類,每種植物均有漢名、和名,以及“各國各鄉(xiāng)、形色氣味、根莖花實、生茂時節(jié)”等方面的簡要描述,描繪生動形象,普通人通過圖片就可辨識藥材的原植物。
21世紀初,隨著現(xiàn)代植物學、生藥學、藥物化學的理論和方法的應用,對傳統(tǒng)本草學的進一步整理研究,現(xiàn)代中藥鑒定學形成[1]。其涵蓋來源分析、理化鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別等,隨著生物技術、信息技術、計算機科學、網(wǎng)絡技術的不斷發(fā)展,中藥鑒定技術得以向信息化、系統(tǒng)化方向邁進,分子生物學、核磁共振、紫外光譜、電泳分析、智能技術等技術均被應用于中藥鑒別中,使得中藥鑒別技術和內(nèi)容不斷豐富[2]。但傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別仍舊是基層普遍使用的鑒定方式,用于鑒別中藥偽劣及質(zhì)量的差別,近一時期產(chǎn)生的微性狀鑒別,是傳統(tǒng)鑒別的很好的延伸和補充。
2.1 本草考證 對古籍記載綜合分析,用考證圖片及實物考古等方法對中藥名稱、產(chǎn)地、真?zhèn)巍⑿晕?、功用等方面進行考證。從古代本草資料中捋清其發(fā)展脈絡,尋求其歷史原因,并提出去偽存真的正確合理見解,闡明藥材來源及古今用藥變化,尋找其歷史原因,把握本草的鮮明特征。
2.2 基原鑒定 基原鑒定是應用生物、礦物的形態(tài)學和分類學的知識與方法,對中藥材來源進行鑒定,確定其學名及藥用部位,以保證應用的品種準確無誤?;b定,在諸多版本的《中藥鑒定學》教材和部分學術著作中,均將中藥基原定位為藥材來源。應用植物、動物或礦物的形態(tài)學和分類學知識,對“中藥”的來源進行鑒定,確定其正確的動植物學名、礦物名稱,以保證應用品種準確無誤。其鑒定步驟分為觀察形態(tài)、核對文獻、核對標本3個方面。從本質(zhì)上來說,這個來源是中藥材的物種來源,不是中藥的品種;同一個中藥材可能有幾個來源,某些鮮品中藥植株因形態(tài)完整,便于進行基原鑒定。鮮品中藥應用歷史悠久,早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就有記載,歷代名醫(yī)都有應用,是中藥臨床應用的一大特色。
2.3 性狀鑒別 使用傳統(tǒng)鑒定方法對中藥材進行鑒定,利用物理方法區(qū)分中藥材的真?zhèn)?。主要使用方法為:?)肉眼觀察:觀察中藥材的形狀大小、藥材斷面狀況、顏色、表面特點。(2)用手觸摸:用手感受中藥材的質(zhì)地、重量、堅實度、松軟度、老嫩度、滑澀度。(3)聞藥材氣味:不同的中藥材擁有不同的氣味,如當歸的味道較為芳香。(4)口嘗藥材:根據(jù)中藥材的特殊味道進行鑒定,如當歸味道發(fā)甜并帶有微苦的感覺。
通過直觀藥材的形狀、大小、粗細、表面紋理、質(zhì)地,藥材表面及斷面顏色,或者內(nèi)部特殊結構的顏色特征,再根據(jù)其氣味、味道等特征,經(jīng)口嘗、鼻聞、手捻等經(jīng)驗鑒別方式確定品種質(zhì)量,辨品種、真?zhèn)?、新陳、老嫩、野生與家種、有無摻雜、清水貨與非清水貨、含水量、生熟、等級。辨狀論質(zhì)是經(jīng)驗鑒別的精髓,根據(jù)藥材的外觀性狀表現(xiàn),判斷藥材的真、偽、優(yōu)、劣,如犀角分非洲犀角和亞洲犀角,用斧子將犀角從上往下劈,能劈開的為亞洲犀角即正品,非洲犀角則不易劈裂。犀角為皮質(zhì)角,鹿角、牛角皆為骨質(zhì)角。燕窩為雨燕科金絲燕唾液凝結產(chǎn)物,燕窩產(chǎn)地多為泰國、馬來西亞、越南和印尼等,越南產(chǎn)品質(zhì)最好。燕窩就跟人類造房子一樣,一層層上去的,一層層的條中間有粘連物質(zhì),有時候會溢出,出現(xiàn)延伸部分。