陳 奇，廖丹葵，張慶年，嚴(yán)金生，黃 煜，陳小鵬，童張法

（1.廣西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，廣西南寧 530004；2.崇左南方水泥有限公司廣西鈣基材料協(xié)同創(chuàng)新中心，廣西南寧 530004）

生石灰的主要成分為氧化鈣（CaO），是一種重要的化工原料，被廣泛應(yīng)用于建筑[1-2］、冶金[3-4］、醫(yī)療[5］、環(huán)保[6］、農(nóng)業(yè)[7］和納米材料[8］等多個(gè)行業(yè)?；钚远仁呛饬可屹|(zhì)量?jī)?yōu)劣水平的重要指標(biāo)，生石灰活性度越高，有效氧化鈣成分越高，越有利于生石灰的消化、碳化及中和反應(yīng)。生石灰的高端應(yīng)用對(duì)其活性度有著更高的要求。在納米碳酸鈣[9-13］的生產(chǎn)過(guò)程中，生石灰活性度的高低直接決定了生石灰消化過(guò)程所得石灰乳的活性高低，而石灰乳的活性高低和濃度大小直接決定輕質(zhì)碳酸鈣生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量、原料利用率和運(yùn)行費(fèi)用[14］。在冶金工業(yè)中，使用高活性度的生石灰代替普通生石灰能夠達(dá)到縮短冶煉時(shí)間、提高冶煉效率、降低鋼鐵原料消耗、提高脫硫、脫磷效果、減輕爐襯侵蝕等多種效益，從而降低成本，節(jié)約能耗[15］。

目前，國(guó)內(nèi)外測(cè)定生石灰活性度的傳統(tǒng)方法主要有鹽酸滴定法[16-17］、溫升速率法[18］等，但都存在試劑用量大、操作復(fù)雜和適用條件受限等缺點(diǎn)。鹽酸滴定法即最新版YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》所規(guī)定的石灰活性度檢測(cè)方法，其測(cè)定結(jié)果往往會(huì)受酚酞指示劑加入量的多少、鹽酸滴定速度及操作因素等的影響；溫升速率法在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用較少，只適用于活性度較高的生石灰，且生石灰樣品用量大、測(cè)定時(shí)間長(zhǎng)、誤差較大。為了克服上述方法的缺陷，需要尋找一種生石灰活性度測(cè)定操作簡(jiǎn)便和測(cè)量精度高的方法。

電導(dǎo)率是表示溶液中電荷移動(dòng)能力的物理量，因而電導(dǎo)率與溶液離子濃度成正比關(guān)系。使用電導(dǎo)率儀測(cè)定溶液電導(dǎo)率精確度高，被廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析[19-20］。本文采用自主研發(fā)的電導(dǎo)率法測(cè)定生石灰活性度，探究生石灰活性度與電導(dǎo)率的線性關(guān)系，構(gòu)建生石灰活性度與電導(dǎo)率的數(shù)學(xué)關(guān)系式，獲得一種試劑用量少、操作簡(jiǎn)便、測(cè)定精度較高的生石灰活性度的測(cè)定方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

試劑：石灰石（CaCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.40%）；酚酞（分析純）；濃鹽酸（12 mol/L，分析純）；氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1.007 mol/L）。

儀器：KSL-1700 型馬弗爐；S212 型恒速攪拌器；T-90 型電子溫度計(jì)；雷磁 DDS-11A 型電導(dǎo)率儀；FB124型分析天平。

1.2 不同活性度生石灰的制備

稱取一定質(zhì)量的石灰石，破碎、清洗、干燥后置于剛玉坩堝中，將裝有樣品的剛玉坩堝放入馬弗爐中，設(shè)定升溫程序，分別在不同溫度、不同保溫時(shí)間、不同升溫速率的條件下進(jìn)行煅燒，得到多個(gè)活性度各不相同的生石灰樣品，將各組生石灰樣品分別研磨至粒徑為100 μm以下，干燥保存。

