邸慶國,張 玲,孫寶華,呂 靜,遲玉敏,杜俊鳳,姜明明,王曉晟,李桂馨
(河北醫(yī)科大學(xué)附屬滄州市中心醫(yī)院,河北滄州061000)
2009年甲型H1N1流感具有以往流感相同的特點就是妊娠期婦女更易發(fā)展成重癥患者[1,2]。有報道稱妊娠期婦女患病住院率為普通人群的4倍[2]。本研究收集滄州地區(qū)兩家三級綜合醫(yī)院確診重癥/危重癥甲型H1N1流感病例56例,其中32例為妊娠期婦女,現(xiàn)對所有妊娠期病例資料進行整理分析,探討T淋巴細(xì)胞亞群在妊娠期合并重癥/危重癥甲型H1N1流感發(fā)病過程中的變化及其臨床意義。
1.1 臨床資料 收集滄州地區(qū)兩家三級綜合醫(yī)院隔離病房2009年11月10日~12月31日收治確診重癥/危重癥甲型H1N1流感56例,選取其中妊娠期患者32例(A組),年齡19~30歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)參考衛(wèi)生部辦公廳印發(fā)《甲型H1N1流感診療方案(2009年第三版)》標(biāo)準(zhǔn)。重癥與危重病例診斷依據(jù):出現(xiàn)以下情況之一者為重癥病例:①持續(xù)高熱>3 d;②劇烈咳嗽,咳膿痰、血痰,或胸痛;③呼吸頻率快,呼吸困難,口唇紫紺;④神志改變:反應(yīng)遲鈍、嗜睡、躁動、驚厥等;⑤嚴(yán)重嘔吐、腹瀉,出現(xiàn)脫水表現(xiàn);⑥影像學(xué)檢查有肺炎征象;⑦肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等心肌酶水平迅速增高;⑧原有基礎(chǔ)疾病明顯加重。出現(xiàn)以下情況之一者為危重病例:①呼吸衰竭;②感染中毒性休克;③多臟器功能不全;④出現(xiàn)其他需進行監(jiān)護治療的嚴(yán)重臨床情況。A組于入院當(dāng)日或次日采血完成相關(guān)化驗檢測。正常妊娠組(B組):隨機抽取同期產(chǎn)科門診健康孕婦20例,無妊娠合并癥或并發(fā)癥,孕期未使用過激素治療。隨機選取同期我院健康未孕生育期護士20例作為正常對照組。各組間平均年齡、妊娠組檢測孕周無顯著性差異。
1.2 T淋巴細(xì)胞亞群測定 晨起采集所有檢測者外周靜脈血2 ml,加入EDTA抗凝管,充分混勻后取抗凝全血 100 μl,分別加入 20 μl鼠抗 IgG1-FITC/IgG1-PE/IgG1-PC5、CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PC5、CD3-FITC/CD16CD56-PE(試劑源于美國BD公司),渦旋器充分混勻,閉光孵育20~40 min,加入紅細(xì)胞裂解液2 ml,閉光孵育10 min至液體透亮,離心,PBS緩沖液洗滌,過濾后,加入PBS緩沖液300 μl上流式細(xì)胞儀檢測。所用流式細(xì)胞儀FACS Calibur購自美國BD公司,數(shù)據(jù)獲取采用Cell Quest 3.2,檢測T淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞。同時抽取孕婦靜脈血2 ml查血常規(guī),以獲得外周血白細(xì)胞計數(shù),計算出淋巴細(xì)胞絕對值,用淋巴細(xì)胞絕對值乘以各亞群細(xì)胞百分率計算各亞群的絕對值。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,計量資料用±s表示,兩組間比較用t檢驗,以P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 各組外周血白細(xì)胞及分類比較 見表1。
2.2 各組T淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞改變 見表2。
表1 各組外周血白細(xì)胞及分類比較(/μl,±s)
表1 各組外周血白細(xì)胞及分類比較(/μl,±s)
注:與對照組比較,*P <0.05;與B 組比較,△P <0.05
組別 白細(xì)胞 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞A 組絕對值(×109/L) 6.76±3.30△ 5.79±4.28 0.71±0.14*△ 0.10±0.13*△百分比(%) — 87.62±3.98*△ 9.99±3.93*△ 1.04±1.56*△B組絕對值(×109/L) 9.90 ±2.31* 7.25 ±2.71* 2.59 ±0.87 0.54 ±0.26*百分比(%) — 74.13±6.84* 18.37±5.23* 5.56±2.18對照組絕對值(×109/L) 7.26 ±1.51 4.78 ±3.69 2.61 ±0.45 0.36 ±0.16百分比(%) —57.95 ±5.68 33.24 ±4.60 5.38 ±3.54
表2 各組T淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞改變(/μl,±s)