條的截斷面有束結構,可層層剝離,這點人工無法做出,囊成絲狀像細面條,與條連在一起,無良商家常將囊和條剝離,添加白木耳,或者在表面涂一層白木耳,將延伸部分掩蓋,通過看條、條的斷面、延伸及囊,可以鑒定燕窩的真假。傳統(tǒng)性狀鑒別特征性形態(tài)描繪有很多,如大黃的“星點”、何首烏的“云錦花紋”、商陸的“羅盤紋”等。化橘紅、橘紅是較常用的中藥飲片,目前市場多將橘紅與化橘紅混為一談,由于橘紅加工費時費事,市場上基本見不到了,只有“桔紅衣”,標注橘紅的均為來源于柚的化橘紅,通過傳統(tǒng)性狀鑒別可直接區(qū)分開。一個藥物的性狀涵蓋了其自身質(zhì)量的特征,是一切質(zhì)量標準的根,這些千百年傳承下來的實踐經(jīng)驗在中醫(yī)藥發(fā)展史中長期以其獨特的方式被傳用。
2.4 水試法 通過中藥材在水中或遇水發(fā)生沉浮、溶解、顏色變化、透明度、膨脹性、旋轉性、黏性、酸堿變化等特殊現(xiàn)象來識別藥材。如西紅花加水浸泡后,水液染成金黃色;葶藶子、車前子等浸泡水中,種子體積膨脹,表面黏滑;秦皮的水浸出液在日光下顯碧藍色熒光。水試法就是利用個別中藥材和水發(fā)生反應的特性進行鑒別,藥材中所含有的特殊成分在水中會產(chǎn)生易觀察的特殊現(xiàn)象。
2.5 火試法 有些藥材在被火燒之后會產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、煙霧、閃光、火焰顏色和爆鳴聲等現(xiàn)象,如降香火燒有黑煙及油冒出,殘留白色灰燼;沉香燃燒時有濃煙及香氣濃郁,并有黑色油狀物滲出;海金沙火燒后產(chǎn)生爆鳴聲。古人對這些明顯特征做了很好的總結,可以此作為鑒定依據(jù)。
2.6 顯微鑒定 顯微鑒定是利用顯微技術鑒定中藥組織結構、細胞及其內(nèi)含物特征的技術。它具有準確、快速、無污染、樣品處理簡單等優(yōu)點,在中藥鑒定中得到廣泛應用。對于多源品種性狀鑒別不易識別的、粉狀藥物及粉末中藥為原料的中藥成方制劑的鑒別,單純采用性狀鑒別有困難的,可配合顯微鑒別,用于其基原鑒別、真?zhèn)舞b別,也可用于微量升華、顯微化學反應等方面,利用現(xiàn)代顯微鏡對中藥材進行鑒定。在鑒定之前將中藥材切片、粉碎、組織解離,選擇具有代表意義的供試品,根據(jù)藥材種類的不同進行規(guī)定制片,使用顯微鏡對中藥材中的組織結構、細胞形狀、內(nèi)含物質(zhì)的特點進行檢查。
可根據(jù)中藥品種藥用部位的結構特征、細胞內(nèi)含物種類不同進行鑒別。如骨碎補鱗片碎片棕黃色或棕紅色,體部細胞呈長條形或不規(guī)則形,直徑13~86μm,壁稍彎曲或平直,邊緣常有毛,兩細胞并生,先端分開;柄部細胞形狀不規(guī)則?;窘M織細胞微木化,孔溝明顯,直徑37~101μm[3]。海螵蛸的角質(zhì)層碎片呈類四邊形,表面有縱向細線和橫向裂紋網(wǎng)絡,也可見只有縱向線的碎片,石灰質(zhì)碎塊呈條形、正方形或不規(guī)則狀,多具細條紋或分枝狀蛇形笈道[4]。如用于三七及其偽品的鑒別:三七粉顯微鑒別特征為粉末灰黃色,淀粉粒甚多,單粒圓形、半圓形或圓多角形,直徑4~30μm;復粒由2~10余分粒組成;樹脂道碎片含黃色分泌物;梯紋導管、網(wǎng)紋導管及螺紋導管直徑15~55μm;草酸鈣簇晶少見,直徑50~80μm。藤三七顯微特征為樹脂道碎片偶見,內(nèi)含黃色塊狀物,具大型黏液細胞;導管梯紋、網(wǎng)紋;淀粉粒眾多,多單粒,呈類圓形,長卵圓形,直徑10~20μm,或已糊化;木栓組織碎片細胞呈多角形、長方形或不規(guī)則形,壁厚,可見層紋,皮層細胞和薄壁細胞中草酸鈣簇晶直徑5~20μm。通過對比淀粉粒特征可以用以區(qū)分三七粉和偽品藤三七[5]。
2.7 微量升華 中藥中含有的某些化學成分在一定溫度下能升華,可獲得升華物,在顯微鏡下觀察其結晶形狀、顏色及化學反應,如將微量升華法用于大黃的鑒別。
