陳平 ,吳文兵,任思沖,米佳麗
作者單位:1.629000四川省遂寧市中心醫(yī)院藥學(xué)部 2.646000四川省瀘州市,西南醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室 3.610500四川省成都市,成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科
惠普爾養(yǎng)障體(Tropheryma whipplei,TW)是一種革蘭陽性菌,屬于苛養(yǎng)菌。惠普爾?。╓hipple disease,WD)是一種由TW感染引起的罕見全身性疾病,如未及時(shí)診治可導(dǎo)致患者死亡,其以腸道癥狀為主,肺部受累罕見,但可引起重癥肺炎,甚至威脅患者生命[1]。本文報(bào)道1例長期營養(yǎng)不良、貧血的重癥肺炎患者,經(jīng)支氣管肺泡灌洗液宏基因二代測序(metagenomic next generation sequencing,mNGS)診斷為TW感染,同時(shí)進(jìn)行文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以期引起臨床醫(yī)生重視,拓展診斷思路,為該類疾病的診治提供參考。
患者,女性,57歲,體質(zhì)量52 kg。因“呼吸困難、畏寒、發(fā)熱1 d”于2023-01-23收入遂寧市中心醫(yī)院。患者入院前1 d,無明顯誘因出現(xiàn)呼吸困難、畏寒、發(fā)熱,伴惡心、嘔吐,無胸悶、胸痛等。心電圖檢查顯示,心房顫動(dòng)伴快速心室率,以“心房顫動(dòng)”收入心血管內(nèi)科。發(fā)病以來,患者精神可,二便正常。既往史:風(fēng)濕性心臟病、二尖瓣狹窄30年余,心房顫動(dòng)2年余,未規(guī)律服藥;大面積腦梗死偏癱(右側(cè))2年余。否認(rèn)高血壓、糖尿病、冠心病、結(jié)核等病史,無食物、藥物過敏史。體格檢查:體溫39.2 ℃,脈搏162次/min,呼吸頻率22次/min,血壓85/51 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率150~170次/min,意識(shí)清,精神欠佳,雙肺呼吸音增粗,聞及明顯濕啰音,雙下肢無水腫,全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。輔助檢查:白細(xì)胞計(jì)數(shù)17.2×109/L,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)15.7×109/L,中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)0.91,超敏C反應(yīng)蛋白129.30 mg/L,降鈣素原9.19 μg/L,血紅蛋白76 g/L,尿素12.92 mmol/L,肌酐103.8 μmol/L,腦鈉肽892.4 ng/L。凝血功能、甲狀腺功能、肝功能、電解質(zhì)基本正常。胸部CT檢查提示:右肺中葉、下葉及左肺上葉舌段少許炎癥病灶,見圖1。入院診斷:(1)風(fēng)濕性心臟病;(2)風(fēng)濕性二尖瓣狹窄;(3)心力衰竭;(4)心功能Ⅲ級(jí);(5)持續(xù)性心房顫動(dòng);(6)肺部感染;(7)貧血。
入院第1天給予心電監(jiān)護(hù)、面罩吸氧,華法林鈉片(上海上藥信宜藥廠有限公司生產(chǎn),藥品批號(hào):22220604)2.5 mg/次、1次/d口服抗凝,哌拉西林他唑巴坦(海南通用三洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn),藥品批號(hào):220905)4.5 g/次、1次/8 h靜脈滴注抗感染,利尿、維持電解質(zhì)穩(wěn)定等處理。入院第2天中午患者突發(fā)呼吸急促,呼吸困難加重,呼吸頻率40次/min,血氧飽和度60%~80%,血壓170/84 mmHg,雙肺可聞及散在干/濕啰音、哮鳴音,心率178次/min,心律不齊,心音強(qiáng)弱不等,急轉(zhuǎn)入ICU行氣管插管及采用呼吸機(jī)輔助呼吸,給予鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、保護(hù)胃黏膜、解痙平喘及糾正電解質(zhì)紊亂等處理,給予左氧氟沙星(湖南科倫藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),藥品批號(hào):H21121403)0.5 g/次、1次/d靜脈滴注協(xié)同哌拉西林他唑巴坦4.5 g/次、1次/8 h靜脈滴注抗感染,考慮患者為重癥肺炎合并呼吸衰竭,病原菌未明,遂將支氣管肺泡灌洗液外送行mNGS。入院第5天患者仍反復(fù)發(fā)熱,最高體溫波動(dòng)在39.0~40.1 ℃,白細(xì)胞計(jì)數(shù)7.5×109/L,中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)6.5×109/L,中性粒細(xì)胞分?jǐn)?shù)0.86,超敏C反應(yīng)蛋白72.19 mg/L,降鈣素原12.25 μg/L,血清β-1,3-D-葡聚糖試驗(yàn)(G試驗(yàn))、半乳糖甘露醇聚糖抗原檢測(GM)試驗(yàn)陰性。