李鳳偉 劉麗娜

摘要：為了研究采用ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取萬(wàn)壽菊（Ｔａｇｅｔｅｓ ｅｒｅｃｔａ Ｌ．）花中葉黃素的最佳工藝條件，采用五因素五水平正交試驗(yàn)提取葉黃素，用高效液相色譜法測(cè)定皂化后的葉黃素產(chǎn)量。用ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取葉黃素的最佳試驗(yàn)參數(shù)為提取溫度８０ ℃、料液比１∶３０（ｍ／Ｖ，ｇ∶ｍＬ）、靜態(tài)萃取時(shí)間１０ ｍｉｎ、靜態(tài)周期數(shù)３、沖洗體積７０％。

關(guān)鍵詞：萬(wàn)壽菊（Ｔａｇｅｔｅｓ ｅｒｅｃｔａ Ｌ．）花；葉黃素；提取；正交試驗(yàn)

中圖分類號(hào)：Ｑ９４９．７８３．５；ＴＳ２０２．３ 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ 文章編號(hào)：0439－８114（２０12）18－4094-03

Optimization of Extraction Technology of Lutein from Marigold Flower

ＬＩ Ｆｅｎｇ－ｗｅｉ，ＬＩＵ Ｌｉ－ｎａ

（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｙａｎｃｈｅｎｇ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｙａｎｃｈｅｎｇ ２２４０５１，Ｊｉａｎｇｓｕ，Ｃｈｉｎａ）

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｏ ｏｐｔｉｍｉｚｅ ｔｈｅ ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ ｅｘｔｒａｃｔｉｎｇ ｌｕｔｅｉｎ ｆｒｏｍ ｍａｒｉｇｏｌｄ ｆｌｏｗｅｒ ｂｙ ＡＳＥ－１００ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｅｘｔｒａｃｔｏｒ， ｆｉｖｅ ｆａｃｔｏｒｓ－ｆｉｖｅ ｌｅｖｅｌｓ ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｄｅｓｉｇｎ ｗａｓ ａｐｐｌｉｅｄ． Ａｎｄ ｔｈｅ ｙｅｉｌｄ ｏｆ ｌｕｔｅｉｎ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｂｙ ＨＰＬＣ ａｆｔｅｒ ｓａｐｏｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ． Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍａｌ ｌｕｔｅｉｎ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ ｆｒｏｍ ｍａｒｉｇｏｌｄ ｆｌｏｗｅｒ ｗｅｒｅ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ， ８０ ℃； ｓｏｌｉｄ ｔｏ ｌｉｑｕｉｄ ｒａｔｉｏ， １∶３０（ｍ／Ｖ， ｇ∶ｍＬ）； ｓｔａｔｉｃ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｔｉｍｅ， １０ ｍｉｎ； ｓｔａｔｉｃ ｃｙｃｌｅ， ３； ｆｌｕｓｈ ｖｏｌｕｍｅ， ７０％．

Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： ｍａｒｉｇｏｌｄ（Ｔａｇｅｔｅｓ ｅｒｅｃｔａ Ｌ．）flower； ｅｘｔｒａｃｔ； ｌｕｔｅｉｎ； ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ

萬(wàn)壽菊（Ｔａｇｅｔｅｓ ｅｒｅｃｔａ Ｌ．）為菊科（Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ）萬(wàn)壽菊屬（Ｔａｔｅｇｅｓ）的植物，亦稱金盞菊、臭芙蓉、萬(wàn)盞燈、蜂窩菊等［１］。萬(wàn)壽菊花中葉黃素含量非常高，其他類胡蘿卜色素的含量非常低，是提取葉黃素的理想材料。目前對(duì)萬(wàn)壽菊的研究多集中在萬(wàn)壽菊花的葉黃素。葉黃素是一種天然的類胡蘿卜素，廣泛地分布在水果和蔬菜中，特別是在萬(wàn)壽菊花中。早在２０世紀(jì)８０年代中期，西方醫(yī)學(xué)研究人員就發(fā)現(xiàn)植物所含天然葉黃素是一種性能優(yōu)異的抗氧化劑［２］。將一定量的葉黃素添加到食品中，可防止人體因器官衰老引起一系列疾病的發(fā)生。大量流行病學(xué)證據(jù)表明，葉黃素對(duì)視覺(jué)有保護(hù)作用，并且具有預(yù)防白內(nèi)障［３］和動(dòng)脈硬化的作用，具有增強(qiáng)免疫力等功效［４］，特別在預(yù)防癌變發(fā)生、延緩癌癥發(fā)展等方面起著重要作用［５］，是目前國(guó)際上功能性食品成分研究中的一個(gè)熱點(diǎn)。

