許慶瑞 吳秉純 王偉明

（黑龍江省中醫(yī)研究院·哈爾濱 150036）

解脲支原體 (Ureaplasma urealyticum，Uu) 是引起非淋菌性尿道炎 (宮頸炎) (NGU) 最常見的病原體，本病主要通過性行為傳染，侵犯泌尿生殖器官，臨床有非典型性，頑固復發(fā)性和遷延不愈等特點?？股貙ζ洳≡w有一定的殺滅及抑制作用，但近年來由于解脲支原體的耐藥不斷增加，耐藥率逐年上升，抗生素的療效顯著下降?？菇怆迥z囊是用于治療解脲支原體(Uu)感染的非淋菌性尿道炎(NGU)的純中藥制劑，本文旨在探討其在治療解脲支原體(Uu)感染的非淋菌性尿道炎(NGU)的作用機理。

1 實驗材料

1.1 支原體標準菌株

Uu 標準菌株：血清4 型，由北京首都兒科研究所惠贈。

1.2 受試藥物

抗解脲膠囊 由黑龍江省中醫(yī)研究院中藥所制劑室提供。批號：20050212。規(guī)格：0.3g/粒（每粒相當于原藥材5g 生藥）。用法用量：口服，一次4 粒，一日3 次。

琥乙紅霉素 哈藥集團制藥總廠制劑廠生產，國藥準字H23020648。批號：20050501 。

1.3 主要試劑

Uu 培養(yǎng)基（其液體培養(yǎng)基主要成分為牛腦心浸液基礎培養(yǎng)基、無菌胎牛血清、新鮮酵母浸液、尿素、青霉素和酚紅等）。

[16] 徐惠喜：《吹響亞太自貿區(qū)建設的號角》，《經濟日報》2014年4月25日，http://paper.ce.cn/jjrb/html/2014-04/25/content_277847.htm。

白細胞介素-8（IL-8）放免試劑盒 由北京福瑞生物工程公司生產。

1.4 受試動物

Wistar 大白鼠，體重200±20g，雌雄各半，由中國農業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所實驗動物中心提供（合格證號為：黑動字第P00102005）。

1.5 器 材

純水儀：Millipore Milli-QII；PCR 反應儀：GeneAmp PE2400；pH 計：METER

1.6 藥液的配制

抗解脲膠囊：實驗時將一定量抗解脲膠囊的提取物放入乳缽中，加蒸餾水混勻，配制成以水為溶劑濃度分別為7.2%（0.36g 生藥/ml）、14.4%（0.72g生藥/ml）、28.8%（1.44g 生藥/ml）的混懸液，備用。琥乙紅霉素：配制成以水為溶劑濃度為1.44%的混懸液，備用。

2 實驗方法

在SPF 實驗室經一周常規(guī)飼養(yǎng)觀察后，取體重為200±20g 的健康Wistar 大鼠70 只，雌雄各半，用2%戊巴比妥鈉按2ml/kg 劑量腹腔注射麻醉動物，脫毛、消毒后，在無菌條件下打開腹腔，充分暴露膀胱，先用注射器抽盡膀胱內尿液，然后再向膀胱內注射0.5ml 解脲支原體懸液（106ccu/ml），將膀胱放回原位，縫合腹腔。上述操作均在無菌條件下嚴格操作。14d 后，取5 只造模大鼠通過尿道組織HE 染色、PCR 檢測解脲支原體MB 抗原來確定造模狀況。

2.2 動物分組及給藥

造模成功后，將解脲支原體感染的模型大鼠50 只，隨機分成5 組，每組10 只，即模型對照組、抗解脲膠囊高、中、低劑量組、琥乙紅霉素西藥對照組；另取10 只健康大鼠作為空白對照組。抗解脲膠囊高、中、低劑量組劑量分別為21.6g 生藥/kg、10.8g 生藥/kg 和5.4g 生藥/kg；同法給予琥乙紅霉素西藥對照組劑量0.216g/kg（相當于臨床用量）。以上給藥組通過口服給藥，每日一次，給藥容積1.5ml/100g，空白對照組和模型組給予同體積生理鹽水，給藥時間均連續(xù)兩周，每日觀察其活動、進食等情況；末次給藥后1h，各組大鼠摘眼球取血，處死動物，進行相關指標的檢測。

2.3 檢測指標

2.3.1 一般情況的檢查 每日觀察大鼠活動、飲水、進食，尿液顏色及尿道分泌物等情況。

2.3.2 尿道組織的病理學檢查 將大鼠處死后，取尿道組織，用10%福爾馬林固定，常規(guī)脫水，浸蠟，切片，HE 染色，光鏡下進行病理組織學檢查。

2.3.3 免疫功能測定 血清中IL-8 測定 采用放射免疫的方法，用DFM-96 型多管放射免疫計數器（合肥眾成機電技術公司生產）檢測，由黑龍江省醫(yī)院放射免疫中心完成，具體方法參見試劑盒使用說明書。

