盧星池
【摘要】? 目的? ? 分析辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的臨床療效。方法? ? 抽取貴州航天醫(yī)院腦血栓患者73例,用計(jì)算機(jī)隨機(jī)分組法分為對(duì)照組與觀察組。對(duì)照組(36例)僅給予阿司匹林治療,觀察組(37例)在阿司匹林治療基礎(chǔ)上加辛伐他汀治療,觀察2組臨床療效,治療前后患者血液流變學(xué)、斑塊面積、腦功能缺損和血清炎癥因子水平改善情況。結(jié)果? ? 觀察組總有效率為97.29%,對(duì)照組為80.55%,差異明顯(P<0.05)。治療后,相較于對(duì)照組,觀察組斑塊面積較小,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度、紅細(xì)胞壓積和血液流變學(xué)指標(biāo)水平較低,腦功能缺損較輕且日常活動(dòng)能力較好(P<0.05)。觀察組治療后細(xì)胞因子、血清炎癥因子水平均低于對(duì)照組,差異明顯(P<0.05)。結(jié)論? ? 對(duì)腦血栓患者開展辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林用藥方案,可有效提升臨床療效并改善患者血液流變學(xué)。
【關(guān)鍵詞】? 腦血栓;辛伐他??;阿司匹林;斑塊面積;血液流變學(xué)
中圖分類號(hào):R543? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1672-1721(2023)08-0050-03
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.08.017
腦血栓屬臨床常見疾病,其發(fā)生和發(fā)展與腦動(dòng)脈主干血管粥樣硬化等因素密切相關(guān),可增厚血管、導(dǎo)致血管閉塞與管腔狹窄,從而使患者腦組織處于缺氧、缺血狀態(tài),最終壞死[1]?!吨袊X血栓報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示,截至2020年,中國腦血栓患者存活數(shù)首次超過1 300萬,且首次患病年增長率突破8%。隨著生活方式、人口老齡化等的影響,腦血栓發(fā)病率明顯增加,成為全社會(huì)關(guān)注的健康難題[2]。如患者病情進(jìn)一步加重,會(huì)導(dǎo)致肢體功能障礙,加之病死率、致殘率居高不下,嚴(yán)重影響患者的身心健康和日常生活[3]。目前臨床仍以藥物方案為主要治療措施,本文分析辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的臨床療效。
1? ? 資料與方法
1.1? ? 一般資料? ? 將貴州航天醫(yī)院2019年1月—2020年7月收治的73例腦血栓患者納入本次研究,用計(jì)算機(jī)隨機(jī)分組法分為2組,對(duì)照組(36例):男17例、女19例,年齡55~83歲,平均年齡(69.63±10.52)歲,發(fā)病至入院時(shí)間3~8 h,平均(5.56±2.22)h。觀察組(37例):男20例、女17例,年齡55~84歲,平均年齡(69.50±9.52)歲,發(fā)病至入院時(shí)間4~8 h,平均(6.04±2.15)h。2組基線資料無顯著差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合腦血栓的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)病情呈持續(xù)發(fā)展;(3)溝通、認(rèn)知無障礙者;(4)患者和家屬對(duì)此次研究知情并同意;(5)研究經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫委會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在酒精、藥物濫用史;(2)精神障礙疾?。唬?)心源性休克;(4)合并免疫及血液系統(tǒng)疾病者;(5)認(rèn)知障礙者;(6)嚴(yán)重心腦血管疾??;(7)存在感染病灶;(8)重度貧血者;(9)癲癇疾病者。
1.2? ? 方法
對(duì)照組采用阿司匹林(沈陽奧吉娜藥業(yè),國藥準(zhǔn)字號(hào) H20065051)常規(guī)治療,叮囑患者盡量多臥床休息,進(jìn)食以低脂、低鹽食物為主;后指導(dǎo)其口服阿司匹林,單次劑量控制在100 mg,每天1次。
觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合辛伐他汀(杭州默沙東制藥,國藥準(zhǔn)字號(hào) J20180007)治療,單次劑量控制在20 mg,口服每天1次。2組患者持續(xù)用藥5個(gè)月。
1.3? ? 觀察指標(biāo)? ? 臨床療效[4]:顯效為治療后生命體征基本恢復(fù)正常,與治療前相比,神經(jīng)功能缺損評(píng)分下降幅度>90%;有效為治療后生命體征穩(wěn)定,神經(jīng)功能缺損評(píng)分下降幅度在45%~89%,無效為治療后未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。
治療前后斑塊面積、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度以及紅細(xì)胞壓積改善情況。
治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)水平改善情況。
