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小金片聯(lián)合潑尼松治療漿細胞性乳腺炎的臨床研究

2023-09-26 05:47徐棟吳夢超謝自宏芮紹瑞羅璨鄭雪絨
現(xiàn)代藥物與臨床 2023年8期
關(guān)鍵詞:小金漿細胞潑尼松

徐棟,吳夢超,謝自宏,芮紹瑞,羅璨,鄭雪絨

1.皖南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院,安徽 蕪湖 241000

2.皖南醫(yī)學院附屬弋磯山醫(yī)院,安徽 蕪湖 241000

3.西安醫(yī)學院,陜西 西安 710021

漿細胞性乳腺炎是女性乳腺實質(zhì)非特異性炎癥病變,可發(fā)生于女性各個年齡階段,多見于非哺乳期和年輕女性,臨床治療難度較大,病情易反復(fù)發(fā)作,給患者的日常生活造成嚴重影響[1]。藥物治療是漿細胞性乳腺炎臨床主要治療手段,其中常用藥物包括糖皮質(zhì)激素、三苯氧胺、廣譜抗生素等[2]。潑尼松是一種人工合成的皮質(zhì)類固醇激素,能顯著抑制細胞免疫反應(yīng),改善毛細血管通透性,降低炎癥滲出和局部水腫,臨床上廣泛用于漿細胞性乳腺炎的治療[3]。小金片主要是由麝香、五靈脂、木鱉子、當歸、沒藥、乳香等組成的中藥復(fù)方制劑,能消腫祛瘀、散結(jié)止痛,適用于乳癖、乳巖的治療[4]。本研究選取在皖南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院就診的80 例漿細胞性乳腺炎患者,運用小金片聯(lián)合醋酸潑尼松片治療,分析臨床治療效果。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2020 年2 月—2023 年2 月在皖南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院就診的80 例漿細胞性乳腺炎患者。年齡20~45 歲,平均(34.51±4.82)歲;病程1~15 個月,平均(9.48±3.09)個月;病灶最大直徑6~47 mm,平均(23.09±7.49)mm;病變部位分為左側(cè)36 例、右側(cè)44 例。

納入標準:(1)符合漿細胞性乳腺炎的診斷標準[5],單側(cè)發(fā)?。唬?)患者依從性好,遵醫(yī)囑治療,并完成相關(guān)檢查;(3)患者對研究內(nèi)容均知情同意。

排除標準:(1)對小金片、醋酸潑尼松片明確過敏;(2)近14 d 內(nèi)抗生素、免疫抑制劑等相關(guān)治療;(3)精神異常,認知、語言、聽覺功能障礙;(4)自身免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、造血系統(tǒng)病變;(5)其他乳腺病變;(6)哺乳期婦女;(7)近3 個月內(nèi)手術(shù)治療史;伴有潑尼松禁忌證。

1.2 藥物

小金片由太極集團重慶桐君閣藥廠有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.36 g/片,產(chǎn)品批號20200106、20210318、20220207。醋酸潑尼松片由天津力生制藥股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格5 mg/片,產(chǎn)品批號20191108、20200617、20210319、20220107。

1.3 分組和治療方法

依據(jù)隨機數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組,每組各40 例。其中對照組年齡20~44 歲,平均(34.30±4.73)歲;病程1~14 個月,平均病程(9.35±3.16)個月;病灶最大直徑8~45 mm,平均(23.01±7.68)mm;病變部位分為左側(cè)19 例、右側(cè)21 例。治療組中年齡20~45 歲,平均年齡(34.72±4.91)歲;病程1~15 個月,平均(9.61±3.02)個月;病灶最大直徑6~47 mm,平均最大直徑(23.17±7.30)mm;病變部位分為左側(cè)17 例、右側(cè)23 例。兩組患者的基線資料無明顯差異,存在可比性。

對照組口服醋酸潑尼松片,30 mg/次,1 次/d,連續(xù)治療7 d,然后劑量改為20 mg/次,1 次/d,再連續(xù)治療7 d。治療組在對照組基礎(chǔ)上口服小金片,3 片/次,2 次/d,連續(xù)治療14 d 后統(tǒng)計療效。

1.4 臨床療效評價標準[6]

治愈:乳房腫塊完全消退,全身癥狀完全消失,瘺管全部愈合;好轉(zhuǎn):乳房腫塊縮小或消失,瘺管未愈合;無效:未達到好轉(zhuǎn)標準。

總有效率=(治愈例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)

1.5 觀察指標

1.5.1 癥狀改善情況 記錄患者主要癥狀的消失時間,包括紅腫、腫塊、乳頭溢液、疼痛消失時間。

1.5.2 超聲指標 在治療前后,患者于晨起在超聲檢查室進行超聲彈性成像檢查,使用貝爾斯BLSX3 型彩色多普勒超聲儀測定患者病灶最大直徑,使用彈性成像模式檢測病灶和正常乳腺的增殖的應(yīng)變率,計算彈性應(yīng)變率比值,重復(fù)檢測3 次,取平均值作為最終數(shù)據(jù)。

1.5.3 血清指標 在治療前后,患者晨起空腹時在檢驗科進行外周血標本采集,使用德鐵HBS-1101型酶標儀、采用酶聯(lián)免疫法測定血清中細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、Toll 樣受體4(TLR4)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平,試劑盒均由上海賽培森生物公司生產(chǎn)。

1.6 不良反應(yīng)觀察

記錄患者治療期間藥物相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生情況,如月經(jīng)紊亂、惡心嘔吐、肌無力、類柯興綜合征癥狀等。

1.7 統(tǒng)計學處理

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

治療后,與對照組總有效率67.50%相比,治療組患者的總有效率87.50%更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組總有效率比較Table 1 Comparison on total effective rates between two groups

