岳添芳
由嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)引起的新型冠狀病毒肺炎(Corona Virus Disease2019,COVID-19)疫情在全世界持續(xù)蔓延,對(duì)人類(lèi)健康已構(gòu)成重大威脅,臨床亟需對(duì)各種變異株均能保持活性的抗病毒藥物[1]。阿茲夫定(Azvudine, FNC)是一種新型核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶和輔助蛋白Vif 抑制劑,具有雙靶點(diǎn)特點(diǎn),該藥于2021年7月21日被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家藥監(jiān)局”)附條件批準(zhǔn)用于治療高病毒載量的成年HIV-1感染者[2-3],在HIV患者臨床試驗(yàn)表現(xiàn)出良好的藥代動(dòng)力學(xué)、療效和安全性。2020年2~3月,科研人員發(fā)現(xiàn)阿茲夫定具有抗新型冠狀病毒的作用,并呈廣譜性。2020年4月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開(kāi)展阿茲夫定抗新型冠狀病毒的Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究。在臨床試驗(yàn)中,阿茲夫定的療效明顯,不良反應(yīng)少。2022年7月25日阿茲夫定被國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)用于治療普通型新冠肺炎[4]。2022年8月9日,國(guó)家藥監(jiān)局將阿茲夫定納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》。阿茲夫定作為我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的小分子新型冠狀病毒肺炎治療藥物,能靶向抑制逆轉(zhuǎn)錄酶,安全性較高。某醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床從2022年12月開(kāi)始使用阿茲夫定片,對(duì)確診為新冠病毒感染、滿(mǎn)足用藥條件的,盡早使用阿茲夫定片治療,避免輕癥轉(zhuǎn)重癥、重癥轉(zhuǎn)死亡,但由于臨床醫(yī)生對(duì)該藥認(rèn)識(shí)不充分,存在一定的不合理使用,醫(yī)保審核人員和藥師應(yīng)各自發(fā)揮其專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢(shì),對(duì)阿茲夫定片的不合理使用采用干預(yù)措施和加強(qiáng)醫(yī)保審核,具體報(bào)道如下。
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)院信息系統(tǒng)(Hospital Information System,HIS)中2022年12月10日-2022年12月25日使用過(guò)阿茲夫定片的全部門(mén)急診處方;2022年12月26日-2023年1月10日使用過(guò)阿茲夫定片的全部門(mén)急診處方和住院患者出院醫(yī)囑。
通過(guò)該院合理用藥系統(tǒng)調(diào)取2022年12月10日-2022年12月25日使用過(guò)阿茲夫定片的全部門(mén)急診處方,共83份處方,利用合理用藥系統(tǒng)結(jié)合工點(diǎn)評(píng)模式進(jìn)行全樣本點(diǎn)評(píng)。點(diǎn)評(píng)發(fā)現(xiàn)不合理處方為19份,不合理率為22.89%,具體不合理分類(lèi)情況見(jiàn)表1。
表1 某醫(yī)院門(mén)急診使用阿茲夫定片的不合理處方情況
表2 阿茲夫定片處方點(diǎn)評(píng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
結(jié)合藥品說(shuō)明書(shū)和臨床實(shí)際在處方前置審核系統(tǒng)中設(shè)置阿茲夫定片審核規(guī)則,利用該系統(tǒng)對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行前置審核,對(duì)不合理處方采取事前干預(yù),提高處方合格率。
利用HIS審核住院患者用藥醫(yī)囑,在線提出用藥建議,對(duì)住院患者阿茲夫定片的不合理使用起到事中干預(yù)作用。
醫(yī)院醫(yī)保部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)應(yīng)對(duì)臨床醫(yī)生加強(qiáng)阿茲夫定片臨床使用注意事項(xiàng)和醫(yī)保審核規(guī)則的培訓(xùn)。
制定阿茲夫定片處方點(diǎn)評(píng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)處方或醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)。
通過(guò)合理用藥系統(tǒng)調(diào)取2022年12月26日-2023年1月10日使用過(guò)阿茲夫定片的全部門(mén)急診處方,共251份處方,利用合理用藥系統(tǒng)結(jié)合人工點(diǎn)評(píng)模式進(jìn)行全樣本點(diǎn)評(píng)。點(diǎn)評(píng)發(fā)現(xiàn)不合理處方為16份,不合理率為6.37%,具體不合理分類(lèi)情況見(jiàn)表3。
表3 干預(yù)后某醫(yī)院門(mén)急診使用阿茲夫定片的不合理處方情況
通過(guò)合理用藥系統(tǒng)調(diào)取2022年12月26日-2023年1月10日使用過(guò)阿茲夫定片的全部出院患者醫(yī)囑,共58份,利用合理用藥系統(tǒng)結(jié)合人工點(diǎn)評(píng)模式進(jìn)行全樣本點(diǎn)評(píng)。點(diǎn)評(píng)發(fā)現(xiàn)不合理處方為3份,不合理率為5.17%,具體不合理分類(lèi)情況見(jiàn)表4。
表4 某醫(yī)院住院患者阿茲夫定片的不合理處方情況
阿茲夫定片作為國(guó)內(nèi)首款自主研發(fā)的口服小分子新冠治療藥物,先后被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第九版)》和《新型冠狀病毒肺炎診療方案(第十版)》,臨床療效良好,安全性較高。但不建議在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、腎功能損傷患者慎用。醫(yī)師開(kāi)具阿茲夫定片前要熟知該藥說(shuō)明書(shū)規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量、禁忌癥、不良反應(yīng)、藥物的相互作用等,并詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者的藥物過(guò)敏史等情況,避免有禁忌癥的患者使用;患者應(yīng)在醫(yī)師或藥師指導(dǎo)下用藥。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》要求,做好不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告工作,確保用藥安全[5]。2023年1月18日,阿茲夫定片以11.58元/片/3mg正式納入醫(yī)保目錄,該藥價(jià)格降低約50%,進(jìn)一步減輕病人藥費(fèi)支出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)保審核人員應(yīng)加強(qiáng)審核工作,確保醫(yī)保資金的合理使用。