馬永強(qiáng)，沈盈，王鑫，張梓原，張一鵬

（哈爾濱商業(yè)大學(xué) 食品工程學(xué)院黑龍江省谷物食品與谷物資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150028）

黃精（Polygonatum sibiricum Delar.ex Redoute）又稱垂珠、鹿竹，主要分布在朝鮮、俄羅斯、蒙古及中國(guó)[1]，是我國(guó)一種傳統(tǒng)的藥食同源原料。近年來(lái)有關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，黃精具有潤(rùn)肺止咳、降低血糖和血脂、抗菌和抗疲勞等多種功效[2]。例如：巫永華等[3]研究發(fā)現(xiàn)，利用超聲協(xié)同酶法提取的黃精多酚可以有效清除DPPH·和O2-·，楊顯輝等[4]研究發(fā)現(xiàn)，滇黃精中的黃酮對(duì)于機(jī)體疲勞造成的脂質(zhì)過(guò)氧化有緩解作用?；朴址Q酒基、主料，是配制酒中最主要的要素，基酒有很強(qiáng)的包容性，可以結(jié)合各種香料成分、功效成分呈現(xiàn)出色香味俱全的酒品[5]，近年來(lái)，對(duì)于功能型酒飲料的成分分析及功效作用研究較多，例如藍(lán)莓果酒、鮮竹酒基酒、橄欖酒等，但對(duì)于藥食類基酒的配制及功效研究較少，本研究主要探討配制的黃精基酒對(duì)游泳力竭小鼠抗疲勞和抗氧化作用的影響。

疲勞感是機(jī)體的一種常見(jiàn)亞健康狀態(tài)，主要表現(xiàn)為肌肉力量下降和儲(chǔ)存能量降低，并經(jīng)常伴隨著中樞神經(jīng)緊繃和免疫力下降的現(xiàn)象，嚴(yán)重者更會(huì)出現(xiàn)精神不濟(jì)、意識(shí)不清、免疫力下降等狀況[6]，因此，研究具有抗疲勞作用的功效產(chǎn)品和措施有重要意義。

本研究選用多花黃精作為原料，利用乙醇浸提法進(jìn)行3次功效成分提取，得到黃精提取液，再將食用酒精作為基酒進(jìn)行調(diào)配，得到黃精基酒，研究其對(duì)ICR小鼠的抗氧化及抗疲勞作用，通過(guò)測(cè)定超氧化物歧化酶、過(guò)氧化氫酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性，丙二醛、谷胱甘肽、乳酸、肝糖原的含量和負(fù)重游泳時(shí)間相關(guān)指標(biāo)，評(píng)價(jià)黃精基酒的功效性，進(jìn)一步揭示黃精基酒抗氧化及抗疲勞的作用效果。

1 材料與方法

1.1 主要材料與試劑

5周齡ICR雄性小鼠（清潔級(jí)，240只，體質(zhì)量19 g～20 g）：長(zhǎng)春億斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限責(zé)任公司，合格證號(hào)：SCXK（吉）-2018-0007，動(dòng)物質(zhì)量合格證序號(hào)202000034165，飼養(yǎng)于哈爾濱商業(yè)大學(xué)藥學(xué)院SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室中，飼養(yǎng)條件：溫度22℃～24℃，相對(duì)濕度（55±5）%，12h/12h晝夜循環(huán)，小鼠轉(zhuǎn)移到飼養(yǎng)箱后進(jìn)行適應(yīng)性飼養(yǎng)1周，期間喂養(yǎng)普通飼料，保持自由飲水。

黃精：市售；食用釀造酒精：南通海逸化工有限公司；過(guò)氧化氫酶（catalase，CAT）測(cè)定試劑盒、總超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）測(cè)定試劑盒、還原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）測(cè)定試劑盒、乳酸（lactic acid，LA）測(cè)定試劑盒、丙二醛（maleic dialdehyde，MDA）測(cè)定試劑盒、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（alanine aminotransferase，ALT）測(cè)定試劑盒、肝糖原（glycogen）測(cè)定試劑盒：南京建成生物工程研究所。