1.3 生石灰活性度的標(biāo)定

測(cè)定前需配制濃度為 4 mol/L 的鹽酸溶液，并使用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定。稱取50 g制備好的生石灰樣品，按照YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》規(guī)定的鹽酸滴定法進(jìn)行測(cè)定，生石灰的活性度用10 min內(nèi)消耗的4 mol/L鹽酸的體積來(lái)表示，由于配制稀釋鹽酸的真實(shí)濃度并不是4 mol/L，因此在實(shí)際測(cè)定中記錄的鹽酸消耗量都需要以4 mol/L為基準(zhǔn)進(jìn)行換算。每組樣品平行測(cè)定兩次，要求兩次平行實(shí)驗(yàn)的相對(duì)偏差不得超過(guò)4%，最終結(jié)果取平均值。

1.4 電導(dǎo)率法測(cè)定生石灰活性度

1.4.1 實(shí)驗(yàn)原理

生石灰活性度越大，活性氧化鈣含量越高，相同質(zhì)量的生石灰與水反應(yīng)得到的溶液離子濃度就越高，電導(dǎo)率就越大，因此理論上可用生石灰不飽和溶液電導(dǎo)率大小來(lái)表征其活性度的大小。

1.4.2 變量的選擇

根據(jù)理論分析，生石灰水溶液電導(dǎo)率與其活性度的關(guān)系可能會(huì)受到攪拌時(shí)間、溶液溫度、生石灰與去離子水的用量及攪拌轉(zhuǎn)速等因素的影響，因此需根據(jù)這些影響因素對(duì)實(shí)驗(yàn)變量進(jìn)行選擇。

1）攪拌時(shí)間。理論研究表明溶液的電導(dǎo)率會(huì)隨著攪拌時(shí)間的增加先增大后趨于穩(wěn)定，為了實(shí)驗(yàn)操作的簡(jiǎn)便性，本實(shí)驗(yàn)將攪拌時(shí)間選擇在18 min以內(nèi)。

2）溶液溫度。由于氫氧化鈣在水中的電離程度受溶液溫度的影響可忽略不計(jì)，因此本實(shí)驗(yàn)選擇溶液溫度為常溫（20～30 ℃）。

3）生石灰與水的用量。在本實(shí)驗(yàn)中，如果生石灰與水反應(yīng)生成飽和溶液，則在不同條件下測(cè)得的電導(dǎo)率數(shù)值相等，因此需參考?xì)溲趸}在水中的溶解度選擇生石灰與去離子水的用量。氫氧化鈣在20～30 ℃下的溶解度為0.15 g 以上，因此選擇生石灰與水的加入量分別為1 g、1 000 mL，可保證溶液處于不飽和狀態(tài)。在保持生石灰與水的用量比例不變的情況下考察兩種物料的用量對(duì)生石灰水溶液電導(dǎo)率與其活性度對(duì)應(yīng)關(guān)系的影響。

4）攪拌轉(zhuǎn)速。攪拌轉(zhuǎn)速越快，溶質(zhì)在水中的溶解速度越快，但攪拌轉(zhuǎn)速過(guò)快同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致液體飛濺；若攪拌速度較慢，會(huì)導(dǎo)致氫氧化鈣的溶解速度較慢，使測(cè)定時(shí)間變長(zhǎng)，因此本實(shí)驗(yàn)根據(jù)常用轉(zhuǎn)速選擇175～275 r/min。

1.4.3 實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖1所示。

圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖Fig.1 Experimental device diagram

