孔容
- 煤矸石制備活性炭-介孔硅復(fù)合材料及其過程物相轉(zhuǎn)變
-介孔硅復(fù)合材料孔容和比表面積的影響規(guī)律，并通過XRD、FTIR 等分析方法研究了煤矸石基活性炭-介孔硅復(fù)合材料制備過程的物相轉(zhuǎn)變機(jī)理，為煤矸石制備活性炭-介孔硅復(fù)合材料提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支撐。1 試驗(yàn)部分1.1 原料與試劑試驗(yàn)所用煤矸石取自山西省朔州市中煤平朔安太堡露天煤礦選煤廠，經(jīng)顎式破碎、行星式球磨后，粒徑控制在采用GB/T 212-2008《煤的工業(yè)分析方法》對煤矸石進(jìn)行了工業(yè)分析，并通過X 射線熒光光譜儀測定了煤矸石的灰分組成，結(jié)果見表1。選用煤
煤炭科學(xué)技術(shù) 2023年9期2023-10-21
- 一種微球狀流化床催化劑及其制備方法和應(yīng)用
布：孔徑為所占的孔容為總孔容的60%～80%，孔徑小于所占的孔容為總孔容的20%以下，孔徑大于所占的孔容為總孔容20%以下；所述催化劑包括載體和活性組分，所述活性組分含有以原子比計(jì)，化學(xué)式如下的組合物：Fe100MnaZrbCcDdOx。該催化劑具有一氧化碳轉(zhuǎn)化率高、低碳烯烴選擇性高的特點(diǎn)。
能源化工 2022年3期2023-01-15
- 鉛酸蓄電池正極活性物質(zhì)孔結(jié)構(gòu)衰減過程研究
，4BS 鉛膏的孔容比其他類型鉛膏更大[4-5]。D. Pavlov 和 E. Bashtavelova 對活性物質(zhì)的研究結(jié)果是，大孔建立傳輸系統(tǒng)，作為電解液流動的通道，而微孔提供活性表面，作為反應(yīng)發(fā)生的場所[6]。筆者之前研究了生極板、熟極板和循環(huán)過程中正極板的孔結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)了不同狀態(tài)下正極活性物質(zhì)的孔徑分布、不同孔徑的孔體積占比率與電池容量及容量衰減的關(guān)系[7-8]。因此，近來對鉛酸蓄電池使用過程中正極孔結(jié)構(gòu)的變化進(jìn)行了進(jìn)一步分析，以便深入了解鉛酸蓄電池
蓄電池 2022年6期2022-12-14
- 煤、頁巖和砂巖孔隙結(jié)構(gòu)差異性及對甲烷吸附的影響研究
圖1所示。樣品的孔容和孔比表面積在孔徑0.55 nm和0.8 nm左右出現(xiàn)2個峰值點(diǎn)，隨著孔徑的減小，表現(xiàn)出“增加—減小—增加—減小”的變化規(guī)律。表2 基于低溫CO2吸附試驗(yàn)的樣品孔隙結(jié)構(gòu)特征Table 2 Pore structure characteristics of samples by low temperature CO2 adsorption experiment圖1 低溫CO2吸附法樣品孔容和孔容比表面積分布Fig.1 Distributi
煤炭科學(xué)技術(shù) 2022年5期2022-07-20
- 幾種橡膠材料對新型絕緣氣體全氟異丁腈和二氧化碳的氣密性研究
顆粒的比表面積和孔容進(jìn)行研究，分析3種橡膠材料對C4F7N和CO2的氣密性，為使用C4F7N/CO2混合氣體作為絕緣氣體的電力設(shè)備的密封材料選擇提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)1.1 主要原材料NBR和FKM為市售品，EPDM由山東泰開高壓開關(guān)有限公司提供，3種橡膠材料均裁剪成Φ18 mm×2 mm的圓片試樣，C4F7N為批量生產(chǎn)的商品氣體，純度≥99%；CO2，純度≥99.999%。1.2 主要儀器氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）儀，美國安捷倫科技有限公司；VERTE
橡膠工業(yè) 2022年3期2022-07-19
- 吸液驅(qū)氣法對多孔材料微孔結(jié)構(gòu)的表征
分子篩的微孔相對孔容和平均孔徑的大小，以及活性炭微孔的孔容分布和相對孔容大小。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 吸附劑、液體探針和氣體探針吸液驅(qū)氣實(shí)驗(yàn)采用的吸附劑為商業(yè)沸石分子篩和活性炭。實(shí)驗(yàn)前，將吸附劑粉碎并篩分至20～30目，然后用去離子水清洗，放入真空干燥箱內(nèi)在 150 ℃ 下干燥6 h。氣體探針采用高純N2。液體探針采用去離子水和異丙醇、甲苯等，其動力學(xué)直徑分別為0.28，0.58，0.67 nm。采用JW-BK112W型靜態(tài)吸附儀測定吸附劑的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)。測定2
應(yīng)用化工 2022年3期2022-05-27
- 氮?dú)馕椒ㄔu估楊樹無性系木材細(xì)胞壁孔隙結(jié)構(gòu)
孔隙的比表面積、孔容、孔徑分布等情況。采用CO2和N2為吸附介質(zhì)，在相應(yīng)溫度下可分別用于測定微孔和介孔[18-21]。而且針對不同形狀和大小的孔隙，不同的計(jì)算模型可以提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。其中，BET(Brunauer-Emmett-Teller)和BJH(Barrett-Joiner-Halenda)模型是比較適合木材介孔測試的計(jì)算方法。根據(jù)Brunauer等[22]的理論可用于單層和多層吸附，對多孔物質(zhì)進(jìn)行測定時準(zhǔn)確性較高[23]。對8個楊樹無性系木材絕干
林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2022年3期2022-05-24
- MgAl2O4包覆對鎢鋁復(fù)合氧化物水熱穩(wěn)定性的影響
