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乙肝兩對半和DNA聯(lián)合檢驗在乙肝診斷中的價值

2024-12-31 00:00:00章勇軍
醫(yī)學(xué)信息 2024年21期
關(guān)鍵詞:乙型肝炎病毒

摘要:目的 "研究乙肝兩對半與病毒DNA(HBV-DNA)聯(lián)合檢驗在乙肝診斷中的應(yīng)用價值。方法 "選取2020年1月-2023年1月余干縣中醫(yī)院確診的60例乙肝患者設(shè)為乙肝組,另取同期50名體檢健康者設(shè)為健康組,兩組均給予乙肝兩對半[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗體(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗體(HBeAb)、乙肝核心抗體(HBcAb)]與HBV-DNA含量檢測,比較乙肝組與健康組乙肝兩對半與HBV-DNA測定結(jié)果,統(tǒng)計不同HBV-M模式的HBV-DNA測定結(jié)果,以綜合診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分析并比較乙肝兩對半、HBV-DNA單獨(dú)檢驗及聯(lián)合檢驗對乙肝的診斷效能。結(jié)果 "乙肝組乙肝兩對半指標(biāo)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)與HBV-DNA測定結(jié)果均高于健康組(P<0.05);不同HBV-M模式下HBV-DNA測定結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其含量由高至低依次為HBsAg+HBeAg+HBcAb>HBsAg+HBeAb+HBcAb>HBsAg+HBcAb>HBsAg+HBsAb+HBeAb>HBsAg+HBeAb>HBsAg;乙肝兩對半與HBV-DNA聯(lián)合檢驗對乙肝的診斷準(zhǔn)確性、敏感度、特異度高于其單一檢驗(P<0.05)。結(jié)論 "乙肝兩對半與HBV-DNA檢測在乙肝診斷中均具有確切參考價值,二者聯(lián)合檢測可發(fā)揮更高診斷效能。

關(guān)鍵詞:乙型肝炎病毒;乙肝兩對半;HBV-DNA

中圖分類號:R446.1 " " " " " " " " " " " " " " " " " " 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A " " " " " " " " " " " " " " DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2024.21.040

文章編號:1006-1959(2024)21-0169-04

Value of Combined Detection of HBV Antigen, Antibody and DNA in the Diagnosis of Hepatitis B

ZHANG Yongjun

(Department of Laboratory Blood Transfusion,Yugan County Hospital of Traditional Chinese Medicine,Yugan 335100,Jiangxi,China)

Abstract:Objective "To study the application value of combined detection of HBV antigen, antibody and viral DNA (HBV-DNA) in the diagnosis of hepatitis B.Methods "A total of 60 patients with hepatitis B diagnosed in Yugan County Hospital of Traditional Chinese Medicine from January 2020 to January 2023 were selected as the hepatitis B group, and 50 healthy people in the same period were selected as the healthy group. Both groups were detected HBV antigen, antibody [hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B surface antibody (HBsAb), hepatitis B e antigen (HBeAg), hepatitis B e antibody (HBeAb), hepatitis B core antibody (HBcAb)] and HBV-DNA content. The results of HBV antigen, antibody and HBV-DNA in the hepatitis B group and the healthy group were compared. The results of HBV-DNA determination in different HBV-M models were statistically analyzed. Taking the comprehensive diagnosis results as the gold standard, the diagnostic efficacy of HBV antigen, antibody, HBV-DNA single test and combined test for hepatitis B was analyzed and compared.Results "The results of hepatitis B two half-and-half indicators ( HBsAg, HBsAb, HBeAg, HBeAb, HBcAb) and HBV-DNA determination in the hepatitis B group were higher than those in the healthy group (Plt;0.05). There were significant differences in the results of HBV-DNA determination under different HBV-M modes (Plt;0.05), while the content of HBV-DNA from high to low was HBsAg+HBeAg+HBcAbgt;HBsAg+HBeAb+HBcAbgt;HBsAg+HBcAbgt;HBsAg+HBsAb+HBeAbgt;HBsAg+HBeAbgt;HBsAg. The diagnostic accuracy, sensitivity and specificity of the combined test of hepatitis B and HBV-DNA were higher than those of the single test (Plt;0.05).Conclusion "The HBV antigen, antibody and HBV-DNA detection have definite reference value in the diagnosis of hepatitis B, and the combined detection of the two can play a higher diagnostic efficiency.

