蔣藍(lán)英，趙 凱，付仲穎，董 斌，孫文麗，何炳榮

（浙江省杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院老年病科，浙江杭州 310003）

老年肥胖者脂肪組織內(nèi)脂素基因的表達(dá)及其相關(guān)因素

蔣藍(lán)英，趙 凱，付仲穎，董 斌，孫文麗，何炳榮

（浙江省杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院老年病科，浙江杭州 310003）

目的探討老年肥胖患者腹部網(wǎng)膜及皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)情況及其相關(guān)因素。方法根據(jù)體質(zhì)量指數(shù)不同，將擇期腹部手術(shù)的老年患者40例分為肥胖組20例，對(duì)照組20例。采用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)方法檢測(cè)內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)量，酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血漿內(nèi)脂素濃度，穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估胰島素抵抗指數(shù)（homeostasis mode1 of assessment for insu1in resistant index，HOMA-IR），并分析內(nèi)脂素與人體測(cè)量指標(biāo)和代謝指標(biāo)的相關(guān)性。結(jié)果①2組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)量明顯高于皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)量（P＜0.05），肥胖組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)量高于對(duì)照組（P＜0.05），而2組皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；②肥胖組血漿內(nèi)脂素濃度顯著高于對(duì)照組（P＜0.05）；③合并2組數(shù)據(jù)，網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)水平與腰臀比、空腹胰島素、HOMA-IR呈正相關(guān)（r=0.264、0.108、0.173，P＜0.05），而皮下脂肪組織未發(fā)現(xiàn)任何相關(guān)性因素（r=0.099，P＞0.05）；血漿內(nèi)脂素濃度與總膽固醇呈正相關(guān)（r=0.257，P＜0.05），且與網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)水平呈正相關(guān)（r=0.267，P＜0.05）；④多元逐步回歸分析發(fā)現(xiàn)，空腹胰島素是血漿內(nèi)脂素濃度和網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的獨(dú)立相關(guān)因素。結(jié)論內(nèi)脂素mRNA主要在內(nèi)臟脂肪組織中表達(dá)，可能與肥胖、胰島素抵抗有關(guān)。

肥胖癥；內(nèi)脂素；脂肪組織；老年人

脂肪組織是一個(gè)活躍的內(nèi)分泌器官，能分泌多種脂肪細(xì)胞因子，如腫瘤壞死因子α、纖溶酶原激活抑制因子-1、白細(xì)胞介素-6、瘦素、抵抗素以及脂聯(lián)素等，在能量代謝平衡以及多種疾病中發(fā)揮著重要的作用［1-2］。內(nèi)脂素是新近發(fā)現(xiàn)的一種新的脂肪細(xì)胞因子，主要由內(nèi)臟脂肪分泌產(chǎn)生，其具有類(lèi)胰島素活性，可降低血糖并能促進(jìn)脂肪的合成與聚集，因此可能是與肥胖有關(guān)的一個(gè)肽類(lèi)激素［3］。本研究觀察內(nèi)脂素基因在老年肥胖者和對(duì)照者腹部皮下脂肪組織和網(wǎng)膜脂肪組織中表達(dá)情況的差異及其與體質(zhì)量指數(shù)（body mass index，BMI）、腰圍、血壓、空腹血糖（fasting b1ood g1ucose，F(xiàn)BG）、空腹胰島素（fasting insu1in，F(xiàn)INS）、血脂、穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估胰島素抵抗指數(shù)（homeostasis mode1 of assessment for insu1in resistance index，HOMA-IR）、血漿內(nèi)脂素的關(guān)系，探討內(nèi)脂素在老年肥胖者和胰島素抵抗中的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料：2009年1—12月浙江省杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院因膽石病、慢性膽囊炎、肝血管瘤等擇期腹部手術(shù)的老年患者40例，排除惡性腫瘤、急性炎癥患者，無(wú)使用糖皮質(zhì)激素、性激素、胰島素、降脂藥等藥物病史。采用2000年亞太地區(qū)成人肥胖的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)［4］，BMI≥25kg/m2為肥胖，≤23kg/m2為正常體質(zhì)量，其中肥胖組20例，男性14例，女性6例，年齡60～77歲，平均（65.0±3.7）歲；對(duì)照組（正常體質(zhì)量）20例，男性14例，女性6例，年齡60～78歲，平均（64.8±3.0）歲。均簽署知情同意書(shū)，在手術(shù)過(guò)程中取花生米大小的皮下脂肪和大網(wǎng)膜脂肪各1塊，-80℃液氮迅速凍存，用于RNA提取。