2.2 兩組癥狀改善情況比較

治療后,治療組患者紅腫、腫塊、乳頭溢液、疼痛消失時間均短于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者的紅腫、腫塊、乳頭溢液、疼痛消失時間比較()Table 2 Comparison on disappearance times of redness,swelling,nipple discharge,and pain between two groups ()

表2 兩組患者的紅腫、腫塊、乳頭溢液、疼痛消失時間比較()Table 2 Comparison on disappearance times of redness,swelling,nipple discharge,and pain between two groups ()

與對照組比較:*P<0.05*P <0.05 vs control group

2.3 兩組的超聲指標比較

治療后,兩組的病灶最大直徑、彈性應(yīng)變率比值低于治療前(P<0.05);治療后,治療組的病灶最大直徑、彈性應(yīng)變率比值低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組病灶最大直徑、彈性應(yīng)變率比值比較()Table 3 Comparison on maximum focal diameter and elastic strain rate ratio between two groups ()

表3 兩組病灶最大直徑、彈性應(yīng)變率比值比較()Table 3 Comparison on maximum focal diameter and elastic strain rate ratio between two groups ()

與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

2.4 兩組的血清指標比較

治療后,兩組的血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP水平低于治療前(P<0.05),且治療組血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP 水平較對照組更低(P<0.05),見表4。

表4 兩組血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP 水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of ICAM-1,TLR4,and hs-CRP between two groups ()

表4 兩組血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP 水平比較()Table 4 Comparison on serum levels of ICAM-1,TLR4,and hs-CRP between two groups ()

與同組治療前比較:*P<0.05;與對照組治療后比較:▲P<0.05*P <0.05 vs same group before treatment;▲P <0.05 vs control group after treatment

2.5 兩組的不良反應(yīng)比較

治療期間兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,見表5。

表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Table 5 Comparison on incidence of adverse reactions between two groups

3 討論

漿細胞性乳腺炎的主要病理變化包括乳腺導(dǎo)管擴張、周圍炎癥、管壁纖維化,大量淋巴細胞、漿細胞浸潤[7]。漿細胞性乳腺炎的發(fā)病機制尚未完全明了,可能與乳房外傷、吸煙、免疫功能、厭氧菌感染、內(nèi)分泌紊亂、乳房內(nèi)陷、上皮細胞角質(zhì)化等因素有關(guān)[8]?,F(xiàn)階段對漿細胞性乳腺炎的診斷比較準確,尋找療效好、損傷小的臨床治療手段對改善患者預(yù)后具有重要意義。

潑尼松是一種糖皮質(zhì)激素,具有強效的抗炎作用,能顯著抑制漿細胞性乳腺炎免疫細胞和炎癥因子的表達,有助于減輕患者的臨床癥狀[9]。中醫(yī)認為漿細胞性乳腺炎屬于“粉刺性乳癰”的病癥范疇,其主要病機為外邪侵入機體,導(dǎo)致氣血不暢,氣血凝滯,乳絡(luò)瘀滯,遂生癰腫,日久不散,血肉腐敗,發(fā)為膿或瘡瘍[10]。小金片是中藥復(fù)方制劑,能消腫散結(jié)、散瘀止痛、活血通經(jīng)、解毒行氣,臨床符合漿細胞性乳腺炎的病機[11]。本研究結(jié)果顯示,治療組的總有效率比對照組更高,主要臨床癥狀紅腫、腫塊、乳頭溢液、疼痛消失時間均短于對照組,結(jié)果表明,小金片聯(lián)合潑尼松有助于提高漿細胞性乳腺炎的療效,進一步改善臨川癥狀。

CRP 是炎癥反應(yīng)的敏感標志物,在組織受到感染或損傷后由肝細胞分泌,與漿細胞性乳腺炎的病情程度密切相關(guān)[12]。TLR4 是一種免疫蛋白,能識別內(nèi)源性HMGB1,并通過與其相結(jié)合,介導(dǎo)炎癥級聯(lián)反應(yīng),參與漿細胞性乳腺炎的發(fā)生、發(fā)展[13]。ICAM-1 主要是由內(nèi)皮細胞、白細胞、上皮細胞分泌的細胞因子,能促使細胞間多種炎癥因子、T 細胞的活化和黏附,多種細胞炎癥因子或炎癥細胞可促使細胞表面ICAM-1 的表達,與漿細胞性乳腺炎炎性細胞的黏附滲出密切相關(guān)[14]。本研究結(jié)果顯示,治療后治療組的血清ICAM-1、TLR4、hs-CRP水平明顯低于對照組,結(jié)果提示,小金片聯(lián)合潑尼松能進一步減輕漿細胞性乳腺炎的炎癥反應(yīng),

實時超聲彈性成像是乳腺癌的常用診斷方式,組織彈性能反映乳腺局部分子微觀結(jié)構(gòu)的變化,彈性越大表示組織受壓后位移較小,彈性越小表示組織受壓后位移較大,彈性應(yīng)變率比值能有效反映乳腺病變區(qū)域與正常組織彈性的的比例,客觀準確地體現(xiàn)病變性質(zhì)和病情特點,其數(shù)值越大,則組織硬度越高[15]。本研究結(jié)果顯示,治療后治療組的病灶最大直徑、彈性應(yīng)變率比值低于對照組,結(jié)果表明,小金片聯(lián)合潑尼松能進一步縮小漿細胞性乳腺炎的病灶大小,降低乳腺病灶的硬度。兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,提示小金片聯(lián)合潑尼松治療漿細胞性乳腺炎的藥物安全性良好。

綜上所述,小金片聯(lián)合醋酸潑尼松片治療漿細胞性乳腺炎的療效確切,能顯著改善臨床癥狀,降低炎癥反應(yīng),藥物安全性良好。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

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