目前一般用有機(jī)溶劑法提取萬(wàn)壽菊中葉黃素，操作較復(fù)雜。ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀是一臺(tái)可從各種固體或半固體樣品中萃取有機(jī)組分的自動(dòng)系統(tǒng)，通過(guò)提高溶劑溫度的方法加速傳統(tǒng)的萃取處理，在萃取過(guò)程中向萃取池中加壓以使萃取池中填充的溶劑始終處于液態(tài)。加熱后，提取物從樣品池中沖到標(biāo)準(zhǔn)的收集瓶中以備分析使用。通常ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取一個(gè)樣品需要１５～２５ ｍｉｎ，提高了工作效率，減少了工作量，工藝流程簡(jiǎn)單，操作方便，提取完全。試驗(yàn)對(duì)用ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取的萬(wàn)壽菊花中葉黃素進(jìn)行研究，以期為使用該儀器提取葉黃素提供參考。

１材料與方法

１．１材料

１．１．１原料與試劑橙色萬(wàn)壽菊花是在２００６年８月末采于吉林省敦化市，經(jīng)吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院胡全德教授鑒定為菊科植物萬(wàn)壽菊花；葉黃素標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)自天津尖峰天然產(chǎn)物研究開(kāi)發(fā)有限公司；正己烷、丙酮、Ｈ３ＰＯ４晶體、Ｎａ２ＣＯ３、ＫＯＨ、ＨＡｃ均為分析純；甲醇為色譜純；水為杭州娃哈哈純凈水。

１．１．２儀器與設(shè)備ＥＹＥＬＡ旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀購(gòu)自上海愛(ài)朗儀器有限公司，ＧＢ２０４電子分析天平購(gòu)自德國(guó)賽多利斯集團(tuán)，ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀購(gòu)自戴安中國(guó)有限公司，ＴＵ１８００紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)購(gòu)自北京普析通用儀器有限公司，Ａｇｉｌｅｎｔ１１００高效液相色譜儀購(gòu)自美國(guó)Ａｇｉｌｅｎｔ公司。

１．２方法

１．２．１葉黃素產(chǎn)量測(cè)定的色譜條件色譜柱為Ｃ１８（４．６ ｍｍ×１５０．０ ｍｍ，５ μｍ），流動(dòng)相為體積比為９３．５∶６．５的甲醇、水混合液，流速為１．０ ｍＬ／ｍｉｎ，波長(zhǎng)為４４４ ｎｍ，柱溫為２５ ℃。

１．２．２標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確稱?。玻埃埃?ｍｇ葉黃素標(biāo)準(zhǔn)品置于２５ ｍＬ容量瓶中，用丙酮溶解、定容。精確量?。埃?、０．５、１．０、３．０、５．０、７．０ ｍＬ溶液分別置于１０ ｍＬ容量瓶中，用丙酮定容，塞上塞子，旋轉(zhuǎn)振搖１ ｍｉｎ，分別吸取上述標(biāo)準(zhǔn)品溶液各２０ μＬ，用高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定。以峰面積ｙ為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品溶液濃度ｘ為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為

■＝９９ ５０２．０００ｘ＋９５．８５９，相關(guān)系數(shù)ｒ＝０．９９９ ４。

１．２．３正交設(shè)計(jì)方案影響提取的因素有提取溫度、料液比、靜態(tài)萃取時(shí)間、靜態(tài)周期數(shù)和沖洗體積。為了找出最佳的提取條件組合，設(shè)計(jì)了Ｌ２５（５６）正交方案，因素與水平見(jiàn)表１。

１．２．４葉黃素的提取方法取萬(wàn)壽菊花的花瓣置于４０ ℃烘箱中４８ ｈ，然后粉碎，過(guò)６０目篩，取６０目花瓣粉末干燥備用。葉黃素是一類具有聚異戊二烯結(jié)構(gòu)的脂溶性色素，常用有機(jī)溶劑進(jìn)行提取，本試驗(yàn)采用正己烷進(jìn)行提取。稱取一定量干燥的萬(wàn)壽菊花粉末，置于萃取池中，用正己烷溶劑在不同提取溫度、料液比、靜態(tài)萃取時(shí)間、靜態(tài)周期數(shù)、沖洗體積（用占萃取池體積的百分比表示）下進(jìn)行五因素五水平正交試驗(yàn)提取葉黃素，３次重復(fù)，結(jié)果取平均值。提取結(jié)束后將提取液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至一定體積，得到葉黃素油脂，避光于低溫保存，備用。

１．２．５葉黃素的皂化由于葉黃素在萬(wàn)壽菊中是以與月桂酸、肉豆蔻酸、油酸以及亞麻酸酯化的形式存在的，經(jīng)過(guò)了有機(jī)溶劑的萃取后，它們的存在形式并沒(méi)有發(fā)生變化，因而進(jìn)一步純化前必須要經(jīng)過(guò)皂化處理，將葉黃素還原為單體形式。

１）前處理。將得到的葉黃素油脂濃縮到一定體積后加到三角瓶中，攪拌，水浴溫度控制為４０ ℃。加入適量的２５ ｇ／Ｌ Ｎａ２ＣＯ３溶液，混合振蕩５ ｍｉｎ，棄除水相，３次重復(fù)。將得到的油脂再轉(zhuǎn)入另一個(gè)三角瓶中，加入適量的１０ ｇ／Ｌ Ｈ３ＰＯ４，混合振蕩５ ｍｉｎ，棄除水相，３次重復(fù)。最終得到精制的油脂。