Key words:Hepatitis B virus;HBV antigen, antibody;HBV-DNA

乙型肝炎(hepatitis B)為我國常見乙類傳染性疾病,由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染引起,多伴有乏力、頭暈、食欲減退等癥狀表現(xiàn),其病情進(jìn)展可引發(fā)肝功能損傷,導(dǎo)致肝硬化等不良結(jié)局,且具有較強(qiáng)的傳染性,對患者生存健康及公共衛(wèi)生安全均構(gòu)成了較大威脅,其疾病診斷尤為關(guān)鍵[1,2]。現(xiàn)階段,乙型肝炎病毒標(biāo)志物(HBV-M、乙肝兩對半)與乙肝病毒-脫氧核糖核酸(HBV-DNA)均為乙肝常用檢測指標(biāo),前者包括乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen, HBsAg)、乙肝表面抗體(hepatitis B surface antibody, HBsAb)、乙肝核心抗體(hepatitis B core antibody, HBcAb)、乙肝e抗原(hepatitis B virus e antigen, HBeAg)與乙肝e抗體(hepatitis B e antibody, HBeAb)五項,為乙肝首選篩查方案[3,4];后者則屬于HBV復(fù)制與傳染的直接標(biāo)記物,是臨床判斷病毒復(fù)制的“金標(biāo)準(zhǔn)”,對乙肝病毒載量及傳染性均具有良好檢測價值[5,6]。近年來,隨著乙肝防治研究的不斷深入,臨床關(guān)于乙肝兩對半與HBV-DNA聯(lián)合應(yīng)用的相關(guān)報道日益增多,在此,本研究結(jié)合2020年1月-2023年1月余干縣中醫(yī)院確診的60例乙肝患者,觀察乙肝兩對半與HBV-DNA聯(lián)合檢驗在乙肝診斷中的應(yīng)用價值,旨在探究其臨床診斷作用,現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 "選取2020年1月-2023年1月余干縣中醫(yī)院確診的60例乙肝患者設(shè)為乙肝組,其中男37例,女23例;年齡22~75歲,平均年齡(45.19±5.78)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合乙肝診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②病歷資料完整無誤;③近期未接受抗乙肝治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并急性肝炎等其他肝病患者;②惡性腫瘤者;③合并其他炎癥性疾病者;④妊娠及哺乳期患者。另取同期50名體檢健康者設(shè)為健康組,其中男31名,女19名;年齡23~68歲,平均年齡(45.22±5.81)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①體檢資料完整無誤;②肝功能指標(biāo)正常;③檢測配合度高。排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠及哺乳期女性;②存在既往肝病史者。兩組受檢者性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。所有受檢者均知情且自愿參加本研究,并簽署知情同意書。

1.2方法

1.2.1乙肝兩對半檢測 "所有受檢者均于檢驗前1 d晚8點(diǎn)后開始禁食,次日清晨取空腹靜脈血5 ml,離心處理(3000 r/min,10 min)后,取上清液行化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法檢驗,采用化學(xué)發(fā)光儀(上??普苌萍加邢薰?,型號:ELSD-5000KS型)完成檢測,所有操作均嚴(yán)格按照說明書執(zhí)行。參考值:HBsAg:0~0.25 ng/ml,HBsAb:0~10 mU/ml,HBcAb:0~0.2 NCU/ml,HBeAg:0~0.03 NCU/ml,HBeAb:0~2 NCU/ml,超出以上范圍評定為陽性。

1.2.2 HBV-DNA檢測 "取空腹外周血2 ml,行堿裂解法提取HBV-DNA,采用熒光定量PCR儀(美國伯樂公司,Bio-Rad CFX96型)進(jìn)行HBV-DNA檢測,程序:50 ℃變性2 min、94 ℃變性5 min、93 ℃復(fù)性30 s、60 ℃延伸1 min,共40個循環(huán)。完畢后,計算HBV-DNA病毒載量。參考值:HBV-DNA<1×103 copies/ml為陰性,HBV-DNA≥1×103 copies/ml為陽性。

1.3觀察指標(biāo) "①比較乙肝組與健康組乙肝兩對半與HBV-DNA測定結(jié)果;②比較不同HBV-M模式的HBV-DNA測定結(jié)果;③以綜合診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),比較乙肝兩對半、HBV-DNA單獨(dú)檢驗及聯(lián)合檢驗對乙肝的診斷效能,包括診斷準(zhǔn)確性、敏感度、特異度。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法 "采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料以(x±s)表示,組間行t檢驗或方差分析;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間行?字2檢驗對比。P<0.05表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1乙肝組與健康組乙肝兩對半與HBV-DNA測定結(jié)果比較 "乙肝組乙肝兩對半指標(biāo)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)與HBV-DNA測定結(jié)果均高于健康組(P<0.05),見表1。

2.2不同HBV-M模式的HBV-DNA測定結(jié)果比較 "不同HBV-M模式下患者HBV-DNA測定結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4.135,P=0.038),其含量由高至低依次為HBsAg+HBeAg+HBcAb>HBsAg+HBeAb+HBcAb>HBsAg+HBcAb>HBsAg+HBsAb+HBeAb>HBsAg+HBeAb>HBsAg,見表2。

2.3乙肝兩對半、HBV-DNA單獨(dú)檢驗及聯(lián)合檢驗對乙肝的診斷效能分析 "乙肝兩對半與HBV-DNA聯(lián)合檢驗對乙肝的診斷準(zhǔn)確性、敏感度、特異度高于其單一檢驗(P<0.05),見表3、表4。