治療前后患者腦功能缺損、日?;顒?dòng)能力[5]:腦功能缺損采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)進(jìn)行評(píng)價(jià),0~10分為輕度缺損,11~20分為中度缺損,21~42分為重度缺損。日?;顒?dòng)能力借助日常生活活動(dòng)能力評(píng)定(ADL)量表評(píng)價(jià),總分100分,分值越高表示日?;顒?dòng)能力越好。
治療前后細(xì)胞因子水平、血清炎癥因子水平[6]:細(xì)胞因子主要觀察基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、B型腦鈉肽(BNP)以及血清胱抑素C(Cys-C)水平。血清炎癥因子主要觀察白細(xì)胞介素(IL-6、IL-8)以及C反應(yīng)蛋白(CRP)。治療前后患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采取靜脈血5 mL進(jìn)行離心,借助酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對(duì)各指標(biāo)水平進(jìn)行測(cè)定。
1.4? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? ? 結(jié)果
2.1? ? 臨床療效? ? 觀察組患者總有效率為97.29%,高于對(duì)照組的80.55%(P<0.05),見表1。
2.2? ? 斑塊面積、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度以及紅細(xì)胞壓積? ? 2組治療前斑塊面積、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度及紅細(xì)胞壓積差異不明顯(P>0.05);治療后,相較于對(duì)照組,觀察組患者斑塊面積較小,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度和紅細(xì)胞壓積較低(P<0.05),見表2。
2.3? ? 血液流變學(xué)指標(biāo)水平? ? 2組治療前血液流變學(xué)指標(biāo)差異不明顯(P>0.05);治療后,相較于對(duì)照組,觀察組患者全血高切黏度與全血低切黏度水平較低(P<0.05),見表3。
2.4? ? 腦功能缺損、日?;顒?dòng)能力? ? 治療前2組NIHSS、APL評(píng)分差異不明顯(P>0.05);治療后,相較于對(duì)照組,觀察組患者腦功能缺損較輕且日常活動(dòng)能力較好(P<0.05),見表4。
2.5? ? 細(xì)胞因子水平? ? 治療前2組細(xì)胞因子水平差異不明顯(P>0.05);治療后,相較于對(duì)照組,觀察組患者細(xì)胞因子各指標(biāo)水平較低(P<0.05),見表5。
2.6? ? 炎癥因子水平? ? 2組治療前炎癥因子水平差異不明顯(P>0.05);治療后,相較于對(duì)照組,觀察組患者炎癥因子水平各指標(biāo)水平較低(P<0.05),見表6。
3? ? 討論
腦血栓發(fā)病率較高,以中老年人為主要群體,多數(shù)患者伴有基礎(chǔ)性疾?。患膊“l(fā)生后會(huì)在短時(shí)間內(nèi)迅速發(fā)展,損傷患者的腦組織,致殘率、病死率居高不下[7]。研究指出,該病的發(fā)生和發(fā)展中動(dòng)脈粥樣硬化斑塊有重要作用,其可阻斷正常血液循環(huán),繼而誘發(fā)腦血栓。目前臨床治療該病,以抗凝、溶栓等為主要措施,而他汀類藥物具有顯著優(yōu)勢(shì),可發(fā)揮理想降脂效果[8]。辛伐他汀是典型的還原酶抑制劑,可有效抑制內(nèi)源性膽固醇生成,同時(shí)該藥也是優(yōu)質(zhì)血脂調(diào)節(jié)劑,可降低腦血栓患者的膽固醇含量,繼而降低低密度脂蛋白膽固醇水平。且辛伐他汀藥物濃度高,大部分藥物從膽汁排除,所以即便是增加劑量也不會(huì)對(duì)肝腎功能產(chǎn)生直接影響[9]。解熱、鎮(zhèn)痛是阿司匹林的基礎(chǔ)作用,同時(shí)該藥還具備較強(qiáng)抗炎、抑制氧自由基功效。研究證實(shí),阿司匹林可對(duì)血小板聚集進(jìn)行抑制,繼而降低血小板環(huán)氧化酶活性,同時(shí)也能減少血小板血栓素A2合成。
本文觀察組總有效率為97.29%,高于對(duì)照組的80.55%(P<0.05),證實(shí)辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的臨床療效顯著。分析原因,辛伐他汀治療腦血栓,可抑制炎性反應(yīng),進(jìn)而在穩(wěn)定斑塊的同時(shí)改善內(nèi)皮功能;聯(lián)合阿司匹林可改善局部缺氧缺血狀態(tài),在發(fā)揮抗感染與免疫抑制作用的同時(shí),預(yù)防血栓形成[10]。血液流變學(xué)異常會(huì)損傷血管壁,升高全血高切黏度并降低紅細(xì)胞變形能力。與對(duì)照組相比,觀察組治療后斑塊面積小、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度低,全血高切黏度與全血低切黏度低(P<0.05)。分析原因,辛伐他汀屬于一種還原酶抑制劑,用藥后可抑制內(nèi)源性膽固醇合成,控制膽固醇含量、阻斷斑塊進(jìn)展;聯(lián)合阿司匹林可抑制血小板、減少炎性介質(zhì)表達(dá),繼而有效改善動(dòng)脈粥樣硬化[11]。