1.4.4 實(shí)驗(yàn)方法

將制備好的生石灰樣品按照活性度不同標(biāo)記分類，活性度分別為67、146、187、246、295、368、420 mL；分別稱取適量7 種不同活性度的生石灰進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，根據(jù)每組實(shí)驗(yàn)指定用量使用量筒準(zhǔn)確量取一定體積的去離子水，倒入3 000 mL 的燒杯中；使用分析天平準(zhǔn)確稱取指定質(zhì)量的生石灰樣品，倒入燒杯中；打開(kāi)攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速穩(wěn)定在指定值，同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，攪拌過(guò)程中保持溶液溫度穩(wěn)定在指定溫度區(qū)間；攪拌一定時(shí)間后將電導(dǎo)率儀的測(cè)定溫度設(shè)置為與溶液實(shí)時(shí)溫度相等，將探頭插入溶液中測(cè)定溶液電導(dǎo)率；每組實(shí)驗(yàn)至少平行測(cè)定3 次，結(jié)果取平均值。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同攪拌時(shí)間下生石灰活性度與電導(dǎo)率的對(duì)應(yīng)關(guān)系

選擇生石灰與去離子水的加入量分別為1 g 和1 000 mL、溶液溫度為30 ℃、攪拌轉(zhuǎn)速為300 r/min，在5 個(gè)不同攪拌時(shí)間（6、9、12、15、18 min）條件下測(cè)定7種不同活性生石灰水溶液的電導(dǎo)率。不同攪拌時(shí)間條件下測(cè)得的電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線如圖2 所示；在不同攪拌時(shí)間條件下將生石灰活性度與對(duì)應(yīng)的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，獲得不同條件下的線性擬合相關(guān)系數(shù)R2，結(jié)果如表1所示。

表1 不同攪拌時(shí)間條件下生石灰活性度與電導(dǎo)率的線性擬合相關(guān)系數(shù)Table 1 Correlation coefficients of linear fits between lime activity and conductivity for different mixing time conditions

圖2 不同攪拌時(shí)間條件下溶液電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線圖Fig.2 Variation of conductivity of solution with activity of lime under different stirring time conditions

由圖2 可見(jiàn)，生石灰溶液的電導(dǎo)率隨著生石灰活性度的增大而上升，這一趨勢(shì)與鹽酸滴定法及消化速率法測(cè)定的生石灰活性度曲線變化趨勢(shì)一致。這是因?yàn)樯业幕钚远仍礁?，活性氧化鈣含量越多，則在水中生成的鈣離子與氫氧根離子越多，因此溶液的電導(dǎo)率上升。但在不同攪拌時(shí)間的條件下，測(cè)定的電導(dǎo)率結(jié)果不盡相同。在生石灰活性度較高的情況下，生石灰水溶液的電導(dǎo)率隨著攪拌時(shí)間增加而上升，其原因是生石灰在水溶液中的溶解速度較慢，當(dāng)活性度較高時(shí)增加攪拌時(shí)間可以增加溶液中溶質(zhì)的量，因此攪拌時(shí)間對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響則更為顯著；但在活性度較低時(shí)，可溶解溶質(zhì)的量較少，攪拌時(shí)間對(duì)溶液電導(dǎo)率的影響不明顯。

由表1 可見(jiàn)，當(dāng)攪拌時(shí)間大于9 min 時(shí)，擬合線性相關(guān)系數(shù)都能達(dá)到0.98 以上，當(dāng)攪拌時(shí)間為12 min 時(shí)，電導(dǎo)率與活性度呈現(xiàn)出較好的線性關(guān)系，因此以攪拌時(shí)間為12 min 尋找溶液溫度、生石灰與去離子水的加入量、攪拌轉(zhuǎn)速等因素的較適宜取值。在各因素的較適宜實(shí)驗(yàn)條件下，構(gòu)建生石灰的活性度與生石灰水溶液的電導(dǎo)率的數(shù)學(xué)換算關(guān)系?，F(xiàn)行YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》中的鹽酸滴定法滴定時(shí)間為10 min，本實(shí)驗(yàn)選擇攪拌時(shí)間為12 min，然而鹽酸滴定法在測(cè)定前需配制4 mol/L 鹽酸，并使用1.007 mol/L 的NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，這樣就耗費(fèi)了大量的時(shí)間。因此本方法與鹽酸滴定法相比具有節(jié)省時(shí)間的優(yōu)點(diǎn)。

