徐竹
(貴陽醫(yī)學院附屬醫(yī)院神經科,貴州貴陽 550004)
鼻咽癌在我國頭頸部腫瘤中發(fā)病率最高[1],其發(fā)病有種族差異、性別差異和區(qū)域差異。鼻咽癌好發(fā)于黃種人。國外報道鼻咽癌病例多數是華僑,僑居泰國的中國人、中泰混血兒和泰國人的鼻咽癌患病率的比率為3.4∶2.2∶1.0。男性發(fā)病率約為女性的2~3倍。在區(qū)域特征方面,國內南方省市的部分地區(qū)發(fā)病率較高。呈現由南到北逐漸降低的特征,最北方的發(fā)病率不高于2/10~3/10萬。近年來,鼻咽癌在各地均有上升趨勢。由于其首發(fā)癥狀為神經系統(tǒng)損害,較多患者先到神經科就診。2006~2009年我院共診治398例鼻咽癌患者,其中有30例首發(fā)臨床表現為神經損害的患者,本文對這30例患者的臨床資料分析如下:
選取2006~2009年我院共診治首發(fā)臨床表現為神經損害的患者30例,男23例,女7例,年齡23~67歲。急性起病者13例,亞急性起病者12例,慢性起病者5例。四季均有發(fā)病,其中15例有高血壓病史,3例有糖尿病史,病前有上呼吸道感染史者9例。
頭痛、頭昏、頭暈、復視或伴視力下降、眼球運動障礙、面部麻木、口角歪斜、耳鳴或伴聽力下降、吞咽困難、飲水嗆咳、口齒不清、肢體運動障礙。
癥狀:頭痛、面部麻木腫脹17例,復視16例,視朦3例,咬肌肌力減退伴萎縮8例,聲音嘶啞、吞咽困難2例,肢體活動障礙2例。體征:眼瞼下垂12例,眼球活動受限l5例,面部痛覺減退、同側咀嚼肌無力10例,咽反射遲鈍1例。受損顱神經有動眼神經7例?;嚿窠?例。三叉神經第Ⅰ支11例,第Ⅱ支13例,外展神經15例,視神經3例,舌咽神經1例,迷走神經1例。
1.4.1 一般檢查 外周血白細胞升高者26例,正常范圍者3例,降低 1例;12 例查血沉、C 反應蛋白、ASO、ANCA、ENA、抗SSA、抗SSM抗體均正常;血清EB病毒VCA—IgA抗體陽性13例;高血脂7例。
1.4.2 神經影像學檢查 頭顱CT未見明顯異常17例,顱底骨
1.4.3 腦脊液檢查 行腰椎穿刺術腦脊液檢查者17例,其中壓力輕度升高7例,中度升高5例,正常5例。細胞數增高3例(10~23)×106/L,以淋巴細胞升高為主,未找到腫瘤細胞,生化均正常。
1.4.4 病理活檢 本組均行頸部淋巴結或鼻咽部可疑部位活檢1~3次,24例為低分化鱗癌,3例為未分化癌,3例未找到癌細胞。
誤診為多發(fā)性顱神經炎8例,顱內動脈瘤2例,腦干腦炎3例,痛性眼肌麻痹(Tolosa-hunt綜合征)5例、腦干梗死8例、多發(fā)性硬化4例。
鼻咽癌好發(fā)部位隱蔽,早期癥狀不典型,因而常延誤診斷。鼻咽頂及咽隱窩靠近顱底,故常侵犯顱神經,尤其是通過破裂孔和頸內動脈管侵犯巖骨尖,常引起行經顱底最長的Ⅴ、Ⅵ對顱神經受累,向上延伸侵犯其他顱神經,甚至顱內其他結構。破裂孔是鼻咽癌侵犯顱底骨的最常見路徑及部位。當癌腫侵犯顱內結構,如腦干內側縱束受侵可引起一個半綜合征,易誤診為多發(fā)性硬化[2]。
分析誤診原因:①首診醫(yī)師經驗不足。接診醫(yī)師對鼻咽癌(浸潤型和黏膜下型)顱底轉移或侵犯的少見類型缺乏認識。②過度信賴頭顱CT。鼻咽部較隱蔽且位置偏低,常規(guī)頭顱CT難以發(fā)現異常。CT能精細顯示鼻咽癌侵犯顱底孔隙及相關骨質的輕度破壞,但對腦神經是否受累難以分辨,具有一定局限性。MRI可顯示鼻咽癌侵犯腦神經的征象,可根據部位、范圍、信號改變顯示癌灶與腦神經的關系,診斷價值優(yōu)越[3]。③黏膜下型鼻咽癌常缺乏鼻咽部癥狀,早期確診困難,需結合鼻咽部CT、MRI檢查及頸淋巴結活檢方能做出診斷。
總之,臨床醫(yī)師對鼻咽癌致腦神經損害的特點應予以足夠的重視,當發(fā)現患者存在多顱神經損害,或同時伴有腦干梗死體征時,應詳細詢問患者有無鼻衄、回吸痰中有無血絲,有無不明原因頭痛,有可能的情況下應行纖維鼻咽鏡檢查,尤其要注意有無黏膜色澤黯淡無光、不平整等,同時進行MRI檢查,尤其要注意兩側鼻腔隱窩處有無病變,以達到早期診斷、早期治療的目的[4]。
[1]阮志芳,胡團敏.以三叉神經損害為首發(fā)表現的鼻咽癌并顱內轉移1例報告[J].中國實用神經疾病雜志,2006,9(5):176.
[2]趙浙民,胡紅.鼻咽癌顱底骨破壞的臨床CT研究[J].山西醫(yī)藥雜志,2002,31(3):195-197.
[3]黃文瑾,莫浩元,鄧滿泉,等.鼻咽癌伴腦神經損傷與預后關系的探討[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2009,23(21):964-967.
[4]謝瑞紅.鼻咽癌患者放療的觀察與護理[J].中國現代醫(yī)生,2008,46(1):178.