阮諾冰,方朝暉
1 安徽中醫(yī)藥大學研究生院 安徽合肥 230038
2 安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院 安徽合肥 230031
3 新安醫(yī)學重點實驗室 安徽合肥 230031
近年來,隨著糖尿病發(fā)病率的逐年升高,DKD的患者人數(shù)也隨之增長,流行病學證據(jù)表明我國DKD患病率為10%~40%[1]。早期干預DKD是延緩其進展為慢性腎臟病或終末期腎病的有效措施。DKD以蛋白尿為主要臨床表現(xiàn),病變可累及腎小球、腎小管、腎間質(zhì)[2]。西醫(yī)尚無特異性的治療手段,以控制血糖、穩(wěn)定血壓、消減蛋白尿等為治療原則,對控制疾病進展作用有限。近年來,有關(guān)中醫(yī)藥防治DKD的研究報道越來越多,展示了其在延緩DKD進程,降低死亡率方面的獨特優(yōu)勢[3]。
“消渴腎病”是DKD的中醫(yī)規(guī)范病名,由任繼學教授及南征教授[4]提出,并于2010年正式收錄到《中醫(yī)藥學名詞》并沿用至今。在此之前DKD的中醫(yī)病名尚未統(tǒng)一,縱觀古籍“消癉”“腎消”“水腫”“尿濁”均曾被用來代指DKD。《靈樞·五變》:“五臟皆柔弱者,善病消癉”?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》指出消渴病的本質(zhì)為“熱結(jié)至消”,可劃分為消渴、脾癉、消癉。DKD屬消癉范疇?!锻馀_秘要》:“消渴病有三……三渴飲水不能多……陰痿弱,數(shù)小便者,此是腎消病也”。唐代王燾首次提出“腎消”概念。《圣濟總錄》云:“消渴病久,腎氣受傷……氣化失常,開闔不利,能為水腫”。DKD中期因大量蛋白尿?qū)е禄颊咚[、小便多泡沫等癥狀,故在此階段便多以“水腫”代指DKD。《素問·病機氣宜保命集》:“腎消者,病在下焦……小便濁而有脂”。當小便出現(xiàn)混濁有脂時,則以“尿濁”代指本病。
中醫(yī)學認為,先天稟賦不足、飲食失節(jié)、情志不遂、素體陰虛、勞欲過度等因素均是導致消渴腎病發(fā)生的重要病因。隨著對DKD研究的深入,眾多醫(yī)家、學者從不同角度闡述了自己對于DKD的認識,使得其病因病機也更為系統(tǒng)化、多元化,形成百家爭鳴的局面。
許多學者公認,氣陰兩虛貫穿于DKD病情進展的全過程,是其基本病機。趙振昌教授[5]認為影響DKD進展的重要原因是氣陰兩虛,DKD由糖尿病進展而來,與糖尿病的病機一脈相承。糖尿病以陰虛為本,燥熱為標,由于失治誤治,遷延不愈,燥熱耗傷陰液,陰虛火旺,陰液耗傷愈重則燥熱越盛,燥熱盛則加重傷陰,兩者互為因果,氣隨液脫,最終發(fā)展為氣陰兩虛。曹文富教授[6]認為DKD早期多為本虛標實之證,本虛多見氣陰兩虛和脾腎陽氣虛,痰濕、淤血、濁毒互結(jié)為標。
《靈樞經(jīng)·本臟》篇謂:“脾脆則善病消癉易傷”。張宗禮教授[7]認為濕邪困脾是導致糖尿病腎病發(fā)生發(fā)展的重要病機,脾腎虛損貫穿始終。脾腎功能失調(diào),升清降濁功能失調(diào),水濕停聚于體內(nèi),濕濁穢毒之邪不得外泄,多種病理因素蓄于體內(nèi)而為病。徐寒松教授[8]認為消渴病進展為消渴腎病的過程中,脾虛是關(guān)鍵,腎虛為根本。楊洪濤教授[9]認為糖尿病腎病發(fā)病的始動環(huán)節(jié)是濕阻氣機、脾腎兩虛,并創(chuàng)造性的提出,風邪是病情進展的關(guān)鍵因素,脾腎兩虛導致水濕泛濫,虛風內(nèi)動而見肝腎陰虛。