坍塌,比表面積、孔容、表面酸性以及力學(xué)強(qiáng)度降低,從而造成催化劑失活[4-7]。因此,提高WAl 的水熱穩(wěn)定性是目前面臨的最主要的挑戰(zhàn)之一。為了提高γ-Al2O3的水熱穩(wěn)定性,將Ba、Sr、La、Gd、Sn、Si、P等摻雜到Al2O3的結(jié)構(gòu)中[8]。俞芳等[9]利用X線衍射儀(XRD)研究不同金屬離子浸漬對γ-Al2O3水合性能的影響,結(jié)果表明:K+、Ca2+對γ-Al2O3水合幾乎沒有影響;Fe3+有較小的抑制作用;Zr4+、Cu2+和Ni2+有較明顯的抑
- 干燥方式對毛竹細(xì)胞壁孔隙結(jié)構(gòu)的影響
O2吸附系統(tǒng)測定孔容、孔徑分布等孔徑結(jié)構(gòu)參數(shù)，研究不同干燥方式對毛竹細(xì)胞壁孔徑結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料毛竹(Phyllostachysedulis)采自福建省尤溪縣百竹園，竹齡為4 a。取竹桿高2 m左右的節(jié)間，采樣后，將樣品立即保存于冰箱以保持其濕潤狀態(tài)。去除樣品的竹青與髓環(huán)部分后，鋸切成4 mm×4 mm×4 mm的小試樣，并將這些試樣隨機(jī)分為3組。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 干燥處理測試前采用常規(guī)干燥、冷凍干燥和CO2超臨界干燥
林業(yè)工程學(xué)報(bào) 2021年6期2021-11-30
- 探討擬薄水鋁石生產(chǎn)中工藝參數(shù)變化對質(zhì)量的影響
特性[1-2]。孔容在0.7-0.95ml/L的擬薄水鋁石，是生產(chǎn)加氫催化劑的主要原料。文章主要探討擬薄水鋁石工業(yè)生產(chǎn)中，中和、老化工序相關(guān)參數(shù)的變化與質(zhì)量存在的內(nèi)在關(guān)系。一、擬薄水鋁石生產(chǎn)流程：二、中和工序相關(guān)參數(shù)變化與孔容的關(guān)系[3-4]1.硫酸鋁濃度變化對擬薄水鋁石的影響工藝條件：硫酸鋁溫度60±2℃，濃度為B+10g/L，游離酸為0.1，偏鈉濃度為Na20：160g/L，Al2O3：137，苛性比為：1.88，老化頻率為40HZ。工藝條件：硫酸鋁加
科學(xué)與生活 2021年21期2021-11-10
- 低階煤孔隙結(jié)構(gòu)定量表征及瓦斯吸附放散特性
躍遷顯著提高介孔孔容。LI等[13]采用N2/CO2吸附法和小角度X射線散射(SAXS)法表征煤中納米孔隙，表明閉孔數(shù)量占比超過94%。CO2吸附法可測定小于1.5 nm 的微孔，N2吸附法可測定小于300 nm的介孔，SAXS可無損表征煤中納米孔隙[14-15]。尚缺少將MIP,N2/CO2吸附法和SAXS表征手段結(jié)合綜合表征低階煤的孔隙結(jié)構(gòu)的相關(guān)研究。YAO等[7]基于N2吸附試驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)用Frenkel-Halsey-Hill (FHH)模型計(jì)算得到
煤炭學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-10
- 典型軟硬煤全孔徑孔隙結(jié)構(gòu)差異性研究
越高的煤樣，微孔孔容所占比例越高。文獻(xiàn)[4-7]通過壓汞和低溫液氮吸附試驗(yàn)分析了不同煤體構(gòu)造煤的孔隙結(jié)構(gòu)特征，結(jié)果表明構(gòu)造煤中孔隙類型主要以圓筒形、墨水瓶形和狹縫平板形為主。文獻(xiàn)[8-11]基于低場核磁共振試驗(yàn)和低溫液氮吸附試驗(yàn)研究了不同煤階的孔隙分布特征，結(jié)果表明煤階越高，微孔越發(fā)育，且甲烷在較小孔隙內(nèi)的弛豫更快。文獻(xiàn)[12-14]通過小角X射線散射試驗(yàn)研究了不同變形程度構(gòu)造煤的孔隙結(jié)構(gòu)特征，結(jié)果表明隨著構(gòu)造煤的變形程度增強(qiáng)，煤中微孔比例增加，孔隙表面分
煤炭科學(xué)技術(shù) 2021年10期2021-10-28
- 突出孔洞構(gòu)造煤與原生結(jié)構(gòu)煤瓦斯吸附特性對比研究
粉化作用下會出現(xiàn)孔容和比表面積“突增”現(xiàn)象；董駿[8]基于壓汞法、氮?dú)馕椒ê投趸嘉椒▽γ后w孔隙特性進(jìn)行測試，結(jié)果發(fā)現(xiàn)中孔和大孔孔容的增大主要?dú)w因于構(gòu)造作用；王福生等[9]研究發(fā)現(xiàn)煤體的微觀結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)是煤體自燃傾向性差異的關(guān)鍵。上述研究在煤體孔隙結(jié)構(gòu)分形特征和瓦斯吸附解吸特性方面取得了一定的成果，但是有關(guān)突出孔洞構(gòu)造煤孔隙特性方面的研究則鮮有報(bào)道?；诖?，以貴州省三甲煤礦突出孔洞構(gòu)造煤為研究對象，運(yùn)用壓汞和低溫液氮吸附相結(jié)合的方法以期揭露突出孔洞
煤礦安全 2021年9期2021-10-17
- 響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)棕櫚殼活性炭的制備及儲氫性能研究
(SBET)、總孔容(V0.99)、微孔孔容(VDR)、中孔孔容(Vmeso)。同時通過密度泛函理論計(jì)算得到活性炭的孔徑分布范圍[14-15]。采用高壓氣體吸附儀對活性炭的儲氫性能進(jìn)行表征，將樣品首先于320 ℃條件下脫氣12 h以上，然后在液氮環(huán)境(-196 ℃)下進(jìn)行氫氣的高壓吸附-脫附測試，測試壓力高達(dá)8 MPa。通過設(shè)備自帶軟件計(jì)算1 g儲氫材料含有多少氫氣，即為儲氫量(g/g)。儲氫量又可分為過量儲氫量和絕對質(zhì)量儲氫量兩大類，過量儲氫量指的是對應(yīng)
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2021年4期2021-09-16