經(jīng)過5 d經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療患者炎癥指標(biāo)較前好轉(zhuǎn),但仍反復(fù)高熱,復(fù)查胸部CT提示:右肺中葉、下葉及左肺上葉舌段少許炎癥病灶較前相似,見圖2,提示抗感染效果不佳。支氣管肺泡灌洗液細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果顯示:未見細(xì)菌生長;支氣管肺泡灌洗液mNGS提示:TW(序列數(shù)29 736,相對(duì)豐度95.98%,基因組覆蓋度90.21%),見圖3?;颊唛L期臥床、營養(yǎng)不良且貧血,診斷為“重癥肺炎(TW感染)”,立即停用哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星,改用頭孢曲松〔石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司生產(chǎn),藥品批號(hào):053220601〕2 g/次、1次/d靜脈滴注聯(lián)合復(fù)方磺胺甲噁唑(北大醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),藥品批號(hào):220601)2片/次、3次/d口服抗感染治療。入院第7天患者體溫恢復(fù)正常,肺部啰音減少,病情穩(wěn)定,轉(zhuǎn)回心血管內(nèi)科,繼續(xù)給予頭孢曲松聯(lián)合復(fù)方磺胺甲噁唑抗感染治療,治療期間患者未再發(fā)熱,復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)基本正常,入院第15天復(fù)查胸部CT提示:雙肺下葉炎癥病灶縮小,見圖4。入院第16天患者病情好轉(zhuǎn)出院,出院后繼續(xù)口服復(fù)方磺胺甲噁唑,分別于出院后第15、45、75、115天進(jìn)行電話或到院隨訪,患者肝腎功能基本正常,病情平穩(wěn)。
圖2 患者入院第5天胸部CT檢查結(jié)果Figure 2 Chest CT examination results of the patient on the 5th day of admission
圖3 支氣管肺泡灌洗液宏基因二代測序圖Figure 3 Metagenomic next generation sequencing map of bronchoalveolar lavage fluid
圖4 患者入院第15天胸部CT檢查結(jié)果Figure 4 Chest CT examination results of the patient on the 15th day of admission
TW是一種革蘭陽性菌,1907年首次被發(fā)現(xiàn),其在自然界中廣泛存在,是一種機(jī)會(huì)致病菌,1%~11%健康人的糞便中可檢測出該菌,提示其主要經(jīng)糞-口途徑傳播[2]。TW感染后,多表現(xiàn)為無癥狀攜帶或自限性[3],僅3.0/100萬~9.8/100萬的TW感染者會(huì)發(fā)展為WD[4]?;颊呒盁o癥狀攜帶者是WD的主要傳染源[5],發(fā)病人群多見于經(jīng)常接觸污染水、污染土以及免疫缺陷者,以50歲左右的男性高加索人種為主,男女比例為8∶1[6-9]。目前認(rèn)為,TW易感性取決于宿主遺傳因素和免疫系統(tǒng)功能[10],有研究報(bào)道,WD患者HLA-DRB1*13與DQB1*06等位基因頻率較高[11]。糖尿病、慢性肝病、吸入性肺炎以及免疫功能低下人群更易被TW感染[12-13]。TW主要影響胃腸道,累及神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)少見,累及肺部罕見[14-15]。腸道是TW最常定植的部位,細(xì)菌進(jìn)入十二指腸黏膜后被巨噬細(xì)胞吞噬,然后在巨噬細(xì)胞內(nèi)大量增殖,使得巨噬細(xì)胞被誘導(dǎo)極化為M2/交替激活的巨噬細(xì)胞,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞降解能力受損。但肺部感染TW的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,目前推測其可能與肺部巨噬細(xì)胞功能受損有關(guān)[16]。