1.2 內(nèi) 脂 素：mRNA 檢 測(cè) 用 TRIZOL（INVITROGEN公司）提取脂肪組織總RNA，UV-754紫外發(fā)光光度計(jì)測(cè)定其濃度和含量，標(biāo)本總RNA A260與A280比值均為1.8～2.0。依據(jù)逆轉(zhuǎn)錄試劑盒（TAKARA日本）說(shuō)明操作，獲取cDNA后，用無(wú)RNase的DNase處理，去除可能的基因組DNA污染。引物的設(shè)計(jì)與合成，根據(jù)Genbank上報(bào)道的人內(nèi)脂素基因與 β-actin基因序列［3］，利用Primer-5引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)。以肌動(dòng)蛋白（βactin）基因作為內(nèi)參照基因，其引物（186bp），上游，5’-TGGCACCCAGCACAATGAA-3’；下游，5’-CTAAGTCATAGTCCGCCTAGAAGCA-3’。內(nèi)脂素為目的基因，其引物（216bp），上游，5’-TCCTGGCCACCGACTCCTA -3’；下游，5’-TTTGGCTTCCTGGATTTTCTCT-3ˋ引物由浙江熒光泰生物技術(shù)公司合成。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系，SYBRRGreen I PCR Master Mix 12.5μL，10μmo1/L上下游引物各0.5μL，模板 2.0μL，總體積為25μL；以 NTC（no temp1ate contro1）、NRTC（no reverse-transcript contro1）為陰性對(duì)照。反應(yīng)條件，95℃5 min，94℃、15s→60℃、45s，循環(huán)擴(kuò)增40次，60℃測(cè)定熒光值，熔解曲線(xiàn)，儀器為美國(guó)ABI的ABI 7500型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，結(jié)果由儀器配套的軟件分析，采用比較閾值法來(lái)測(cè)定目的基因的相對(duì)表達(dá)，目的基因的相對(duì)表達(dá)量 =2t-△△C，△△Ct=（△Ct，目的基因-△Ct，內(nèi)參基因）實(shí)驗(yàn)組-（△Ct，目的基因-△Ct，內(nèi)參基因）對(duì)照組。

C（tthresho1dcyc1e）值為PCR反應(yīng)時(shí)，隨著PCR產(chǎn)物逐漸增多，熒光強(qiáng)度不斷增強(qiáng)，當(dāng)達(dá)到一定的閾值被儀器檢測(cè)到時(shí)的循環(huán)數(shù)。2t-△△C表示的是肥胖組目的基因的表達(dá)相對(duì)于對(duì)照組的變化倍數(shù)，使用這一方法可以直接得到目的基因相對(duì)于內(nèi)參基因的定量。

1.3 測(cè)量指標(biāo)：血壓（mmHg）、身高（m）、體質(zhì)量（kg）、腰圍（waist circumference，WC）（cm）、臀圍（hip circumference，HC）（cm），計(jì)算BMI及腰臀比（waist to hip ratio，WHR），BM1=體質(zhì)量（kg）/身高（m）2；WHR=腰圍（cm）/臀圍（cm）。