1.2 主要儀器與設(shè)備

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（UV-5200）：北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；電子天平（MC精密型）：北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司；酶標(biāo)儀（SpectraMax 190）：上?？迫A生物工程股份有限公司；電熱恒溫水浴鍋（HH-4）：中國(guó)化工儀器廠；超聲波粉碎機(jī)（FW177）：上海滬析實(shí)業(yè)有限公司；游泳箱（60 cm×50 cm×50 cm）：蓋得化工有限公司。

1.3 方法

1.3.1 黃精基酒制備

工藝流程：黃精→粉碎→稱樣→乙醇浸提→抽濾→一次浸提→二次浸提→三次浸提→合并濾液→濃縮至30%→加入食用乙醇配制成體積分?jǐn)?shù)為40%的黃精基酒。

1.3.2 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分組及給藥

分別進(jìn)行抗氧化和抗疲勞兩部分實(shí)驗(yàn)，具體灌胃量參照牛曼思等[7]的方法，其中白酒陰性組為給予和空白組等體積劑量的40%vol白酒，陽(yáng)性藥物組用量依據(jù)臨床使用的人體推薦用量折算（標(biāo)準(zhǔn)體重60 kg），設(shè)置高、中、低劑量組，分別給予等同于人體劑量的20倍、10倍和5倍，具體分組及給藥劑量如表1所示。

表1 試驗(yàn)分組及給藥劑量Table 1 Group assignment and dosage

1.3.3 抗氧化實(shí)驗(yàn)

將其中60只5周齡小鼠進(jìn)行7 d適應(yīng)性飼養(yǎng)后隨機(jī)分為6組，每組10只，實(shí)驗(yàn)期間不間斷給藥21 d，末次給藥結(jié)束后，在溫度為（26.5±0.5）℃，規(guī)格為60 cm×50 cm×50 cm的透明游泳箱中進(jìn)行無(wú)負(fù)重自由活動(dòng)，休息1 h后采用頸椎脫臼法處死[8]，取小鼠肝臟和腎臟，用生理鹽水去污洗凈處理后，采用超聲波破碎機(jī)粉碎組織并制備成勻漿[9]。

1.3.4 抗疲勞實(shí)驗(yàn)

另外180只雄性小鼠進(jìn)行7 d適應(yīng)性飼養(yǎng)后隨機(jī)分為6組，每組30只，實(shí)驗(yàn)期間不間斷給藥21 d，每組取10只在末次給藥結(jié)束后，休息0.5 h進(jìn)行小鼠負(fù)重游泳抗疲勞實(shí)驗(yàn)，在小鼠尾部固定其體重5%的清潔鐵絲，使其在深度為50 cm，溫度為（26.5±0.5）℃的游泳箱中進(jìn)行負(fù)重游泳[10]，記錄小鼠口鼻露出水面開(kāi)始游泳直至整體沉入水下8 s且不能浮出水面時(shí)終止計(jì)時(shí)，此時(shí)間即為小鼠的負(fù)重游泳時(shí)間。

1.3.5 抗氧化檢測(cè)指標(biāo)

按照試劑盒的操作說(shuō)明方法進(jìn)行小鼠肝腎組織中SOD活性、CAT活性、GSH含量和MDA含量的測(cè)定[11-13]。

1.3.6 抗疲勞檢測(cè)指標(biāo)

在末次給藥30 min后，每組取10只小鼠，進(jìn)行無(wú)負(fù)重游泳60 min，休息10 min后用頸椎脫臼法處死小鼠，摘取肝臟，并用生理鹽水漂洗，濾紙吸干，超聲破碎后制備成質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的組織勻漿，按照試劑盒操作說(shuō)明測(cè)定小鼠肝糖原含量。

血乳酸測(cè)定采用對(duì)小鼠采取眼內(nèi)靜脈叢采血的方法，每組取10只，在末次給藥30 min后進(jìn)行無(wú)負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)10 min，分別在開(kāi)始前0 min，游泳結(jié)束后0、20 min測(cè)定小鼠血清的乳酸值，根據(jù)血乳酸曲線面積公式進(jìn)行計(jì)算。

式中：W為血乳酸曲線下面積；A1為游泳實(shí)驗(yàn)前0 min血乳酸值，mmol/g prot；A2為游泳實(shí)驗(yàn)后0 min血乳酸值，mmol/g prot；A3為游泳實(shí)驗(yàn)后20 min血乳酸值，mmol/g prot。