“瘀血發(fā)渴”之說是由唐容川在《血證論》中明確提出,“瘀血在里,則口渴……內(nèi)有瘀血,故氣不得通,不能載水津上升,是以發(fā)渴,名曰血渴,瘀血去則不渴矣?!被凇熬貌∪虢j(luò)”“久病必瘀”理論,孫郁芝教授[10]提出“腎病多瘀”論,糖尿病發(fā)展至DKD時,已遷延日久,經(jīng)絡(luò)營衛(wèi)俱損,血脈凝滯,結(jié)為瘀血,阻于腎絡(luò)。國醫(yī)大師張大寧教授[11]提出“腎虛血瘀論”,DKD從病理特點看屬于中醫(yī)“脈絡(luò)瘀滯”范疇,疾病日久腎氣虧虛無力推血,則必有血瘀。安海燕教授[12]病至DKD階段,人體氣血陰陽皆已受損,氣血不暢易致腎絡(luò)瘀阻,腎絡(luò)細窄、迂曲使得病邪易入難出,加之與濕熱、痰濁、水飲等諸邪互相膠結(jié),加重瘀阻。
上焦心肺,中焦脾胃,下焦肝腎,三焦主氣化及水液運行,可治療水液代謝異常且病位廣泛的疾病。國醫(yī)大師薛伯壽教授[13]論治DKD時以三焦辨證為指導,初期病位在肺,因肺氣虛或氣陰兩虛,衛(wèi)外不固而發(fā)病,中期病位在脾,脾虛運化功能失調(diào),濕熱內(nèi)蘊,損傷腎絡(luò),晚期病位在腎,腎為胃之關(guān)口,脾胃蘊熱,消而下傳,腎消之癥亦成矣。王耀獻教授[14]認為“內(nèi)熱致癥”是DKD重要病因,“熱蘊三焦,癥瘕阻絡(luò)”為關(guān)鍵病機,從上、中、下三焦進行論治。上焦證相當于Mogensen分期Ⅰ-Ⅲ期,病機以心肺郁熱為主,中焦證相當于Mogensen分期Ⅳ期,病機以脾胃濕熱為主,下焦相當于Mogensen分期Ⅳ-Ⅴ期,病機以腸腑濕熱濁毒為主。
“毒邪理論”是對中醫(yī)病機學說的補充,含義十分廣泛,凡是對機體生理功能有不良影響的物質(zhì)均可稱之為“毒”[15]。南征教授[16]從“膜原發(fā)病”理論出發(fā),結(jié)合糖尿病腎病纏綿膠結(jié),難愈易復的特點,創(chuàng)造性的提出“毒損腎絡(luò),邪伏膜原”是糖尿病腎病的主要病機,病位在散膏。糖尿病日久不愈,損傷散膏,三焦氣化不利,各種病理因素膠結(jié)生毒,伏于膜原,使腎絡(luò)受損,發(fā)為本病。正虛、邪盛難解致毒,伏藏體內(nèi)伺機而發(fā),陳銳教授基于“毒損腎絡(luò)”思想與“態(tài)靶因果”辨治方略,將DKD分為糖毒、脂毒、痰毒、瘀毒等數(shù)個靶點,動態(tài)把握疾病全程的變化[17]。
1.1 中藥復方 張曦旭等[18]觀察了真武湯加減(黃芪、白術(shù)、白芍、茯苓、澤瀉、生姜、丹參、熟附子)治療45例DKD證屬痰瘀互結(jié)型患者的臨床療效,總有效率為91.11%,治療后患者臨床癥狀較前顯著改善,血糖、血脂指標及血管內(nèi)皮生長因子水平均較治療前明顯降低,提示糖代謝紊亂及腎功能得到改善,有效阻止了DKD的進一發(fā)展。于紅俊等[19]自擬黃龍固本湯(黃芪、芡實、山藥、山萸肉、葛根、生地黃、麥冬、地龍、菟絲子、炙甘草)治療47例DKD患者,治療后患者中醫(yī)證候積分、血糖、腎功能、血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)均較治療前顯著降低,提示黃龍固本湯能有效降低血糖,改善腎臟炎癥狀態(tài)。