1.4 血液標(biāo)本的收集及測(cè)定：患者隔夜空腹10～12h采集靜脈血，一份血清立即測(cè)定FPG、FINS、血脂，一份加入乙二胺四乙酸抗凝管混勻，立即送實(shí)驗(yàn)室，4℃離心（3 500r/min）3min，分離的血漿凍存于-80℃冰箱，用于血漿內(nèi)脂素濃度測(cè)定。血漿內(nèi)脂素濃度測(cè)定，采用ELISA法，線(xiàn)性范圍為4～256μg/L，批內(nèi)變異系數(shù)（coefficient of variation，CV）＜5%，批間CV＜14%。用Curve Expert 1.3軟件制作半對(duì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖并處理數(shù)據(jù)，得到標(biāo)本血漿內(nèi)脂素濃度。血脂測(cè)定，總膽固醇（tota1 cho1estero1，TC）、三酰甘油（trig1yceride，TG）、高密度脂蛋白膽固醇（highdensity 1ipoprotein cho1estero1，HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（1ow-density 1ipoprotein cho1estero1，LDLC）采用酶法測(cè)定；FPG測(cè)定采用葡萄糖氧化酶一過(guò)氧化物酶酶聯(lián)法，由日本奧林巴斯AU1000全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)。FINS測(cè)定化學(xué)發(fā)光法，由德國(guó)羅氏E-170型全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀檢測(cè)。糖化血紅蛋白測(cè)定采用高壓液相。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以±s表示，兩樣本間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)和配對(duì)t檢驗(yàn)，相關(guān)性采用直線(xiàn)相關(guān)分析和多元線(xiàn)性逐步回歸分析。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床參數(shù)及生化資料比較：肥胖組BMI、WC、WHR、FINS、HOMA-IR、TG、血漿內(nèi)脂素（visfastin）濃度顯著高于對(duì)照組（P＜0.01，P＜0.05），2組年齡、收縮壓（systo1ic b1ood pressure，SBP）、舒張壓（diasto1ic b1ood pressure，DBP）、FBG、TC、LDL-C、HDL-C差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表1。

表1 肥胖組和對(duì)照組臨床與實(shí)驗(yàn)室參數(shù)比較Table 1 Analysis of clinic and laboratory data between obesity group and control group（n=20，±s）

表1 肥胖組和對(duì)照組臨床與實(shí)驗(yàn)室參數(shù)比較Table 1 Analysis of clinic and laboratory data between obesity group and control group（n=20，±s）

*P＜0.05 #P＜0.01 vs contro1 group by t testBMI：body mass index；WC：waist circumference；WHR：waist-hip ratio；SBP：systo1ic b1ood pressure；DBP：diasto1ic b1ood pressure；FBG：fasting b1ood g1ucose；FINS：fasting insu1in；HOMA-IR：homeostasis mode1 of assessment for insu1in resistence index；TC：tota1 cho1estero1；TG：trig1yceride；LDL-C：1ow-density 1ipoprotein cho1estero1；HDL-C：high-density 1ipoprotein cho1estero1

Groups Age（years）BMI［m·A/kg·（m2）-1］ （L/cm） WHR SBP（P/mmHg）WC DBP（P/mmHg）FBG（c/mmo1·L-1）.02 133.4±11.6 77.8±5.7 5.45±0.86 Obesity 65.6±7.3 25.98±0.80# 89.0±2.4# 0.91±0.06#Contro1 64.8±8.0 21.97±0.79 79.1±3.4 0.88±0 135.6±7.8 76.4±5.1 5.81±0.76 Groups FINS（mU/L） HOMA-IR TC（c/mmo1·L-1）TG（c/mmo1·L-1）LDL-C（c/mmo1·L-1）HDL-C（c/mmo1·L-1）Visfastin（ρ/μg·L-1）±0.29 3.00±0.76 1.20±0.19 16.54±2.54 Obesity 14.06±3.32# 3.67±1.15# 5.13±0.71 1.78±0.31* 3.19±0.74 1.13±0.22 18.16±2.93 Contro1 11.41±1.18 2.77±0.57 4.92±0.77 1.60 *