2.8 顯微化學反應 在顯微鏡下觀察置于載玻片上的中藥粉末、切片或浸出液,經(jīng)滴加某些化學試劑后產(chǎn)生化學反應,如生成沉淀、結晶或產(chǎn)生特殊顏色等,對其細胞壁及細胞內(nèi)含物的性質(zhì)進行鑒定。例如植物細胞壁木質(zhì)化、木栓化;淀粉粒、糊粉粒的區(qū)別;結晶的種類、形態(tài)類型等的鑒別,再有其含有某種化學成分的顏色反應等,均可以通過顯微鏡觀察加以鑒別確定品種來源、質(zhì)量。如紫蘇葉制片,滴加相關試劑,觀察表皮細胞中某些細胞內(nèi)含有紫色素的顏色變化,加10%鹽酸顯紅色,加氫氧化鈉呈現(xiàn)黃綠色。近年來顯微鑒定技術研究逐漸深入,運用現(xiàn)代化檢測設備如數(shù)碼顯像成像技術(顯微照相)、熒光顯微鏡、偏振光顯微鑒別技術等的使用逐漸增多,偏振光顯微鑒別技術只需水合氯醛透化即可,具有樣品處理簡單、分辨率高的優(yōu)勢。建立中藥品種顯微鑒定特征數(shù)據(jù)庫,運用智能掃描系統(tǒng)對粉末中藥制片掃描觀察,快速定位特征,提高顯微鑒定操作的效率及準確性。
3.1 形態(tài)標記 形態(tài)標記是應用顏色識別軟件,對黃芪、黃芩、梔子、甘草等藥材的水浸液或醇浸液的顏色進行識別,對比浸液顏色是否符合其特征顏色,進而進行鑒別。對于溶于水或醇后有特征顏色的中藥品種可作為輔助檢驗方法,相同取樣量、不同溶劑浸泡的溶液色號數(shù)值有很大差異,同一溶液不同取色點也有差異,每個品種需要大量的數(shù)據(jù)積累方有比對意義。
3.2 微性狀鑒定 中藥的微性狀鑒定是利用儀器手段對中藥材的表面(包括橫切面)肉眼不易察覺的細微性狀特征進行鑒定的一種方法,可看清肉眼觀察不到、顯微鑒定又看不清晰的一些藥材特征信息,對于大多數(shù)動植物類藥材都有鑒別意義。一般用生物顯微鏡、體視顯微鏡、掃描儀觀察,生物顯微鏡看到的是光線穿透物體的直射影像,它能看清細胞組織內(nèi)部的結構,但會出現(xiàn)不同層面上的影像重疊而影響觀察效果。體視顯微鏡、掃描儀等看到的則是物體表面的反射光線所生成的影像特征,不會出現(xiàn)影像重疊,可以很好地觀察藥材的表面起伏、紋理和顏色。例如藥材威靈仙的來源鑒別:威靈仙表皮細胞外壁增厚,棕黑色,皮層寬,均為薄壁細胞,外皮層細胞切向延長,內(nèi)皮層明顯,韌皮部外側常有纖維束和石細胞,纖維直徑18~43μm,形成層明顯,木質(zhì)部全部木化,薄壁細胞含淀粉粒。棉團鐵線蓮外皮層細胞多徑向延長,緊接外皮層的1~2列細胞壁稍增厚,韌皮部外側無纖維束和石細胞;東北鐵線蓮外皮層細胞徑向延長,老根略切向延長,韌皮部外側偶有纖維和石細胞。南葶藶子呈長橢圓形略扁,長0.8~1.2 mm,寬約0.5 mm,表面呈棕色或紅棕色,微有光澤,具縱向溝槽2條,其中1條較明顯,一端鈍圓,另一端微凹或扁,種臍類白色,位于凹入端部或平截處,網(wǎng)紋長方形,長軸與種子短軸平行;北葶藶子呈扁卵形,長1~1.5 mm,寬0.5~1 mm,一端鈍圓,另一端尖微凹,種臍位于凹端,網(wǎng)紋長方形,長軸與種子長軸平行。網(wǎng)紋長軸方向與種子長軸方向是其判定的重點。車前子呈橢圓形、不規(guī)則長方形或三角狀長圓形,略扁,長約2 mm,寬約1 mm。表面黃棕色至黑褐色,有細皺紋,一側有灰白色凹點狀種臍。羚羊角組織構造呈波浪狀起伏。微性狀鑒定適用于葉、花、果實、種子、全草類藥材和動物類藥材的鑒別,也可用于霉變藥材的檢出,具有簡單、快速的特點,適于在基層工作中推廣。
傳統(tǒng)的中藥鑒定方法快速、便捷,而且有很大的應用及發(fā)展空間,建議藥材真?zhèn)舞b別應以傳統(tǒng)性狀鑒別為主,微性狀鑒定可做輔助手段,粉末或已破碎無法應用前2種鑒別方式的藥材,建議采用顯微鑒定技術。把好中藥飲片的質(zhì)量關,應加強經(jīng)典本草的解讀及實踐技術的學習,熟練掌握中藥傳統(tǒng)鑒定技術及相關鑒定方法,方可保證中藥材、中藥飲片及其制劑的質(zhì)量,確保臨床用藥安全有效。