- 貴州土城礦區(qū)煤儲層孔隙特征及影響因素
了煤的比表面積及孔容，為瓦斯吸附提供的條件。煤巖中的裂隙既是儲集空間，又是運(yùn)移通道；土城向斜煤巖多發(fā)育內(nèi)生裂隙，在鏡質(zhì)體中最為發(fā)育，多為張性裂隙，裂隙多呈直線狀、彎曲狀、多組裂隙交叉狀或網(wǎng)狀。圖1（f）以1條近直線裂隙為主，兩側(cè)伴有多組交叉裂隙，裂隙連通部分孔隙；煤巖中裂隙與孔隙連通形成主要滲流通道，對煤儲層的物性改善有重要作用。3 壓汞試驗(yàn)壓汞法通過進(jìn)汞壓力與孔徑半徑的關(guān)系獲取孔隙大小、孔徑分布、孔隙類型等參數(shù)，測試結(jié)果為有效孔隙的孔容，主要煤層煤樣壓汞
煤礦安全 2021年7期2021-07-24
- 一種加氫裂化催化劑載體硅鋁膠的制備及應(yīng)用*
比表面積、較大的孔容和介孔孔徑、適宜的中強(qiáng)酸性等特點(diǎn)，在原油重質(zhì)化、劣質(zhì)化的石化和煤化工企業(yè)等中間餾分油的過程中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，使其作為載體的研究又重新得到重視。加氫裂化催化劑常用復(fù)合氧化物SiO2-Al2O3為載體，這種復(fù)合氧化物在X-ray衍射下無特征峰出現(xiàn)，俗稱硅鋁膠[2]。引入氧化硅的目的在于提高載體的酸性以增強(qiáng)催化劑的加氫裂化性能，由于具有適合的表面酸性、較大的比表面積和孔容，在石油的加氫裂化催化劑中有著廣泛的用途[3]。1 無定形硅鋁膠的性質(zhì)
陶瓷 2021年5期2021-06-29
- 活性炭孔結(jié)構(gòu)對甲苯及丙酮吸附性能的影響
量與比表面積、總孔容呈正相關(guān)性，孔徑1.67～2.22 nm范圍內(nèi)孔容量與丙酮吸附量之間存在較好的線性相關(guān)性。Hu等[11]對比研究了比表面積和微孔結(jié)構(gòu)對活性炭吸附甲苯吸附量的影響，表明微孔結(jié)構(gòu)與甲苯吸附量的相關(guān)性更大，認(rèn)為微孔結(jié)構(gòu)在活性炭吸附甲苯的過程中起主導(dǎo)作用。因此活性炭吸附性能的評價(jià)要綜合考慮其比表面積、孔隙結(jié)構(gòu)等物性參數(shù)。本文通過采用物性參數(shù)不同的活性炭研究碘吸附值、比表面積及孔隙結(jié)構(gòu)的活性炭對吸附甲苯、丙酮的吸附性能影響，以期為有機(jī)廢氣治理中合
煤炭加工與綜合利用 2021年5期2021-06-16
- 甲烷吸附前后高階煤煤巖孔隙結(jié)構(gòu)變化特征研究
巖中介孔和大孔的孔容和孔徑分布進(jìn)行了計(jì)算，利用BET模型對介孔和大孔的孔比表面積進(jìn)行了計(jì)算，利用D-A模型、D-R模型和DFT模型計(jì)算微孔孔容、孔比表面積和孔徑分布。2.2.1 甲烷吸附前后低溫液氮吸附曲線特征基于吸附滯后環(huán)的大小和形態(tài)的不同，IUPAC通常將多孔介質(zhì)的吸附滯后環(huán)劃分為6種類型，DY煤樣滯后環(huán)表現(xiàn)出典型的H4型。DY煤樣甲烷吸附前后低溫液氮吸附-脫附曲線如圖3。圖中：p為氣體平衡壓力；p0為氣體飽和蒸氣壓；p/p0為相對壓力。圖3 DY煤樣
煤礦安全 2021年5期2021-06-03
- 改性球形活性炭對氨氣吸附性能的研究
測定其比表面積和孔容，結(jié)果見表1。 樣品的比表面積通過BET 法求得，孔容和孔徑分布采用密度函數(shù)理論（DFT 模型）計(jì)算求得。圖5 基炭的SEM 圖Fig.5 SEM images of the unimpregnated carbons圖6 基炭（a）及50%CoCl2 樣品（b）的TEM 圖Fig.6 TEM images of the unmodified carbon（a）and carbon impregnated with 50%CoCl2（b
無機(jī)鹽工業(yè) 2021年4期2021-04-08
- 鈦-硅復(fù)合氧化物比表面積的影響因素研究
樣品的比表面積、孔容及孔徑。 樣品測試及計(jì)算方法：取烘干后的樣品管稱量（精確至0.1mg）， 取0.2g 左右的樣品加入樣品管，將樣品管放入預(yù)處理器中， 連接并開始抽真空，當(dāng)真空度達(dá)到6.67Pa 時設(shè)定加熱溫度為150℃，升溫速率為10℃/min，開始加熱。 在150℃保溫4h，并保持真空度為6.67Pa 以下。 加熱結(jié)束后，待樣品管冷卻到室溫，用氮?dú)饣爻錁悠饭苓_(dá)到常壓。 取下樣品管稱量（精確至0.1mg），此質(zhì)量與空管質(zhì)量之差得到樣品凈重。 將裝有試樣
無機(jī)鹽工業(yè) 2020年12期2020-12-10
- 低階煤催化解聚半焦的孔結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與CO2氣化反應(yīng)性
性回歸確定，總的孔容由BJH模型確定，并由BJH脫附模型確定孔徑分布。半焦的CO2反應(yīng)性在法國Setaram Setsys Evolution Fit 1750 型熱天平上進(jìn)行，試驗(yàn)樣品量5 mg，升溫速率5 ℃/min，CO2流量100 mL/min。2 結(jié)果與分析2.1 催化解聚半焦的吸附等溫線與孔結(jié)構(gòu)圖1給出了內(nèi)蒙煤在不同催化劑下熱解半焦的N2吸附等溫線與孔結(jié)構(gòu)分布圖。由圖1可以看出，內(nèi)蒙原煤熱解半焦NM-Char的N2吸附等溫線屬于Ⅰ型等溫線，樣品
煤炭學(xué)報(bào) 2020年10期2020-11-30
- 淺析活性炭噴射結(jié)合布袋除塵技術(shù)應(yīng)用
g以上；（3）比孔容積在0.2cm3/g以上；（4）平均粒徑為20μm左右。其他研究也指出：活性炭的碘值反映微孔容積，亞基藍(lán)反映中孔容積；比表面積不能完全反映活性炭吸附二噁英能力的大??；適宜用于吸附二噁英的活性炭應(yīng)具備豐富的2～20nm的中孔，及合理的中大孔分布。4 活性炭實(shí)驗(yàn)內(nèi)容4.1 實(shí)驗(yàn)材料共4個活性炭樣品，分別為供應(yīng)商甲送貨樣、供應(yīng)商乙送貨樣、A廠料倉存放一段時間后取樣（甲所供）、B廠料倉存放一段時間后取樣（乙所供）。4.2 實(shí)驗(yàn)儀器掃描電子顯微鏡