2.2 內(nèi)脂素mRNA實(shí)時(shí)定量PCR：與皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量相比，對(duì)照組及肥胖組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量均明顯增高（P＜0.05），肥胖組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量顯著高于對(duì)照組（P＜0.05），而肥胖組與對(duì)照組皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。見(jiàn)表2，圖1。

2.3 相關(guān)性分析：血漿內(nèi)脂素與TC（r=0.257，P＜ 0.05）、網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素 mRNA表達(dá)量（r= 0.279，P＜0.05）呈正相關(guān)，而與皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量無(wú)相關(guān)性（r=0.099，P＞0.05）；皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量與網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)量呈正相關(guān)（r=0.771，P＜0.01），網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素 mRNA表達(dá)量與WHR、FINS、HOMA-IR呈正相關(guān)（r=0.264、0.108、0.173，P＜0.05）。

表2 肥胖組和對(duì)照組內(nèi)脂素mRNA實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果Table 2 The results of adipose tissue visfatin mRNA expression using real time PCR in obesity and control groups（n=20，±s）

表2 肥胖組和對(duì)照組內(nèi)脂素mRNA實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果Table 2 The results of adipose tissue visfatin mRNA expression using real time PCR in obesity and control groups（n=20，±s）

*P＜0.05 vs subcutaneous adipose tissue #P＜0.05 vs omenta1 adipose tissue in contro1 group by t test

Groups Ctβ-actin Ctvisfatin △Ct △△Ct 2-△△Ct（95%CI）Subcutaneous adipose tissue Contro1 21.39±1.29 31.87±1.34 10.47±0.72 0.00±0.72 1.0（0.61～1.65）Obesity 21.42±1.12 31.94±1.40 10.51±0.63 0.05±0.63 0.97（0.67～1.60）Omenta1 adipose tissue Contro1 21.37±1.22 30.26±1.25 8.89±0.60 -1.57±0.89 2.97（1.60～5.50）*Obesity 21.41±1.23 29.85±1.21 8.48±0.50 -1.98±0.93 3.94（1.04～7.52）*#

圖1 各脂肪組織相對(duì)于對(duì)照組皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)示意圖A.對(duì)照組皮下；B.肥胖組皮下；C.對(duì)照組網(wǎng)膜；D.肥胖組網(wǎng)膜脂肪組織*P＜0.05與對(duì)照組皮下脂肪組織內(nèi)脂素比較 #P＜0.05與對(duì)照組網(wǎng)膜脂肪組織mRNA比較（t檢驗(yàn)）Figure 1 Visfatin mRNA expressions of different adipose tissue compared to subcutaneous adipose tissue of contro1A.Subcutaneous adipose tissue in contro1 group；B.Subcutaneous adipose tissue in obesity group；C.Omenta1 adipose tissue in contro1 group；D. Omenta1 adipose tissue in obesity group*P＜0.05 vs expression of visfatin mRNA in subcutaneous adipose tissue in contro1 group #P＜0.05 vs expression of visfatin mRNA in omenta1 adipose tissue in contro1 group by t test

2.4 多元逐步回歸分析：以年齡、BMI、WC、WHR、SBP、DBP、FBG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、HDL-C為自變量，分別以血漿內(nèi)脂素濃度、皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量、網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)量作為因變量，進(jìn)行多元線(xiàn)性逐步回歸分析，顯示FINS是血漿內(nèi)脂素濃度和網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的獨(dú)立相關(guān)因素（r=0.619、0.267，P＜0.01，P＜0.05）。