取負(fù)重游泳后的小鼠采用微板法測(cè)定ALT活性，按照試劑盒操作說(shuō)明進(jìn)行測(cè)定并記錄。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

采用SPSS 23.0版本統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，數(shù)據(jù)結(jié)果用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，并用Origin 2018統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)指標(biāo)進(jìn)行作圖，當(dāng)P<0.05時(shí)數(shù)據(jù)有顯著性差異，當(dāng)P<0.01時(shí)數(shù)據(jù)有極顯著性差異。

2 結(jié)果與分析

2.1 抗氧化功效評(píng)價(jià)

2.1.1 黃精基酒對(duì)小鼠體質(zhì)量的影響

體質(zhì)量變化可以直接地反映出小鼠的生長(zhǎng)發(fā)育情況，也可以間接表現(xiàn)出在飼養(yǎng)期間黃精基酒對(duì)ICR小鼠的影響情況。各組小鼠的體質(zhì)量變化如圖1所示。

圖1 各組小鼠體質(zhì)量狀況Fig.1 Body weight of mice in each group

在適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后小鼠的體質(zhì)量為（20±4）g，由圖1可知，黃精基酒給藥組的小鼠經(jīng)過(guò)21 d給藥灌胃后體質(zhì)量逐漸上升，與空白組小鼠相比無(wú)明顯差異，且日常活動(dòng)正常，毛色發(fā)亮，四肢活動(dòng)自如，好聚集，說(shuō)明黃精基酒對(duì)小鼠正?；顒?dòng)無(wú)明顯影響。

2.1.2 小鼠肝臟及腎臟丙二醛含量

丙二醛含量可以直接反映脂肪分解酶發(fā)生脂質(zhì)過(guò)氧化時(shí)的強(qiáng)度和速度。自由基過(guò)剩會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)的脂質(zhì)小分子發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生過(guò)量的丙二醛，造成器官組織的損傷[14]。因此，測(cè)定組織器官中的MDA含量能夠有效反映脂質(zhì)氧化反應(yīng)強(qiáng)度和自由基對(duì)機(jī)體攻擊的程度。不間斷灌胃給藥21 d后取小鼠的肝臟和腎臟組織進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果如圖2所示。

圖2 各組小鼠肝、腎丙二醛含量Fig.2 Content of malondialdehyde in the liver and kidney of mice in each group

由圖2可知，與空白組相比，抗壞血酸陽(yáng)性組、黃精基酒高、中、低劑量組均呈現(xiàn)顯著降低的趨勢(shì)（P<0.05），抗壞血酸陽(yáng)性組肝、腎組織MDA含量分別為0.4、0.93 nmol/mg prot，而白酒陰性組小鼠肝、腎 MDA含量明顯高于抗壞血酸陽(yáng)性組小鼠（P＜0.05），分別增加了178.57%、62.89%和171.43%、81.44%，黃精基酒高、中、低劑量組小鼠肝、腎MDA含量顯著低于白酒陰性組（P＜0.05），這可能是黃精基酒阻斷了機(jī)體內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)及大分子物質(zhì)的交聯(lián)聚合，阻止了細(xì)胞膜上的不飽和脂肪酸發(fā)生氧化反應(yīng)[15]，說(shuō)明黃精基酒可有效降低MDA含量，緩解小鼠肝臟與腎臟的氧化損傷程度。

2.1.3 小鼠肝、腎谷胱甘肽含量

谷胱甘肽是體內(nèi)一種游離的巰基三肽，主要生理作用是能夠保護(hù)核糖核酸酶類的蛋白質(zhì)小分子物質(zhì)的巰基結(jié)構(gòu)不被破壞，清除掉機(jī)體內(nèi)過(guò)剩的自由基[16]。不間斷灌胃21 d后GSH含量如圖3所示。

