萬飛龍
摘要:目的 觀察復(fù)方丹參注射液聯(lián)合拉貝洛爾治療子癇前期的效果。方法 選取我院2022年10月~2023年10月收治的100例子癇前期患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各50例,對照組行拉貝洛爾治療,觀察組行復(fù)方丹參注射液聯(lián)合拉貝洛爾治療。比較兩組母嬰結(jié)局、產(chǎn)婦血壓、氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)、炎癥指標(biāo)及子宮動脈血流指標(biāo)情況。結(jié)果 觀察組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。兩組產(chǎn)婦治療前血壓水平、氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)、炎癥指標(biāo)、子宮動脈血流指標(biāo)比較無顯著性差異(P>0.05);觀察組治療后各指標(biāo)改善程度均優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論 復(fù)方丹參注射液聯(lián)合拉貝洛爾治療子癇前期效果顯著,可有效改善子宮動脈血流,控制血壓水平,減輕患者氧化應(yīng)激反應(yīng),從而改善母嬰結(jié)局。
關(guān)鍵詞:子癇前期;拉貝洛爾;復(fù)方丹參注射液;母嬰結(jié)局
子癇前期為常見的妊娠合并癥,嚴(yán)重者可出現(xiàn)昏迷、多臟器功能損害,甚至導(dǎo)致母嬰死亡[1]。西醫(yī)治療多采取降血壓、擴容、解痙等方案,常用藥物有硫酸鎂、拉貝洛爾等。硫酸鎂具有降壓幅度小、起效緩慢等不足;拉貝洛爾抗血小板凝聚、促胎肺成熟及降血壓作用均較好,但綜合療效仍有一定的上升空間[2]。有學(xué)者認(rèn)為[3],中醫(yī)藥治療子癇前期藥效持久,且無毒副作用?;诖?,本研究旨在探討復(fù)方丹參注射液聯(lián)合拉貝洛爾治療子癇前期的效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2022年10月~2023年10月收治的100例子癇前期患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各50例。對照組年齡23~38歲,平均(31.57±3.65)歲;孕周24~37周,平均(33.53±3.45)周。觀察組年齡22~40歲,平均(30.98±3.78)歲;孕周25~36周,平均(33.68±3.03)周。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)過臨床診斷,符合子癇前期病例類型;患者需年滿十八周歲。
排除標(biāo)準(zhǔn):患者具有認(rèn)知以及精神障礙疾??;患者具有其他較為嚴(yán)重的并發(fā)癥現(xiàn)象。
1.2 方法
兩組產(chǎn)婦均給予鎮(zhèn)靜、吸氧、降壓、促胎肺成熟等基礎(chǔ)治療,指導(dǎo)產(chǎn)婦絕對臥床休息。同時,對照組給予口服鹽酸拉貝洛爾片,每日3次,每次50 mg,連續(xù)用藥1周。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合復(fù)方丹參注射液治療:5%葡萄糖注射液250 mL+復(fù)方丹參注射液16 mL混合后靜脈滴注,每日1次,連續(xù)用藥1周。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率:如產(chǎn)后出血、早產(chǎn)、新生兒窒息、胎兒窘迫等。
(2)比較兩組血壓水平:主要觀察24 h平均舒張壓、24 h平均收縮壓、24 h平均動脈壓。
(3)比較兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo):主要觀察丙二醛(MDA)、血清脂質(zhì)過氧化物(LPO)、超氧化物酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、蛋白質(zhì)氧化產(chǎn)物(AOPP)。
(4)比較兩組炎癥指標(biāo):主要觀察C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)。
(5)子宮動脈血流指標(biāo):主要觀察子宮動脈搏動指數(shù)(PI)、子宮動脈血流阻力指數(shù)(RI)、子宮動脈收縮期最大血流速度(PSV)/舒張末期血流速率(EDV)(S/D)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
利用SPSS25.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料、計數(shù)資料分別用(±s)、率表示,分別進行t檢驗、χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率比較
觀察組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率為14.00%,明顯低于對照組的34.00%,兩組比較差異具體統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組血壓水平比較
治療前,兩組血壓水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組血壓水平低于對照組(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較
治療前,兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)改善幅度優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組炎癥指標(biāo)比較
治療前,兩組炎癥指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組CRP、TNF-α、IL-6低于對照組(P<0.05)。見表4。
2.5 兩組子宮動脈血流指標(biāo)比較
治療前,兩組子宮動脈血流指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組PI、RI、S/D均低于對照組(P<0.05)。見表5。
3討論
子癇前期具有較高的發(fā)病率,常隱匿起病,尤其是重度子癇前期患者,妊娠結(jié)局差,并發(fā)癥多,病情進展迅速,這也是造成圍生兒和孕產(chǎn)婦死亡的一個重要因素[4~5]。子宮胎盤缺血、母體免疫功能失調(diào)、遺傳等因素均與本病有關(guān)。有研究指出,胎盤氧化應(yīng)激反應(yīng)可促使胎盤釋放大量的細(xì)胞因子,導(dǎo)致炎癥反應(yīng),引發(fā)血管內(nèi)皮損傷,從而增加血管阻力,使血壓升高[6]。有研究認(rèn)為[7],子癇前期患者的血清活性氧化代謝產(chǎn)物相較健康孕婦可明顯上升。血清MDA、AOPP、LPO等均為反映氧化應(yīng)激程度的常用指標(biāo),也是一種氧化應(yīng)激損傷產(chǎn)物。腎上腺能受體阻斷劑拉貝洛爾可對交感神經(jīng)興奮性產(chǎn)生抑制,刺激兒茶酚胺釋放,改善血容量,降低血壓[8]。
子癇前期可歸屬于中醫(yī)“子暈、子眩”范疇。中醫(yī)認(rèn)為,本病多因患者脾胃陰虛、肝腎陰虛導(dǎo)致陰血不足、肝陽上亢而發(fā)病,治療宜疏肝、健脾、養(yǎng)血、化濕[9~10]。純中藥制劑復(fù)方丹參注射液是由中藥降香、丹參提取煉制而成。降香可活血、行氣、通脈、養(yǎng)心,丹參可養(yǎng)血、涼血、活血、化瘀、安神、消腫;是補新血、調(diào)經(jīng)脈、安生胎的良藥。二者共用,可化濕、安神、養(yǎng)血、健脾[11]。丹參以丹參酮為主要成分,可對人體內(nèi)多種凝血因子的釋放均起到有效抑制,能抗血小板聚集,并發(fā)揮微血管擴張、降低血壓的作用。另外,丹參酮還能夠清除氧自由基,抑制炎性細(xì)胞浸潤,減少蛋白尿降;降香可調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮素與一氧化氮平衡,改善機體氧化應(yīng)激狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,觀察組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。兩組產(chǎn)婦治療前血壓水平、氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)、炎癥指標(biāo)、子宮動脈血流指標(biāo)比較無顯著性差異(P>0.05);觀察組治療后各指標(biāo)改善程度均優(yōu)于對照組(P<0.05)。表明聯(lián)合治療方案有利于改善患者子癇前期癥狀,延長孕周,改善母嬰結(jié)局。
綜上所述,復(fù)方丹參注射液聯(lián)合拉貝洛爾治療子癇前期效果顯著,可有效改善子宮動脈血流,控制血壓水平,減輕患者氧化應(yīng)激反應(yīng),從而改善母嬰結(jié)局。
參考文獻
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