動物實驗表明,黃芪湯可抑制炎癥通路激活,下調(diào)炎癥因子表達,保護腎功能,延緩腎纖維化的發(fā)生[20]。補陽還五湯合參芪地黃湯加減可抑制DKD小鼠腎小管上皮細胞向間充質(zhì)轉(zhuǎn)換,阻止腎小管纖維化進程,對于減輕早期腎損害,保護腎功能具有重要意義[21]。
1.2 中成藥 楊亞娜等[22]觀察了62例使用常規(guī)治療聯(lián)合百令膠囊的早期DKD患者,治療3個月后有效率達96.77%,炎癥相關(guān)指標及血管內(nèi)皮功能相關(guān)指標下降明顯,提示腎臟炎癥顯著緩解,腎功能得到改善。百令膠囊的主要成分為冬蟲夏草菌粉,現(xiàn)代藥理學研究表明,花生四烯酸和β谷甾醇是冬蟲夏草的關(guān)鍵化合物,可對增加血管彈性、調(diào)節(jié)內(nèi)皮功能、降低膽固醇、改善血液黏度、提高氧化應激能力等改善腎功能[23]。
臨床觀察結(jié)果顯示DKD患者接受黃葵膠囊輔助治療后α1-微球蛋白(α1-MG)、β2-微球蛋白(β2-MG)和視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)、血清晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)水平顯著降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平升高。該結(jié)果表明黃葵膠囊能夠減輕腎小管損傷具程度,在抗氧化、消除氧自由基等方面發(fā)揮正向作用[24]。黃葵膠囊具有清熱解毒、利濕通淋的功效,主要作用成分為黃蜀葵花,網(wǎng)絡(luò)藥理學及分子對接研究發(fā)現(xiàn)黃蜀葵花可干預DKD的關(guān)鍵信號通路,包括TNF信號通路、MAPK信號通路、Fox O信號通路等調(diào)控炎癥反應、細胞凋亡、分化、氧化應激和免疫反應[25]。
1.3 藥對 黃芪-茯苓-五味子藥對是中醫(yī)治療DKD的常用組合,在探討黃芪-茯苓-五味子活性成分與DKD共同靶點時發(fā)現(xiàn),槲皮素、山奈酚等活性成分作用較多靶點,槲皮素對高糖誘導的小鼠腎小球系膜細胞的增殖有抑制作用,山奈酚對糖尿病導致的腎臟損傷和纖維化有改善作用[26]。黃芪-當歸藥對首載于《內(nèi)外傷辨惑論》,是補氣生血的經(jīng)典組合,王子晨等應該黃芪-當歸藥對治療氣虛血瘀型DKD患者,患者臨床癥狀、血糖、腎功能水平顯著改善,超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)水平升高,提示其可緩解疾病癥狀,改善氧化應激狀態(tài)[27]。張效麗等[28]也驗證了黃芪-當歸藥對的有效性,試驗結(jié)果表明黃芪-當歸藥對可通過激活核因子NF-E2相關(guān)因子(Nrf2)通路改善氧化應激,有效保護腎功能,對DKD病情進展起延緩作用。尹德輝等[29]研究發(fā)現(xiàn)益智仁-烏藥配伍能維持腎臟環(huán)境的穩(wěn)態(tài),可通過調(diào)控細胞自噬保護DKD小鼠足細胞,維持腎臟組織結(jié)構(gòu)與功能完整性。