圖3 各組小鼠谷胱甘肽含量Fig.3 Glutathione content of mice in each group

由圖3可知，與空白組相比，抗壞血酸陽(yáng)性組和黃精基酒3個(gè)劑量組的小鼠肝、腎組織均顯著增高（P<0.05），白酒陰性組和黃精基酒中、低劑量組顯著低于抗壞血酸陽(yáng)性組小鼠（P<0.05），黃精基酒高、中、低劑量組顯著高于白酒陰性組小鼠（P<0.05），說(shuō)明黃精基酒可有效提高小鼠體內(nèi)的谷胱甘肽含量，各劑量組之間相互比較發(fā)現(xiàn)，隨著給藥劑量的升高，小鼠體內(nèi)的谷胱甘肽含量也會(huì)隨之提升，這可能是由于肝、腎組織內(nèi)GSH中的巰基（—SH）發(fā)生了氧化脫氫反應(yīng)，與體內(nèi)過(guò)剩的自由基結(jié)合，轉(zhuǎn)化為酸類產(chǎn)物，加快了體內(nèi)排泄[17]，劉超等[18]研究發(fā)現(xiàn)，沙棘籽油濃度越高，衰老型小鼠腦部谷胱甘肽含量也會(huì)持續(xù)升高，其結(jié)論與本文一致。

2.1.4 小鼠肝、腎超氧化物歧化酶活性

研究表明，超氧化物歧化酶有明顯保護(hù)肝臟和腎臟細(xì)胞并防止肝臟發(fā)生纖維化的作用，若SOD活性大幅度降低，則會(huì)造成體內(nèi)自由基清除不足的現(xiàn)象[19]。不間斷灌胃給藥21 d后，小鼠肝臟及腎臟SOD活性如圖4所示。

圖4 各組小鼠肝、腎超氧化歧化酶活性Fig.4 Superoxide dismutase activity in the liver and kidney of mice in each group

由圖4可知，抗壞血酸陽(yáng)性組小鼠肝、腎組織中SOD活性顯著高于空白組（P<0.05），黃精基酒給藥組小鼠肝、腎SOD含量顯著低于抗壞血酸陽(yáng)性組小鼠（P<0.05），且顯著高于白酒陰性組小鼠（P<0.05），說(shuō)明黃精基酒能夠增強(qiáng)小鼠肝、腎組織中SOD的活性，這可能是由于肝、腎組織內(nèi)的超氧陰離子在超氧化物歧化酶的作用下與體內(nèi)其它的氫離子發(fā)生反應(yīng)生成了過(guò)氧化氫酶體，而植物屬黃精中葉綠體包含的Zn/Cu-SOD和線粒體中包含的Mn-SOD與這種過(guò)氧化氫酶體發(fā)生循環(huán)催化反應(yīng)清除了O2-·，使SOD活性升高[20]，這一結(jié)果充分說(shuō)明，黃精基酒具有提高小鼠體內(nèi)超氧化物歧化酶活性的作用。

2.1.5 小鼠肝臟和腎臟的過(guò)氧化氫酶活性

過(guò)氧化氫酶廣泛分布于動(dòng)物的肝臟和紅細(xì)胞中，主要作用是清除體內(nèi)含過(guò)氧化氫的自由基，從而使機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞免受過(guò)氧化氫的侵害，為機(jī)體提供抗氧化防御，保護(hù)機(jī)體內(nèi)的組織器官，是具有抵抗外部物質(zhì)侵害作用的關(guān)鍵物質(zhì)之一[21]。因此，測(cè)定小鼠體內(nèi)的CAT能有效反映過(guò)氧化氫催化反應(yīng)的速率和效果。不間斷灌胃給藥21 d后，小鼠肝、腎組織中CAT活性如圖5所示。

圖5 各組小鼠肝、腎過(guò)氧化氫酶活性Fig.5 Catalase activity in the liver and kidney of mice in each group

由圖5可知，抗環(huán)血酸陽(yáng)性組小鼠與空白組相比肝、腎中CAT活性有明顯提升且呈現(xiàn)顯著性差異（P<0.05），分別增加了48.65%、15.63%，黃精基酒組與抗環(huán)血酸陽(yáng)性組小鼠的CAT活性顯著高于空白組與白酒陰性組（P＜0.05），白酒陰性組小鼠肝、腎的CAT活性明顯低于抗壞血酸陽(yáng)性組（P＜0.05），分別降低了21.82%、14.86%，這可能與過(guò)氧化氫酶的酶體及線粒體中氧氣濃度的反應(yīng)速率有關(guān)，黃精基酒降低了肝、腎組織線粒體內(nèi)O2濃度，減緩了過(guò)氧化氫酶與H+結(jié)合生成H2O的催化反應(yīng)[22]，這一結(jié)果表明，黃精基酒可有效提高小鼠體內(nèi)的CAT活性，增強(qiáng)催化CAT的能力。