3 討 論

肥胖癥是一種以體脂的過(guò)度堆積和異常分布為特征的內(nèi)分泌代謝疾病，可增加2型糖尿病、高血壓和冠心病等相關(guān)疾病的危險(xiǎn)性，已逐漸成為21世紀(jì)影響人們健康的主要問(wèn)題之一。流行病學(xué)證據(jù)顯示，網(wǎng)膜脂肪較皮下脂肪堆積具有更大的危險(xiǎn)性［5］，因此體脂的分布可能比體脂的總量顯得更為重要。

內(nèi)脂素是新發(fā)現(xiàn)的一個(gè)脂肪細(xì)胞因子，具有擬胰島素活性，可降低血糖并能促進(jìn)脂肪的合成與聚集。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)內(nèi)脂素與網(wǎng)膜脂肪含量強(qiáng)相關(guān)［6］，表明與腹型肥胖關(guān)系密切。本研究針對(duì)老年人群，系統(tǒng)研究了老年肥胖人群網(wǎng)膜及皮下脂肪組織中內(nèi)脂素mRNA表達(dá)的差異以及與體脂、血脂、血糖、胰島素等指標(biāo)的相關(guān)性。

本結(jié)果顯示，老年肥胖組和對(duì)照組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)顯著高于皮下脂肪組織，且肥胖組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)明顯高于對(duì)照組，而2組皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；另外，血漿內(nèi)脂素的濃度與網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)水平呈正相關(guān)，而與皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)水平?jīng)]有相關(guān)性。均提示內(nèi)脂素主要在內(nèi)臟脂肪組織中表達(dá)，與Fukuhara等［3］研究結(jié)果一致。

本文老年肥胖組血漿內(nèi)脂素濃度顯著高于對(duì)照組；網(wǎng)膜脂肪組織mRNA的表達(dá)水平與WHR呈正相關(guān)，而皮下脂肪組織內(nèi)脂素mRNA的表達(dá)水平與此無(wú)明顯相關(guān)。Chen等［7］發(fā)現(xiàn)內(nèi)脂素與WHR呈正相關(guān)，且WHR是血漿內(nèi)脂素水平的獨(dú)立相關(guān)因素，這也進(jìn)一步提示內(nèi)脂素與內(nèi)臟脂肪之間存在緊密聯(lián)系，即內(nèi)臟脂肪的含量越多，內(nèi)脂素基因表達(dá)水平越高。本文肥胖組TC濃度顯著高于對(duì)照組，相關(guān)分析顯示血漿內(nèi)脂素濃度與TC呈正相關(guān)，提示血漿內(nèi)脂素與腹型肥胖、脂代謝紊亂有關(guān)。

本組網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)水平與FINS、HOMA-IR呈正相關(guān)，多元線(xiàn)性逐步回歸分析，空腹胰島素是血漿內(nèi)脂素濃度和網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素mRNA表達(dá)水平的獨(dú)立相關(guān)因素，提示網(wǎng)膜脂肪組織內(nèi)脂素基因表達(dá)與FINS水平相關(guān)，與胰島素抵抗有一定的相關(guān)性。因內(nèi)脂素的特征與胰島素有相同之處，所以對(duì)內(nèi)脂素的生理作用的進(jìn)一步研究可能對(duì)糖代謝穩(wěn)定產(chǎn)生新的認(rèn)識(shí)，為糖尿病的治療找到新的方法。

