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西格列汀與二甲雙胍治療初診2型糖尿病對(duì)患者胰高血糖素水平的影響

2024-11-04 00:00:00劉師桐何英杰

【摘要】目的 觀察對(duì)初診2型糖尿病患者分別施以西格列汀與二甲雙胍治療的療效,以及對(duì)其血糖指標(biāo)、胰島素β細(xì)胞功能、胰高血糖素、炎癥因子水平的影響。方法 選擇于2019年10月至2023年10月就診于天津市第五中心醫(yī)院生態(tài)城醫(yī)院的300例初診2型糖尿病患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(150例,采用二甲雙胍治療)、治療組(150例,采用西格列汀治療),兩組患者均持續(xù)治療3個(gè)月。比較兩組患者臨床療效,治療前后血糖指標(biāo)、胰島素β細(xì)胞功能、胰高血糖素、炎癥因子水平。結(jié)果 治療組臨床總有效率高于對(duì)照組;與治療前比,治療后兩組患者空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹及餐后2 h的胰高血糖素,以及血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平均降低,且治療組均低于對(duì)照組;與治療前比,治療后兩組患者胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)、空腹胰島素(FINS)水平均升高,且治療組均高于對(duì)照組(均P<0.05)。結(jié)論 相比于二甲雙胍,對(duì)初診2型糖尿病患者采用西格列汀治療效果更好,能夠有效改善其血糖指標(biāo)、胰島素β細(xì)胞功能、胰高血糖素,抑制炎癥反應(yīng)。

【關(guān)鍵詞】2型糖尿病 ; 二甲雙胍 ; 西格列汀 ; 血糖 ; 胰島素β細(xì)胞功能 ; 胰高血糖素 ; 炎癥因子

【中圖分類號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.19.0078.04

DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.19.026

在臨床上,2型糖尿病為一種常見(jiàn)的內(nèi)分泌科疾病,該病治療重點(diǎn)為控制血糖水平,否則一旦血糖水平持續(xù)較高,會(huì)損傷患者機(jī)體多種器官和組織,甚至?xí)?dǎo)致酸堿失衡、電解質(zhì)失衡,更甚者會(huì)發(fā)生高滲昏迷、酮癥酸中毒,使其生命受到威脅。在臨床上針對(duì)初診2型糖尿病以藥物治療為主,其中常用的降糖藥物為二甲雙胍,二甲雙胍可通過(guò)作用于骨骼肌和脂肪細(xì)胞,增強(qiáng)這些細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性,促進(jìn)葡萄糖攝取和利用,從而降低血糖。二甲雙胍的使用雖然可獲得較為有效的短期療法,但如果劑量不足,可能無(wú)法達(dá)到有效的血糖控制效果,且若患者長(zhǎng)期服用也會(huì)引發(fā)惡心、嘔吐、腹瀉等藥物不良反應(yīng)[1]。西格列汀對(duì)內(nèi)源性二肽基肽酶-4

(DPP-4)酶活性有抑制作用,可升高胰高血糖素樣肽-1(GLP-1),對(duì)胰島素分泌有促進(jìn)作用,進(jìn)而可使血糖水平降低,是一種新型的降糖藥物[2]?;诖?,本研究選擇300例初診2型糖尿病患者,旨在對(duì)比西格列汀與二甲雙胍的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以隨機(jī)數(shù)字表法將2019年10月至2023年10月就診于天津市第五中心醫(yī)院生態(tài)城醫(yī)院的300例初診2型糖尿病患者分為兩組。對(duì)照組(150例)患者中男性84例,女性66例;年齡31~72歲,平均(55.75±15.35)歲;病程1~3個(gè)月,平均(1.25±0.15)個(gè)月。治療組(150例)患者中男性82例,女性68例;年齡32~74歲,平均(56.10±6.24)歲;病程1~3個(gè)月,平均(1.20±0.13)個(gè)月。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴與《中國(guó)2型糖尿病防治指南》 [3]中的標(biāo)準(zhǔn)相符;⑵初診患者;⑶無(wú)相關(guān)降糖藥物用藥史。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并重要臟器功能不全;⑵哺乳期或妊娠期女性;⑶Ⅰ型糖尿??;⑷合并糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥。研究經(jīng)天津市第五中心醫(yī)院生態(tài)城醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員批準(zhǔn),患者簽署知情同意書(shū)。