2.2 不同溶液溫度下生石灰活性度與電導(dǎo)率的對(duì)應(yīng)關(guān)系

選擇生石灰與去離子水的加入量分別為1 g 和1 000 mL、攪拌時(shí)間為12 min、攪拌轉(zhuǎn)速為275 r/min，在5 個(gè)不同溶液溫度（20、22.5、25、27.5、30 ℃）條件下測(cè)定不同活性度生石灰溶液的電導(dǎo)率。不同溫度條件下測(cè)得的電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化的曲線如圖3 所示；在不同溫度條件下將生石灰活性度與對(duì)應(yīng)的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，獲得不同條件下的線性擬合相關(guān)系數(shù)R2，結(jié)果如表2所示。

表2 不同溶液溫度條件下生石灰活性度與電導(dǎo)率的線性擬合相關(guān)系數(shù) R2Table 2 Correlation coefficients R2 of linear fits between lime activity and conductivity at different solution temperatures

圖3 不同溶液溫度條件下溶液電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線圖Fig.3 Variation of solution conductivity with activity of lime under different solution temperature conditions

由圖3可知，在不同溶液溫度下，生石灰溶液電導(dǎo)率大小隨其活性度大小的變化趨勢(shì)基本一致，不同活性度與對(duì)應(yīng)電導(dǎo)率數(shù)值點(diǎn)幾乎重合，因此溶液溫度對(duì)線性關(guān)系影響不大。由表3 可見(jiàn)，當(dāng)溫度為25 ℃時(shí)，擬合線性相關(guān)系數(shù)R2為0.985 4，線性關(guān)系較好且在多個(gè)接近于室溫的溶液溫度下線性關(guān)系系數(shù)R2均達(dá)到0.98以上，在測(cè)定過(guò)程中不需要采取額外保溫措施，因此選擇較適宜的測(cè)定溫度為25 ℃。而YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》中鹽酸滴定法測(cè)定溫度為（40±1） ℃，需將水加熱至45～49 ℃，待水溫冷卻到（40±1） ℃時(shí)開(kāi)始滴定，這樣就耗費(fèi)了更多的電能。因此本方法與鹽酸滴定法相比可以節(jié)省能耗。

表3 生石灰與去離子水不同加入量條件下生石灰活性度與電導(dǎo)率的線性擬合相關(guān)系數(shù)R2Table 3 Linear fitting correlation coefficient R2 of activity and conductivity of quicklime under different dosages of quicklime and deionized water

2.3 生石灰與去離子水不同加入量條件下生石灰活性度與電導(dǎo)率的對(duì)應(yīng)關(guān)系

選擇溶液溫度為25 ℃、攪拌時(shí)間為12 min、攪拌轉(zhuǎn)速為300 r/min，在不同生石灰與去離子水加入量的條件下測(cè)定不同活性度的生石灰溶液的電導(dǎo)率。生石灰與去離子水不同加入量條件下測(cè)得的電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線如圖4所示；在生石灰與去離子水不同加入量條件下將生石灰活性度與對(duì)應(yīng)的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，獲得不同條件下的線性擬合相關(guān)系數(shù)R2，結(jié)果如表3所示。

圖4 生石灰與去離子水不同加入量條件下溶液電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線圖Fig.4 Variation of solution conductivity with activity of quicklime under under different dosages of quicklime and deionized water