WD臨床癥狀以關(guān)節(jié)痛、腹瀉、腹痛、體質(zhì)量減輕、淋巴結(jié)腫大和發(fā)熱為主[8],而累及肺部時(shí)主要表現(xiàn)為呼吸困難、胸悶、咳嗽[16]。WD患者胸部CT主要表現(xiàn)為胸腔積液、磨玻璃結(jié)節(jié)或?qū)嵭越Y(jié)節(jié)、炎癥改變[12]。LIN等[12]總結(jié)70例支氣管肺泡灌洗液中檢測出TW患者的胸部影像學(xué)特點(diǎn)發(fā)現(xiàn),46例非結(jié)核患者中磨玻璃結(jié)節(jié)或?qū)嵭越Y(jié)節(jié)改變31例(67.4%)、胸腔積液6例(13.0%)、間質(zhì)纖維化2例(4.3%)、囊性改變2例(4.3%)、空洞2例(4.3%);而24例結(jié)核患者胸部影像學(xué)則以局灶性或斑片狀不均勻?qū)嵶儭⒛:Y(jié)節(jié)或線性混濁為主。目前,傳統(tǒng)檢測方法如TW革蘭染色效果欠佳,抗酸染色陰性,而TW體外培養(yǎng)耗時(shí)長,平均需要30 d且陽性率較低[17]。十二指腸活檢標(biāo)本過碘酸-希夫(periodicacid Schiff,PAS)染色是診斷WD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但PAS染色診斷WD的特異度和靈敏度低,假陽性率高[17-18]。由此可見,TW肺炎患者臨床表現(xiàn)、胸部CT均缺乏特異性且傳統(tǒng)檢測方法極少能明確病原體,這給臨床診治WD帶來了巨大挑戰(zhàn),加之醫(yī)生對(duì)WD缺乏了解,極易漏診、誤診。
mNGS可同時(shí)對(duì)樣品中的全部DNA進(jìn)行測序,具有無偏倚性,可以快速、高效、準(zhǔn)確獲得樣品中的核酸信息,可檢測出少見、罕見微生物(病毒、細(xì)菌、真菌、寄生蟲等),覆蓋更大范圍疾病譜。有研究顯示,在罕見感染、復(fù)雜感染診斷方面mNGS具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),其靈敏度和特異度分別為50.7%和85.7%[19-20],且抗生素暴露對(duì)其影響較?。?1-22],故TW的檢出率較高[23]。近年來,全球采用mNGS診斷TW肺炎的病例數(shù)量有所增加,但中國鮮有報(bào)道。本例患者長期臥床,體質(zhì)量偏輕,營養(yǎng)不良伴貧血,存在免疫功能低下導(dǎo)致機(jī)會(huì)性感染的可能。患者發(fā)病時(shí)伴惡心、嘔吐,不排除誤吸可能,增加了TW感染風(fēng)險(xiǎn)。給予哌拉西林他唑巴坦聯(lián)合左氧氟沙星抗感染治療效果不理想,支氣管肺泡灌洗液中檢出TW序列。結(jié)合患者臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果及抗感染治療情況,考慮TW為病原體,最終診斷為:TW重癥肺炎。
迄今為止,WD尚無標(biāo)準(zhǔn)治療方案,抗感染治療均為經(jīng)驗(yàn)性治療。四環(huán)素曾被推薦為一線治療藥物,但WD患者復(fù)發(fā)率高達(dá)28%[1]。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),40例WD患者使用頭孢曲松(2 g/d)或美羅培南(1 g/d)治療14 d,序貫口服復(fù)方磺胺甲噁唑12個(gè)月,僅2例患者死于其他疾病,其余38例患者隨訪10年余均未復(fù)發(fā)[24],證實(shí)頭孢曲松或美羅培南靜脈滴注序貫口服復(fù)方磺胺甲噁唑12個(gè)月治療WD有效。研究還發(fā)現(xiàn),TW可能缺乏二氫葉酸還原酶或編碼該酶的基因發(fā)生了突變,使得其對(duì)磺胺類藥物耐藥,因此推薦羥氯喹600 mg/d和多西環(huán)素200 mg/d持續(xù)至少12個(gè)月作為WD的維持治療方案[8]。青霉素、鏈霉素也被推薦用于治療WD[25]。WD治愈后仍有2%~33%的復(fù)發(fā)率[26],但其復(fù)發(fā)機(jī)制尚不明確,需長期隨訪。本例患者診斷為TW重癥肺炎,立即停用哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星,考慮患者病情較重,單用頭孢曲松可能抗感染效果欠佳,因此聯(lián)合復(fù)方磺胺甲噁唑抗感染治療,治療2 d后患者體溫恢復(fù)正常,10 d后復(fù)查胸部CT提示雙肺下葉炎癥病灶縮小,證實(shí)抗感染效果明顯,也進(jìn)一步支持TW重癥肺炎的診斷。但要徹底清除TW,患者需至少口服1年復(fù)方磺胺甲噁唑,并長期接受隨訪,必要時(shí)需再次調(diào)整抗感染治療方案。
綜上所述,TW重癥肺炎臨床罕見,其臨床特征缺乏特異性,傳統(tǒng)檢測方法不易獲得病原體且假陽性率高,易導(dǎo)致漏診、誤診,從而延誤治療。而早期快速診斷、及時(shí)合理使用抗生素可明顯改善患者病情,減輕其醫(yī)療負(fù)擔(dān)。隨著診斷技術(shù)的不斷發(fā)展,mNGS使得TW重癥肺炎的早期診斷率不斷提高,這對(duì)患者早期接受診治具有重要意義。因此,對(duì)于病情危重但病原菌未知的重癥感染患者,若條件允許可考慮進(jìn)行mNGS,并根據(jù)結(jié)果給予合理的抗感染治療。
作者貢獻(xiàn):陳平進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì)、可行性分析,論文撰寫;吳文兵進(jìn)行文獻(xiàn)/資料收集;陳平、吳文兵進(jìn)行文獻(xiàn)/資料整理;任思沖負(fù)責(zé)論文的修訂;米佳麗負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,并對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。
本文無利益沖突。