中國設(shè)備工程 2020年21期2020-11-10
- 一種高比表面積二氧化鈦納米微球的制備與表征
于確定孔徑分布，孔容通過氮?dú)馕搅看_定[16]。采用型號為JSM-6490LV 的掃描電子顯微鏡(scanning electron microsope,SEM)和型號為JSM-2100SWA的透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)確定樣品形貌與結(jié)構(gòu)。2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論2.1 樣品的晶相與形貌2.1.1 溶劑對樣品晶相與形貌的影響圖1為不同溶劑條件下制備的二氧化鈦納米微球XRD圖譜。由圖1可看出：丙酮為溶
- 色連二礦低變質(zhì)程度煤層孔裂隙及其分形特性
圖2所示。表3 孔容實(shí)驗(yàn)結(jié)果均值表4 比表面積實(shí)驗(yàn)結(jié)果均值圖1 不同煤的孔容曲線通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，Ⅱ類煤中微孔及超微孔的總數(shù)及其占比較小。煤樣破碎程度越高，微孔及超微孔總數(shù)及煤樣比表面積越大。Ⅴ類煤的煤樣孔容和比表面積分別達(dá)到了1964×10-5cm3/g和4804×10-3m2/g，分別是Ⅱ類煤的8.2倍和9.3倍、是Ⅲ類煤的27.3倍和29.8倍、是Ⅳ類煤的8.5倍和8.52倍。表明煤層所經(jīng)歷的構(gòu)造運(yùn)動越多、越嚴(yán)重，煤體孔容和比表面積越大，煤中孔隙的連通性
煤炭工程 2020年8期2020-08-27
- 氮?dú)馕椒ㄅc壓汞法測試脫硝催化劑孔容孔徑的對比分析
111)0 引言孔容孔徑是脫硝催化劑的重要理化指標(biāo)之一，該指標(biāo)的測量方法選用壓汞法，壓汞法有測量范圍寬、檢測效率高、技術(shù)應(yīng)用成熟等優(yōu)點(diǎn)[1,2]。近年來，隨著環(huán)保治理的要求，國家對含汞廢棄物的管控和治理越來越嚴(yán)格。因此，該方法在應(yīng)用中存在試劑汞采購、使用及廢汞處理等難題，為了改變測試中的一系列問題，筆者帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，對氮?dú)馕椒y試孔容孔徑和壓汞法測試的方法進(jìn)行對比研究，通過研究分析，氮吸附法可有效代替壓汞法對催化劑孔容孔徑進(jìn)行表征?，F(xiàn)將兩種方法的對比情況總結(jié)
化工管理 2020年13期2020-05-25
- 不同煤級煤液相侵入效應(yīng)低場核磁共振實(shí)驗(yàn)研究
得到了6種煤樣的孔容分布見表4，從表4可以看出，小孔所占比例最大，高達(dá)56%～62%，大孔所占比例在4.36%～14.29%，中孔所占比例在6.55%～11.98%，微孔所占比例在11.52%～30.55%。DN煤樣的總孔容最大，QQ煤樣的總孔容最小。隨著變質(zhì)程度的提高，煤的大孔孔容減少，微孔孔容以及總孔容增大，小孔孔容先減小后增大，而中孔孔容變化規(guī)律不明顯。表3 核磁共振分析儀參數(shù)設(shè)置 Table 3 Parameter values of MiniMR
煤炭學(xué)報(bào) 2020年3期2020-04-23
- 玉米芯活性炭的CH4/N2吸附分離性能研究
更高的比表面積和孔容，已廣泛應(yīng)用于氣體分離領(lǐng)域。冀有俊[2]以太西無煙煤為原料，所得活性炭樣品在100 kPa，25 ℃下CH4/N2平衡分離比高達(dá)3.4，但CH4吸附量僅為21.4 cm3/g。曾玉德等[3]以核桃殼制備得到活性炭的CH4吸附量為29.8 cm3/g，但分離比僅為1.7. YAO et al[4]采用有機(jī)物單體與ZnCl2合成聚合物，熱處理后獲得負(fù)載N的超微孔炭吸附劑，雖然對CH4/N2混合氣體有較好的分離效果且CH4的吸附量大，但是合成
太原理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-11-15
- 基于壓汞、低溫N2吸附和CO2吸附的構(gòu)造煤孔隙結(jié)構(gòu)表征
了剔除，并計(jì)算了孔容、孔比表面積(表2)，繪制了孔徑分布圖(圖1)。壓汞實(shí)驗(yàn)主要對煤樣介孔和大孔階段的孔隙特征進(jìn)行了分析。從孔容分布來看，所有煤樣的孔容分布密度函數(shù)整體上均隨著孔徑的減小而增大，增幅在孔徑表2 基于修正后壓汞數(shù)據(jù)的煤樣孔隙結(jié)構(gòu)特征Table 2 Characteristics of pore structure of coal samples based on revised mercury injection data注:采用IUPAC分
煤炭學(xué)報(bào) 2019年4期2019-05-08
- 孔隙結(jié)構(gòu)對褐煤干燥動力學(xué)的影響
煤樣的比表面積、孔容、孔徑分布等，研究了干燥過程褐煤孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)變化與干燥動力學(xué)的關(guān)系。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原 料實(shí)驗(yàn)以內(nèi)蒙勝利褐煤和云南昭通褐煤為原料，將褐煤破碎篩分后，選取粒徑3～5 mm(此粒級分布質(zhì)量比重最大)在鼓風(fēng)干燥箱進(jìn)行干燥實(shí)驗(yàn)，干燥過的煤樣密封保存。原煤的煤質(zhì)分析見表1。表1 原煤煤樣的工業(yè)分析及元素分析Table 1 Proximate and ultimate analysis of coal samples1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及方法褐煤脫水