3 結 果

3.1 解脲支原體感染動物模型的建立與確證

大鼠在感染解脲支原體后多數動物精神抑郁，活動減少，被毛粗糙，部分大鼠尿道可見分泌物。病理學結果發(fā)現，尿道組織上皮細胞有脫落，增生明顯，大量炎癥細胞浸潤，有分葉核。感染后第14d 進行尿道組織PCR 檢測，結果表明，感染14d 時尿道組織PCR 檢測均為陽性，擴增出一條約429bp 的清晰片段，證實本次試驗所建立的解脲支原體感染動物模型可靠。

3.2 一般情況觀察

感染解脲支原體后，多數大鼠精神抑郁，活動減少，被毛粗糙，部分大鼠尿道可見少量淡黃色分泌物。經4～7 天后各給藥組癥狀有所減輕，9～12 天有些大鼠癥狀基本消失。

3.3 尿道組織病理變化

空白組，基本無病理變化；模型組，主要表現在炎細胞浸潤，有局灶性增生，管腔變薄，上皮細胞有脫落；各給藥組炎細胞浸潤減少。中藥陽性組，少數尿道上皮有局灶性增生，有一例上皮細胞有脫落；西藥陽性組，有少數尿道上皮細胞變薄、增生；抗解脲膠囊各劑量組尿道上皮細胞炎性浸潤、增生的程度隨劑量的增加逐步減輕。

3.4 IL-8 細胞因子水平的測定

與正常對照組比較，模型組、泌淋清組大鼠血清中IL-8 極顯著升高（P＜0.01），抗解脲膠囊低劑量組顯著升高（P＜0.05），抗解脲膠囊高劑量組、琥乙紅霉素對照組、抗解脲膠囊中劑量組升高，但差異不顯著；與模型組比較，給藥各劑量組都極顯著降低（P＜0.01）。實驗結果見表1。

表1 抗支膠囊對解脲支原體感染大鼠血清IL-8 的影響（ -±S n=10）

表1 抗支膠囊對解脲支原體感染大鼠血清IL-8 的影響（ -±S n=10）

注：與正常對照組比較，*P＜0.05， **P＜0.01；與模型組比較，ΔP＜0.05，ΔΔP＜0.01。

組 別 劑量（g/kg） IL-8（ng/ml）正常對照組 等容積 0.602±0.177模型對照組 等容積 1.601±0.435**琥乙陽性組 0.216 0.818±0.281ΔΔ抗解脲高劑量組 21.6 0.693±0.204ΔΔ抗解脲中劑量組 10.8 0.744±0.196ΔΔ抗解脲低劑量組 5.4 0.896±0.227ΔΔ*

4 討 論

IL-8 是一種多功能因子,其生物學功能無種屬特異性。早期發(fā)現中性粒細胞是其作用的靶細胞,其特異性趨化中性粒細胞進入炎性組織,促使其脫顆粒、產生超氧陰離子、引起呼吸暴發(fā)等,在炎性反應中起重要作用[2]。它能促進炎性反應進程、刺激血管的形成、促有絲分裂、調節(jié)宿主免疫功能等,與多種炎性反應性疾病、腫瘤、免疫性疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關。

感染或炎性反應性疾病能導致一系列細胞因子的激活,促炎因子和抗炎因子均有不同程度的升高。IL-8 是炎性介質網絡中的關鍵成分,其強有力的促炎作用在炎性反應中必不可少,但當IL-8 過度分泌或對粒細胞的不適當激活也能導致正常組織、細胞的損害,甚至導致多器官衰竭[3]。

本次試驗結果顯示，Uu 感染的模型組大鼠IL-8水平明顯升高，與空白對照組比較，有極顯著差異(P＜0.01)。提示IL-8 水平的升高和Uu 感染有關。與模型組比較，抗解脲膠囊組血IL-8 顯著性降低，治療后下降至接近正常水平。提示抗解脲膠囊在一定程度上，具有抑制Uu 感染尿道粘膜組織后機體過度釋放IL-8 的作用，調節(jié)機體細胞免疫功能，減少的炎癥反應，降低其對機體的傷害。

[1] 楊建宏,張俊威,吳秉純.解脲栓對解脲支原體感染大鼠免疫功能影響的研究[J].中藥藥理與臨床，2008；24(1)：57-59

[2] 張艷芳,楊廷桐.白細胞介素-1,8,10 與心肌缺血-再灌注損傷[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2006,23(2)：210-212

[3] 姚瑤,王琳琳.白細胞介素-8 研究進展[J].實用兒科臨床雜志，2009,24(10)：789-792