但國(guó)外有關(guān)內(nèi)脂素的研究亦有不同的結(jié)論。K1oting等［8］對(duì)肥胖WOKW大鼠與消瘦DA大鼠進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)兩者內(nèi)脂素mRNA表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，且未發(fā)現(xiàn)其在肥胖WOKW大鼠與消瘦DA大鼠的內(nèi)臟脂肪中上調(diào)。Berndt等［9］研究發(fā)現(xiàn)，血漿內(nèi)脂素濃度與網(wǎng)膜脂肪量之間無(wú)相關(guān)性，皮下脂肪與網(wǎng)膜脂肪內(nèi)脂素基因表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Bottcher等［10］進(jìn)行的內(nèi)脂素基因多態(tài)性與糖、脂代謝相關(guān)性研究中發(fā)現(xiàn)，內(nèi)脂素基因的變化在2型糖尿病、肥胖等疾病的發(fā)生中作用不大?？紤]與各研究者選擇的實(shí)驗(yàn)對(duì)象及樣本量不同、實(shí)驗(yàn)方法不一致有關(guān)。總之，對(duì)老年肥胖患者內(nèi)脂素基因表達(dá)水平和血漿濃度變化的研究表明，該脂肪細(xì)胞因子與肥胖的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，可能在脂質(zhì)代謝紊亂所引起疾病的發(fā)生發(fā)展中起作用，但其作用機(jī)制還需進(jìn)一步研究。

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（本文編輯：趙麗潔）

EXPRESSION OF VISFATIN mRNA IN ADIPOSE TISSUES AND RELATED FACTORS IN SENILE OBESITY SUBJECTS

JIANG Lanying，ZHAO Kai，F(xiàn)U Zhongying，DONG Bin，SUN Wen1i，HE Bingrong
（ Department of Gerontologt，Hangzhou Red Cross Hospital，Zhejiang Province，Hangzhou 310003，China）

ObjectiveTo investigate the expression of visfatin mRNA in subcutaneous and omenta1 adipose tissue and re1ated factors in seni1e obesity subjects.MethodsForty seni1e patients of surgery were divided into obese group and norma1 group（n=20 for each）according to body mass index. The expression of visfatin mRNA in abdomina1 subcutaneous and omenta1 adipose tissue was measured by rea1-time f1uorescent quantitative reverse transcription-po1ymerase chain reaction（RT-PCR）assay，p1asma visfatin was measured by enzyme-1inked immunosorbent assay（ELISA），and fasting b1ood g1ucose，fasting insu1in（FINS），b1ood 1ipid profi1es and homeostasis mode1 of assessment for insu1in resistant index（HOMA-IR）were determined.Results①There was no statistica1 difference of visfatin mRNA expression in subcutaneous adipose tissue between obese subjects and contro1s.Visfatin mRNA expression 1eve1s in omenta1 adipose tissue were significant1y increased in obese subjects and contro1s than those in subcutaneous tissue respective1y（P＜0.05），visfatin mRNA expression in omenta1 adipose tissue was significant1y higher in obese group than in contro1 group，and visfatin mRNA expression was not significant1y different between obese subjects and contro1s.②P1asma visfatin 1eve1s were e1evated in obesesubjects compared with contro1s（P＜0.05）.③The expression 1eve1 of visfatin mRNA in a11 omenta1 adipose tissue was positive1y corre1ated with waist-hip ratio，fasting insu1in，HOMA-insu1in resistance. However the expression 1eve1 of visfatin mRNA in a11 subcutaneous adipose was not corre1ated with any factors.P1asma visfatin 1eve1s were positive1y corre1ated with tota1 cho1estero1 and visfatin mRNA expression 1eve1s in omenta1 adipose tissue.④Mu1ti-stepwise regression ana1ysis demonstrated that the expression 1eve1 of visfatin mRNA in a11 omenta1 adipose tissue and p1asma visfatin 1eve1s were significant1y corre1ated with FINS.ConclusionVisfatin mRNA expression is main1y in omenta1 adipose tissues and may be re1ated to obesity or insu1in resistance.

obesity；visfatin；adipose tissue；aged

R589.2

A

1007-3205（2012）04-0386-05

2011-11-04；

2011-12-28

浙江省杭州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目（2007B0045）

蔣藍(lán)英（1979-），女，浙江義烏人，浙江省杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院主治醫(yī)師，醫(yī)學(xué)碩士，從事內(nèi)分泌代謝性疾病診治研究。

10.3969/j.issn.1007-3205.2012.04.005