與對(duì)照組相比,觀察組治療后腦功能缺損較輕、日常活動(dòng)能力較好(P<0.05)。分析原因,辛伐他汀耐受性良好、降脂效果顯著,使用后可最大程度降低心血管事件的發(fā)生率,因此已成為目前臨床應(yīng)用中最為廣泛的一種藥物。經(jīng)現(xiàn)代藥理研究證實(shí),辛伐他汀有效成分可穿透血腦屏障直接作用于神經(jīng)細(xì)胞,繼而減輕腦水腫,在此基礎(chǔ)上加用阿司匹林,可改善患者神經(jīng)功能缺損癥狀,逆轉(zhuǎn)損傷神經(jīng)細(xì)胞,繼而大幅提高臨床治療有效率。與對(duì)照組相比,治療后觀察組患者細(xì)胞因子、血清炎癥因子各指標(biāo)水平較低(P<0.05)。分析原因,在阿司匹林具備較強(qiáng)抗炎、抑制氧自由基功效,用于治療心腦血管疾病可抑制環(huán)氧化酶活性,繼而減少前列腺素、抑制血栓形成。辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林使用后可改善患者的腦血流循環(huán)障礙,在加速氧自由基清除的同時(shí)降低血液黏度,可改善患者細(xì)胞因子并降低血清炎癥因子[12]。
綜上所述,辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓臨床價(jià)值顯著,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
[1]? ? 柴曉偉.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的效果及對(duì)神經(jīng)功能缺損的影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2020,15(4):90-92.
[2]? ? 周偉,晁麗娜,張榮.服用阿司匹林急性腦梗死患者血小板參數(shù)變化及與阿司匹林抵抗的關(guān)系研究[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2019,15(4):323-325.
[3]? ? 張海朋.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的臨床療效及對(duì)神經(jīng)功能缺損的影響分析[J].中國保健營養(yǎng),2020,30(13):172.
[4]? ? 林英奎,吳壽興.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林對(duì)腦血栓患者日常生活活動(dòng)能力及頸動(dòng)脈斑塊面積的影響[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2019,26(6):789-790.
[5]? ? 皮春亮.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的效果及對(duì)神經(jīng)功能缺損的影響價(jià)值體會(huì)[J].心血管病防治知識(shí),2019,15(3):17-18.
[6]? ? 劉麗丹,劉陽,孫保紅.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的效果及對(duì)神經(jīng)功能缺損的效果評(píng)價(jià)[J].首都食品與醫(yī)藥,2019,26(21):58-59.
[7]? ? 張志偉.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的效果及對(duì)神經(jīng)功能缺損的影響分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2018,31(21):3208-3210.
[8]? ? 張欣.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓形成的療效及對(duì)神經(jīng)功能缺損的影響研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2020,14(2):102-104.
[9]? ? 徐永鋒,段飛玲.辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓形成的臨床療效及其對(duì)患者神經(jīng)功能的影響[J].臨床合理用藥雜志,2019,14(11):1337-1339.
[10]? ? 盧向榮,江文艷,楊秀艷.奧扎格雷鈉聯(lián)合阿司匹林治療腦梗塞的臨床應(yīng)用價(jià)值分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志,2019,7(15):55-57.
[11]? ? 張?jiān)碌ぃ醮竺?,顧恬夷,?辛伐他汀聯(lián)合阿司匹林治療腦血栓的效果及對(duì)神經(jīng)功能缺損的影響效果觀察[J/CD].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2018,5(40):153,157.
[12]? ? 黨冬麗,趙旭華.阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林對(duì)腦血栓患者的療效及血小板參數(shù)的影響[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2018,28(2):32-33.(收稿日期:2022-12-12)