由圖4 可見(jiàn)，在生石灰與去離子水不同加入量的條件下，生石灰溶液電導(dǎo)率隨活性度的增加而上升，5 條曲線重合度較高，線性關(guān)系明顯。由表3 可見(jiàn)，當(dāng)生石灰與去離子水加入量為0.5 g、500 mL，時(shí)，擬合線性相關(guān)系數(shù)R2為0.973 2，然后隨著生石灰與去離子水加入量的增大，線性相關(guān)系數(shù)先增大后減小，說(shuō)明生石灰與去離子水加入量太小或太大都導(dǎo)致線性關(guān)系變差。當(dāng)生石灰與去離子水加入量為1 g、1 000 mL，時(shí)，線性相關(guān)系數(shù)R2為0.985 4，線性關(guān)系較好，因此選擇生石灰與去離子水加入量為1 g、1 000 mL。而YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》中的鹽酸滴定法每次測(cè)定所需樣品質(zhì)量為50 g，所需水的體積為2 000 mL，還需耗費(fèi)大量的鹽酸，另外，在滴定前鹽酸的標(biāo)定也需要耗費(fèi)大量的NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液和酚酞溶液，因此本方法與鹽酸滴定法相比則有節(jié)省藥品的優(yōu)點(diǎn)。

2.4 不同攪拌轉(zhuǎn)速下生石灰活性度與電導(dǎo)率的對(duì)應(yīng)關(guān)系

選擇溶液溫度為25 ℃、攪拌時(shí)間為12 min、生石灰與去離子水加入量為1 g、1 000 mL，在不同攪拌轉(zhuǎn)速條件下測(cè)定不同活性度生石灰溶液的電導(dǎo)率。不同攪拌轉(zhuǎn)速條件下測(cè)得的電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線如圖5 所示；在不同攪拌轉(zhuǎn)速條件下將生石灰活性度與對(duì)應(yīng)的電導(dǎo)率數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合，獲得不同條件下的線性擬合相關(guān)系數(shù)R2，結(jié)果如表4所示。

表4 不同攪拌轉(zhuǎn)速條件下生石灰活性度與電導(dǎo)率的線性擬合相關(guān)系數(shù)Table 4 Correlation coefficients of linear fits between lime activity and conductivity under different stirring speed conditions

圖5 不同攪拌轉(zhuǎn)速條件下溶液電導(dǎo)率隨生石灰活性度變化曲線圖Fig.5 Variation of solution conductivity with the activity of lime under different stirring speed conditions

由圖5 可見(jiàn)，隨著生石灰活性度的增加，5 條曲線遞增趨勢(shì)基本一致，當(dāng)生石灰活性度小于250 mL時(shí)，5條曲線重合度較高，但隨著生石灰活性度繼續(xù)增大，曲線開(kāi)始出現(xiàn)較為明顯的不重疊。由表4 可見(jiàn)，當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速為175 r/min 時(shí)，擬合線性相關(guān)系數(shù)R2為0.968 4，然后隨著攪拌轉(zhuǎn)速增大，線性相關(guān)系數(shù)先增大后減小，說(shuō)明攪拌轉(zhuǎn)速太大或太小都導(dǎo)致線性關(guān)系變差。當(dāng)轉(zhuǎn)速為200 r/min 時(shí)，線性相關(guān)系數(shù)最大，因此選擇攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min較適宜。而YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》中的鹽酸滴定法滴定時(shí)攪拌轉(zhuǎn)速為250～300 r/min，相比之下又可以節(jié)約少量電能。

2.5 數(shù)學(xué)關(guān)系的建立與驗(yàn)證

2.5.1 較適宜測(cè)定條件的選擇

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選擇較適宜的測(cè)定條件為生石灰與去離子水加入量為1 g和1 000 mL、攪拌時(shí)間為12 min、溶液溫度為25 ℃、攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min，生石灰活性度與所測(cè)電導(dǎo)率數(shù)據(jù)擬合結(jié)果如圖6 所示。由圖6 可以看出，各數(shù)據(jù)點(diǎn)擬合得到的線性關(guān)系較好，擬合線性相關(guān)系數(shù)R2達(dá)到0.993 1，因此在較適宜實(shí)驗(yàn)條件下，所測(cè)生石灰活性度與電導(dǎo)率呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系。與YB/T 105—2014《冶金石灰物理檢驗(yàn)方法》中的鹽酸滴定法相比，本方法具有節(jié)省時(shí)間、節(jié)約藥品、降低能耗、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