煤炭學(xué)報(bào) 2019年3期2019-04-11
- 基于孔容和內(nèi)比表面積分析的焦煤孔隙結(jié)構(gòu)性差異研究
結(jié)構(gòu)，并獲得煤的孔容、比表面積等重要孔隙結(jié)構(gòu)信息來對構(gòu)造煤和原生煤在瓦斯吸附解吸特性方面進(jìn)行比較，為考察構(gòu)造煤區(qū)域突出預(yù)測指標(biāo)的臨界值提供依據(jù)[1-2]。1 孔隙結(jié)構(gòu)差異性分析煤的孔隙結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，從最小的微孔到較大的過渡孔直至最大的大孔，具有較寬泛的孔徑分布范圍，所對應(yīng)的研究方法也很多[3]。鑒于掃描電鏡等觀測手段只能觀測表面孔隙，無法對煤內(nèi)部孔隙的孔容、比表面積等進(jìn)行定量分析，因此本次試驗(yàn)主要采用其他方法進(jìn)行研究。流體侵入法便于對孔容進(jìn)行定量分析。流體侵
山東煤炭科技 2019年1期2019-01-30
- 可溶有機(jī)質(zhì)對海陸過渡相頁巖孔隙結(jié)構(gòu)的定量影響
.3 孔徑尺寸與孔容、比表面積的關(guān)系頁巖樣品的孔徑分布在可溶有機(jī)質(zhì)去除前后表現(xiàn)出不同特征(圖2)。兩組實(shí)驗(yàn)樣品的孔容增量隨孔徑分布均呈現(xiàn)出雙峰模式，此雙峰的孔徑值分別為3 nm和70 nm。第Ⅰ類樣品(T1、T9和T15)可溶有機(jī)質(zhì)去除后，隨著孔徑增大，樣品的孔容在1.7～160 nm，均表現(xiàn)為比原始樣品增大的趨勢，且當(dāng)孔徑大于10 nm后，孔容急劇增加，樣品T9增幅小于其他樣品(曲線斜率小)。第Ⅱ類樣品(T16)可溶有機(jī)質(zhì)去除后，樣品的孔容值在孔徑小于3
石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2018年5期2018-11-02
- 飽和蒸氣壓對礦物孔隙結(jié)構(gòu)影響的研究
崩塌、閉合，使得孔容變小，礦產(chǎn)復(fù)吸能力會降低，提質(zhì)后產(chǎn)品可以長久保存，屬于高效的提質(zhì)方法。1.1 礦產(chǎn)選擇昭通能源類礦產(chǎn)礦化程度較低,化學(xué)反應(yīng)性強(qiáng),揮發(fā)分含量高，部分礦石Vdaf可達(dá)到60%，加熱后揮發(fā)分易于析出；還有灰分高、灰熔點(diǎn)低、穩(wěn)定性差等特點(diǎn)，具有高水分,尤其含有豐富的外在水分,使得礦產(chǎn)的表面強(qiáng)度下降,具有較大的韌性。晾曬后昭通礦產(chǎn)經(jīng)工業(yè)分析后數(shù)據(jù)如表1下。表1 云南昭通礦產(chǎn)工業(yè)分析1.2 飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)飽和蒸氣實(shí)驗(yàn)利用高壓反應(yīng)釜進(jìn)行，其結(jié)構(gòu)如下圖
世界有色金屬 2018年13期2018-09-12
- 致密砂巖巖心納米級孔喉結(jié)構(gòu)分布特征研究
1號和8號巖心的孔容頻率分布如圖5和圖6所示。試驗(yàn)獲得的孔容、孔隙半徑、孔隙率、孔隙百分?jǐn)?shù)的數(shù)據(jù),所對應(yīng)的孔隙為半徑小于100 nm的孔隙,而比表面積對應(yīng)于所有孔隙,孔容為單位質(zhì)量下的孔隙體積。研究結(jié)果表明:孔容越高、孔隙百分?jǐn)?shù)越高、比表面積越大,表明微孔隙越多,降低了儲層整體滲流能力。表2 8塊致密砂巖巖樣的低溫吸附測試結(jié)果由表2分析得出,總體上,致密巖心滲透率越低,即巖心越致密,其比表面積越大,孔容也越大,孔隙百分?jǐn)?shù)也越大;由此進(jìn)一步表明,納米級孔隙所
中國石油大學(xué)勝利學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期2018-07-11
- 陽泉新景煤礦煤層孔隙結(jié)構(gòu)特征研究
標(biāo)準(zhǔn)[3],階段孔容含量及分布特征(如表2所示)。表1 煤樣煤體結(jié)構(gòu)類型及基本特征統(tǒng)計(jì)表Table 1 Structure types and basic characteristics of coal samples表2 煤樣孔隙結(jié)構(gòu)參數(shù)統(tǒng)計(jì)表Table 2 Pore structure parameters of coal samples2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析2.1 煤體構(gòu)造變形特征新景礦3號煤層構(gòu)造煤類型主要為原生煤、碎裂煤和碎斑煤,其變形特征表現(xiàn)為:1
山西煤炭 2018年2期2018-05-08
- 煤孔隙結(jié)構(gòu)隨埋深變化特征研究
不同深度樣品比孔容和孔徑測試測試結(jié)果顯示，對于同一煤層埋深不同的幾個工作面煤樣，深度增加，煤樣的總比孔容積分別從0.00235cm3.g-1增加到0.00381cm3.g-1和0.00138cm3.g-1增加到0.00167cm3.g-1；而對于不同煤層埋深不同的煤樣，隨著深度的增加，其煤樣的總比孔容積從0.00235cm3.g-1減少到0.00167cm3.g-1，呈降低趨勢；通過圖3可以看出，該特征更加鮮明，D2煤樣在任意孔段其孔容都大于D1煤樣；而
山東工業(yè)技術(shù) 2018年3期2018-01-19
- 高吸油值二氧化硅的制備