3討論

HBV病毒顆粒由外殼與內(nèi)核組成,呈雙鏈環(huán)狀,多通過血液、體液及性接觸等途徑傳播,感染者血液或體液中均含有活躍的HBV病毒顆粒,其感染過程可激活宿主免疫系統(tǒng),引發(fā)宿主對病毒的清除效應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致多種血清標(biāo)志物水平的升高[8,9]。其中,HBsAg為HBV病毒外殼的主要成分,HBeAg則屬于病毒內(nèi)核的主要成分,二者對HBV病毒的檢出具有積極作用,而HBsAb、HBeAb與HBcAb是宿主免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體指標(biāo),是提示乙肝免疫狀態(tài)與病情進(jìn)展的重要參數(shù),以上指標(biāo)水平可有效反映HBV病毒在感染者體內(nèi)的存在與活動水平[10,11]。此外,HBV可長期存在于肝細(xì)胞中,其環(huán)境可加速病毒DNA轉(zhuǎn)錄為RNA,在逆轉(zhuǎn)錄機(jī)制下形成新的HBV-DNA,最終再次進(jìn)入細(xì)胞核完成基因組復(fù)制,達(dá)到繁殖增量目的[12,13]。HBV-DNA作為HBV病毒的遺傳物質(zhì),是反映其復(fù)制與傳染強(qiáng)度的直接標(biāo)記物,其血清含量可有效顯示體內(nèi)的HBV攜帶狀態(tài),對HBV的感染與復(fù)制強(qiáng)度具有較高診斷價值,在乙肝疾病活動度及病毒傳染性評估中可發(fā)揮積極作用[14,15]。

本研究結(jié)果顯示,乙肝組乙肝兩對半指標(biāo)(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)與HBV-DNA測定結(jié)果均高于健康組(P<0.05),此結(jié)果表明乙肝患者與健康受檢者的乙肝兩對半、HBV-DNA指標(biāo)存在差異,前者測定結(jié)果明顯更高。分析認(rèn)為,HBV感染后,其病毒可與宿主免疫反應(yīng)相互作用,致使機(jī)體免疫系統(tǒng)激活,發(fā)揮病毒清除作用,同時產(chǎn)生抗體,對抗病毒感染,由此可引起血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb指標(biāo)的升高[16,17]。另一方面,HBV-DNA是反映HBV病毒載量的直觀參數(shù),其數(shù)值可作為乙肝診斷的重要參考,相較于健康者,乙肝患者體內(nèi)HBV-DNA載量明顯更高。不同HBV-M模式下患者HBV-DNA測定結(jié)果存在差異(P<0.05),其含量由高至低依次為HBsAg+HBeAg+HBcAb>HBsAg+HBeAb+HBcAb>HBsAg+HBcAb>HBsAg+HBsAb+HBeAb>HBsAg+HBeAb>HBsAg,提示不同HBV-M模式的HBV-DNA含量存在差異。其中,HBsAg+HBeAg+HBcAb陽性為乙肝“大三陽”,其病毒處于活躍復(fù)制期,傳染性較強(qiáng),HBV-DNA載量相對較高;HBsAg+HBeAb+HBcAb陽性為乙肝“小三陽”,HBsAg+HBcAb陽性則代表慢性乙肝的早期階段,HBsAg+HBsAb+HBeAb、HBsAg+HBeAb陽性多提示疾病進(jìn)入康復(fù)期階段,HBsAg陽性代表機(jī)體處于慢性感染階段,以上均處于病毒非復(fù)制活躍階段,HBV-DNA載量隨之降低[18,19]。由此可見,乙肝兩對半指標(biāo)與HBV-DNA定量存在一定相關(guān)性,臨床可借助其指標(biāo)變化,判斷病毒的復(fù)制情況,以評估疾病的傳染性強(qiáng)度。最后經(jīng)分析顯示,乙肝兩對半與HBV-DNA聯(lián)合檢驗對乙肝的診斷準(zhǔn)確性、敏感度、特異度高于其單一檢驗(P<0.05),表明乙肝兩對半聯(lián)合HBV-DNA檢測在乙肝診斷中具有較高診斷效能。分析認(rèn)為,乙肝兩對半為乙肝的首選篩查指標(biāo),但其檢測對象并不是病毒的致病物或傳染物,雖可反映乙肝病毒的存在,但無法量化病毒的復(fù)制情況,其單一檢驗無法完成疾病的最終診斷[20,21]。另一方面,HBV-DNA定量當(dāng)前僅可精確到數(shù)量級區(qū)間內(nèi),其結(jié)果精確度有限,且易受到藥物治療或病毒變異等因素的影響,單用診斷價值有限[22,23]?;诖?,二者聯(lián)合可有效彌補(bǔ)其應(yīng)用不足,提高診斷效能。

綜上所述,乙肝兩對半與HBV-DNA檢測在乙肝診斷中均具有確切參考價值,二者聯(lián)合檢測可發(fā)揮更高診斷效能,在乙肝疾病的篩查、診斷、傳染性評估中均具有重要作用。

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收稿日期:2023-11-05;修回日期:2023-11-24

編輯/杜帆

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