圖6 較適宜條件下生石灰活性度與電導(dǎo)率的線性關(guān)系擬合情況Fig.6 Linear relationship fitting between activity of lime and conductivity under suitable conditions

2.5.2 數(shù)學(xué)關(guān)系的建立

對(duì)圖6中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合得到數(shù)學(xué)關(guān)系式，建立生石灰活性度與溶液電導(dǎo)率之間的數(shù)值轉(zhuǎn)換關(guān)系為：

式中：A為生石灰的活性度，mL；σ為生石灰溶液電導(dǎo)率，mS/cm。

2.5.3 數(shù)學(xué)關(guān)系的驗(yàn)證

取鹽酸滴定法所測(cè)活性度為219.0、327.9、403.6 mL 的生石灰，在上述較適宜測(cè)定條件下重復(fù)6 次測(cè)定生石灰溶液的電導(dǎo)率，對(duì)本方法的測(cè)定精 密度進(jìn)行分析，結(jié)果如表5所示。

表5 生石灰活性度與電導(dǎo)率相對(duì)偏差分析Table 5 Analysis of relative deviation between lime activity and conductivity

由表5 可見(jiàn)，本方法與鹽酸滴定法測(cè)定值的最大相對(duì)偏差為0.366%，對(duì)比YB/T 105—2014《冶金生石灰物理檢驗(yàn)方法》中允許最大相對(duì)偏差不超過(guò)4%的要求，本方法的精密度完全可靠，可用于工業(yè)推廣。

3 結(jié)論

本文根據(jù)生石灰活性度與其不飽和水溶液電導(dǎo)率之間的線性關(guān)系開(kāi)發(fā)出了一種新型的生石灰活性度測(cè)定方法，考察了攪拌時(shí)間、溶液溫度、生石灰與去離子水的固液比、攪拌轉(zhuǎn)速等因素對(duì)線性關(guān)系的影響，獲得了較適宜的測(cè)定條件。將本方法與YB/T 105—2014《冶金生石灰物理檢驗(yàn)方法》規(guī)定的鹽酸滴定法進(jìn)行比較，并且驗(yàn)證了電導(dǎo)率法測(cè)定生石灰活性度的精確性，得到如下結(jié)論。

1）較適宜測(cè)定條件為生石灰與去離子水加入量為1 g、1 000 mL，攪拌時(shí)間為12 min，溶液溫度為25 ℃，攪拌轉(zhuǎn)速為200 r/min。

2）相較于YB/T 105—2014《冶金生石灰物理檢驗(yàn)方法》規(guī)定的鹽酸滴定法，本方法具有節(jié)省時(shí)間、節(jié)約藥品、降低能耗、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。

3）生石灰活性度與溶液電導(dǎo)率之間的線性關(guān)系表達(dá)式為A=（σ-0.565 7）/0.012 46，線性相關(guān)系數(shù)R2=0.993 1。

4）電導(dǎo)率法與鹽酸滴定法測(cè)定生石灰活性度的最大絕對(duì)偏差為1.2 mL，最大相對(duì)偏差為0.366%，測(cè)定精密度完全可靠。

石灰活性度是其工業(yè)應(yīng)用過(guò)程中的重要指標(biāo)，快速高效測(cè)定該指標(biāo)有利于指導(dǎo)其轉(zhuǎn)化工藝的優(yōu)化。根據(jù)本文的研究結(jié)論，電導(dǎo)率法測(cè)定生石灰活性度相對(duì)于傳統(tǒng)方法具有精確度高、快捷高效、節(jié)省時(shí)間和降低能耗的優(yōu)點(diǎn)，在本研究的基礎(chǔ)上可開(kāi)發(fā)新型生石灰活性度測(cè)定專用儀器設(shè)備并進(jìn)行工業(yè)推廣，提高工業(yè)生產(chǎn)效率。