種助劑，制備出大孔容、高吸油值的二氧化硅產(chǎn)品，同時確定了助劑的最佳添加量。二氧化硅；助劑；高吸油值0 引言二氧化硅因其優(yōu)良的折光指數(shù)和特殊的孔結(jié)構(gòu)已經(jīng)成為一種重要的無機(jī)化工產(chǎn)品，大孔容、窄粒度、高分散性、球形結(jié)構(gòu)等特性使之在很多領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用［1-2］，例如用作消光劑，彩噴涂層吸墨劑，以及催化劑載體等。眾所周知，二氧化硅的表面存在著大量的羥基，它是二氧化硅團(tuán)聚的一個重要原因，因此阻止二氧化硅的團(tuán)聚，從某一方面可以看成是阻止羥基的成鍵作用。通常情況下通過
上海涂料 2017年5期2017-11-01
- 碳化法制備擬薄水鋁石過程中助劑作用的研究
產(chǎn)物擬薄水鋁石的孔容及孔徑均有所提高，而比表面略有下降。在所選助劑中，葡萄糖酸（用量為2.0wt%）對于擬薄水鋁石孔結(jié)構(gòu)的影響最大，產(chǎn)物孔容可達(dá)1.08cm3·g-1，孔徑為12.5 nm，比表面積為251.1 m2·g-1。這主要是由于助劑的加入提升了NaAlO2溶液的穩(wěn)定性，降低了AlO2-離子的水解反應(yīng)，產(chǎn)物中雜晶相較少。同時，助劑的加入起到了模板劑的作用，有助于產(chǎn)物孔容及孔徑的增加。在此基礎(chǔ)上，得到最佳制備條件為：成膠溫度40℃，NaAlO2溶液濃
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年10期2017-11-01
- 異丙醇鋁水解制備氧化鋁研究
氧化鋁的孔徑以及孔容；低水解液濃度有利于制備大孔容的氧化鋁，而高水解液濃度有利于制備小孔容的氧化鋁；水與異丙醇鋁比例在 2：1～4：1時擬薄水鋁石和氧化鋁比表面積和孔容達(dá)到最大；水解時間為3～4 h是制備高比表面積和大孔容擬薄水鋁石和氧化鋁的最佳時間。異丙醇鋁；水解；氧化鋁；性質(zhì)Abstract:Alumina was prepared by aluminum isopropoxide method. The effect of process param
當(dāng)代化工 2017年9期2017-10-11
- 負(fù)載活性組分對載體孔結(jié)構(gòu)的影響
鉻基催化劑載體的孔容、比表面積持續(xù)降低；負(fù)載貴金屬系催化劑的載體，由于活性組分負(fù)載量較低，載體的孔結(jié)構(gòu)等數(shù)據(jù)幾乎沒有變化；負(fù)載銀催化劑的載體與未負(fù)載活性組分的載體相比，其孔容降低13%。比表面積；孔結(jié)構(gòu)；鉻基催化劑；鉑催化劑；銀催化劑孔結(jié)構(gòu)是多相催化劑的重要性質(zhì)之一，因?yàn)?span id="syggg00" class="hl">孔容和孔徑分布等對催化劑的有效活性、選擇性、穩(wěn)定性、機(jī)械強(qiáng)度、還原性和中毒現(xiàn)象等都有重要的影響。催化劑的性能是由其結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)決定的，并取決于它的制備條件。催化劑的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，尤其是多孔載
無機(jī)鹽工業(yè) 2017年6期2017-06-24
- 雙氧水專用活性氧化鋁的再生研究
理量（比表面積、孔容、堆積密度、壓碎強(qiáng)度、灼燒失重)，并記錄下數(shù)據(jù)。（6）整理并處理數(shù)據(jù)。2 結(jié)果與討論2.1 試樣比表面積分析圖1為以鍛燒溫度為橫坐標(biāo)，比表面積為縱坐標(biāo)的作圖，圖中的各條曲線分別為煅燒保溫時間為2、4、8 h后的活性氧化鋁的比表面積隨其鍛燒溫度變化的曲線。由圖可以看出，失活后的活性氧化鋁的比表面積大幅度降低，其原因?yàn)椋夯钚匝趸X在工作液中吸附了大量的吸附物質(zhì)(水分、有機(jī)物和堿液及其他質(zhì)微量物質(zhì)等)，使其內(nèi)部孔道被部分或全部堵塞，內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)
遼寧化工 2017年2期2017-03-19
- 一種大孔容氧化鋁微球的制備方法
一種大孔容氧化鋁微球的制備方法本發(fā)明提供一種大孔容氧化鋁微球的制備方法,包括將無定形氧化鋁加酸膠溶制得鋁膠，在鋁膠中加入可高溫分解的堿性物質(zhì)、表面活性劑、液體石蠟，充分均質(zhì)乳化，形成乳化懸濁液，然后泵入噴霧干燥機(jī)中進(jìn)行噴霧造粒，制得氧化鋁微球前驅(qū)體，然后將所得氧化鋁微球前驅(qū)體進(jìn)行高溫焙燒，制得大孔容的氧化鋁微球。本發(fā)明的制備方法得到的微球具有孔容大、球形度高、流動性好和粒徑分布范圍窄的優(yōu)點(diǎn)，而且制備方法簡單，生產(chǎn)成本低。CN，106475023A
無機(jī)鹽工業(yè) 2017年4期2017-03-10
- 大孔氧化鋁合成工藝條件研究
值、時間對氧化鋁孔容、比表面的影響，同時，進(jìn)一步考察了進(jìn)料速度、攪拌速度、添加助劑對氧化鋁孔結(jié)構(gòu)的影響。研究結(jié)果表明，在合成及老化溫度50~70 ℃，pH值7.0~9.0，時間為0.5~2.0 h的工藝條件下，通過添加助劑，可以合成出具有較大孔容、比表面的大孔氧化鋁。大孔氧化鋁；pH值；老化；孔容；比表面隨著原油劣質(zhì)化及燃油標(biāo)準(zhǔn)的日益提高，對催化劑的要求也越來越高，能夠較好處理劣質(zhì)餾分油的大孔氧化鋁廣泛受到關(guān)注，由于合成條件對氧化鋁的孔容、比表面積的影響作
當(dāng)代化工 2016年9期2016-10-28
- 大孔容孔徑氧化鋁的合成研究
振輝，張學(xué)輝?大孔容孔徑氧化鋁的合成研究佟 佳，呂振輝，張學(xué)輝（中國石油化工股份有限公司 撫順石油化工研究院，遼寧 撫順 113001）采用中和成膠法，以偏鋁酸鈉、硫酸鋁等為原料，考察了成膠溫度、成膠pH值、助劑等條件對合成氧化鋁產(chǎn)品性能的影響。結(jié)果表明：升高成膠溫度，氧化鋁產(chǎn)品的結(jié)晶度隨之增高，比表面積呈先增大后減小的趨勢，孔容、孔徑增大，在成膠溫度為70 ℃時產(chǎn)品的最可幾孔徑最大。隨成膠pH的升高，氧化鋁產(chǎn)品的比表面積逐漸減小，pH=7時以小孔為主，p