２）皂化。將油脂加入到三角瓶中，勻速攪拌，慢慢加入適量的４００ ｇ／Ｌ ＫＯＨ溶液，溫度控制為６０ ℃，反應(yīng)８ ｈ，反應(yīng)完畢后薄層掃描，結(jié)果顯示油脂的皂化率約為８０％［６］。薄層色譜法是一種簡(jiǎn)單常用的測(cè)量皂化程度的方法，采用普通硅膠板［７］，展開(kāi)劑為體積比７∶３的正己烷、丙酮混合液。

３）ｐＨ的調(diào)節(jié)。皂化完畢后轉(zhuǎn)入三角瓶中，加入適量的水，水浴溫度控制為５０ ℃，滴加２５０ ｇ／Ｌ ＨＡｃ，充分振蕩，調(diào)節(jié)至ｐＨ ５，繼續(xù)攪拌３０ ｍｉｎ，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，棄除水相，再用去離子水洗至中性。真空干燥得到油相。

１．２．６葉黃素產(chǎn)量的測(cè)定將皂化后的葉黃素用丙酮溶解并定容到５００ ｍＬ容量瓶中，搖勻后按１．２．１的方法測(cè)定。葉黃素產(chǎn)量（Ｙ）的計(jì)算：Ｙ（ｍｇ）＝Ｗ×５００，Ｗ為測(cè)得樣品液峰面積對(duì)應(yīng)的葉黃素濃度（ｍｇ／ｍＬ），５００為溶液體積的數(shù)值（ｍＬ）。

２結(jié)果與分析

在正交試驗(yàn)中，每個(gè)萃取過(guò)程３次重復(fù)，３次重復(fù)值的離差小于５％，取３次結(jié)果的平均值為正交試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行方差分析，正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表２，方差分析結(jié)果見(jiàn)表３。

由表２可知，各因素對(duì)葉黃素提取結(jié)果的影響為料液比＞靜態(tài)萃取時(shí)間＞靜態(tài)周期數(shù)＞提取溫度＞沖洗體積。采用ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取葉黃素的最佳工藝條件為Ａ５Ｂ５Ｃ２Ｄ３Ｅ４，即提取溫度８０ ℃、料液比１∶３０、靜態(tài)萃取時(shí)間１０ ｍｉｎ、靜態(tài)周期數(shù)３、沖洗體積７０％。最優(yōu)條件下的葉黃素產(chǎn)量為１４７．７５ ｍｇ，大于正交試驗(yàn)結(jié)果。由表３可知，提取溫度、料液比、靜態(tài)萃取時(shí)間、靜態(tài)周期數(shù)和沖洗體積對(duì)葉黃素提取的影響都不顯著。

ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀是采用高壓進(jìn)行提取的，所以試驗(yàn)均采用６０目原料進(jìn)行提取。萬(wàn)壽菊油脂應(yīng)避免用８０ ℃以上高溫長(zhǎng)時(shí)間加熱，所以在正交試驗(yàn)中選擇提取溫度為８０ ℃以下進(jìn)行篩選。試驗(yàn)結(jié)果表明，最佳提取溫度為８０ ℃，說(shuō)明提取溫度高時(shí)葉黃素產(chǎn)量較高；１０ ｍｉｎ為最佳靜態(tài)萃取時(shí)間，說(shuō)明１０ ｍｉｎ的靜態(tài)萃取就已經(jīng)很完全，繼續(xù)增加靜態(tài)萃取時(shí)間對(duì)葉黃素的提取影響很小，這更說(shuō)明了ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀具有提取速度快的特點(diǎn)；靜態(tài)周期數(shù)３為最佳提取次數(shù)，說(shuō)明３次提取就已經(jīng)很完全，繼續(xù)增加提取次數(shù)對(duì)葉黃素的提取影響很小。由圖１和圖２可知，在此高效液相色譜條件下測(cè)定樣品中葉黃素的產(chǎn)量時(shí)，方法快速、準(zhǔn)確，分離度好。

３結(jié)論

采用ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取萬(wàn)壽菊中葉黃素的最佳工藝條件為提取溫度８０ ℃、料液比１∶３０、靜態(tài)萃取時(shí)間１０ ｍｉｎ、靜態(tài)周期數(shù)３、沖洗體積７０％。萬(wàn)壽菊花中葉黃素產(chǎn)量較高，用ＡＳＥ－１００加速溶劑萃取儀提取葉黃素的方法操作簡(jiǎn)便、提取效率高，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

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收稿日期：２０１１－１１－０９

作者簡(jiǎn)介：李鳳偉（１９８０－），女，遼寧北票人，講師，碩士，主要從事天然產(chǎn)物方向的研究，（電話）１３８１５５７６６１７（電子信箱）ｌｉｆｅｎｇｗｅｉ１９８０＠１２６．ｃｏｍ。