2.2 抗疲勞功效評(píng)價(jià)

2.2.1 小鼠負(fù)重游泳時(shí)間測(cè)定結(jié)果

負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)是評(píng)價(jià)小鼠抗疲勞的最有效方法之一[23]，通過(guò)游泳時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)評(píng)價(jià)黃精基酒對(duì)小鼠的抗疲勞效果。經(jīng)口灌胃黃精基酒21 d后，小鼠負(fù)重游泳時(shí)間結(jié)果如表2所示。

表2 各組小鼠負(fù)重游泳時(shí)間Table 2 Weight-bearing swimming time of mice in each group

由表2可知，與空白組相比，黃精基酒高、中劑量組和紅景天苷陽(yáng)性組小鼠負(fù)重游泳時(shí)間均有所延長(zhǎng)，其中紅景天苷陽(yáng)性組和中劑量組有顯著性差異（P<0.05），高劑量組有極顯著性差異（P<0.01），與白酒組相比，黃精基酒3個(gè)劑量組小鼠負(fù)重游泳時(shí)間也有所延長(zhǎng)，而低、中劑量組呈現(xiàn)顯著性差異（P<0.05），高劑量組有極顯著性差異（P<0.01），說(shuō)明黃精基酒可以有效延長(zhǎng)小鼠的負(fù)重游泳時(shí)間，提高小鼠運(yùn)動(dòng)過(guò)程中的耐力，具有一定的抗疲勞作用，并且小鼠游泳時(shí)間會(huì)隨黃精基酒灌胃濃度的升高逐漸增加。

2.2.2 小鼠肝糖原含量

糖原是生物機(jī)體內(nèi)重要的能量來(lái)源，肝糖原能維持機(jī)體血糖水平的穩(wěn)定，當(dāng)機(jī)體進(jìn)行大量運(yùn)動(dòng)時(shí)會(huì)轉(zhuǎn)化成葡萄糖[24]，只有機(jī)體中存在一定量的肝糖原，才能提供足夠生命活動(dòng)消耗的能量，從而達(dá)到抗疲勞的作用。因此，測(cè)定肝糖原含量可以在一定程度上反映機(jī)體運(yùn)動(dòng)耐力的水平。經(jīng)口灌胃21 d后測(cè)定各組小鼠肝臟中肝糖原的含量如表3所示。

表3 各組小鼠肝糖原含量Table 3 Glycogen content in the liver of mice in each group

由表3可知，負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)后與空白組相比，3個(gè)劑量組的肝糖原含量顯著增加（P<0.05），而高劑量組小鼠肝糖原含量顯著高于白酒陰性組（P<0.05），且隨著黃精基酒劑量的增大，小鼠體內(nèi)肝糖原的含量也隨之增加，這可能是由于黃精基酒能增加機(jī)體肝糖原的儲(chǔ)備，促進(jìn)了葡萄糖的轉(zhuǎn)化量，提升小鼠運(yùn)動(dòng)耐力，說(shuō)明黃精基酒具有緩解運(yùn)動(dòng)疲勞，增強(qiáng)機(jī)體能量?jī)?chǔ)存的效果[25]。

2.2.3 小鼠血乳酸含量

乳酸是糖代謝后的產(chǎn)物，由體內(nèi)的紅細(xì)胞和腦組織分泌生成，血液中的乳酸大多在肝臟合成，再經(jīng)腎臟排出體外，因此，通過(guò)測(cè)定小鼠體內(nèi)的乳酸狀況可以有效評(píng)價(jià)機(jī)體肝臟的代謝狀況[26]，各組小鼠的血乳酸含量如表4所示。

由表4可知，負(fù)重游泳前各組小鼠的血清乳酸含量無(wú)顯著差異（P>0.05），游泳結(jié)束后中劑量組小鼠即刻的血乳酸含量顯著低于空白組和白酒陰性組小鼠（P<0.05），高劑量組小鼠血清乳酸含量極顯著低于空白組和白酒陰性組（P<0.01），游泳結(jié)束后20 min各組小鼠的血乳酸值沒(méi)有顯著差異（P>0.05），根據(jù)血乳酸曲線面積公式計(jì)算后發(fā)現(xiàn)，中劑量組和高劑量組小鼠血乳酸曲線面積極顯著低于空白組和白酒陰性組（P<0.01），這可能是由于紅景天苷和黃精基酒可以減少體內(nèi)乳酸的堆積，促進(jìn)丙酮酸脫氫酶對(duì)丙酮酸的轉(zhuǎn)換作用，生成大量的乙酰輔酶A[27]，說(shuō)明黃精基酒可以有效清除小鼠體內(nèi)的乳酸，起到緩解疲勞的作用。