1.4 單藥 隨著中藥藥理學的發(fā)展,單味藥物治療糖尿病腎病療效及作用靶點的研究也越發(fā)深入。糖尿病的病機離不開氣陰兩虛,故在遣藥組方過程中多重用補氣藥,黃芪用藥頻率居于首位[30]。調(diào)控內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激反應對于延緩糖尿病腎病過程中腎小球病變具有重要意義,高文等[31]通過動物實驗發(fā)現(xiàn)黃芪能顯著減少DKD大鼠PERK、eIF2α和JNK磷酸化的水平,抑制GRP78和ORP150的表達,阻斷內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激反應的激活,有效減少DKD大鼠蛋白尿,減輕腎組織病理損害,起到保護腎臟的作用。中藥薏苡仁提取物能改善糖脂代謝紊亂,抑制白介素-6(IL-6)與TGF-β的表達,從而抑制腎臟炎癥與纖維化,發(fā)揮腎臟保護作用[32]。芍藥總苷能夠平衡DKD大鼠氧化應激水平,清除自由基,減輕腎組織氧化損傷程度[33]。
2.1 針灸 針藥結(jié)合治療DKD相較于單純藥物治療更為有效[34-35]。張園等[36]運用針灸聯(lián)合中藥治療47例脾腎氣虛型DKD患者,選取穴包括脾俞、腎俞、中脘、三陰交、足三里、豐隆、地機、合谷、陰陵泉等,治療2月后總有效率為92.1%,血糖、血脂及腎功能水平均較前明顯改善。湯明等[37]采用溫針灸治療脾腎陽虛型DKD患者,治療前后患者中醫(yī)證候積分、腎功能指標改善明顯,有效提高了患者的生活質(zhì)量。李娟等[38]運用中醫(yī)整體觀念聯(lián)合調(diào)理脾胃針法治療DKD患者,選取足三里、三陰交、豐隆、太沖、腎俞、曲池、陰陵泉、合谷、血海、地機等穴,治療2月后總有效率為93.33%,患者血糖得到有效控制,腎功能及機體氧化應激明顯改善。
2.2 中藥灌腸 中藥灌腸是以張仲景蜜煎導法為基礎(chǔ)逐漸發(fā)展而來。腸道具有選擇性吸收和排泄的功能,是人體重要的排毒器官之一,能通過直接交換或降解的方式代謝血液中積聚的BUN、Scr等物質(zhì)。腸道在腎功能受損后,成為代謝毒素的主要途徑,中藥灌腸通過兩方面增強腸道代謝廢物的功能,包括增加排便次數(shù)和腸道藥液的滲透。多項臨床觀察均證實中藥灌腸輔助治療徐效果優(yōu)于單純西藥治療[39-40]。大黃是中藥灌腸方中應用頻次最高的藥物,一方面,藥液中大黃直接作用于腸道,刺激腸道黏膜,增加毛細血管通透性,毒素及代謝廢物經(jīng)滲透作用轉(zhuǎn)移至腸腔,腸道蠕動加快,使BUN、Scr等廢物隨大便排出。另一方面,大黃單體大黃素、大黃酸等可通過誘導足細胞自噬、調(diào)控系膜細胞的凋亡、抗氧化應激、抑制炎癥反應、調(diào)控腎小管上皮細胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)化等,起到抗腎臟纖維化的作用[41]。
DKD作為糖尿病常見并發(fā)癥之一,已成為全球重大公共衛(wèi)生問題之一,有關(guān)其治療的研究現(xiàn)已成為熱點和重點。大量臨床觀察與實驗研究報道均證實中醫(yī)藥在防治DKD方面具有明顯優(yōu)勢,不僅可以改善患者的生化指標,早期使用中醫(yī)藥干預可延緩DKD的進展,且患者出現(xiàn)不良反應的風險較低。但仍然存在不足之處,有關(guān)DKD辨證分型的標準尚未統(tǒng)一、既往大多數(shù)研究樣本量較小、證據(jù)級別不高等,故仍需要進行大量且深入的研究,探明中醫(yī)藥的作用機制及靶點,為中醫(yī)防治DKD提供更為嚴謹、可靠的證據(jù)支撐,期待中醫(yī)藥在DKD治療方面迎來更加廣闊的前景。