當(dāng)代化工 2016年6期2016-09-19
- KOH活化制備多孔碳纖維及其CO2吸附性能研究*
纖維的比表面積、孔容及孔徑分布，通過變壓吸附法研究了多孔碳纖維對CO2的吸附性能，探討了不同活化溫度下對多孔碳纖維的孔隙結(jié)構(gòu)及CO2吸附量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，活化溫度對多孔碳材料的比表面積、孔徑分布及孔容有良好的調(diào)控作用。當(dāng)活化溫度為900 ℃時，獲得的多孔碳纖維有最大的比表面積(1702 m2/g)、最大孔容(0.902 cm3/g)及最大的CO2吸附量(138 mg/g)。多孔碳纖維；KOH；CO2；吸附隨著全球經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，我們賴以生存的環(huán)境也發(fā)
廣州化工 2016年3期2016-09-01
- 桃園井田煤的孔隙結(jié)構(gòu)特征研究
的孔隙比表面積、孔容和平均孔徑等物理參數(shù)，對孔隙形態(tài)發(fā)育特征進(jìn)行了初步判別，分析了7135工作面和1035工作面煤比表面積異常的原因。測試結(jié)果表明：桃園井田中三種類型的孔隙普遍存在；7135工作面和1035工作面煤的孔隙比表面積和孔容明顯偏大，平均孔徑明顯偏小。分析表明， 7135工作面和1035工作面地史上受構(gòu)造運(yùn)動和巖漿短期熱力作用的綜合影響，因而該地段煤的孔容和比表面積都增大，平均孔徑減小，墨水瓶狀或錐形瓶狀孔隙增多。關(guān)鍵詞：煤；吸附；孔容；比表面積
宿州學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年7期2016-08-08
- 堿改性活性炭富集低濃度含氧煤層氣甲烷的研究
，改性活性炭微孔孔容先增大后降低，表面總堿量逐漸增大。其中，K-2/AC的微孔孔容最大（0.64mL/g），表面堿性基團(tuán)含量較多（1.51mmol/g），對CH4的吸附量最大，單位吸附量達(dá)到7.16mL/g，較AC提高了31.4%。煤層氣；活性炭；堿改性；甲烷；富集煤層氣，俗稱煤礦瓦斯，是賦存于煤層和鄰近巖石中以CH4為主要成分的非常規(guī)天然氣[1]。由于煤層氣抽采過程中摻雜了大量空氣，降低甲烷濃度，根據(jù)煤層氣（煤礦瓦斯）排放標(biāo)準(zhǔn)[2]，只有當(dāng)煤層氣中φ(C
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年3期2016-03-20
- 微波及堿性溶液改性活性炭對丙酮吸附性能的影響
炭的比表面積、總孔容小幅度減小，但微孔比表面積顯著增大；隨著溫度升高，表面酸性基團(tuán)大量分解，堿性基團(tuán)逐漸形成；堿性溶液改性后，比表面積和孔容均減??；改性溶液堿性越強(qiáng)，表面堿性基團(tuán)總量越大，酸性基團(tuán)完全被去除；丙酮吸附量與活性炭微孔孔容具有良好的線性相關(guān)性，吸附量與活性炭表面堿性基團(tuán)的含量成反比；Langmuir方程和Freundlich方程均能較好地描述丙酮在活性炭上的吸附，Langmuir方程更加適合；吸附能與活性炭表面含氮官能團(tuán)總量成正比。改性活性炭；
- 復(fù)合氧化改性活性炭的物性及其對甲苯的吸附性能
特別是活性炭微孔孔容與表面活性基團(tuán)，直接影響活性炭對有機(jī)氣體的吸附能力[3-4]。因此，如何通過改變活性炭結(jié)構(gòu)與表面物理化學(xué)性質(zhì)來提高其對有機(jī)氣體的吸附性能成為研究的熱點(diǎn)問題之一。氧化法是一種傳統(tǒng)的活性炭改性方法，常用的氧化改性活性炭手段有氣相氧化[5]、化學(xué)氧化[6]、高溫蒸汽氧化[7]等，Tsai 等[8]對活性炭進(jìn)行高溫?zé)嵫趸男?，并對三氯甲烷、丙酮與乙腈進(jìn)行等溫吸附試驗(yàn)，認(rèn)為溫度的升高有利于活性炭微孔孔容的形成；Zhang 等[9]利用H2SO4溶
- 溶膠凝膠燃燒法制備的CaO 吸附性能研究
不同石灰石樣本的孔容積和比表面積［11－13］。他們發(fā)現(xiàn)水合能夠改進(jìn)鈣基吸附劑的多次循環(huán)吸附性能。有些研究者用沉淀的碳酸鈣制備了高表面積的CaO［14－16］。本文用溶膠凝膠燃燒法制備出了CaO 吸附劑，研究了其CO2吸附性能，并與普通分析純CaO 的吸附性能進(jìn)行了比較。用X 射線衍射儀（XRD）來分析制備樣本的相組成，用熱重分析儀（TGA）來測試樣本的吸附性能，用比表面積和孔徑分析儀對吸附劑在循環(huán)前后比表面積和孔容的變化進(jìn)行分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 吸附
- 石灰石煅燒／碳酸化過程中微觀結(jié)構(gòu)的演變特性
H法得到樣品的比孔容、孔容分布及表面積分布．2 試驗(yàn)結(jié)果與討論2．1 石灰石煅燒／碳酸化特性圖2給出了石灰石煅燒／碳酸化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率曲線．由圖2可知：石灰石煅燒分解反應(yīng)迅速，煅燒轉(zhuǎn)化率呈線性提高，煅燒過程基本由化學(xué)反應(yīng)階段控制，到6．5min時已完全分解；碳酸化反應(yīng)首先是反應(yīng)速率較快的化學(xué)反應(yīng)控制階段，然后隨著反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的提高，速率明顯降低，最后變化逐漸趨于平緩，并進(jìn)入產(chǎn)物層擴(kuò)散階段．由于產(chǎn)物層擴(kuò)散阻力的存在，導(dǎo)致碳酸化轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%，本試驗(yàn)中碳酸
動力工程學(xué)報(bào) 2013年2期2013-09-21
