潘 穎 (廣東德慶縣人民醫(yī)院 526600)
我院2007-2008年以大劑量鹽酸氨溴索靜脈滴注結(jié)合霧化吸入預(yù)防新生兒肺透明膜病取得了明顯效果,現(xiàn)總結(jié)如下:
1.1 分組資料 我們選擇2007年1月至2008年12月在我院住院的96例早產(chǎn)兒為鹽酸氨溴索組(治療組)。治療組男61例,女35例;胎齡27~32周27例(28.1%),32+1~37周69例(71.9%);體重<1kg 2例(2.1%),1~2kg 59例(61.5%),>2kg 35例(36.5%)。Apger評分:≤3分9例(9.4%),4~7分27例(28.1%),≥8分50例(52.1%),不詳10例(10.4%)。另收集2005年1月至2006年12月同院的137例接受常規(guī)治療的早產(chǎn)兒為對照組。對照組男90例,女47例;胎齡27~32周23例(16.8%),32+1~37周114例(83.2%);體重<1kg 2例(1.5%),1~2kg 83例(60.6%),>2kg 52例(38.0%)。Apger評分:≤3分9例(6.6%),4~7分26例(19.0%),≥8分85例(62.0%),不詳17例(12.4%)。兩組患兒性別、胎齡、體重及Apger評分相似。
1.2 治療 對照組患兒給予常規(guī)吸氧、保暖、抗感染、改善微循環(huán)、加強靜脈營養(yǎng)及應(yīng)用球蛋白等對癥支持治療。治療組在對照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對胎齡<34周或體重<2kg早產(chǎn)兒給予大劑量鹽酸氨溴索30mg/(kg·d),分3次靜脈滴注,治療3~5d;同時使用鹽酸氨溴索7.5mg/次霧化吸入治療,2~3次/d。
治療組96例,出現(xiàn)肺透明膜病6例,發(fā)生率6.2%;對照組137例,出現(xiàn)肺透明膜病27例,發(fā)生率19.7%。治療組的肺透明膜病的發(fā)病率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.41,P<0.01)。
肺透明膜病多發(fā)生于早產(chǎn)兒,尤其胎齡小于32周的新生兒。該病以肺泡壁附有嗜伊紅透明膜和肺不張為特征,與肺表面活性物質(zhì)(PS)缺乏有關(guān)。由于PS缺乏導(dǎo)致肺泡萎縮、肺順應(yīng)性減低,致廣泛性肺不張、肺泡及小支氣管表面纖維蛋白沉積形成嗜伊紅透明膜,限制氣體交換,引起嚴重低氧血癥、高碳酸血癥及代謝性酸中毒。缺氧酸中毒可致肺血管痙攣、肺阻力增加,導(dǎo)致卵圓孔及動脈導(dǎo)管重新開放,產(chǎn)生右向左分流,使肺灌注量明顯下降,缺氧酸中毒更加嚴重,又進一步影響PS的合成與分泌,形成惡性循環(huán),最終形成嗜伊紅透明膜,出現(xiàn)進行性呼吸困難,甚至呼吸衰竭。
近年來,鹽酸氨溴索在新生兒肺透明膜病的預(yù)防方面,受到較多的關(guān)注。由于鹽酸氨溴索能增加人體中表面活性物質(zhì)產(chǎn)生,調(diào)節(jié)肺泡Ⅱ型上皮細胞分泌與合成肺泡表面活性物質(zhì),促進肺泡膨脹,防治肺泡萎縮,從而改善肺的順應(yīng)性和氣體交換,達到預(yù)防和治療肺透明膜病的臨床效果。譚黎杰等[1]報道,大劑量鹽酸氨溴索能促進PS的合成和分泌。
我們應(yīng)用大劑量鹽酸氨溴索預(yù)防和治療早產(chǎn)兒肺透明膜病,取得了滿意效果,與對照組比較,早產(chǎn)兒肺透明膜病的發(fā)生率明顯降低,因而提高了早產(chǎn)兒的存活率與搶救成功率。本組病例應(yīng)用鹽酸氨溴索劑量較大,達到了30mg/(kg·d),經(jīng)臨床觀察未發(fā)現(xiàn)藥物過敏或毒性反應(yīng)。關(guān)于使用的時機,岳艷玲[2]認為4h內(nèi)用藥效果顯著,4h后用藥預(yù)防作用下降,但能減輕病情、縮短病程及減少并發(fā)癥的發(fā)生。
對于新生兒肺透明膜病,在經(jīng)濟條件和醫(yī)療技術(shù)條件較好的地區(qū),均已經(jīng)開展了PS替代治療,且療效確切,但無論天然或合成型PS價格均較昂貴,在基層醫(yī)院,特別是經(jīng)濟條件較差的地區(qū)難以開展。鹽酸氨溴索作為一種經(jīng)濟實惠而又無毒副作用的藥物,在早產(chǎn)兒肺透明膜病的預(yù)防和治療中發(fā)揮了較好的優(yōu)勢,早期大劑量應(yīng)用效果也滿意。
[1]譚黎杰,劉巖青,徐松濤,等.鹽酸氨溴索對胸部外科手術(shù)致PS下降的保護作用[J].上海醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2000,27(6):484-487.
[2]岳艷玲.鹽酸氨溴索預(yù)防早產(chǎn)兒肺透明膜病時機探討[J].中國藥物與臨床,2005,5(7):509-511.