表2 各組T淋巴細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞改變(/μl,±s)
注:與對照組比較,*P <0.05;與B 組比較,△P <0.05
組別 CD3 CD4 CD8 CD4/CD8 CD15+56 A 組絕對值(×109/L) 546±308*△ 231±158*△ 207±210*△ — 96±52*△百分比(%) 69.82 ±10.67 35.53 ±8.25 33.41 ±9.21*△ 0.89 ±0.37*△ 7.59 ±2.98*△B組絕對值(×109/L) 1 203±523* 538±183* 364±106* — 204±113*百分比(%) 66.12 ±6.36 38.47 ±5.21 28.25 ±3.82 1.40 ±0.27* 11.48 ±6.86*對照組絕對值(×109/L) 1 559±502 988±360 542±178 — 520±98百分比(%) 62.60 ±8.43 40.03 ±7.84 22.06 ±4.78 2.07 ±0.46 21.57 ±8.13
目前,世界范圍內(nèi)流行的甲型H1N1流感是由人類甲型H1N1亞型的新病毒株引起的一種新型流感,大部分患者病情具有自限性,重癥和死亡病例多有并發(fā)癥或慢性基礎(chǔ)疾病。孕產(chǎn)婦感染甲型H1N1流感病情進展迅速,如出現(xiàn)肺炎或急性呼吸窘迫綜合征還可能危及孕產(chǎn)婦及胎兒的生命。
本組資料中甲型H1N1組白細(xì)胞總數(shù)與正常對照組比較無顯著差異,中性粒細(xì)胞百分比高于對照組,同時伴隨淋巴細(xì)胞百分比和絕對值的下降,單核細(xì)胞絕對值下降,推測中性粒細(xì)胞百分比的增加可能與后兩者絕對值的減少相關(guān)。正常妊娠組外周血白細(xì)胞總數(shù)增加,并以中性粒細(xì)胞增加為主伴單核細(xì)胞絕對值增加,而淋巴細(xì)胞百分比下降。Minagawa等認(rèn)為,妊娠期粒細(xì)胞增加及淋巴細(xì)胞減少可能與母體交感神經(jīng)興奮相關(guān)。張建平等[3]認(rèn)為妊娠期粒細(xì)胞及單核細(xì)胞的增加與妊娠免疫耐受引起細(xì)胞免疫功能下降所致機體特異性免疫受到抑制,非特異性免疫代償性增強有關(guān)。H1N1妊娠組比正常妊娠組外周血淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的絕對值、百分比均下降,提示H1N1病毒加劇妊娠母體外周血白細(xì)胞組分的不均衡,使機體細(xì)胞免疫功能進一步急劇下降,這種改變可能與妊娠期患者易發(fā)重癥相關(guān)。
研究已證實CD4+T細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞(活化的CD8+細(xì)胞)是宿主肺部抵御感染的主要細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞亞群測定可以比較準(zhǔn)確的反應(yīng)機體細(xì)胞免疫功能狀態(tài)。妊娠期T淋巴細(xì)胞亞群變化尚有爭議,本研究顯示正常妊娠較正常未孕婦女外周血中CD4+、CD8+T細(xì)胞、CD4/CD8比值、NK細(xì)胞均降低。推測妊娠期母體細(xì)胞免疫功能狀態(tài)受到一定抑制,這種改變可能與妊娠期免疫耐受相關(guān)。合并H1N1組比正常妊娠組上述指標(biāo)進一步下降,這可能與外周血T細(xì)胞分布異常及淋巴細(xì)胞受到病毒攻擊有關(guān),提示機體細(xì)胞免疫功能受到嚴(yán)重抑制,與文獻報道[4]相符。黃美先等[5]認(rèn)為總 T 細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞、CD8+T細(xì)胞、NK細(xì)胞可能與疾病嚴(yán)重程度正相關(guān)。Stephen E等研究顯示孕婦淋巴細(xì)胞絕對值的減少及CD4/CD8比值的下降導(dǎo)致輔助T淋巴細(xì)胞減少,這部分效應(yīng)被完全甚至過強的體液免疫所代替。Laibl等認(rèn)為妊娠期肺炎病程較非妊娠期延長3倍,嚴(yán)重度增加9倍,需機械通氣比例更高,這與妊娠期輔助性T細(xì)胞數(shù)目減少和NK細(xì)胞活性降低有關(guān)[6]。流感病毒感染后的第1周內(nèi)(急性期)以高病毒、高抗原濃度及高促炎因子濃度為特點[7],這些抗原呈遞并推動效應(yīng)性T細(xì)胞增值和分化,進而產(chǎn)生大量高度分化的T細(xì)胞,并積累到肺部發(fā)揮強大的效應(yīng)功能,對于妊娠期婦女原本減少的淋巴細(xì)胞在此階段則不能充分發(fā)揮其固有免疫防御機制。提示妊娠期T淋巴細(xì)胞亞群改變可能是妊娠期婦女患重癥甲型H1N1流感肺炎的重要原因。
本研究結(jié)果提示,妊娠期免疫耐受所致細(xì)胞免疫功能抑制可能參與重癥H1Nl流感的發(fā)生發(fā)展過程,應(yīng)用細(xì)胞免疫增強劑可能對疾病過程有積極影響。
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