1.2 治療方法 患者均接受常規(guī)干預(yù)(飲食調(diào)節(jié)、增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)等)。對(duì)照組口服鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī)格:0.5 g/片),餐前用藥,劑量為0.5 g/ 次, 用藥頻次為3 次 /d 。治療組口服西格列汀片(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140153,規(guī)格:100 mg/片),餐前用藥,劑量為100 mg/ 次,給藥頻次為 1 次 /d。均治療3個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床療效。經(jīng)治療患者多尿、多飲、多食等臨床癥狀改善明顯,血糖指標(biāo)處于正常水平為顯效;經(jīng)治療患者臨床癥狀有所改善,血糖指標(biāo)有所下降為有效;經(jīng)治療患者臨床癥狀未改善,血糖未下降甚至升高為無(wú)效[3],總有效率=顯效率+有效率。⑵血糖指標(biāo)。治療前后取患者空腹和餐后2 h靜脈血各5 mL,離心(3 000 r/min,10 min)取上層血清,以血糖儀(強(qiáng)生上海醫(yī)療器材有限公司,型號(hào):ONETOUCH Ultra Easy)檢測(cè)空腹血糖、餐后2 h血糖;以糖化血紅蛋白分析儀(BIO-RAD公司,型號(hào):D-10)檢測(cè)糖化血紅蛋白水平。⑶胰島素β細(xì)胞功能指標(biāo)。采集患者空腹靜脈血液3 mL,以胰島素檢測(cè)儀(北京信愛(ài)康生物技術(shù)股份有限公司,型號(hào):BIOZYMEⅢ)檢測(cè)胰島β細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-β)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、空腹胰島素(FINS)。⑷胰高血糖素水平。分別于治療前后采集患者空腹與餐后2 h靜脈血液各3 mL,采血和血清制備方法同⑵,以全自動(dòng)酶標(biāo)儀(Thermo Fisher Scientifaic,型號(hào):FC)檢測(cè)空腹、餐后2 h的胰高血糖素水平。⑸炎癥因子。采血和血清制備方法同⑵,血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),等級(jí)資料以[例(%)]表示,采用秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布,用( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效比較 治療組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

2.2 兩組患者血糖指標(biāo)比較 與治療前比,治療后兩組患者空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖均降低,治療組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

2.3 兩組患者胰島素β細(xì)胞功能指標(biāo)比較 與治療前比,治療后兩組患者HOMA-β、FINS均升高,HOMA-IR均降低,治療組指標(biāo)變化幅度均較對(duì)照組大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

2.4 兩組患者胰高血糖素水平比較 與治療前比,治療后兩組患者空腹、餐后2 h的胰高血糖素均降低,治療組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表4。

2.5 兩組患者炎癥因子水平比較 與治療前比,治療后兩組患者血清IL-6、CRP、TNF-α均降低,治療組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表5。

3 討論

2型糖尿病為危害患者健康和生活質(zhì)量的慢性疾病,針對(duì)初診患者,治療方式主要為口服用藥,以控制血糖水平,并結(jié)合運(yùn)動(dòng)、飲食控制等綜合治療,避免病情進(jìn)展。在初診2型糖尿病治療中二甲雙胍為常用藥物,該藥物可使腸道葡萄糖吸收和肝臟葡萄糖合成減少,對(duì)內(nèi)源性胰島素充分利用,進(jìn)而可使血糖水平降低。在早期,二甲雙胍可使患者糖化血紅蛋白降低,利于血糖控制,然而在胰島素β細(xì)胞功能和胰高血糖素方面的改善效果卻不足[4]。