- Influence of Calcination Temperature on the Performance of Cu-Al-Ba Catalyst for Hydrogenation of Esters to Alcohols
導(dǎo)致其比表面積和孔容的急劇下降,并引起CuO物種的聚結(jié).550℃焙燒的催化劑顯示了最高的高碳醇收率,達(dá)到92.3%，這歸因于其大的比表面積、大孔容和較高的CuO分散性.加氫;酯;高碳醇;Cu-Al-Ba催化劑;焙燒溫度O643Received:January 11,2010;Revised:March 13,2010;Published on Web:May 13,2010.*Corresponding author.Email:liushouchang@
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年7期2012-11-06
- 介孔-大孔分布活性氧化鋁的制備與表征
表面積、堆密度、孔容、孔分布的影響，采用X射線衍射、BET、壓汞法等方法對γ-Al2O3進(jìn)行了表征,制備出符合長鏈烷烴脫氫催化劑所用的介孔-大孔分布的活性氧化鋁載體。表征結(jié)果顯示，制備適宜介孔-大孔孔徑分布的γ-Al2O3的較好條件為：反應(yīng)液的pH為7、反應(yīng)溫度為70 ℃、NaAlO2的濃度為123 g/L、Al2(SO4)3的濃度為56 g/L 、反應(yīng)時間為1 h、老化時間為2 h、700℃下煅燒。活性氧化鋁；長鏈烷烴脫氫催化劑；載體；擬薄水鋁石γ-Al
當(dāng)代化工 2012年9期2012-09-16
- 大孔容活性氧化鋁的生產(chǎn)
65）工業(yè)技術(shù)大孔容活性氧化鋁的生產(chǎn)王玉玲（山東鋁業(yè)職業(yè)學(xué)院，山東淄博255065）活性氧化鋁在多個工業(yè)領(lǐng)域有重要用途。孔容是產(chǎn)品的重要技術(shù)指標(biāo)之一。如何生產(chǎn)大孔容活性氧化鋁，已成為研究、生產(chǎn)的重要課題。報(bào)道了以氫氧化鋁為原料，應(yīng)用快脫法，生產(chǎn)高質(zhì)量活性氧化鋁的工業(yè)生產(chǎn)結(jié)果，其產(chǎn)品具有大孔容、低松裝密度、高強(qiáng)度、大比表面積的特點(diǎn)。多年的工業(yè)實(shí)踐證明，快脫法是生產(chǎn)大孔容活性氧化鋁的有效途徑。實(shí)驗(yàn)研究了生產(chǎn)過程中固相的物相組成。實(shí)驗(yàn)已證明，擬薄水鋁石可作為生產(chǎn)
無機(jī)鹽工業(yè) 2012年4期2012-04-04
- 硅切割廢砂漿制備粗孔塊狀硅膠的工藝研究*
05 m2/g、孔容為1.422 6 mL/g的粗孔塊狀硅膠。該工藝實(shí)現(xiàn)了硅切割廢砂漿回收聯(lián)產(chǎn)粗孔塊狀硅膠，使硅切割廢砂漿的回收更加經(jīng)濟(jì)合理。廢砂漿;粗孔塊狀硅膠;硅;碳化硅在光伏工業(yè)和半導(dǎo)體制造工業(yè)中，通常需要將大塊的單質(zhì)硅體切割成符合要求的硅片;工業(yè)上常采用線切割技術(shù)對高純度的單晶硅和多晶硅棒進(jìn)行切割［1］，在此加工過程中便產(chǎn)生了大量含有20%～50%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硅粉的硅切割廢砂漿，在造成原料浪費(fèi)的同時也污染了環(huán)境。目前，在硅切割廢砂漿的回收方法中，大
無機(jī)鹽工業(yè) 2011年6期2011-11-09
- 炭化條件對竹原纖維炭孔隙結(jié)構(gòu)的影響分析
維的比表面積、比孔容及平均孔徑，探討了炭化條件對其性能的影響。結(jié)果表明：隨炭化溫度的升高和保溫時間的延長，炭化竹原纖維的比表面積、比孔容和孔徑分布先增大后減小，在較優(yōu)的工藝條件下，炭化竹原纖維的比表面積和比孔容最大值分別可達(dá)819.35 m2/g 和0.7358 cm3/g，平均孔徑最小可達(dá)2.0836 nm。竹原纖維；比表面積；比孔容；平均孔徑竹原纖維是采用物理脫膠法或微生物脫膠法從竹材中直接提取的纖維，制取方法有化學(xué)機(jī)械法、蒸煮錘擊法或碾壓開纖法、機(jī)械
世界竹藤通訊 2011年6期2011-08-21
- 耐水硅膠材料制備工藝條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)研究
吸附法測定樣品的孔容及比表面積。將處理過的硅膠顆粒放入樣品管中，將樣品管連接到孔徑及比表面積分析儀中，在底罐中加入液氮，并通入氮?dú)饧昂?。根?jù)吸附前后的壓力或質(zhì)量變化來確定被測樣品對吸附質(zhì)分子的吸附量，由吸附量計(jì)算比表面積(BET法)。BET方程為：p/[V(p0-p)]=1/(VmC)+[(C-1)/(VmC)](p/p0)式中：p為氮?dú)夥謮?；p0為液氮溫度下氮?dú)獾娘柡驼魵鈮?；V為樣品表面氮?dú)獾膶?shí)際吸附量；Vm為氮?dú)鈫畏肿訉语柡臀搅?；C為與樣品吸附能力
無機(jī)鹽工業(yè) 2011年9期2011-01-22
- 自密實(shí)混凝土最大連續(xù)孔徑及孔連通度的研究
于某一孔徑的累計(jì)孔容與氯離子擴(kuò)散系數(shù)的相關(guān)性，確定混凝土的最大連續(xù)孔徑。最大連續(xù)孔徑以上的孔可視為水泥混凝土中的連通孔，孔的相對連通度可由連通孔的孔容與孔總?cè)莸谋戎祦泶_定。本文運(yùn)用不同孔徑區(qū)間的孔容與氯離子擴(kuò)散系數(shù)的相關(guān)性，確定了自密實(shí)混凝土的最大連續(xù)孔徑，用最大連續(xù)孔徑和孔容推算了混凝土的孔連通度，分析了孔連通度與氯離子擴(kuò)散系數(shù)的相關(guān)性，進(jìn)而探討了孔結(jié)構(gòu)參數(shù)最大連續(xù)孔徑以及孔連通度與氯離子滲透性之間的關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料實(shí)驗(yàn)用原材料包括：北京琉璃河
中國建材科技 2010年2期2010-02-23