表4 各組小鼠血乳酸含量Table 4 Lactic acid content in the blood of mice in each group

2.2.4 酒精肝損傷檢測(cè)

谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）廣泛存在于肝臟細(xì)胞中，當(dāng)肝臟受到一定損傷時(shí)，體內(nèi)大量的ALT會(huì)流出到肝臟外，造成肝炎性類的疾病。ALT指標(biāo)能明顯反映肝臟損傷的情況，酒精脂肪肝是長(zhǎng)期飲酒后最常出現(xiàn)的一種病狀，人體在大量飲酒后會(huì)加快組織器官的正常活動(dòng)，對(duì)肝臟的生理活動(dòng)產(chǎn)生負(fù)荷作用，形成病變，造成機(jī)體血清中的ALT活性升高[28]。因此，測(cè)定血清中的ALT活性可以在一定程度上反映出酒精對(duì)肝臟的損傷程度。各組小鼠的ALT活性測(cè)定結(jié)果如表5所示。

表5 各組小鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性Table 5 Activity of alanine aminotransferase of mice in each group

由表5可知，負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)后與空白組相比，中、低劑量組小鼠血清中的ALT活性顯著升高（P<0.05），高劑量組小鼠的ALT活性極顯著升高（P<0.01），與白酒陰性組相比，黃精基酒中劑量組呈現(xiàn)顯著降低趨勢(shì)（P<0.05），高劑量組呈現(xiàn)極顯著降低趨勢(shì)（P<0.01），這可能是由于肝臟細(xì)胞中的ALT將丙氨酸中的α-酮戊二酸轉(zhuǎn)化為谷氨酸，丙氨酸轉(zhuǎn)化成丙酮酸，二者貯存在肝臟細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，參與機(jī)體活動(dòng)過(guò)程中的蛋白質(zhì)代謝，防止脂肪沉積，進(jìn)而對(duì)小鼠酒精肝損傷起到緩解作用，可在一定程度上保護(hù)小鼠肝臟[29]。而白酒陰性組明顯高于紅景天苷陽(yáng)性組，證明白酒對(duì)于小鼠的肝臟會(huì)造成一定損傷。

3 結(jié)論

本研究通過(guò)測(cè)定游泳運(yùn)動(dòng)后的小鼠各項(xiàng)指標(biāo)情況，評(píng)價(jià)黃精基酒對(duì)其抗氧化和抗疲勞的作用，結(jié)果顯示，黃精基酒3個(gè)劑量組和抗壞血酸陽(yáng)性組小鼠肝、腎組織中的CAT活性和GSH含量明顯高于空白組和白酒陰性組小鼠（P<0.05），而MDA含量有明顯的降低趨勢(shì)（P<0.05），不同劑量組之間比較發(fā)現(xiàn)，隨著黃精基酒濃度的增加，整體抗氧化能力也逐漸提高，說(shuō)明所調(diào)配的黃精基酒可以有效提高小鼠機(jī)體內(nèi)過(guò)氧化氫酶的活性和谷胱甘肽的含量，其抗氧化效果與劑量高低也存在一定關(guān)系。在小鼠抗疲勞負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果中顯示，高、中、低劑量組和陽(yáng)性藥物紅景天苷能有效延長(zhǎng)小鼠的負(fù)重游泳時(shí)間（P<0.05），減少乳酸含量（P<0.05），說(shuō)明所配制的黃精基酒對(duì)機(jī)體大量運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的疲勞感有一定的緩解作用。從酒精肝損傷檢測(cè)結(jié)果看，黃精基酒3個(gè)劑量組ALT活性明顯低于陰性組小鼠（P<0.05），這證明白酒對(duì)于小鼠的肝臟會(huì)造成一定的損傷，而黃精基酒具有一定的保護(hù)作用。