西格列汀為一種新型降糖藥物,通過(guò)對(duì)二肽基肽酶-4的抑制作用,利于生成活性腸促胰島素,提升葡萄糖依賴性胰島素和胰高血糖素多肽,進(jìn)而使胰島素釋放增加,使內(nèi)源性腸促胰島素活性延長(zhǎng),使胰島功能得以改善,可更好地控制血糖[5]。通過(guò)對(duì)比觀察兩組療效及血糖指標(biāo)變化情況發(fā)現(xiàn),治療組總有效率高于對(duì)照組,空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖均低于對(duì)照組,這提示相比于二甲雙胍,對(duì)初診2型糖尿病患者施以西格列汀治療效果更好,能夠有效改善其血糖指標(biāo)。

胰島素β細(xì)胞功能損傷會(huì)嚴(yán)重影響糖尿病的發(fā)生和發(fā)展,在糖尿病并發(fā)癥發(fā)生中也發(fā)揮著重要作用;同時(shí)伴隨糖尿病病情進(jìn)展,會(huì)持續(xù)降低胰島素β細(xì)胞功能,影響胰島素分泌,導(dǎo)致惡性循環(huán)發(fā)生。為有效控制血糖和病情,需注重調(diào)控胰島素β細(xì)胞功能[6]。胰高血糖素、胰島素分泌均與機(jī)體的血糖濃度密切相關(guān),兩者共同維持機(jī)體血糖平衡,2型糖尿病患者存在胰島α細(xì)胞功能異常和胰島β細(xì)胞功能受損,餐后胰島血糖素與胰島素分泌異常,導(dǎo)致血糖波動(dòng)紊亂,接受降糖藥物治療后,當(dāng)糖尿病患者血糖降至正常水平,胰島血糖素也隨之降低[7]。通過(guò)對(duì)比分析兩組胰島素β細(xì)胞功能、胰高血糖素指標(biāo)變化情況發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比,治療后治療組患者HOMA-β、FINS水平均升高,HOMA-IR及空腹、餐后2 h的胰高血糖素水平均降低,這說(shuō)明西格列汀在利于血糖指標(biāo)控制的同時(shí),可有效改善其胰島素β細(xì)胞功能、胰高血糖素。分析原因,二甲雙胍在胰高血糖素方面的改善效果相對(duì)較低,胰高血糖素為腸促胰島素的一種,由結(jié)腸、回腸、空腸末端的L細(xì)胞分泌,β細(xì)胞上胰高血糖素-1為特異性受體,通過(guò)結(jié)合受體,可激活G蛋白,可使腺苷酸環(huán)化酶被活化,進(jìn)而對(duì)胰島素分泌有促進(jìn)作用。與二甲雙胍相比,西格列汀能夠?qū)σ葝uα、β細(xì)胞功能實(shí)施雙向調(diào)節(jié),阻礙餐后血糖的升高,更利于加快恢復(fù)胰島β細(xì)胞功能,對(duì)胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素進(jìn)行抑制,減少外源性胰島素用藥劑量,促進(jìn)血糖的快速

恢復(fù)[8]。

IL-6、CRP、TNF-α均為炎癥因子,慢性炎癥狀態(tài)會(huì)使內(nèi)環(huán)境受到干擾,對(duì)胰島細(xì)胞抗凋亡和促凋亡平衡造成影響,會(huì)減退胰島功能,使胰島β細(xì)胞凋亡加速,且會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗,也對(duì)胰島細(xì)胞有破壞作用[9]。通過(guò)對(duì)比觀察兩組炎癥因子的變化情況發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比,治療后治療組炎癥因子均降低,這說(shuō)明相比于二甲雙胍,對(duì)初診2型糖尿病患者施以西格列汀治療,可更有效地降低患者機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)。分析原因,相比于二甲雙胍,西格列汀對(duì)腸道病理毒素釋放有抑制作用,自由基有抑制作用,可使炎癥介質(zhì)生成減少,進(jìn)而更能夠有效減輕炎癥反應(yīng)[10]。

綜上,相比于二甲雙胍,對(duì)初診2型糖尿病患者施以西格列汀治療效果更好,能夠有效改善其血糖指標(biāo)、胰島素β細(xì)胞功能、胰高血糖素,抑制炎癥反應(yīng),可臨床推廣。

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